+
Аптека на БелорускойАптека
ФЕМОСТОН МИНИ 2,5мг+0,5мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Abbott Biologicals B.V.

Лекарственная форма:таблетки покрытые пленочной оболочкой
Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- Диагностированный или предполагаемый рак молочной железы;

- Диагностированные или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные новообразования (например, рак эндометрия);

- Диагностированные или предполагаемые прогестагензависимые новообразования (например, менингиома);

- Кровотечения из влагалища неясной этиологии;

- Нелеченная гиперплазия эндометрия;

- Тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе тромбоз, тромбоз вен;

тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения);

- Острые или хронические заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функциональных проб печени), в том числе злокачественные опухоли печени;

- Порфирия;

- Беременность и период грудного вскармливания;

- Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;

- Менингиома;

- Множественные или выраженные факторы артериального или венозного тромбоза, связанные с врожденной или приобретенной предрасположенностью: недостаточность протеина С, недостаточность протеинаS, недостаточность антитромбина III, наличие антител к фосфолипидам, стенокардия, длительная иммобилизация, тяжелые формы ожирения, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий, транзиторные ишемические атаки, осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий.

Способ применения и дозы:

Препарат принимают внутрь ежедневно, в непрерывном режиме по 1 таблетке в сутки (желательно в одно и то же время суток), независимо от приема пищи.Пациентки, делающие переход с другого непрерывного последовательного или циклического режима приема препарата, должны закончить текущий цикл, а затем перейти на препарат Фемостон мини. Пациентки, не получающие препараты для ЗГТ или переходящие с непрерывного режима применения комбинированных препаратов для ЗГТ , могут начать прием препарата ФемостонR мини в любой день.Если пациентка пропустила прием таблетки, ее необходимо принять в течение 12 часов после обычного времени приема; в противном случае пропущенную таблетку принимать не следует, а на следующий день необходимо принять таблетку в обычное время. Пропуск приема препарата может увеличивать вероятность 'прорывного' маточного кровотечения или мажущих кровянистых выделений.
Фармакологическое действие:

Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в организме у женщин в постменопаузальном периоде и уменьшает выраженность менопаузальных симптомов.

Дидрогестерон - прогестаген, эффективный при приеме внутрь и имеющий схожую с парентерально вводимым прогестероном активность.

Побочные действия:

Новообразования: доброкачественные, злокачественные и неуточненные: увеличение размера лейомиомы.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: напряжение/болезненность молочных желез, нарушения менструального цикла (включая "мажущие" кровянистые выделения в постменопаузе, метроррагию, меноррагию, олиго- /аменоррагию, нерегулярные менструации, дисменорею) боль внизу живота, изменение влагалищной секреции, увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром.

Нарушения психики: депрессия, нервозность, изменение либидо.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции, такие как крапивницв, кожная сыпь и зуд, сосудистая пурпура, ангионевротический отек.

Нарушения со стороны сердца: инфаркт миокарда.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм.

Нарушения со стороны сосудов: венозная тромбоэмболия, артериит, варикозное расширение вен.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени, иногда в сочетании с желтухой, астенией, недомоганием, заболевания желчного пузыря.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, мигрень, головокружение.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боль в спине (пояснице).

Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность.

Общие расстройства: астенические состояния (слабость, недомогание, усталость), периферические отеки.Инфекции и инвазии: кандиоз влагалища.

Прочее: увеличение массы тела, снижение массы тела.


Особые указания:

Препарат назначают только при наличии симптомов, неблагоприятно влияющих на качество жизни. Терапию следует продолжать до тех пор, пока польза от приема препарата превышает риск развития побочных эффектов.Опыт применения препарата у женщин старше 65 лет ограничен.

Взаимодействие:Возможно увеличение концентрации в плазме крови до токсического уровня препаратов: такролимус и циклоспорин A (CYP 450 3А4, 3А3), фентанил (CYP 450 3А4) и теофиллин (CYP 450 1А2)

.Эффективность может снижаться в следующих комбинациях:- Метаболизм эстрогенов и прогестагенов может усиливаться при одновременном приёме с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени (Р450 2В6, 3А4, 3А5, 3А7): противосудорожными (фенорбарбитал, карбамазепин, фенитоин) и противомикробными препаратами

- Усиление метаболизма эстрогенов и прогестагенов клинически может проявляться снижением эффекта от применения препарата и появлением кровянистых выделений из влагалища.

ФЕМОСТОН МИНИ

₽5493.00

Описание

2,5мг+0,5мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Abbott Biologicals B.V.

В наличии

Лекарственная форма:таблетки покрытые пленочной оболочкой
Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- Диагностированный или предполагаемый рак молочной железы;

- Диагностированные или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные новообразования (например, рак эндометрия);

- Диагностированные или предполагаемые прогестагензависимые новообразования (например, менингиома);

- Кровотечения из влагалища неясной этиологии;

- Нелеченная гиперплазия эндометрия;

- Тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе тромбоз, тромбоз вен;

тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения);

- Острые или хронические заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функциональных проб печени), в том числе злокачественные опухоли печени;

- Порфирия;

- Беременность и период грудного вскармливания;

- Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;

- Менингиома;

- Множественные или выраженные факторы артериального или венозного тромбоза, связанные с врожденной или приобретенной предрасположенностью: недостаточность протеина С, недостаточность протеинаS, недостаточность антитромбина III, наличие антител к фосфолипидам, стенокардия, длительная иммобилизация, тяжелые формы ожирения, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий, транзиторные ишемические атаки, осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий.

Способ применения и дозы:

Препарат принимают внутрь ежедневно, в непрерывном режиме по 1 таблетке в сутки (желательно в одно и то же время суток), независимо от приема пищи.Пациентки, делающие переход с другого непрерывного последовательного или циклического режима приема препарата, должны закончить текущий цикл, а затем перейти на препарат Фемостон мини. Пациентки, не получающие препараты для ЗГТ или переходящие с непрерывного режима применения комбинированных препаратов для ЗГТ , могут начать прием препарата ФемостонR мини в любой день.Если пациентка пропустила прием таблетки, ее необходимо принять в течение 12 часов после обычного времени приема; в противном случае пропущенную таблетку принимать не следует, а на следующий день необходимо принять таблетку в обычное время. Пропуск приема препарата может увеличивать вероятность 'прорывного' маточного кровотечения или мажущих кровянистых выделений.
Фармакологическое действие:

Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в организме у женщин в постменопаузальном периоде и уменьшает выраженность менопаузальных симптомов.

Дидрогестерон - прогестаген, эффективный при приеме внутрь и имеющий схожую с парентерально вводимым прогестероном активность.

Побочные действия:

Новообразования: доброкачественные, злокачественные и неуточненные: увеличение размера лейомиомы.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: напряжение/болезненность молочных желез, нарушения менструального цикла (включая "мажущие" кровянистые выделения в постменопаузе, метроррагию, меноррагию, олиго- /аменоррагию, нерегулярные менструации, дисменорею) боль внизу живота, изменение влагалищной секреции, увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром.

Нарушения психики: депрессия, нервозность, изменение либидо.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции, такие как крапивницв, кожная сыпь и зуд, сосудистая пурпура, ангионевротический отек.

Нарушения со стороны сердца: инфаркт миокарда.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм.

Нарушения со стороны сосудов: венозная тромбоэмболия, артериит, варикозное расширение вен.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени, иногда в сочетании с желтухой, астенией, недомоганием, заболевания желчного пузыря.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, мигрень, головокружение.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боль в спине (пояснице).

Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность.

Общие расстройства: астенические состояния (слабость, недомогание, усталость), периферические отеки.Инфекции и инвазии: кандиоз влагалища.

Прочее: увеличение массы тела, снижение массы тела.


Особые указания:

Препарат назначают только при наличии симптомов, неблагоприятно влияющих на качество жизни. Терапию следует продолжать до тех пор, пока польза от приема препарата превышает риск развития побочных эффектов.Опыт применения препарата у женщин старше 65 лет ограничен.

Взаимодействие:Возможно увеличение концентрации в плазме крови до токсического уровня препаратов: такролимус и циклоспорин A (CYP 450 3А4, 3А3), фентанил (CYP 450 3А4) и теофиллин (CYP 450 1А2)

.Эффективность может снижаться в следующих комбинациях:- Метаболизм эстрогенов и прогестагенов может усиливаться при одновременном приёме с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени (Р450 2В6, 3А4, 3А5, 3А7): противосудорожными (фенорбарбитал, карбамазепин, фенитоин) и противомикробными препаратами

- Усиление метаболизма эстрогенов и прогестагенов клинически может проявляться снижением эффекта от применения препарата и появлением кровянистых выделений из влагалища.