Лекарственная форма:таблетки покрытые пленочной оболочкой
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- Диагностированный или предполагаемый рак молочной железы;
- Диагностированные или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные новообразования (например, рак эндометрия);
- Диагностированные или предполагаемые прогестагензависимые новообразования (например, менингиома);
- Кровотечения из влагалища неясной этиологии;
- Нелеченная гиперплазия эндометрия;
- Тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе тромбоз, тромбоз вен;
тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения);
- Острые или хронические заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функциональных проб печени), в том числе злокачественные опухоли печени;
- Порфирия;
- Беременность и период грудного вскармливания;
- Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;
- Менингиома;
- Множественные или выраженные факторы артериального или венозного тромбоза, связанные с врожденной или приобретенной предрасположенностью: недостаточность протеина С, недостаточность протеинаS, недостаточность антитромбина III, наличие антител к фосфолипидам, стенокардия, длительная иммобилизация, тяжелые формы ожирения, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий, транзиторные ишемические атаки, осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий.
Способ применения и дозы:
Препарат принимают внутрь ежедневно, в непрерывном режиме по 1 таблетке в сутки (желательно в одно и то же время суток), независимо от приема пищи.Пациентки, делающие переход с другого непрерывного последовательного или циклического режима приема препарата, должны закончить текущий цикл, а затем перейти на препарат Фемостон мини. Пациентки, не получающие препараты для ЗГТ или переходящие с непрерывного режима применения комбинированных препаратов для ЗГТ , могут начать прием препарата ФемостонR мини в любой день.Если пациентка пропустила прием таблетки, ее необходимо принять в течение 12 часов после обычного времени приема; в противном случае пропущенную таблетку принимать не следует, а на следующий день необходимо принять таблетку в обычное время. Пропуск приема препарата может увеличивать вероятность 'прорывного' маточного кровотечения или мажущих кровянистых выделений.
Фармакологическое действие:
Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в организме у женщин в постменопаузальном периоде и уменьшает выраженность менопаузальных симптомов.
Дидрогестерон - прогестаген, эффективный при приеме внутрь и имеющий схожую с парентерально вводимым прогестероном активность.
Побочные действия:
Новообразования: доброкачественные, злокачественные и неуточненные: увеличение размера лейомиомы.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: напряжение/болезненность молочных желез, нарушения менструального цикла (включая "мажущие" кровянистые выделения в постменопаузе, метроррагию, меноррагию, олиго- /аменоррагию, нерегулярные менструации, дисменорею) боль внизу живота, изменение влагалищной секреции, увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром.
Нарушения психики: депрессия, нервозность, изменение либидо.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции, такие как крапивницв, кожная сыпь и зуд, сосудистая пурпура, ангионевротический отек.
Нарушения со стороны сердца: инфаркт миокарда.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм.
Нарушения со стороны сосудов: венозная тромбоэмболия, артериит, варикозное расширение вен.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени, иногда в сочетании с желтухой, астенией, недомоганием, заболевания желчного пузыря.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, мигрень, головокружение.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боль в спине (пояснице).
Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность.
Общие расстройства: астенические состояния (слабость, недомогание, усталость), периферические отеки.Инфекции и инвазии: кандиоз влагалища.
Прочее: увеличение массы тела, снижение массы тела.
Препарат назначают только при наличии симптомов, неблагоприятно влияющих на качество жизни. Терапию следует продолжать до тех пор, пока польза от приема препарата превышает риск развития побочных эффектов.Опыт применения препарата у женщин старше 65 лет ограничен.
Взаимодействие:Возможно увеличение концентрации в плазме крови до токсического уровня препаратов: такролимус и циклоспорин A (CYP 450 3А4, 3А3), фентанил (CYP 450 3А4) и теофиллин (CYP 450 1А2)
.Эффективность может снижаться в следующих комбинациях:- Метаболизм эстрогенов и прогестагенов может усиливаться при одновременном приёме с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени (Р450 2В6, 3А4, 3А5, 3А7): противосудорожными (фенорбарбитал, карбамазепин, фенитоин) и противомикробными препаратами
- Усиление метаболизма эстрогенов и прогестагенов клинически может проявляться снижением эффекта от применения препарата и появлением кровянистых выделений из влагалища.
ФЕМОСТОН МИНИ
₽5493.00
Описание
2,5мг+0,5мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Abbott Biologicals B.V.
Лекарственная форма:таблетки покрытые пленочной оболочкой
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- Диагностированный или предполагаемый рак молочной железы;
- Диагностированные или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные новообразования (например, рак эндометрия);
- Диагностированные или предполагаемые прогестагензависимые новообразования (например, менингиома);
- Кровотечения из влагалища неясной этиологии;
- Нелеченная гиперплазия эндометрия;
- Тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе тромбоз, тромбоз вен;
тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения);
- Острые или хронические заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функциональных проб печени), в том числе злокачественные опухоли печени;
- Порфирия;
- Беременность и период грудного вскармливания;
- Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;
- Менингиома;
- Множественные или выраженные факторы артериального или венозного тромбоза, связанные с врожденной или приобретенной предрасположенностью: недостаточность протеина С, недостаточность протеинаS, недостаточность антитромбина III, наличие антител к фосфолипидам, стенокардия, длительная иммобилизация, тяжелые формы ожирения, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий, транзиторные ишемические атаки, осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий.
Способ применения и дозы:
Препарат принимают внутрь ежедневно, в непрерывном режиме по 1 таблетке в сутки (желательно в одно и то же время суток), независимо от приема пищи.Пациентки, делающие переход с другого непрерывного последовательного или циклического режима приема препарата, должны закончить текущий цикл, а затем перейти на препарат Фемостон мини. Пациентки, не получающие препараты для ЗГТ или переходящие с непрерывного режима применения комбинированных препаратов для ЗГТ , могут начать прием препарата ФемостонR мини в любой день.Если пациентка пропустила прием таблетки, ее необходимо принять в течение 12 часов после обычного времени приема; в противном случае пропущенную таблетку принимать не следует, а на следующий день необходимо принять таблетку в обычное время. Пропуск приема препарата может увеличивать вероятность 'прорывного' маточного кровотечения или мажущих кровянистых выделений.
Фармакологическое действие:
Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в организме у женщин в постменопаузальном периоде и уменьшает выраженность менопаузальных симптомов.
Дидрогестерон - прогестаген, эффективный при приеме внутрь и имеющий схожую с парентерально вводимым прогестероном активность.
Побочные действия:
Новообразования: доброкачественные, злокачественные и неуточненные: увеличение размера лейомиомы.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: напряжение/болезненность молочных желез, нарушения менструального цикла (включая "мажущие" кровянистые выделения в постменопаузе, метроррагию, меноррагию, олиго- /аменоррагию, нерегулярные менструации, дисменорею) боль внизу живота, изменение влагалищной секреции, увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром.
Нарушения психики: депрессия, нервозность, изменение либидо.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции, такие как крапивницв, кожная сыпь и зуд, сосудистая пурпура, ангионевротический отек.
Нарушения со стороны сердца: инфаркт миокарда.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм.
Нарушения со стороны сосудов: венозная тромбоэмболия, артериит, варикозное расширение вен.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени, иногда в сочетании с желтухой, астенией, недомоганием, заболевания желчного пузыря.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, мигрень, головокружение.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боль в спине (пояснице).
Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность.
Общие расстройства: астенические состояния (слабость, недомогание, усталость), периферические отеки.Инфекции и инвазии: кандиоз влагалища.
Прочее: увеличение массы тела, снижение массы тела.
Препарат назначают только при наличии симптомов, неблагоприятно влияющих на качество жизни. Терапию следует продолжать до тех пор, пока польза от приема препарата превышает риск развития побочных эффектов.Опыт применения препарата у женщин старше 65 лет ограничен.
Взаимодействие:Возможно увеличение концентрации в плазме крови до токсического уровня препаратов: такролимус и циклоспорин A (CYP 450 3А4, 3А3), фентанил (CYP 450 3А4) и теофиллин (CYP 450 1А2)
.Эффективность может снижаться в следующих комбинациях:- Метаболизм эстрогенов и прогестагенов может усиливаться при одновременном приёме с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени (Р450 2В6, 3А4, 3А5, 3А7): противосудорожными (фенорбарбитал, карбамазепин, фенитоин) и противомикробными препаратами
- Усиление метаболизма эстрогенов и прогестагенов клинически может проявляться снижением эффекта от применения препарата и появлением кровянистых выделений из влагалища.