ВОЛЬТАРЕН пластырь 15 мг/24 ч 70х100 мм N5
Состав и форма выпуска
Пластырь трансдермальный 15 мг/сутки (70 см') содержит: активное вещество: 15 мг диклофенака натрия (1%). Вспомогательные вещества: левоментол 22,5 мг, метилпирролидон 60,0 мг, пропиленгликолевые эфиры жирных кислот 30,0 мг, лимонную кислоту 6,0 мг, изопренстирол сополимер 536,1 мг, полиизобутален 30,0 мг, камедь эфиризированную 300,0 мг, меркаптобензимидазол 3,7 мг, бутилгидрокситолуол 3,7 мг, парафин жидкий до 1500,00 мг.
Основа из волокон полиэстера (50 den) 70 см5; защитная пленка из полиэстера (толщина 75 мкм) 70 см2.
Пластыри прямоугольной формы с закругленными краями, состоящие из основы из полиэстера бежевого цвета с равномерно нанесенным адгезивным слоем от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым ароматным запахом. Адгезивная поверхность покрыта прозрачной защитной пленкой из полиэтилена с двумя поперечными надрезами, один из которых имеет волнистую линию. На прозрачную защитную пленку нанесен рисунок, показывающий как снимать пленку с поверхности пластыря. Размер пластыря 70 х 100 мм. По 5 пластырей в пакете из алюминиевой фольги.
Фармакологические свойства
Вольтарен в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами. Пластырь Вольтарен обеспечивает противовоспалительное и анальгетическое действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом.
Показания к применению
Боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас).
Боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при ревматоидном артрите, остеоартрозе.
Боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм).
Воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата; склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; беременность (III триместр); грудное вскармливание: детский возраст (до 15 лет); нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого наклеивания пластыря.
Способ применения и дозы
Наружно в виде аппликаций на кожу.
Взрослые и подростки старше 15 лет: Пластырь Вольтарен наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 часа. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.
При лечении повреждений мягких тканей пластырь Вольтарен® применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов - не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.
Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.
Дети: Не рекомендуется применение пластыря Вольтарен8 у детей в возрасте младше 15 лет.
Пожилые: Аналогично способу применения и дозам для взрослых.
Побочные эффекты
Нежелательные реакции в основном характеризуются умеренно выраженными и проходящими кожными проявлениями в месте аппликации пластыря.
Очень редкие проявления: Местные реакции: пустулезные высыпания. Системные реакции: генерализованная кожная сыпь; аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность: ангионевротический отек, приступы удушья, бронхоспастические реакции), реакции фотосенсибилизации.
Редкие: Местные реакции: буллезный дерматит.
Частые проявления: Местные реакции: эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы: эритема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение), экзема.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Использование препарата у беременных не изучалось, поэтому пластырь Вольтарен не должен применяться в течение беременности, особенно в III триместре. Пластырь Вольтарен не рекомендуется применять во время грудного вскармливания.
Передозировка
Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов и лекарственная форма препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.
Особые указания
Пластырь Вольтарен следует наклеивать только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки.
При применении пластыря Вольтарен в течение слишком длительного времени нельзя исключать возможности развития системных неблагоприятных реакций.
При дополнительном использовании иных лекарственных форм диклофенака, следует учитывать его количественное содержание в пластыре, чтобы не превысить максимальную суточную дозу диклофенака (150 мг/сут).
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25 "С в оригинальной упаковке. Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности.
801092 БИОВЕСТИН р-р 12мл Био-Веста
БИОВЕСТИН флакон 12 мл
Состав и форма выпуска
В средстве содержится живые активные бифидобактерии B.adolescentis MC-42. В стеклянном флаконе 12 мл средства.
Показания
Применять для восстановления микрофлоры кишечника после употребления антибиотиков и других антибактериальных препаратов. Кроме того, "Биовестин" следует применять в комплексной терапии при дисфункциях кишечника (запор, вздутие); дисбактериозах различного происхождения при отсутствии условно-патогенной микрофлоры (обусловленных лишь нарушением количественного и/или качественного состава нормальной микрофлоры); проведении предродовой подготовки; длительном получении гормональной и лучевой терапии; респираторных инфекциях и их профилактике; пищевой аллергии; железодефицитных анемиях, витаминодефицитных состояниях, рахите; бактериальных вагинозах.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость молочного белка.
Способ применения и дозы
Препарат желательно принимать за 30 минут до еды, чтобы его эвакуация из желудка в нижележащие отделы кишечника осуществлялась как можно быстрее. Для более комфортного приема можно развести разовую дозу в кипяченной охлажденной воде, молоке, соке. Биовестин совместим со всеми лекарственными препаратами, в том числе с антибиотиками. Прием не требует отмены лекарственных средств. При профилактики дисбактериоза курс приема составляет от 2 до 4 недель два раза в год. Для восстановления нормальной микрофлоры кишечника курс приема составляет от 2 недель до 2-3 месяцев. Суточные дозы: дети до 1 года - до 1 мл в сутки; дети от 1 года до 12 лет - до 6 мл в сутки; взрослые - до 12 мл в сутки. Биовестин абсолютно физиологичен для человека и передозировка его неопасна.
Условия и сроки хранения
Хранить 2,5 месяца при температуре хранения от 2 до 6 град С. Дата изготовления и конечный срок годности указан на каждом флаконе. Для сохранения биологической активности препарата надо избегать нагревания его выше 40 град С. Перед вскрытием флакон осторожно перевернуть 2-3 раза, но не трясти во избежание вспенивания, т. к. при производстве препарата используется углекислый газ. В процессе хранения кислотность препарата повышается и может образоваться кисломолочный сгусток с отделением молочной сыворотки. Вскрытый флакон храниться в холодильнике под резиновой пробкой не более 3-х дней.
115124 БАКТЕРИОФАГ СТАФИЛОКОККОВЫЙ 20мл N8 р-р д/приема внутрь Микроген
БАКТЕРИОФАГ СТАФИЛОКОККОВЫЙ 20 мл. №8
Состав
Раствор для приёма внутрь, местного и наружного применения содержит: стерильный фильтрат фаголизатов штаммов Staphylococcus. Вспомогательные вещества консервант - хинозол 0,0001 г/мл.Во флаконе 20 мл раствора. В картонной коробке 8 флаконов.
Клиническая фармакология
Препарат обладает способностью специфически лизировать бактерии Staphylococcus. Предназначен для лечения и профилактики гнойно-воспалительных и энтеральных заболеваний, вызванных бактериями рода Staphylococcus. Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение фагочувствительности возбудителя.
Показания
Лечение и профилактика гнойных инфекций кожи, слизистых висцеральных органов, вызванных стафилококковыми бактериями, а также при дисбактериозах. Бактериофаг применяется для лечения фурункулов, карбункулов, гидроадентов, абсцессов, гнойноосложненных ран, инфицированных стафилококками, плевритов, бурситов, термических ожогов, хронических ожогов, хронических остеомиелитов, флегмон, тендовагинитов, маститов, циститов, холицеститов, при глубоко инфильтрированном и абсцедированном стафилококковом сикозе, ангине, энтероколите и др., а также с профилактической целью при свежеинфицированных ранах (операции брюшной и грудной полости, уличный и производственный травматизм и др.)
Режим дозирования
Основными условиями использования бактериофага является раннее применение препарата, отвечающего этиологии заболевания, непосредственное его введение в очаг инфекции.
В зависимости от характера очага инфекции бактериофаг применяется:
Местно в виде орошения, примочек и тампонирования жидким фагом в количестве до 200 мл, в зависимости от размеров пораженного участка, или смазывания мазью.
При фурункулах и карбункулах жидкий препарат можно вводить непосредственно в очаг или под основание инфильтрата, а также вокруг очага путем обкалывания. Инъекции бактериофага производят ежедневно или через день в зависимости от реакции в последовательно возрастающих дозах: на 1 инъекцию-0.5 мл, затем 1.0; 1.5; 2.0 мл. Всего за цикл лечения производят 3-5 инъекций.
При абсцессах бактериофаг вводят в полость очага после удаления гноя с помощью пункции, количество вводимого препарата должно быть несколько меньше объема удаленного гноя. Гной может быть удален путем вскрытия абсцесса с последующим введением в полость тампона, обильно смоченного бактериофагом.
При хронических остеомиелитах после соответствующей хирургической обработки в рану вливают стафилококковый бактериофаг.
Для лечения глубоких форм пиодермитов препарат применяют внутрикожно в малых дозах 0.1 - 0.5 мл в одно место или при необходимости до 2 мл в нескольких местах. Всего 10 инъекций через каждые 24 часа.
Введение в полости-брюшную, плевральную, суставную и другие до 100 мл бактериофага, после чего полость наглухо зашивают или оставляют капиллярный дренаж, через который в течение нескольких дней повторно вводят бактериофаг. При циститах бактериофаг вводят в мочевой пузырь через катетер.
При гнойных плевритах, бурситах или артритах бактериофаг вводят в полость (после удаления гноя) в количестве до 200 мл и больше, через день, всего 3-4 раза.
При кишечных формах заболевания, вызванных стафилококком, и дисбактериозе жидкий бактериофаг применяют per os и per rectum при помощи клизмы или путем введения ректальных свечей. Per os бактериофаг дают 2 раза в сутки натощак за 1,5-2 часа до приема пищи и per rectum-один раз в сутки.
Рекомендуемые дозировки препарата
|
Возраст |
Доза на один прием |
|
|
|
(мл) |
в клизме(мл) |
свечи |
|
|
0-6 месяцев |
5-10 мл |
20 мл |
1 |
|
6-12 месяцев |
10-15 мл |
20 мл |
1 |
|
1-3 года |
15-20 мл |
40 мл |
1 |
|
старше 3 лет |
20-50 мл |
40-100 мл |
|
Детям первых дней жизни в первые два дня приема препарата бактериофаг разводить кипяченой водой в 2 раза. В случае отсутствия побочных реакций (срыгивание, высыпание на коже) в дальнейшем препарат применять неразведенным.
При дисбактериозе лечение проводят в течение 7-10 дней под бактериологическом контролем.
Стафилококковый бактериофаг применяют для профилактики в количестве до 50 мл, для орошения послеоперационной раны и т.д.
Лекарственное взаимодействие
Можно производить комбинированное лечение стафилококковым бактериофагом в сочетании с антибиотиками.
Применение бактериофага не исключает применение других лекарственных препаратов.
Побочное действие
Осложнений при введении препарата нет. При внутрикожном введении может наблюдаться быстропроходящее покраснение и воспаление.
Условия и сроки хранения
При температуре от +2 до +10 С в сухом темном месте. Срок годности 1 год.
801093 БИОВЕСТИН-ЛАКТО р-р 12мл Био-Веста
БИОВЕСТИН-ЛАКТО флакон 12 мл
Состав и форма выпуска
В средстве содержится живые активные бифидобактерии B. bifidum 792, бифидобактерии B. adolescentis VC-42, лактобактерии L. plantarum 8P A3. В стеклянном флаконе 12 мл средства.
Показания
Применять для восстановления микрофлоры кишечника после употребления антибиотиков и других антибактериальных препаратов. Следует применять в комплексной терапии при дисфункциях кишечника (запор, вздутие); дисбактериозах различного происхождения при отсутствии условно-патогенной микрофлоры (обусловленных лишь нарушением количественного и/или качественного состава нормальной микрофлоры); проведении предродовой подготовки; длительном получении гормональной и лучевой терапии; респираторных инфекциях и их профилактике; пищевой аллергии; железодефицитных анемиях, витаминодефицитных состояниях, рахите; бактериальных вагинозах.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость молочного белка.
Способ применения и дозы
Препарат желательно принимать за 30 минут до еды или во время еды. Для более комфортного приема можно развести разовую дозу в кипяченой охлажденной воде, молоке, соке.
Для устранения дисбактериоза, вызванного недостатком бифидо- и лактобактерий. Курс приема составляет от 2 недель до 1 месяца.
Для защиты нормальной микрофлоры кишечника во время приема антибиотиков. Курс приема составляет весь период приема антибиотиков.
Суточные дозы (детям по назначению врача): Дети старше 1 года и до 12 лет: 3-6 мл в сутки. Взрослые: 6-12 мл в сутки.
Условия и сроки хранения
Хранить 2,5 месяца при температуре хранения от 2 до 6 град С. Дата изготовления и конечный срок годности указан на каждом флаконе. Для сохранения биологической активности препарата надо избегать нагревания его выше 40 град С. Перед вскрытием флакон осторожно перевернуть 2-3 раза, но не трясти во избежание вспенивания, т. к. при производстве препарата используется углекислый газ. В процессе хранения кислотность препарата повышается и может образоваться кисломолочный сгусток с отделением молочной сыворотки. Вскрытый флакон храниться в холодильнике под резиновой пробкой не более 3-х дней.
501747 БРИДЖИ ARTEMIS Д/ПОХУДЕНИЯ Р. L
БРИДЖИ ARTEMIS Д/ПОХУДЕНИЯ Р. L
Показания к применению
Бриджи для похудения.
Фармакокинетика
Цвет: черный.
Клиническая фармакология
Бриджи для похудения обладают высоким качеством. Контроль качества на всех стадиях производства является гарантией долгой службы изделий «ARTEMIS», они изготовлены из неопреновой ткани толщиной 2 мм и имеют практичную застежку в виде молнии. Бриджи для похудения дают быстрый заметный эффект. Увеличение эффективности занятий спортом на 30% c бриджами для похудения. Даже при очень небольшом физическом усилии с Вашей стороны позволяют добиться максимального эффекта и сформировать отличную фигуру в короткие сроки. Бриджи для похудания «Артемис» подтягивают мышцы, оказывает эффективное тепловое воздействие на Ваше тело, и придаёт ему упругость. Бриджи для похудения можно носить неограниченное время. Бриджи для похудения не раздражают кожу и не портят её, что даёт возможность совершенствовать свою фигуру постоянно. Бриджи для похудения можно взять с собой куда угодно. В сложенном виде бриджи занимают мало места, что даёт возможность взять их с собой куда угодно и не останавливаться на пути к совершенству. Бриджи для похудения помогают избежать повреждений и травм при занятиях спортом. Плотность материала сокращает риск повреждения и растяжения мышц даже при интенсивных движениях. Бриджи для похудения имеют стильный дизайн. Модный дизайн позволяет заниматься спортом в бриджах «Артемис» как дома так и в самых элитных фитнесс клубах. Бриджи для похудения обладают внутренним хлопковым покрытием.
Способ применения и дозы
Можно носить под одеждой, во время домашних дел и занятий спортом.
Условия хранения
Срок годности не ограничен.
Хранить в местах недоступных для детей.
108731 БРОМГЕКСИН 4мг/5мл 60мл микстура Берлин-Хеми
БРОМГЕКСИН сироп 4 мг флакон 60 мл
Состав и форма выпуска
Сироп для приема внутрь, 5 мл содержат 4 мг бромгексина гидрохлорида. Во флаконе 60 мл.
Фармакологическое действие
Оказывает отхаркивающее, муколитическое действие
Показания к применению
Заболевания дыхательного тракта, сопровождающиеся затруднением отхождения вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами), бронхиальная астма, туберкулез легких, пневмония (острая и хроническая), муковисцидоз. Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции.
Противопоказания
Гиперчувствительность, пептическая язва желудка, беременность (I триместр); период лактации; детский возраст (до 6 лет - для таблетированных форм).C осторожностью. Почечная и/или печеночная недостаточность; заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета, в анамнезе - желудочное кровотечение
Способ применения и дозировка
Препарат принимают внутрь. Взрослые и подростки старше 14 лет: 3 раза в день по 2 - 4 мерные ложки (суточная доза - 24 - 48 мг бромгексина).
Дети от 6 до 14 лет, а также пациенты с массой тела менее 50 кг: 3 раза в день по 1 - 2 мерные ложки (суточная доза - 12 - 24 мг бромгексина).
Дети до 6 лет: 3 раза в день по 1 мерной ложке (суточная доза - 12 мг бромгексина).
В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости для поддержания секретолитического действия бромгексина. Без консультации врача принимать бромгексин более 4-5 дней нельзя.
Побочное действие
Аллергические реакции, тошнота, рвота, диспепсия, обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, головокружение, головная боль, повышение активности "печеночных" трансаминаз (крайне редко).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Применение препарата в период лактации противопоказано.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсические расстройства. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1-2 ч после приема
Условия и сроки хранения
В сухом и защищенном от света месте при температуре 15-25°С. Срок годности: 3 года, после первого вскрытия флакона - 3 месяца.
8605424 ОФФ! АФТЕР БАЙТ спрей после укусов насекомых 8мл
ВЕНОЗОЛ таблетки №36-инструкция:
Показания к применению:
- Венозол таблетки: варикозная болезнь вен нижних конечностей;отеки, боли, судороги, тяжесть в нижних конечностях; трофические нарушения в области нижних конечностей (цианоз, синюшность, трофические язвы); геморрой; тромбофлебиты;предоперационная подготовка, послеоперационное лечение варикозной болезни;наличие сосудистых "звездочек" и "сеточек" на коже нижних конечностей; варикоцеле; нарушения венозного оттока из полости черепа при гипертензионном синдроме в неврологической практике
Форма выпуска:
- Венозол - таблетки по 1,6 г по 36 или 60 шт. в упаковке
Состав:
- Диосмин, гесперидин, дигидрокверцетин, экстракт лесного орешника (листья), экстракт конского кашатна (плоды), кальция карбонат
Описание:
- Венозол в таблетках-БАД (биологически активная добавка); является комплексным препаратом.Основное действие Венозола:повышение венозного тонуса;нормализация венозного оттока и микроциркуляции в нижних конечностях;нормализация лимфатического оттока в нижних конечностях;нормализация лимфатического дренажа
Побочное действие:
- Аллергические реакции
Способ применения и дозировка:
- Венозол в таблетках принимают курсами от 1 до 3 месяцев по 1 таблетке 1-2 раза в день во время еды, запивая небольшим количеством воды
Противопоказания:
- Индивидуальная непереносимость компонентов Венозола, беременность, кормление грудью
Условия хранения:
- Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С
Фирма изготовитель:
- ВИС ООО
Ваши отзывы о припорате ВЕНОЗОЛ гель для ног 50мг :
Купить препарат в интернет-аптеке, доставка по Москве.
В интернет-аптеке Нова Вита вы можете заказать доставку на дом также:
- ВЕНОЗОЛ таблетки №60
109264 БРОМГЕКСИН 8мг N25 драже Берлин-Хеми
Фармакологическое действие
Бромгексин 8 Берлин-Хеми - секретомоторное, секретолитическое, противокашлевое, антибактериальное.
Вызывает деполимеризацию мукопротеиновых и мукополисахаридных полимерных молекул (муколитический эффект). Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания, их защиту от неблагоприятных факторов. Сурфактант способствует улучшению реологических свойств бронхолегочного секрета, его «скольжения» по эпителию и облегчает выделение мокроты из дыхательных путей.
Фармакокинетика
Практически полностью всасывается. Связывание с белками плазмы — 99%. Объем распределения — около 7 л/кг. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, а также в грудное молоко. T1/2 — от 1 до 16 ч. Выводится только с мочой в форме метаболитов.
Показания
Острые и хронические заболевания бронхов и легких с нарушением отхождения мокроты.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применяют с осторожностью только по назначению врача.
Особые указания
В случаях нарушения моторики бронхов или при значительном объеме выделяемой мокроты применение Бромгексина 8 Берлин-Хеми требует осторожности в связи с риском задержки отделяемого в дыхательных путях.
В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что поддерживает секретолитическое действие бромгексина.
Состав
1 драже содержит:
Активное вещество: бромгексина гидрохлорид - 8 мг;
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям старше 14 лет — по 8–16 мг 3 раза в сутки; детям до 14 лет и пациентам массой тела менее 50 кг — по 8 мг 3 раза в сутки; детям до 6 лет — по 4 мг 3 раза в сутки.
Побочные действия
В редких случаях диспептические расстройства, аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.
Условия хранения
Хранить: при температуре от 15 до 30°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет
411512 МОЕ СОЛНЫШКО крем детский солнцезащитный SPF20 75мл Аванта
МОЕ СОЛНЫШКО крем солнцезащитный SPF20 75 мл
Состав и форма выпуска
Крем солнцезащитный содержит: витамин Е, экстракт календулы, фильтры от широкого спектра UVA/UVB излучения. Туба 75 мл.
Фармакологическое действие
Крем солнцезащитны Моё Солнышко содержит безопасные для кожи малыша фильтры, которые в комбинации с витамином Е и экстрактом календулы обеспечивают длительную защиту от широкого спектра UVA/UVB излучения. Фактор защиты SPF20. Интенсивно смягчает кожу, предохраняет ее от пересушивания, воспаления и препятствует потере влаги, благодаря активному увлажняющему комплексу. Безопасен даже для самых маленьких.
Показания
Специально разработан для надежной защиты детской кожи от солнца, в том числе от солнечных ожогов.
Способ применения и дозы
Нанесите крем равномерным слоем на кожу лица и тела ребенка. Возобновляйте нанесение в течение дня, особенно после продолжительного купания или при длительном пребывании на солнце.
411513 МОЕ СОЛНЫШКО крем детский солнцезащитный SPF30 55мл Аванта
МОЕ СОЛНЫШКО крем солнцезащитный SPF30 75 мл
Состав и форма выпуска
Крем солнцезащитный содержит: витамин Е, экстракт календулы, фильтры от широкого спектра UVA/UVB излучения. Туба 75 мл.
Фармакологическое действие
Крем солнцезащитны Моё Солнышко содержит безопасные для кожи малыша фильтры, которые в комбинации с витамином Е и экстрактом календулы обеспечивают длительную защиту от широкого спектра UVA/UVB излучения. Фактор защиты SPF30. Интенсивно смягчает кожу, предохраняет ее от пересушивания, воспаления и препятствует потере влаги, благодаря активному увлажняющему комплексу. Безопасен даже для самых маленьких.
Показания
Специально разработан для надежной защиты детской кожи от солнца, в том числе от солнечных ожогов.
Способ применения и дозы
Нанесите крем равномерным слоем на кожу лица и тела ребенка. Возобновляйте нанесение в течение дня, особенно после продолжительного купания или при длительном пребывании на солнце.
503153 БРОНХАЛАМИН таб. N40 Клиника Института биорег. и геронтологии
БРОНХАЛАМИН 10 мг №40
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит содержит бронхоламин 10 мг. В упакове 40 шт.
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата.
Способ применения и дозы
Рекомендуется принимать за 10-15 минут до еды по 1-3 таблетки 2-3 раза в день в течение 10-15 дней. Запивать водой, не разжевывать.
Желателен повторный курс через 3-6 месяцев.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности 5 лет.
111220 БРОНХИКУМ С 100мл сироп А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ
БРОНХИКУМ С сироп флакон 100 мл
Состав и форма выпуска
Сироп для приема внутрь, 100 мл содержат жидкий экстракт травы тимьяна (1:2-2.5) 15 г, флакон 100 мл в комплекте с дозировочным стаканом.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее средство растительного происхождения. Оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, бронхолитическое, противомикробное действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чуствительность к компонентам препарата; врожденная непереносимость фруктозы; глюкозо-фруктозная мальасборбация; сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации); тяжелые нарушения функции печени и почек; детский возраст(до 6 месяцев); беременность и в период лактации.
Способ применения и дозы
Взрослым и подросткам сироп Бронхикум С назначают внутрь после еды по 2 чайные ложки сиропа (10 мл) 3 раза в сутки. Детям от 6 до 12 лет - по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в сутки; детям от 2 до 6 лет - по 1 чайной ложке (5 мл) 2 раза в сутки; детям от 1 года до 2 лет - по 1/2 чайной ложке (2.5 мл) 3 раза в сутки; детям от 6 месяцев до 12 месяцев - по 1/2 чайной ложке (2.5 мл) 2 раза в сутки. Длительность применения препарата определяется терапевтической необходимостью и продолжительностью заболевания.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, а также отек лица и слизистой полости рта и глотки (отек Квинке).
Со стороны ЖКТ: тошнота, гастрит, диспепсия.
В этих случаях, а также в случае развития каких-либо нежелательных явлений, не указанных в инструкции, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
405196 ВЕНОЗОЛ крем д/ног 50мл Вис
ВЕНОЗОЛ крем для ног 50 мл
Состав и форма выпуска
Крем для ног содержит: масло оливковое, стеарин косметический, МГД, глицерин, экстракт арники, экстракт лесного орешника, экстракт конского каштана, экстракт софоры японской, экстракт зеленого чая, экстракт мать-и-мачехи, экстракт подорожника, экстракт тысячелистника, экстракт рябины; дигидрокверцитин, воск пчелиный, диметиконы, вазелиновое масло, цетиловый и стеариловый спирты, синтален, отдушка, трилон Б, эфирное масло кедра, эфирное масло пихты, эфирное масло розмарина; катон CG, рутин, воду. Туба 50 г.
Фармакологическое действие
Крем Венозол изготовлен на основе растительных экстрактов, использование которых способствует снятию отеков, болей, чувства усталости, ощущения тяжести в нижних конечностях. Применение крема Венозола способствует исчезновению сосудистых "звездочек" и "сеточек" на коже конечностей, усиливает кровообращение, оказывает профилактическое действие при варикозном расширении вен.
Показания к применению
Способствует снятию отеков. Болей. Чувства усталости. Ощущения тяжести в нижних конечностях. Активно увеличивает тонус поверхностных вен.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Венозола, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозировка
Наносят массирующими движениями 2 раза в день на кожу нижних конечностей; применяется курсами от 1 до 3 месяцев. Крем и гель Венозол применяется как моносредство, так и комплекс с таблетками Венозола.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности: 2 года.
114852 БРОНХИПРЕТ 50мл капли Bionorica SE
БРОНХИПРЕТ капли 50 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, 100 г содержат жидкий экстракт травы тимьяна (1:2-2.5) 50 г, настойка листьев плюща (1:5) 15 г. флакон 50 мл.
Фармакологическое действие
Фитопрепарат с отхаркивающим действием. Оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания
В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 3 мес. (при применении сиропа); детский возраст до 6 лет (при применении капель); беременность и период лактации (грудное вскармливание). Не рекомендуется назначать при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях и травмах головного мозга, т.к. препарат содержит этанол.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Взрослым по 40 капель 4 раза в день; подросткам (12–18 лет) — по 28 капель 4 раза в день; детям школьного возраста (6–11 лет) — по 25 капель 4 раза в день.
Курс лечения — 10–14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года.
8604501 ВЕНИТАН ФОРТЕ 50г гель д/наружного применения Lek
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, 1 г содержит β-Эсцин аморфный 10 мг, гепарин натрий 100 ME. В тубе 50 г.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для наружного применения, содержит венотонизирующее средство и прямой антикоагулянт.
Показания
Нарушения периферического кровообращения, варикозное расширение вен, венозная недостаточность, ощущение тяжести в ногах при беременности или длительном стоянии, для снятия отеков мягких тканей и ускорения рассасывания посттравматических гематом или инъекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Наружно. Тонкий слой геля Венитан форте следует нанести на кожу болезненных участков и вокруг них и осторожно втереть. Гель следует наносить 1-3 раза в сутки. При воспалительных заболеваниях вен гель не втирают. Не следует наносить сразу все необходимое количество геля на прием, его наносят постепенно, небольшими порциями. При трофических язвах голени следует смазать гелем края язвы, где нарушено кровообращение; при этом следует соблюдать осторожность, чтобы гель не попал непосредственно на поверхность язвы. При варикозном расширении вен нижних конечностей рекомендуется также применять эластичный бинт или носить специальные стягивающие колготы.
Побочное действие
Крайне редко возможно проявление аллергических реакций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничений применения по показаниям при беременности и в период грудного вскармливания нет. В связи с низкой степенью всасывания активного вещества, входящего в состав геля, препарат не оказывает системного действия. Вместе с тем, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Меры предосторожности
Не следует наносить крем на поврежденную кожу, не массировать при нанесении. При внезапном появлении сильно выраженных симптомов венозной недостаточности (отек, изменение цвета кожи, ощущение напряжения и боль), особенно на одной ноге, следует исключить тромбоз вен нижних конечностей. При появлении упомянутых симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
8728036 КОТЕКС прокладки ежедневные Нормал Део N20 Kimberly-Clark
КОТЕКС ЛЮКС ДЕО прокладки ежедневные N20
Показания
Для незначительных выделений. Впитываемость 1 капля.
Особенности
Отлично впитывают незначительные выделения и удобно крепятся на белье.
Индивидуальная упаковка-кошелек поможет их брать с собой и ощущать свежесть и хорошее настроение целый день.
Женственные узоры для поднятия настроения.
В упаковке 20 шт.
8719348 ЛЕВОМИЦЕТИН 0,25% 10мл капли глазные
Состав и форма выпуска
Глазные капли 0,25%: 1 мл раствора содержит 2,5 мг хлорамфеникола;
по 5 или 10 мл во флаконах-капельницах.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, N.meningitidis), бактерий (Escherichia coli, Haemophilus influenza, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp.), риккетсий, спирохет, некоторых крупных вирусов. Препарат активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Фармакокинетика
При пероральном приеме около 90% препарата абсорбируется из ЖКТ. Связь с белком 45-50%.
Максимальная концентрация препарата в крови определяется через 2-3 ч после перорального приема. Период полувыведения 3.5 ч.
Наибольшая концентрация препарата создается в печени, почках, наименьшая - в тканях мозга. Хорошо проникает в среды глаза (кроме хрусталика) и содержится в ликворе в концентрации 30-50% от уровня его в крови. Левомицетин проникает через гематоплацентарный барьер и определяется в грудном молоке (20-50% от уровня его в крови).
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: , в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом, генерализованные формы), дизентерия, бруцелез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), пситтакоз, паховая лимфогранулема, хламидиозы, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, пневмония, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей, гнойный отит;
фурункулы, карбункулы, гнойно-воспалительные заболевания кожи, гнойные раны, инфицированные ожоги, трещины сосков у кормящих женщин;
В офтальмологии: бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой: конъюнктивит, кератит, блефарит, блефароконъюнктивит, кератоконъюнктивит, нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции.
Способ применения и дозы
Доза препарата устанавливается врачом индивидуально.
Глазные капли
Местно, 0.25% водный раствор - по 1-2 кап в конъюнктивальный мешок каждые 1-4 ч (конъюнктивальный мешок обычно вмещает лишь 1 кап); линимент глазной 1% (примерно 1 см) - закладывают за веко каждые 3 ч.
Наружно
Местно в виде спиртовых растворов и в виде 5-10% линимента наносят на пораженную поверхность несколько раз в сутки.
Линиментом пропитывают марлевые тампоны или наносят препарат непосредственно на поврежденные участки кожи. Возможно применение с окклюзионной повязкой. Смену повязки производят через 1-2 дня в зависимости от показаний.
При трещинах сосков у рожениц после каждого кормления соски обрабатывают 0,25% раствором нашатырного спирта, на трещину накладывают густой слой линимента на стерильной салфетке.
Длительность лечения составляет 2-5 дней.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит (в т.ч. перианальный дерматит - при ректальном применении), дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).
Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения,; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз.
Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: вторичная грибковая инфекция, коллапс (у детей до1 года).
Передозировка
Симптомы: "серый синдром" у недоношенных и новорожденных при лечении высокими дозами (причиной развития является накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени, и его прямое токсическое действие на миокард) - голубовато-серый цвет кожи, пониженная температура тела, неритмичное дыхание, отсутствие реакций, сердечно-сосудистая недостаточность. Летальность - до 40%. Лечение: гемосорбция, симптоматическая терапия.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, тиамфениколу, азидамфениколу;
- угнетение костномозгового кровотворения,
- острая интермиттирующая порфирия,
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
- печеночная и/или почечная недостаточность,
- заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения),
- беременность, период лактации.
С осторожностью - период новорожденности (до 4 нед) и ранний детский возраст.
Особые указания
Вследствие высокой токсичности не рекомендуется без необходимости применять для лечения и профилактики банальных инфекций, простудных заболеваний, гриппа, фарингита, бактурионосительства.
Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением больших доз (более 4 г/сут) длительное время. В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
У плода и новорожденных печень недостаточно развита, чтобы связывать хлорамфеникол, и препарат может накапливаться в токсической концентрации и приводить к развитию "серого синдрома", поэтому детям в первые месяцы жизни препарат назначают только по жизненным показаниям.
С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.
При одновременном приеме эталона возможно развитие дисульфирамовой реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
При назначении спероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препарата из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50Sбактериальных рибосом.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей.
Срок хранения
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
114417 НОВОСЕПТ ФОРТЕ пастилки Анис-Солодка N24 Натурпродукт
НОВОСЕПТ пастилки Анис-Солодка N24
Состав и форма выпуска
Пастилки для рассасывания, анисово-солодковые, в одной содержится: аскорбиновая кислота – 25 мг (35,7 % суточной потребности), цинк – 3 мг (25% суточной потребности), эфирные масла растений (масло эвкалипта, масло мяты перечной, масло аниса) – 7 мг, экстракты 20 лекарственных трав (корни солодки и тысячелистника, листья ежевики, мальвы, мяты перечной, первоцвета, подорожника, тимьяна, шалфея, эвкалипта, плоды аниса, фенхеля, исландский мох, трава медуницы, цветки бузины, василька, календулы, коровяка, липы, ромашки) – 25 мг. В упаковке 24 шт.
Фармакологическое действие
Пастилки НовоСепт - средство для профилактики простудных заболеваний.
Эфирные масла придают пастилкам противомикробные, смягчающие, иммуностимулирующие свойства.
Аскорбиновая кислота укрепляет стенки сосудов и обладает антиоксидантным действием.
За счёт содержания цинка пастилки НовоСепт формируют в ротовой полости мощный защитный иммунный барьер. Форма пастилок для рассасывания позволяет эффективно сформировать этот барьер, т.к. иммуностимулирующее действие цинка реализуется преимущественно на мастном уровне. БАД, поддерживающие функции иммунной системы.
Показания
Рекомендуется применять при: воспалительных заболеваниях горла и полости рта,
профилактике простудных заболеваний, дефиците цинка и витамина С, неприятном запахе изо рта
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, местным анестетикам, нарушение целостности слизистых оболочек, острая почечная или печеночная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст.
Способ применения и дозы
Взрослым - не более 10 пастилок в день; детям от 6 до 12 лет - 7 пастилок в день; детям от 2 до 6 лет - 5 пастилок в день.
Рассасывать как конфеты.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (крапивница, зуд, анафилактический шок, нарушение глотания).
Передозировка
Симптомы: рвота, бледность кожных покровов, брадикардия, угнетение дыхательного центра, апноэ.
В случае передозировки необходимо отменить Новосепт® и обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25°С в сухом, защищённом от света месте.
Срок годности: 3 года
8730353 ВУКА ДРАЙВ капсулы N10
ВУКА ДРАЙВ капсулы N10
Состав и форма выпуска
Капсулы, в одной содержится эврикома длиннолистная, экстракт 300 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологические свойства
Биологически активная добавка к пище, уникальный препарат для комплексного решения сексуальных проблем. Оказывает стимулирующее функцию мужских половых желез, улучшающее эректильную функцию действие.
Показания
Применяется при нарушениях потенции, обостряет сексуальные переживания.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения и дозы
Взрослым по 2 капс. 1–2 раза в день, во время еды. Продолжительность приема — до 2 нед.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
В сухом месте при комнатной температуре. Срок годности 2 года.
8705062 КРУЖКА ЭСМАРХА однок.примен.стер.1,5л
КРУЖКА ЭСМАРХА для однократного применения стерильная 1,5 л
Состав и форма выпуска
Одноразовая кружка Эсмарха изготовлена из прозрачного полиэтилена, ее трубка 1,3 метра, диаметр - 20 Ch из имплантационно-нетоксичного, термолабильного поливинилхлорида. Обьем 1,5 л. В стерильной упаковке 1 шт.
Показания
Предназначена для однократного применеия при проведении лечебных или очистительных клизм для очищения кишечника и для похудения, спринцеваний и орошений влагалища.
Отличительные характеристики
Наконечником фактически является дистальным конец удлинительной трубки.
Дистальный конец трубки закругленный, атравматичный, обработан силиконовой смазкой, что обеспечивает безболезненное и легкое введение на любую необходимую глубину (анал, влагалище).
Торцевое отверстие диаметром 0,5 см и дополнительное боковое отверстие на расстоянии 5 см от дистального конца гарантируют эффективное проведение процедуры.
Горловина мешка имеет плотную крышку, что предохраняет от случайного пролития жидкости на пациента и медперсонал.
На трубке имеется запорный механизм для эффективного контроля скорости введения и объёма введенной жидкости.
Кружка Эсмарха имеет уплотнительное кольцо для подвешивания на стойке.
Универсальная, может использоваться для орошений влагалища и спринцеваний.
Градуировка на мешке от 50 мл, цена деления 100 мл.
Срок годности - 5 лет.
Дезинфекция кружки Эсмарха одноразовой, стерильной не проводится, т.к она расчитана на одноразовое использование, после применения - утилизируется!
406487 ВЕНОЗОЛ гель д/ног 50мл Вис
ВЕНОЗОЛ гель для ног 50 мг
Состав и форма выпуска
Гель для ног содержит: экстракт арники, экстракт гамамелиса, экстракт слюны медицинской пиявки, экстракт календулы, диметикон, глицерин, загуститель PNC-400, эфирное масло кипариса, эфирное масло сандалового дерева, эфирное масло перечной мяты, витамин Р (рутин), катон CG, воду. Туба 50 г.
Фармакологическое действие
Гель Венозол изготовлен на основе растительных экстрактов и эфирных масел, использование которых способствует снятию отеков, болей, чувства усталости, ощущения тяжести в нижних конечностях. Экстракт слюны медицинской пиявки способствует снижению свертываемости крови и улучшению кровообращения, профилактике тромбообразования. Использование в составе гля современных ангиопротекторов и венотоников - флавоноидов диосмина и гесперидина способствует исчезновению сосудистых звездочек и сеточек на коже ног.
Показания к применению
Варикозная болезнь вен нижних конечностей; отеки, боли, судороги, тяжесть в нижних конечностях, усталость ног; тромбофлебиты; сосудистые «звездочеки» и «сеточеки» на коже нижних конечностей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Венозола, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозировка
Наносят массирующими движениями 2 раза в день на кожу нижних конечностей; применяется курсами от 1 до 3 месяцев. Крем и гель Венозол применяется как моносредство, так и комплекс с таблетками Венозола
Побочное действие
Аллергические реакции
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности: 2 года.
16683 БРОНХИПРЕТ КАП 100МЛ
БРОНХИПРЕТ КАП 100МЛ
Фармакологическое действие
Отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое. Способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания
В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется принимать препарат в период беременности и грудного вскармливания.
Режим дозирования
Внутрь, после еды.
Препарат в форме капель для приема внутрь назначают взрослым по 40 капель 4 раза в день; подросткам (12–18 лет) — по 28 капель 4 раза в день; детям школьного возраста (6–11 лет) — по 25 капель 4 раза в день.
Препарат в форме сиропа следует назначать детям и взрослым в зависимости от возраста или массы тела.
При назначении соответственно возрасту: детям от 3 до 12 мес — по 10–16 капель 3 раза в день; детям старше 1 года — по 17 капель (с прибавлением по 3 капли на каждый дополнительный год жизни) 3 раза в день.
При назначении соответственно массе тела: детям от 3 до 12 мес — по 10–16 капель 3 раза в день; детям старше 1 года — по (общее число капель = 1 капля на 1 кг массы тела + 10 капель) 3 раза в день.
Если масса тела значительно отличается от указанной в таблице для данной возрастной категории, то назначение препарата в форме сиропа должно быть ориентировано только на массу тела пациента.
С использованием прилагаемого мерного стаканчика: детям от 3 до 12 мес — 1,1 мл; от 1 года до 2 лет — 2,2 мл; от 2 до 6 лет — 3,2 мл; от 6 до 12 лет — 4,3 мл; подросткам с 12 лет и взрослым — 5,4 мл 3 раза в день.
Курс лечения — 10–14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Неразведенный сироп Бронхипрет рекомендуется запить водой.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст: капли для приема внутрь — до 6 лет, сироп — до 3 мес. Вследствие наличия этанола не рекомендуется назначать при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях и травмах головного мозга.
Передозировка
Симптомы: возможны боли в области желудка, рвота, диарея.
Особые указания
Если при применении препарата в течение 10–14 дней симптомы заболевания сохраняются, следует обратиться за консультацией к врачу. В 100 мл капель для приема внутрь содержится 19% этанола (в объемном отношении). Максимально рекомендуемая разовая доза для взрослых (50 капель = 2,6 мл) содержит 0,39 г этанола. 100 мл сиропа содержат 7% этанола в объемном отношении. Максимально рекомендуемая разовая доза для взрослых (5,4 мл) содержит 0,297 г алкоголя. Препарат следует с осторожностью назначать детям (из-за возможного негативного влияния этанола). Препарат может назначаться больным сахарным диабетом, т.к. разовая доза содержит менее 0,03 учитываемых ХЕ. При длительном хранении сироп Бронхипрет может помутнеть, что не влияет на его эффективность. Перед употреблением содержимое флакона следует взбалтывать.
Лекарственное взаимодействие
Сироп Бронхипрет не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с ЛС, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Возможна комбинация с антибактериальными ЛС.
Условия и сроки хранения
3 года в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
114850 БРОНХИПРЕТ 50мл сироп Bionorica SE
БРОНХИПРЕТ сироп 50 мл
Состав и форма выпуска
Сироп, 100 г содержат жидкий экстракт травы тимьяна (1:2-2.5) 15 г, жидкий экстракт листьев плюща (1:5) 1,5 г, флакон 50 мл.
Фармакологическое действие
Фитопрепарат с отхаркивающим действием. Оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания
В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 3 мес. (при применении сиропа); детский возраст до 6 лет (при применении капель); беременность и период лактации (грудное вскармливание).Не рекомендуется назначать при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях и травмах головного мозга, т.к. препарат содержит этанол.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Детям и взрослым в зависимости от возраста или массы тела.
При назначении соответственно возрасту: детям от 3 до 12 мес — по 10–16 капель 3 раза в день; детям старше 1 года — по 17 капель (с прибавлением по 3 капли на каждый дополнительный год жизни) 3 раза в день.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Особые указания
Если при применении Бронхипрет в течение 10-14 дней симптомы заболевания сохраняются, необходимо обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года.
108732 ВЕНИТАН Н 5% 50г крем Lek
ВЕНИТАН крем 50 гр
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения 1%, 1 г содержит экстракт плодов каштана конского 50 мг, в т.ч. эсцина 10 мг. В тубе 50 г.
Фармакологическое действие
Венотонизирующее средство растительного происхождения.
Эсцин уменьшает хрупкость и проницаемость капилляров и оказывает противовоспалительное действие. Результатом является повышение тонуса венозной стенки и устранение венозного застоя и, как следствие, предупреждение и уменьшение развития местных отеков.
Усиливает кровоток, что оказывает благоприятное действие при многих заболеваниях, характеризующихся замедленным кровообращением, венозным застоем, особенно в нижних конечностях, образованием периферических отеков, трофическим повреждением стенок кровеносных сосудов, воспалительными процессами и тромбозом вен.
Показания
Нарушения периферического кровообращения, варикозное расширение вен, венозная недостаточность, ощущение тяжести в ногах при беременности или длительном стоянии, для снятия отеков мягких тканей и ускорения рассасывания посттравматических гематом или инъекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Крем (гель) предназначен только для нанесения на кожу.
Несколько раз в день осторожно втирать в кожу пораженной конечности. Рекомендуется одновременное использование эластического бандажа и повязок.
Побочное действие
Крайне редко возможно проявление аллергических реакций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничений применения по показаниям при беременности и в период грудного вскармливания нет. В связи с низкой степенью всасывания активного вещества, входящего в состав геля, препарат не оказывает системного действия. Вместе с тем, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Меры предосторожности
Не следует наносить крем на поврежденную кожу, не массировать при нанесении. При внезапном появлении сильно выраженных симптомов венозной недостаточности (отек, изменение цвета кожи, ощущение напряжения и боль), особенно на одной ноге, следует исключить тромбоз вен нижних конечностей. При появлении упомянутых симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
118859 БРОНХИПРЕТ ТП N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Bionorica SE
Фармакологическое действие
Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания
В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к первоцвету и тимьяну, а также к другим растениям рода первоцвет и/или семейства губоцветные);
- заболевания желудочно-кишечного тракта (в стадии обострения);
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за содержания в препарате лактозы моногидрата и декстрозы сиропа);
- детский возраст до 12 лет в связи с отсутствием клинических данных.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять во время беременности и кормления грудью.
Особые указания
Если при применении препарата в течение 7 дней симптомы заболевания сохраняются или состояние больного ухудшается, следует обратиться за консультацией к врачу.
Препарат может назначаться больным сахарным диабетом, так как одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит менее 0,03 учитываемых «хлебных единиц».
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания
При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: cухого экстракта корня первоцвета (6,0-7,0:1) (экстрагент: этанол 47,4 % в объемном отношении) 60,00 мг, сухого экстракта тимьяна (5,9-10,0:1) (экстрагент: этанол 70 % в объемном отношении) 160,00 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 50,00 мг, декстрозы сироп 34,00 мг, поли (1-винил-2-пирролидон) 5,00 мг, поли (1-винил-2-пирролидон) со связью через открытое кольцо 10,00 мг, кремния диоксид коллоидный 21,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 54,00 мг, магния стеарат 2,00 мг, тальк 4,00 мг.
Оболочка пленочная: диоксид титана 2,00 мг, тальк 2,585 мг, хлорофилла порошок 0,20 мг, рибофлавин 0,20 мг, пропиленгликоль 1,363 мг, гипромеллоза 9,834 мг, метилметакрилата и этилакрилата сополимер 2:1, 800 000 5,76 мг, диметикон 0,058 мг, мятный ароматизатор 1,00 мг, натрия сахаринат 0,10 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 3 раза в день до еды. В среднем курс лечения — 10–14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
Аллергические реакции, обусловленные повышенной чувствительностью к компонентам препарата:например - одышка, кожные высыпания, крапивница, отеки лица, ротовой полости и/или глотки. В случае появления первых признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: в редких случаях - тошнота, рвота, диарея, спастические боли.
Лекарственное взаимодействие
Таблетки Бронхипрет® ТП не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.
Передозировка
Симптомы: при передозировке возможны боли в области желудка, рвота, диарея.
Лечение: в случае передозировки необходимо провести симптоматическое лечение.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
3 года.
8603519 БРОНХО-МУНАЛ П 3,5мг N30 капс. Lek
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит 3,5 мг лиофилизированного лизата бактерий, вызывающих инфекции дыхательных путей. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный иммуномодулирующий препарат бактериального происхождения.
Показания
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет (для капсул 3.5 мг);
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет (для капсул 7 мг);
- для профилактики рецидивирующих инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет назначают Бронхо-мунал П в дозе 3.5 мг. Препарат принимают утром натощак по 1 капс./сут. Если ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется ее вскрыть, а содержимое капсулы растворить в небольшом количестве жидкости (чай, молоко или сок). В остром периоде заболевания - по 1 капс. в течение 10 дней , если необходимо - вместе с антибиотиками. Последующие 2 мес.- по 1 капс. в течение 10 дней, сохраняя 20-дневный интервал.
Для профилактики - по 1 капс. в сутки в течение 10 дней (3 курса) с 20-дневными интервалами между ними (желательно начинать терапию каждый месяц в один и тот же день).
Беременность и лактация
Не рекомендуется использование препарата в периоды беременности и кормления грудью.
Сообщите вашему лечащему врачу, если вы беременны или собираетесь забеременеть
Побочные эффекты
Отмечены отдельные случаи нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея, рвота), повышение температуры тела. Если перечисленные симптомы выражены слабо, отмены препарата не требуется. Возможны проявления повышенной чувствительности к препарату (кожные аллергические реакции). При появлении реакции повышенной чувствительности рекомендуется отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25° С. Срок годности - 5 лет
114962 БРОНХОБОС 375мг N30 капс. Босналек
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит карбоцистеин 375 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Муколитический (отхаркивающий) препарат.
Показания
Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся нарушением образования и выведения слизи; воспалительные заболевания среднего уха; воспалительные заболевания придаточных пазух носа; подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; острый гломерулонефрит; острый цистит; детский возраст до 15 лет (капсулы); детский возраст до 2 лет (сироп); беременность; лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
Для приема внутрь. Взрослым по 2 капсулы. 3 раза в сутки. После достижения эффекта суточную дозу снижают до 1.5 г (по 2 капс. 2 раза в сутки). Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии.
Аллергические реакции: в единичных случаях - зуд, крапивница, экзантема.
У пациентов с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей. Редко отмечается головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года.
103664 ВАЛТРЕКС 500мг N10 таб. Glaxo Wellcome S.A.
Фармакологическое действие
Валтрекс - противовирусное. После фосфорилирования с образованием активного трифосфата конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу, блокирует синтез ДНК и репликацию вирусов.
Показания
Опоясывающий герпес (в т.ч. боль при острой и постгерпетической невралгии); инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (в т.ч. впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес); профилактика рецидива простого герпеса.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к ацикловиру).
Особые указания
Пациентам с риском дегидратации, особенно больным пожилого возраста, в период лечения Валтрексом необходимо обеспечить адекватную гидратацию организма.
У пациентов с почечной недостаточностью имеется повышенный риск развития неврологических осложнений.
При нарушениях функции печени у пациентов со слабо или умеренно выраженным циррозом печени (синтетическая функция печени сохранена) коррекции дозы Валтрекса не требуется. При исследовании фармакокинетики у пациентов с тяжелым циррозом печени (с нарушением синтетической функции печени и наличием шунтов между портальной системой и общим сосудистым руслом) также не получено данных, свидетельствующих о необходимости коррекции режима дозирования; однако клинический опыт применения препарата Валтрекс у этой категории пациентов органичен.
Нет данных о применении Валтрекса в высоких дозах (4 г/сут. и более) у пациентов с заболеваниями печени, поэтому следует с осторожностью назначать препарат в высоких дозах этой категории пациентов.
Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется, за исключением случаев значительного нарушения функции почек. Необходимо поддерживать адекватный водно-электролитный баланс.
Специальных исследований по изучению действия Валтрекса у пациентов при пересадке печени не проводилось. Однако было показано, что профилактическое назначение ацикловира в высоких дозах редуцирует цитомегаловирусную инфекцию.
Супрессивная терапия Валтрексом снижает риск передачи генитального герпеса, но не исключает его полностью и не приводит к полному излечению. Во время терапии Валтрексом пациент должен принять меры для обеспечения безопасности партнера при половых контактах.
Использование в педиатрии
Опыт клинического применения препарата у детей отсутствует.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами
Специальных предосторожностей не требуется.
Состав
Валацикловир (L-валиновый эфир ацикловира) 500 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым при опоясывающем герпесе - по 1000 мг 3 раза в сутки (7 дней).
При простом герпесе - по 500 мг 2 раза в сутки; при рецидивах - в течение 5 дней.
При первом эпизоде с тяжелым течением длительность лечения может быть увеличена до 10 дней.
Побочные действия
Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией по основным системам и органам и по частоте возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, Со стороны ЦНС: часто - головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота.
Данные постмаркетинговых исследований
Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилаксия.
Со стороны ЦНС: редко - головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, снижение умственных способностей; очень редко - возбуждение, тремор, атаксия, дизартрия, психотические симптомы, судороги, энцефалопатия, кома.
Указанные реакции обратимы и обычно наблюдаются у больных с нарушением функции почек или на фоне других предрасполагающих состояний. У больных с трансплантированным органом, получающих Валтрекс в высоких дозах (8 г/сут.) для профилактики цитомегаловирусной инфекции, неврологические реакции развиваются чаще, чем при приеме в более низких дозах.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - диспноэ.
Со стороны пищеварительной системы: редко - чувство дискомфорта в животе, рвота, диарея; очень редко - обратимые нарушения функциональных тестов печени (которые иногда расценивают как проявления гепатита).
Со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения (в основном отмечается у больных со сниженным иммунитетом), тромбоцитопения.
Дерматологические реакции: нечасто - сыпь, проявления фоточувствительности; редко - зуд.
Аллергические реакции: очень редко - крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушения функции почек; очень редко - острая почечная недостаточность, почечная колика (может быть связана с нарушением функции почек).
Прочие: у пациентов с тяжелыми нарушениями иммунитета, особенно при поздней стадии СПИД, получающих валацикловир в высоких дозах (8 г/сут. ежедневно) в течение длительного времени, наблюдались случаи почечной недостаточности, микроангиопатической гемолитической анемии и тромбоцитопении (иногда в сочетании). Подобные побочные реакции были отмечены у пациентов с такими же заболеваниями, но не получающих валацикловир.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия препарата Валтрекс с другими лекарственными средствами не установлено.
Ацикловир выводится с мочой в основном в неизмененном виде в результате активной канальцевой секреции. После приема Валтрекса в дозе 1 г циметидин и пробенецид, которые блокируют канальцевую секрецию, повышают AUC ацикловира и уменьшают его почечный клиренс. Однако коррекции дозы Валтрекса при этом не требуется, т.к. ацикловир обладает широким терапевтическим индексом.
Необходимо с осторожностью применять Валтрекс в более высоких дозах (4 г/сут.) одновременно с лекарственными препаратами, которые конкурируют с ацикловиром за путь элиминации, т.к. существует риск повышения в плазме крови уровня одного или обоих препаратов или их метаболитов. Было отмечено повышение AUC ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила (иммунодепрессанта, применяемого при трансплантации) при одновременном применении этих препаратов.
Необходимо соблюдать осторожность при сочетании Валтрекса в высокой дозе (4 г/сут. и выше) с препаратами, нарушающими функцию почек (в т.ч. циклоспорин, такролимус).
Передозировка
В настоящее время данных по передозировке Валтрекса недостаточно.
Симптомы: при однократном приеме внутрь ацикловира в чрезмерной дозе до 20 г происходило частичное всасывание из ЖКТ, что не сопровождалось токсическим действием препарата. Прием внутрь ацикловира в чрезмерных дозах в течение нескольких дней сопровождался желудочно-кишечными (тошнота, рвота) и неврологическими симптомами (головная боль, спутанность сознания). В/в введение ацикловира в чрезмерных дозах сопровождалось повышением уровня сывороточного креатинина и последующим развитием почечной недостаточности, при этом неврологические осложнения включали спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, судороги и кому.
Лечение: больные должны находиться под тщательным медицинским наблюдением для выявления признаков токсического действия. Гемодиализ значительно усиливает удаление ацикловира из крови и может считаться методом выбора при ведении пациентов с передозировкой Валтрекса.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача100511 ВЕНИТАН 1% 50г гель д/наружного применения Lek
ВЕНИТАН гель 50 гр
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения 1%, 1 г содержит экстракт плодов каштана конского 50 мг, в т.ч. эсцина 10 мг. В тубе 50 г.
Фармакологическое действие
Венотонизирующее средство растительного происхождения.
Эсцин уменьшает хрупкость и проницаемость капилляров и оказывает противовоспалительное действие. Результатом является повышение тонуса венозной стенки и устранение венозного застоя и, как следствие, предупреждение и уменьшение развития местных отеков.
Усиливает кровоток, что оказывает благоприятное действие при многих заболеваниях, характеризующихся замедленным кровообращением, венозным застоем, особенно в нижних конечностях, образованием периферических отеков, трофическим повреждением стенок кровеносных сосудов, воспалительными процессами и тромбозом вен.
Показания
Нарушения периферического кровообращения, варикозное расширение вен, венозная недостаточность, ощущение тяжести в ногах при беременности или длительном стоянии, для снятия отеков мягких тканей и ускорения рассасывания посттравматических гематом или инъекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Гель предназначен только для нанесения на кожу.
Несколько раз в день осторожно втирать в кожу пораженной конечности. Рекомендуется одновременное использование эластического бандажа и повязок.
Побочное действие
Крайне редко возможно проявление аллергических реакций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничений применения по показаниям при беременности и в период грудного вскармливания нет. В связи с низкой степенью всасывания активного вещества, входящего в состав геля, препарат не оказывает системного действия. Вместе с тем, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Меры предосторожности
Не следует наносить крем на поврежденную кожу, не массировать при нанесении. При внезапном появлении сильно выраженных симптомов венозной недостаточности (отек, изменение цвета кожи, ощущение напряжения и боль), особенно на одной ноге, следует исключить тромбоз вен нижних конечностей. При появлении упомянутых симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
113357 БРОНХОБОС 2,5% 200мл сироп Босналек
Состав и форма выпуска
Сироп 2,5%, 5 мл сиропа содержит карбоцистеин 125 мг, флакон 200 мл в комплекте с мерной ложечкой.
Фармакологическое действие
Муколитический (отхаркивающий) препарат.
Показания
Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся нарушением образования и выведения слизи; воспалительные заболевания среднего уха; воспалительные заболевания придаточных пазух носа; подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; острый гломерулонефрит; острый цистит; детский возраст до 15 лет (капсулы); детский возраст до 2 лет (сироп); беременность; лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
Для приема внутрь, сироп 5% взрослым: 15 мл (3 мерные ложки), детям 5 мл (1 ложка) 3 раза в сутки. Сироп 2.5% детям 10 мл 3 раза в сутки. Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии.
Аллергические реакции: в единичных случаях - зуд, крапивница, экзантема.
У пациентов с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей. Редко отмечается головная боль.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года.
8604503 ВАГИЛАК капс. 180мг N15 Эгис
ВАГИЛАК 180 мг капсулы №15
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит пробиотические штаммы бактерий Lactobacillus rhamnosus GR-1™ и Lactobacillus reuteri RC-14™ в суммарном количестве не менее 109 живых бактерий. В упаковке 15 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Вагилак - первый в мире оральный пробиотик для нормализации вагинальной микрофлоры.
Вагилак способствует увеличению числа лактобактерий во влагалище, нормализует вагинальную микрофлору. Живые лактобактерии, входящие в его состав - Lactobacillus rhamnosus GR-1™ и Lactobacillus reuteri RC-14™, вырабатывают молочную кислоту и восстанавливают естественную кислую среду во влагалище (рН 3,8-4,5). Лактобактерии обладают антагонистической активностью в отношении широкого спектра патогенных и условно-патогенных бактерий, повышают устойчивость слизистой к воздействию патогенных микроорганизмов.
Вагилак рекомендуется использовать для устранения и предупреждения вагинальных дисбиозов и неспецефических воспалительных процессов влагалища у женщин и девочек старше 10 лет.
Показания
Дисбиозы влагалища, в том числе бактериальный вагиноз, как самостоятельное средство или в комплексной терапии; Во время и после терапии антибиотиками, цитостатиками, кортикостероидами, противогрибковыми и противовирусными препаратами; Подострые и хронические воспалительные процессы женской половой сферы; Во время и после специфической антимикробной, противовирусной и иммуномодулирующей терапии урогенитальных инфекций и заболеваний передающихся половым путем (гонорея, хламидиоз, урогенитальный герпес, папилломавирусная инфекция и т.д.); Предродовая подготовка беременных; Подготовка к плановым диагностическим и лечебным гинекологическим операциям; При использовании контрацепции (ВМС, КОК, спермициды); Гормональнозависимые кольпиты, сенильные и др., как самостоятельное средство или на фоне специфической гормональной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Вагилака.
Способ применения и дозы
Для нормализации микрофлоры рекомендуется принимать 1 капсулу в день.
При комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний половых органов, а также во время и после лечения антибиотиками рекомендуется принимать по 2 капсулы в день. При пероральной терапии антибиотиками Вагилак принимается не менее чем за 2 часа до или после приёма антибиотиков.
Капсулы следует принимать во время приёма пищи, запивая водой.
Улучшения качества вагинальной флоры следует ожидать уже через две недели при применении 1 капсулы в день, но не позднее, чем через 4-6 недель.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вагилак разрешен к применению во время беременности и лактации.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 1,5 года.
100499 БРОНХО-МУНАЛ П 3,5мг N10 капс. Lek
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит 3,5 мг лиофилизированного лизата бактерий, вызывающих инфекции дыхательных путей. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный иммуномодулирующий препарат бактериального происхождения.
Показания
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет (для капсул 3.5 мг);
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет (для капсул 7 мг);
- для профилактики рецидивирующих инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет назначают Бронхо-мунал П в дозе 3.5 мг. Препарат принимают утром натощак по 1 капс./сут. Если ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется ее вскрыть, а содержимое капсулы растворить в небольшом количестве жидкости (чай, молоко или сок). В остром периоде заболевания - по 1 капс. в течение 10 дней , если необходимо - вместе с антибиотиками. Последующие 2 мес.- по 1 капс. в течение 10 дней, сохраняя 20-дневный интервал.
Для профилактики - по 1 капс. в сутки в течение 10 дней (3 курса) с 20-дневными интервалами между ними (желательно начинать терапию каждый месяц в один и тот же день).
Беременность и лактация
Не рекомендуется использование препарата в периоды беременности и кормления грудью.
Сообщите вашему лечащему врачу, если вы беременны или собираетесь забеременеть
Побочные эффекты
Отмечены отдельные случаи нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея, рвота), повышение температуры тела. Если перечисленные симптомы выражены слабо, отмены препарата не требуется. Возможны проявления повышенной чувствительности к препарату (кожные аллергические реакции). При появлении реакции повышенной чувствительности рекомендуется отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25° С. Срок годности - 5 лет
108894 ТАЙСС ВЕНЕН гель 100мл Dr. Theiss Naturwaren GmbH
ВЕНЕН гель ДОКТОРА ТАЙСА 100 г
Состав и форма выпуска
Гель, 100 г содержат экстракт семян конского каштана 3 г, экстракт цветков календулы 0,4 г, глюкамат, сепигель, спирт этиловый 96%, отдушка, вода. Туба 100 г.
Фармакологическое действие
Венотонизирующее средство растительного происхождения. Снижает проницаемость капилляров, оказывает венотонизирующее, противоотечное и противовоспалительное действие. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Показания к применению
Боли и отеки конечностей, чувство тяжести в ногах, ночные судороги икроножных мышц, кожный зуд, обусловленные венозной недостаточностью различной степени.Боли и отеки травматического характера: вывихи, растяжения, ушибы и т. д.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозировка
Наружно, Доктор Тайсс Венен гель наносят 2 раза в день (обычно утром и вечером) тонким слоем на соответствующий участок кожных покровов, слегка массируя.
Побочное действие
Редко: аллергические кожные реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно по рекомендации врача.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности: 3 года.
107110 ВЕНЗА 20мл капли Richard Bittner AG
ВЕНЗА капли 20 мл
Состав и форма выпуска
Капли гомеопатические, в 100 мл содержится: каштан конский (Aesculus) D1 15 мл, расторопша пятнистая (Carduus) D6 10мл, гамамелис виргинский (Hamamelis) D6 10 мл, яд змеи Сурукуку (Lachesis) D12 10мл, прострел луговой (Pulsatilla) D12 10 мл, спирт этиловый (этанол) 43% по массе.
Флакон 20 мл.
Фармакологическое действие
Комплексный гомеопатический препарат. Оказывает венотонизирующее, капилляропротекторное, антиэкссудативное, противовоспалительное, противоотечное действие, улучшает микроциркуляцию.
Показания
Применяется в комплексном лечении заболеваний вен (варикозное расширение вен, флебит, геморрой).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, алкогольная зависимость, детский возраст до 12 лет (из-за недостаточности клинических данных).
С осторожностью: при беременности и лактации препарат применяется по назначению врача.
Способ применения и дозы
Для обеспечения наибольшей эффективности препарат Венза следует принимать за 30 минут до или 1 час после приема пищи.
Взрослым и детям с 12 лет по 10 капель 3 раза в день внутрь, в чистом виде или развести в 1 столовой ложке воды, за 30 минут до или через 1 час после еды, подержав 20-30 секунд во рту перед проглатыванием. Курс лечения - 1 месяц.
В начале заболевания, а также в случаях, требующих быстрого ослабления симптомов, возможен прием препарата каждые полчаса-час: взрослым и детям с 12 лет - по 8-10 капель, до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза в день.
Побочное действие
Редко может возникнуть повышенное слюноотделение. При возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вопрос о применении препарата Венза при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 5 лет.
100500 БРОНХО-МУНАЛ 7мг N10 капс. Lek
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит 7.0 мг лиофилизированного лизата бактерий, вызывающих инфекции дыхательных путей. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующий препарат бактериального происхождения.
Стимулирует как местный клеточный и гуморальный иммунный ответ в слизистой оболочке дыхательных путей, так и системный иммунный ответ. Препарат стимулирует активность альвеолярных макрофагов, повышает число и активность Т-лимфоцитов , активизирует периферические моноциты, повышает концентрацию секреторного IgA на слизистых оболочках дыхательных путей и пищеварительного тракта, стимулирует продукцию защитных адгезивных молекул, снижает концентрацию антител IgE в крови, увеличивает также выработку цитокинов.
Уменьшает частоту и тяжесть инфекций, тем самым уменьшая необходимость употребления антибиотиков.
Показания
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет (для капсул 3.5 мг);
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет (для капсул 7 мг);
- для профилактики рецидивирующих инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет назначают БРОНХО-МУНАЛ капсулы 7.0 мг. Детям от 6 месяцев до 12 лет назначают БРОНХО-МУНАЛ П.
Препарат принимают утром натощак. Разовая (суточная) доза составляет одну капсулу.
Если ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется капсулу вскрыть, содержимое капсулы растворить в небольшом количестве жидкости (чай, молоко или сок).
Беременность и лактация
Не рекомендуется использование препарата в периоды беременности и кормления грудью.
Сообщите вашему лечащему врачу, если вы беременны или собираетесь забеременеть
Побочные эффекты
Отмечены отдельные случаи нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея, рвота), повышение температуры тела. Если перечисленные симптомы выражены слабо, отмены препарата не требуется. Возможны проявления повышенной чувствительности к препарату (кожные аллергические реакции). При появлении реакции повышенной чувствительности рекомендуется отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25° С. Срок годности - 5 лет
8603520 БРОНХО-МУНАЛ 7мг N30 капс. Lek
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит 7.0 мг лиофилизированного лизата бактерий, вызывающих инфекции дыхательных путей. В упаковке 3 шт.
Фармакологическое действие
Является иммуномодулятором бактериального происхождения для приема внутрь и стимулирует естественные механизмы защиты организма от инфекций дыхательных путей.
Показания
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет (для капсул 3.5 мг);
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет (для капсул 7 мг);
- для профилактики рецидивирующих инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет назначают БРОНХО-МУНАЛ капсулы 7.0 мг. Детям от 6 месяцев до 12 лет назначают БРОНХО-МУНАЛ П.
Препарат принимают утром натощак. Разовая (суточная) доза составляет одну капсулу.
Если ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется капсулу вскрыть, содержимое капсулы растворить в небольшом количестве жидкости (чай, молоко или сок).
Беременность и лактация
Не рекомендуется использование препарата в периоды беременности и кормления грудью.
Сообщите вашему лечащему врачу, если вы беременны или собираетесь забеременеть
Побочные эффекты
Отмечены отдельные случаи нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея, рвота), повышение температуры тела. Если перечисленные симптомы выражены слабо, отмены препарата не требуется. Возможны проявления повышенной чувствительности к препарату (кожные аллергические реакции). При появлении реакции повышенной чувствительности рекомендуется отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25° С. Срок годности - 5 лет
118956 ВАЛТРЕКС 500мг N42 таб. Glaxo Wellcome S.A.
ВАЛТРЕКС таблетки №42
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит валацикловир (L-валиновый эфир ацикловира) 500 мг. В упаковке 42 шт.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат.
Показания
Опоясывающий герпес (в т.ч. боль при острой и постгерпетической невралгии); инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (в т.ч. впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес); профилактика рецидива простого герпеса.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к ацикловиру).
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым при опоясывающем герпесе - по 1000 мг 3 раза в сутки (7 дней).
При простом герпесе - по 500 мг 2 раза в сутки; при рецидивах - в течение 5 дней.
При первом эпизоде с тяжелым течением длительность лечения может быть увеличена до 10 дней.
Побочные действия
Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль.
Со стороны органов ЖКТ: часто — тошнота.
Со стороны органов дыхания и средостения: иногда — диспноэ.
Нарушения со стороны ЖКТ: редко — дискомфорт в животе, рвота, диарея.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — обратимые нарушения функциональных печеночных тестов, которые расцениваются как проявление гепатита.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: иногда — высыпания, включая проявления фоточувствительности; редко — зуд; очень редко — крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны мочевыводящей системы: редко — нарушение функции почек; очень редко — острая почечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Валтрекс применяют только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Следует с осторожностью назначать Валтрекс матери в период лактации
Передозировка
Симптомы: Однократный прием сверхдозы ацикловира до 20 г, которая частично абсорбировалась из ЖКТ, не сопровождался токсическим действием препарата. При приеме внутрь в течение нескольких дней сверхвысоких доз ацикловира развивались тошнота, рвота, головная боль, спутанность сознания; при в/в введении — повышение уровня сывороточного креатинина, развитие почечной недостаточности, спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, судороги, кома.
Лечение: проведение гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
104272 БРОНХОСАН капли 25 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь и для ингаляций, 100 мл капель содержат бромгексина гидрохлорида 80 мг, ментола 15 мг, масла фенхеля 7,5 мг, анисового масла 2,5 мг, масла душицы обыкновенной 2,5 мг, масла мяты перечной 2,5 мг, масла эвкалипта 2,5 мг. Во флаконах темного стекла 25 мл.
Фармакологическое действие
Муколитическое, отхаркивающее, противокашлевое.
Показания
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого бронхиального секрета (трахеобронхит, хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, пневмокониоз, муковисцидоз и др.). Состояния после диагностических и оперативных вмешательств на дыхательных путях.
Противопоказания
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, желудочное кровотечение, беременность (I триместр), кормление грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь (в небольшом объеме жидкости или на кусочке сахара) по 20 капель Бронхосан (детям от 2 до 6 лет — 10 капель, младше 2 лет — 5 капель) 4 раза в сутки.
Пациентам с почечной недостаточностью уменьшают разовую дозу или увеличивают интервалы между приемами.
Ингаляционно Бронхосан (разбавляют дистиллированной водой в соотношении 1:1 и нагревают до температуры тела) по 4 мл на 1 ингаляцию (детям старше 10 лет — по 2 мл, от 6 до 10 лет — по 1 мл, от 2 до 6 лет — по 10 капель, младше 2 лет — по 5 капель) 2 раза в сутки.
Побочные действия
Диспептические явления, обратимое увеличение концентрации сывороточных трансаминаз, аллергические реакции (эритема, отек кожи и слизистых оболочек).
Особые указания
Муколитическое действие усиливается при употреблении большого количества жидкости.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года.
118693 ДОКТОР ТАЙСС БРОНХОСЕПТ 30мл капли д/приема внутрь Dr. Theiss Naturwaren GmbH
БРОНХОСЕПТ капли 30мл-инструкция:
Показания к применению:
- Воспалительные заболевания дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (трахеит, бронхит, трахеобронхит) — в составе комплексной терапии
Форма выпуска:
- Флакон 30 мл
Состав:
- Анисовое масло,тимьяна экстракт жидкий
Описание:
- Доктор Тайсс Бронхосепт оказывает муколитическое, отхаркивающее, бронхолитическое действие
Побочное действие:
- Возможны аллергические реакции
Способ применения и дозировка:
- Доктор Тайсс Бронхосепт принимают внутрь, по 20 капель на кусочке сахара или с небольшим количеством воды 3 раза в день. Длительность лечения 2 нед. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).С осторожностью (вследствие наличия этанола в препарате):алкоголизм;эпилепсия;тяжелые нарушения функции печени;заболевания и травмы головного мозга.
Условия хранения:
- Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С
Фирма изготовитель:
- Dr. Theiss Naturwaren GmbH (Германия)
Ваши отзывы о припорате БРОНХОСЕПТ капли 30мл :
Купить препарат в интернет-аптеке, доставка по Москве.
В интернет-аптеке Нова Вита вы можете заказать доставку на дом также:
114323 БУДЕНОФАЛЬК 3мг N20 капс. кишечнорастворимые Losan pharma
Фармакологическое действие
БУДЕНОФАЛЬК - противовоспалительное.
Фармакодинамика
Будесонид является негалогеносодержащим ГКС с противовоспалительными, противоаллергическими, антиэкссудативными и противоотечными свойствами.
Эти свойства основываются на:
- уменьшении выделения медиаторов из тучных клеток, базофилов и макрофагов;
- перераспределении и подавлении миграции воспалительных клеток, ингибировании воспалительных реакций;
- мембраностабилизирующем действии.
Индукция некоторых протеинов (например макрокортина) возможно является одним из специфических механизмов действия будесонида. Ингибируя фосфолипазу А2, эти протеины участвуют в метаболизме арахидоновой кислоты и таким образом предупреждают образование медиаторов воспаления лейкотриенов и ПГ. Так как процесс индукции синтеза протеинов требует некоторого промежутка времени, полный терапевтический эффект будесонида развивается постепенно.
Фармакокинетика
Будесонид обладает выраженными липофильными свойствами и быстро абсорбируется в кишечнике вследствие хорошей тканевой проницаемости. По сравнению с классическими ГКС, будесонид имеет очень высокую степень сродства к рецепторам. Благодаря этим свойствам Буденофальк обладает целенаправленным местным действием. Приблизительно 90% будесонида метаболизируется в печени при первом прохождении и только около 10% оказывает системное воздействие. Из этого количества 90% будесонида связано с альбумином и за счет этого находится в биологически неактивной форме.
Показания
Болезнь Крона с вовлечением подвздошной и/или восходящей ободочной кишки (для индукции ремиссии при легкой и среднетяжелой формах).
Противопоказания
- гиперчувствительность к будесониду или другим компонентам препарата;
- инфекционные заболевания кишечника (бактериальная, грибковая, амебная, вирусная инфекция);
- тяжелые нарушения функции печени;
- детский возраст.
С осторожностью: туберкулез, артериальная гипертензия, сахарный диабет, остеопороз, пептическая язва, глаукома, катаракта, отягощенный семейный анамнез по диабету или глаукоме.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности применение Буденофалька возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. У женщин детородного возраста до начала терапии Буденофальком должна быть исключена возможная беременность, а во время лечения должны применяться надежные методы контрацепции. До настоящего времени неизвестно, способен ли будесонид проникать в грудное молоко, поэтому в период лечения необходимо отказаться от грудного вскармливания.
Особые указания
С особой осторожностью назначают пациентам с артериальной гипертензией, сахарным диабетом, остеопорозом, туберкулезом, пептической язвой, глаукомой, катарактой (необходимо специальное медицинское наблюдение). В случае заболевания ветряной оспой и корью необходимо провести лечение соответствующими иммуноглобулинами и назначить противовирусные препараты. Может подавлять функцию гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы и уменьшать ответную реакцию на стресс.
Состав
1 капсула содержит:
Активное вещество: будесонид 3 мг;
Вспомогательные вещества: сахарные пеллеты (сахароза 80% + крахмал кукурузный 20%) — 300 мг (240 мг + 60 мг); лактозы моногидрат — 12 мг; повидон К25 — 0,9 мг;
Покрытие пеллеты: Эудражит L (сополимер метакриловой кислоты, тип А) — 18,3 мг; Эудражит S (сополимер метакриловой кислоты, тип Б) — 18,3 мг; Эудражит RS (сополимер аммония метакрилата, тип А) — 3 мг; Эудражит RL (сополимер аммония метакрилата, тип Б) — 2,1 мг; дибутилфталат — 4,2 мг; тальк — 44,7 мг;
Состав стенки капсулы: желатин — 61,4004 мг; вода очищенная — 10,8680 мг; титана диоксид (E171) — 1,9 мг; кошениль красная А (пунцовый 4R, E124) — 1,0336 мг; оксид железа красный (E172) — 0,646 мг; натрия лаурилсульфат — 0,152 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь, приблизительно за 30 минут до еды, проглатывая капсулу целиком с достаточным количеством жидкости (например стаканом воды).
Рекомендуемая суточная доза — 1 капсула, содержащая 3 мг будесонида, 3 раза в сутки (утром, в полдень и вечером).
Пациенты с нарушением акта глотания могут открыть капсулы и непосредственно проглотить все микросферы с достаточным количеством жидкости. Эффективность Буденофалька при этом не уменьшается.
Курс лечения составляет обычно 8 недель. Как правило, полный эффект наступает через 2–4 недели.
Нельзя резко прекращать прием Буденофалька, необходимо постепенно уменьшать дозы.
Побочные действия
Со стороны кожных покровов: аллергическая экзема, красные стрии, петехии, экхимоз, стероидные угри, ухудшение заживления ран, контактный дерматит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, остеопороз, асептический некроз костей (бедренной и головки плечевой).
Со стороны органов чувств: глаукома, катаракта.
Психические нарушения: депрессия, эйфория, раздражительность.
Со стороны эндокринной системы: синдром Кушинга (лунообразное лицо, ожирение, сахарный диабет, снижение толерантности к глюкозе, задержка натрия с формированием отеков, гипокалиемия, снижение функции или атрофия коры надпочечников, нарушение секреции половых гормонов (аменорея, гирсутизм, импотенция).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, повышенный риск тромбообразования, васкулит (синдром отмены после длительного лечения).
Со стороны иммунной системы: влияние на иммунный ответ (повышенный риск возникновения инфекционных заболеваний).
Лекарственное взаимодействие
Ингибиторы цитохрома P450 (кетоконазол, тролеандомицин, эритромицин, циклоспорин) усиливают эффект. Повышает действие сердечных гликозидов (вследствие дефицита калия); салуретики увеличивают экскрецию калия.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C
Срок годности
3 года
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача505073 ЛЕТЯЩАЯ ЛАСТОЧКА фиточай 3г Лимон N20 ф/п Люйшанцьзю
ЧАЙ ЛЕТЯЩАЯ ЛАСТОЧКА N20 ЛИМОН
Состав
Чайный лист, лист брусники, семена кассии, кожура незрелого мандарина, пахима кокос, лимон. В упаковке 20 пакетов по 2 г.
Действие
Чай Летящая Ласточка Лимон восстанавливает стройную фигуру и нормализует работу желудочно-кишечного тракта. Источник флавоноидов, антрахинонов для лиц, контролирующих массу тела. Оказывает мягкое послабляющее действие.
Показания
Рекомендуется при избыточном весе, проблемах желудочно-кишечного тракта, гипертонии, для очищения и омоложения организма. Регулярный прием чая Летящая Ласточка Лимон позволяет снизить вес на 2-6 кг в течение месяца.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Фиточая Летящая ласточка, беременность, кормление грудью, детям, а также при острых кишечных заболеваниях и наклонности к диарее.
Способ применения и дозы
1-2 пакетика чая залить стаканом кипятка (200 мл), настоять 2-3 минуты, взрослым по 1 стакану с вечерним приемом пищи. Продолжительность приема - 1 месяц. После каждых 10 дней приема рекомендуется сделать перерыв 5 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
503629 ПОХУДЕЙ чай Апельсин 2г N30 Цэрера
ЧАЙ ПОХУДЕЙ N30 АПЕЛЬСИН
Состав и форма выпуска
Чай содержит: чайный лист, цвет мальвы суданской, александрийский лист, ароматизатор натуральный - апельсин. Фильтр-пакеты по 2 г, по 30 шт. в упаковке.
Свойства
Биологически активная добавка; не является лекарственным средством. Благодаря травам, входящим в состав, чай обладает рядом уникальных свойств: нормализует обмен веществ; регулирует функции пищеварения; способствует очищению организма; избавляет от запоров; снимает отеки; способствует снижению веса; улучшает общее самочуствие.
Показания
Рекомендуется для курса по снижению веса. Оказывает благоприятное влияние на работу пищеварительного тракта, способствует очищению организма и постепенному избавлению от лишнего веса, помогает при отеках и запорах.
Противопоказания
Не рекомендуется применять детям до 12 лет, беременным и кормящим женщинам, при индивидуальной непереносимости компонентов продукта, острой непроходимости кишечника.
Способ применения и дозы
Взрослым, положить пакетик в стакан, залить кипятком, накрыть и настоять 10-15 мин. Пить 1-2 раза в день (после обеда и перед сном, длительность приёма 2 недели).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
503262 ПОХУДЕЙ чай Лимон 2г N30 Цэрера
ЧАЙ ПОХУДЕЙ №30 ЛИМОН
Состав и форма выпуска
Чай содержит: чайный лист, цвет мальвы суданской, александрийский лист, ароматизатор натуральный - лимон. Фильтр-пакеты по 2 г, по 30 шт в упаковке.
Свойства
Биологически активная добавка; не является лекарственным средством. Благодаря травам, входящим в состав, чай обладает рядом уникальных свойств: нормализует обмен веществ; регулирует функции пищеварения; способствует очищению организма; избавляет от запоров; снимает отеки; способствует снижению веса; улучшает общее самочуствие.
Показания
Рекомендуется для курса по снижению веса. Оказывает благоприятное влияние на работу пищеварительного тракта, способствует очищению организма и постепенному избавлению от лишнего веса, помогает при отеках и запорах.
Противопоказания
Не рекомендуется применять детям до 12 лет, беременным и кормящим женщинам, при индивидуальной непереносимости компонентов продукта, острой непроходимости кишечника.
Способ применения и дозы
Взрослым, положить пакетик в стакан, залить кипятком, накрыть и настоять 10-15 мин. Пить 1-2 раза в день (после обеда и перед сном, длительность приёма 2 недели).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
503264 ПОХУДЕЙ ЧАЙ N30 ф/п ВИШНЯ
ЧАЙ ПОХУДЕЙ №30 ВИШНЯ
Состав и форма выпуска
Чай содержит: чайный лист, цвет мальвы суданской, александрийский лист, ароматизатор натуральный - вишневый. Фильтр-пакеты по 2 г, по 30 шт. в упаковке.
Свойства
Биологически активная добавка; не является лекарственным средством. Благодаря травам, входящим в состав, чай обладает рядом уникальных свойств: нормализует обмен веществ; регулирует функции пищеварения; способствует очищению организма; избавляет от запоров; снимает отеки; способствует снижению веса; улучшает общее самочуствие.
Показания
Рекомендуется для курса по снижению веса. Оказывает благоприятное влияние на работу пищеварительного тракта, способствует очищению организма и постепенному избавлению от лишнего веса, помогает при отеках и запорах.
Противопоказания
Не рекомендуется применять детям до 12 лет, беременным и кормящим женщинам, при индивидуальной непереносимости компонентов продукта, острой непроходимости кишечника.
Способ применения и дозы
Взрослым, положить пакетик в стакан, залить кипятком, накрыть и настоять 10-15 мин. Пить 1-2 раза в день (после обеда и перед сном, длительность приёма 2 недели).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
12165 ЧАЙ СТРОЙНАЯ ЖИЗНЬ Ф/П
ЧАЙ СТРОЙНАЯ ЖИЗНЬ Ф/П
Показания к применению
Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище для лиц, контролирующих массу тела .
Клиническая фармакология
Источник антоцианов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет залить 200мл (1стакан) кипятка, накрыть инастоять 15 минут, принимать взрослым по 1 стакану в теплом виде 3 раза в деньво время приема пищи. Длительность приема – 3 недели. Повторный курс через 1месяц.
Меры предосторожности
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
12163 ЧАЙ СТРОЙНАЯ ЖИЗНЬ ПЛЮС Ф/П
ЧАЙ СТРОЙНАЯ ЖИЗНЬ ПЛЮС Ф/П
Показания к применению
Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище для лиц, контролирующий массу тела.
Клиническая фармакология
Источник антраценпроизводных.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется.
Противопоказания
При индивидуальной непереносимости компонентов.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет фиточая залить200мл (1 стакан) кипятка, накрыть и настоять 15 минут, принимать взрослым по 1стакану в теплом виде 3 раза в день во время приема пищи. Длительность приема –14 дней. Прием фиточая можно повторять 3-4 раза в год.
Меры предосторожности
Не является лекарством. Передприменением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
202917 ЧАРОЗЕТТА 75мкг N28 таб. Organon
Фармакологическое действие
Чарозетта - это гестагенсодержащий пероральный контрацептив, содержащий гестаген дезогестрел. Подобно другим гестагенсодержащим пероральным контрацептивам («мини-пили») Чарозетта лучше всего подходит для применения во время кормления грудью и для женщин, которым противопоказаны или которые не хотят принимать эстрогены. В отличие от «мини-пили», контрацептивный эффект препарата Чарозетта достигается в основном за счет подавления овуляции. Другие эффекты включают увеличение вязкости цервикальной слизи. При применении препарата Чарозетта в первые 56 дней частота овуляции не превышает 1%, после прекращения 56-дневного приема препарата овуляция происходит через 7-30 дней (в среднем через 17 дней). В сравнительном исследовании эффективности (в котором допускалось принимать пропущенные таблетки максимум в течение 3 часов) общий индекс Перля (показатель, отражающий частоту наступления беременности у 100 женщин в течение года использования контрацептива) препарата Чарозетта составил 0,4 в группе всех включенных в исследование пациентов. Индекс Перля препарата чарозетта сравним с индексом Перля комбинированных пероральных контрацептивов в общей популяции принимающих пероральные контрацептивы. Прием препарата Чарозетта приводит к снижению уровня эстрадиола в сыворотке до значений, характерных ранней фолликулярной фазе. При этом не выявлено клинически значимых изменений со стороны углеводного, липидного обмена и показателей гемостаза.
Противопоказания-
Повышенная чувствительность к активному веществу или любому вспомогательному веществу препарата.
- Установленная или предполагаемая беременность.
- Наличие в данный момент или в анамнезе венозной тромбоэмболии (в т.ч. тромбоз глубоких вен голени, тромбоэмболия легочной артерии). - Наличие в данный момент или в анамнезе тяжелого заболевания печени (до тех пор, пока показатели функции печени не нормализуются). - Печеночная недостаточность, в т.ч. в анамнезе.
- Установленные или предполагаемые злокачественные гормонозависимые опухоли.
- Кровотечение из влагалища неясной этиологии. - Непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью (при наличии любых из перечисленных ниже состояний/факторов риска, следует взвесить пользу от применения гестагена и возможные риски для каждой отдельной женщины. Это следует обсудить с женщиной еще до того, как она решит начать прием препарата. В случае ухудшения, обострения заболевания или возникновения любого из этих состояний впервые женщине следует обратиться к врачу. Врачу следует принять решение о целесообразности дальнейшего применения препарата Чарозетта):
- Устойчивая гипертензия, развивающаяся на фоне приема препарата Чарозетта, или при неэффективности антигипертензивной терапии. - Тромбоэмболические нарушения, в том числе в анамнезе: женщина должна быть предупреждена о возможности рецидива.
- Длительная иммобилизация, связанная с операцией или с заболеванием. - Поскольку невозможно исключить биологическое влияние гестагенов на развитие рака печени, следует проводить индивидуальную оценку соотношения пользы и риска при назначении препарата женщинам с раком печени.
- Хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой во время беременности в анамнезе: женщинам с предрасположенностью к хлоазме следует избегать воздействия солнечных лучей или ультрафиолетового излучения во время применения препарата Чарозетта.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности применение препарата противопоказано. Результаты доклинических исследований показали, что очень высокие дозы гестагенов могут вызывать маскулинизацию плода женского пола. Широкие эпидемиологические исследования не выявили ни повышенного риска врождённых дефектов развития у детей, матери которых принимали пероральные контрацептивы до беременности, ни тератогенного эффекта при непреднамеренном приеме пероральных контрацептивов в ранний период беременности. Препарат не влияет на количество или качество (концентрации белков, лактозы или жиров) грудного молока. Однако, небольшие количества этоногестрела экскретируются с грудным молоком. В результате чего, в ребенка может поступить 0,01 - 0,05 мкг этоногестрела на кг массы тела в сутки (основываясь на потреблении 150 мл/кг/сутки грудного молока). Имеются ограниченные данные длительного наблюдения за детьми, чьи матери начинали принимать препарат Чарозетта в течение 4-8-ой недели после родов. Продолжительность грудного вскармливания составила 7 месяцев, и дети находились под наблюдением до достижения возраста до 1,5 (п=32) или до 2,5 лет (п=14). Оценка роста, физического и психомоторного развития не выявила каких-либо различий с малышами, чьи матери использовали медные внутриматочные спирали. Имеющиеся данные говорят, что препарат Чарозетта можно применять во время лактации. Тем не менее, необходимо тщательно наблюдать за развитием и ростом грудного ребенка, чья мать применяет препарат Чарозетта.
Особые указания
Медицинские обследования/консультации: перед назначением препарата следует тщательно собрать анамнез у женщины и провести тщательное гинекологическое обследование для исключения беременности. Перед назначением препарата следует установить причину нарушений менструального цикла, например, олигоменореи и аменореи. Интервал между контрольными медицинскими осмотрами определяется врачом в каждом индивидуальном случае (периодичность осмотров - не менее 1 раза в год). Если назначаемый препарат может повлиять на латентное или существующее заболевание, следует составить соответствующий график контрольных медицинских осмотров. Несмотря на регулярный прием препарата Чарозетта, иногда могут возникать нерегулярные кровянистые выделения. Если кровотечения очень частые и нерегулярные, следует рассмотреть возможность применения другого метода контрацепции. Если указанные выше симптомы являются устойчивыми, то в этом случае необходимо исключить органическую патологию. Тактика по отношению к аменорее во время применения препарата зависит от того, принимались ли таблетки в соответствии с инструкцией, и может включать проведение теста на беременность. В случае беременности прием препарата следует прекратить. В случае возникновения острых или хронических нарушений функции печени женщина должна обратиться к специалисту для проведения обследования и консультации. Женщины должны быть информированы о том, что Чарозетта не защищает от ВИЧ-инфекции (СПИДа) и от других заболеваний, передающихся половым путем.
Снижение эффективности: эффективность гестагенсодержащих пероральных контрацептивов может быть снижена в случае пропуска приема таблеток, желудочно-кишечных расстройств или при приеме других лекарств. Изменения характера менструаций: во время применения гестагенсодержащих контрацептивов у некоторых женщин вагинальные кровотечения могут стать более частыми или более продолжительными, в то время как у других женщин эти кровотечения могут стать более редкими или вообще прекратиться. Эти изменения часто бывают причиной того, что женщина отказывается от этого метода контрацепции, или перестает строго соблюдать указания врача. При подробной консультации с женщинами, решившими начать прием препарата Чарозетта, врачу следует обсудить возможность таких изменений в характере менструального цикла. Оценка вагинальных кровотечений должна проводиться на основании клинической картины и может включать обследование с целью исключения злокачественных новообразований или беременности. Развитие фолликулов: при приеме всех низкодозированных гормональных контрацептивов происходит развитие фолликулов, изредка размер фолликула может достигать размеров, превышающих таковые в нормальном цикле. В общем, эти увеличенные фолликулы исчезают спонтанно. Часто, это протекает без симптомов; в некоторых случаях отмечается легкая боль внизу живота. Хирургическое вмешательство требуется редко.
Лабораторные анализы: данные, полученные в отношении комбинированных пероральных контрацептивов, показали,что применение гормональных контрацептивов может оказывать влияние на результаты некоторых лабораторных анализов, включая биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, на уровни (транспортных) белков в сыворотке, например, на глобулин, связывающий кортикостероиды, на фракции липидов/липопротеинов, показатели углеводного обмена и показатели свертываемости крови и фибринолиза. Обычно эти изменения остаются в пределах нормальных значений. Не известно, в какой степени это также применимо и к контрацептивам, содержащим только гестаген. Рак молочной железы: риск рака молочной железы увеличивается с возрастом. Во время применения комбинированных пероральных контрацептивов риск того, что у женщины будет диагностирован рак молочной железы незначительно увеличивается. Этот повышенный риск постепенно исчезает в течение 10 лет после прекращения применения пероральных контрацептивов, он не связан с продолжительностью применения, а зависит от возраста женщины во время использования комбинированных пероральных контрацептивов.
Риск у женщин, применяющих пероральные контрацептивы, содержащие только гестаген, например, препарат Чарозетта, возможно аналогичен таковому при использовании комбинированных пероральных контрацептивов. Однако, данные для пероральных контрацептивов, содержащих только гестаген, не столь определенные. По сравнению с риском возникновения рака молочной железы на протяжении всей жизни, увеличение риска, связанного с приемом комбинированных пероральных контрацептивов является небольшим. Рак молочной железы, диагностируемый у женщин, применяющих комбинированные пероральные контрацептивы, имеет тенденцию быть менее клинически развитым, чем рак, диагностируемый у женщин, которые никогда не применяли комбинированные пероральные контрацептивы. Повышенный риск у женщин, применяющих комбинированные пероральные контрацептивы, возможно обусловлен более ранней диагностикой, биологическими эффектами препарата или комбинацией этих двух факторов.
Венозная тромбоэмболия: в эпидемиологических исследованиях установлена связь между применением комбинированных пероральных контрацептивов и повышенной частотой возникновения венозных тромбоэмболии (ВТЭ, тромбоз глубоких вен и эмболия легочной артерии ). И хотя клиническое значение этих данных для дезогестрела, как контрацептива, не содержащего эстрогенного компонента, неизвестно, применение препарата Чарозетта следует отменить в случае развития тромбоза. Следует рассмотреть возможность отмены приема препарата Чарозетта в случае длительной иммобилизации, связанной с операцией или заболеванием. Сахарный диабет: хотя гестагены могут влиять на резистентность периферических тканей к инсулину и на толерантность к глюкозе, нет подтверждения того, что существует необходимость изменять терапевтическую схему у больных сахарным диабетом, применяющих гестагенсодержащие пероральные контрацептивы. Однако, женщины, больные сахарным диабетом, должны находиться под тщательным наблюдением в течение первых месяцев применения препарата.
Минеральная плотность костной ткани: применение препарата Чарозетта ведет к снижению уровня эстрадиола в сыворотке до уровня, соответствующего ранней фолликулярной фазе. До настоящего времени неизвестно, оказывает ли это снижение какое-либо клинически значимое влияние на минеральную плотность костной ткани. Предупреждение эктопической беременности традиционными гестагенсодержащими пероральными контрацептивами («мини-пили») не столь эффективно как при комбинированных пероральных контрацептивах, поскольку при применении «мини-пили» часто происходит овуляция. Несмотря на то, что Чарозетта эффективно подавляет овуляцию, в случае аменореи или болей в животе следует исключить внематочную беременность при проведении дифференциальной диагностики. Препарат Чарозетта содержит не более 65 мг лактозы, поэтому женщины, имеющие редкие наследственные нарушения, связанные с непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы Лаппа, или глюкозо-галактозной мальабсорбцией, должны воздержаться от приема препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: исходя из фармакодинамического профиля, считается, что препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
СоставВ 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится: дезогестрел 0,075 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон, α-токоферол, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат. Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 400, тальк, титана диоксид.
Способ применения и дозыТаблетки следует принимать внутрь в том порядке, который указан на упаковке, каждый день приблизительно в одно и то же время, при необходимости запивая небольшим количеством жидкости. Ежедневно необходимо принимать по одной таблетке в течение 28 дней. Каждую последующую упаковку начинают сразу после завершения предыдущей упаковки. При отсутствии предшествующего применения гормональных контрацептивов (в течение последнего месяца) приём таблеток следует начинать в 1 день менструального цикла (в 1 день менструального кровотечения). Допускается начинать приём на 2-5 день, но тогда во время первого цикла в течение первых 7 дней приёма таблеток рекомендуется дополнительно применять барьерный метод контрацепции. Переход с комбинированного гормонального контрацептива (комбинированного перорального контрацептива, вагинального кольца или трансдермального пластыря): женщина должна начать прием препарата Чарозетта предпочтительно на следующий день после приема последней активной таблетки комбинированного перорального контрацептива (последняя таблетка, содержащая активное вещество) или в день удаления вагинального кольца или пластыря. В этих случаях отсутствует необходимость в дополнительной контрацепции. Самое позднее женщина может также начать прием препарата Чарозетта на следующий день после окончания обычного интервала в приеме таблеток, пластыря, кольца или на следующий день после приема плацебо таблеток предыдущего комбинированного перорального контрацептива (т.е. в день, когда нужно было бы начать использовать новую упаковку комбинированного перорального контрацептива, ввести новое кольцо или приклеить новый пластырь), но в течение первых 7 дней приема таблеток рекомендуется применять дополнительный барьерный метод контрацепции. Переход с других препаратов, содержащих только гестаген («мини-пили», инъекции, имплантата или гестагенвысвобождающей внутриматочной системы): женщина, принимающая «мини-пили». может перейти на прием препарата Чарозетта в любой день. Женщина, использующая имплантат или внутриматочную систему - в день их удаления. Женщина, применяющая инъекционные формы контрацептивов - в день, когда должна быть сделана следующая инъекция. Во всех этих случаях дополнительный метод контрацепции не требуется. После аборта, сделанного в первом триместре, рекомендуется начинать прием препарата немедленно: дополнительный метод контрацепции не требуется. Прием препарата возможен не ранее 21-28 дня после аборта, сделанного во втором триместре, и не ранее 6 недели после родов. При начале приема препарата в более поздние сроки необходимо дополнительно применять барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Однако, если у женщины после родов или аборта до начала приема препарата Чарозетта уже были половые контакты, до начала применения препарата следует исключить беременность или женщине необходимо дождаться первой менструации. Как поступать в случае пропуска очередного приема таблеток: контрацептивная защита может снизиться, если интервал между приемом двух таблеток составляет более 36 часов. Если опоздание в приеме таблетки составляет менее 12 часов, то пропущенную таблетку следует принять сразу, как только женщина вспомнит об этом, и следующую таблетку следует принять в обычное время. Если опоздание в приеме таблетки составляет более 12 часов, то женщина должна следовать вышеуказанным рекомендациям, а также применять дополнительный метод контрацепции в течение следующих 7 дней. Если таблетки были пропущены в самую первую неделю приема препарата и имел место половой акт в течение недели, предшествующей пропуску приема таблеток-, следует исключить беременность. В случае возникновения тяжелых желудочно-кишечных расстройств (рвота, диарея), всасывание может быть неполным и в этом случае следует применять дополнительные методы контрацепции. Если рвота возникла в течение 3-4 часов после приема, то всасывание может быть неполным. В этом случае необходимо руководствоваться рекомендациями, касающимися приема пропущенных таблеток.
Побочные действияВ клинических исследованиях препарата Чарозетта в качестве побочных эффектов чаще всего были отмечены (>2.5%): нерегулярные кровянистые выделения, акне, изменение настроения, болезненность молочных желез, тошнота и увеличение массы тела. Нежелательные эффекты, представленные ниже в таблице, были оценены исследователями как имеющие установленную, вероятную и возможную связь с приемом препарата.
Часто (≥1/100) Нечасто (≥1/1000, менее 1/100) Редко (менее 1/1000)Инфекции и инвазии вагинальная инфекция Со стороны нервной системыизменение настроения,снижение либидо,головная боль Со стороны органа зрения непереносимость контактных линз Со стороны пищеварительной системытошнота рвота Со стороны кожиакне алопеция кожная сыпь,крапивница,узловатая эритемаСо стороны репродуктивной системыболезненность молочных желез,нерегулярные менструации,аменорея дисменорея,киста яичника,вагинит выделения из молочных желез,эктопическая беременностьОбщие нарушенияувеличение массы тела утомляемость У женщин, получавших (комбинированные) пероральные контрацептивы, наблюдались различные (серьезные) нежелательные эффекты. Они включают венозные и артериальные тромбозы и тромбоэмболии, гормонозависимые опухоли (например, рак молочной железы) и хлоазму.
Достоверная связь с приемом гестагенов не установлена: желтуха и/или зуд кожи, связанные с холестазом; образование желчных камней; порфирия; системная красная волчанка; гемолитико-уремический синдром; хорея Сиденхема; герпес беременных; потеря слуха, связанная с отосклерозом; (наследственный) ангионевротический отек.
Лекарственное взаимодействиеВзаимодействие между пероральными контрацептивами и другими лекарственными препаратами может приводить к прорывному кровотечению и/или к снижению контрацептивной эффективности. В литературе сообщается о следующих взаимодействиях (в основном с комбинированными контрацептивами, но иногда также сообщается и в отношении гестагенсодержащих контрацептивов). Печеночный метаболизм: могут возникать взаимодействия с лекарственными препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты, что приводит к увеличению клиренса половых гормонов (например, гидантоины (например, фенитоин), барбитураты (например, фенобарбитал),примидон, карбамазепин, рифампицин; и вероятно также и окскарбазепин, рифабутин, топирамат, фелбамат, ритонавир, нелфинавир, гризеофульвин и препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum)). Женщинам, применяющим любое из этих лекарств, следует временно использовать барьерный метод в дополнение к препарату Чарозетта или выбрать другой метод контрацепции. Барьерный метод контрацепции следует применять во время применения указанных лекарств и в течение 28 дней после прекращения их приема. Для женщин, получающих длительное лечение индукторами печеночных ферментов, следует рассмотреть возможность использования негормонального метода контрацепции.
При применении активированного угля всасывание дезогестрела, находящегося в таблетке, может снизиться и, следовательно, может снизиться контрацептивная эффективность. В таком случае следует поступать в соответствии с рекомендациями относительно пропущенных для приема таблеток. Гормональные контрацептивы могут влиять на метаболизм других лекарств. Соответственно, концентрации лекарственного средства в плазме и в тканях могут как увеличиваться (например, циклоспорин), так и уменьшаться. Для выявления возможных взаимодействий следует ознакомиться с инструкцией по применению этих лекарственных средств.
Проверьте взаимодействие других препаратов с «Чарозетта»
Введите название препарата или активного веществаДобавитьПередозировкаНет сообщений о каких-либо серьезных осложнениях при передозировке Чарозетты. Возможны: тошнота, рвота , у молодых девушек - незначительное вагинальное кровотечение. Лечение: специфического антидота не существует, и дальнейшее лечение должно быть симптоматическим.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 30°С.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача
11243 КЛЕРАСИЛ лосьон очищающий для чувствительной кожи 150 мл
КЛЕРАСИЛ лосьон очищающий для чувствительной кожи 150 мл
Активные компоненты
Содержит аллантоин, который ускоряет обновление клеток и обладает противовоспалительными свойствами. Кроме того, это мощный увлажнитель, который способствует удержанию влаги в коже. Флакон 150 мл.
Действие
При ежедневном использовании эффективно предотвращает появление угревой сыпи, очищает и освежает кожу лица, сужает поры. В состав лосьона входят активные компоненты, удаляющие загрязнения кожи и оказывающие антибактериальное действие.
Показания
Очищающий антибактериальныйлосьон для чувствительной кожи.
Противопоказания
Индивидуальная чувствительность к компонентам.
Применение
Смочить ватный тампон лосьоном ипротереть лицо и шею. При необходимости повторить процедуру. Рекомендуется дляежедневного применения утром и вечером.
116099 ДЕПРИМ ФОРТЕ 425мг N20 капс. Lek
ДЕПРИМ ФОРТЕ капсулы №20
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит 425 мг стандартизированного сухого экстракта зверобоя (Hypericum perforetum) с содержанием общего гиперицина 1 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Показания
Снижение настроения; депрессивные состояния; повышенная чувствительность к перемене погоды.
Противопоказания
Депрессии тяжелой степени; детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 капсуле 1 раз/сут (регулярно в одно и тоже время); при необходимости доза может быть увеличена до 2 капсул/сут (в 2 приема).
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор.
Со стороны ЦНС: чувство усталости, беспокойство.
Аллергические реакции: гиперемия кожных покровов, кожный зуд.
Прочие: у лиц с повышенной чувстительностью к солнечному свету одновременный прием препарата и солнечные ванны могут вызвать ожоги (фотосенсибилизация).
Применение при беременности и кормлении грудью
Прием Деприма при беременности и в период лактации возможен только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: усиление описанных побочных эффектов, общая слабость, вялость, сонливость.
Лечение: отмена препарата, активированный уголь.
Острых отравлений препаратами зверобоя у людей не отмечено.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 2 года.
108962 ДЕРИНАТ 0,25% 10мл р-р д/местного и наружного применения фл. Иммуннолекс ФЗ
ДЕРИНАТ капли 10 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для наружного и местного применения 0.25%, 1 мл содержит натрия дезоксирибонуклеат – 2,5 мг, натрия хлорида – 1,0 мг. Во флаконах темного (нейтрального) стекла по 10 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет.
Показания
Раствор для наружного и местного применения 0.25%: ОРВИ (в виде монотерапии); риниты (в виде монотерапии); синуситы; облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; обморожения; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта, глаз, носа, влагалища, прямой кишки; геморрой.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Для профилактики ОРВИ назначают по 2 капли раствора в каждую ноздрю 2-4 раза/сут. При появлении симптомов респираторного заболевания препарат закапывают в нос каждые 1-1.5 ч.
При ринитах и синуситах в каждую ноздрю закапывают по 3-5 капель раствора 3-6 раз/сут (или вставляют пропитанный раствором препарата ватный тампон на 10 мин).
При воспалительных заболеваниях полости рта производят полоскание ротовой полости раствором препарата 4-6 раз/сут.
В гинекологической практике назначают спринцевание влагалища и влагалищное введение тампонов с Деринатом. Ректальное введение препарата осуществляют при помощи микроклизм по 15-40 мл. Продолжительность курса лечения составляет 4-10 дней.
В офтальмологической практике Деринат закапывают в глаза по 1-2 капли 2-3 раза/сут в течение 14-45 дней.
При облитерирующих заболеваниях нижних конечностей с целью достижения системного эффекта препарат закапывают по 1-2 капли в каждую ноздрю 6 раз/сут, продолжительность курса - до 6 мес.
При постлучевых некрозах кожных покровов и слизистых оболочек, при длительно незаживающих ранах, ожогах, обморожениях, трофических язвах различной этиологии, гангрене на пораженные места рекомендуют накладывать аппликационные повязки (1 слой марли) с нанесением препарата 3-4 раза/сут. Одновременно назначают интраназальное введение Дерината по 1-2 капли до 6 раз/сут.
Побочное действие
При наружном и местном применении препарата побочных эффектов выявлено не было.
Беременность и лактация
Деринат в виде раствора для инъекций противопоказан при беременности и в период лактации.
Адекватных исследований безопасности местного и наружного применения Дерината при беременности и в период лактации не проводилось.
Условия и сроки хранения
Препарат рекомендуется хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 18°С. Срок годности – 5 лет.
105467 ДЕРИНАТ 0,25% 10мл р-р д/местного и наружного применения фл.-капельница Иммуннолекс ФЗ
ДЕРИНАТ капли 10 мл капельница
Состав и форма выпуска
Раствор для наружного и местного применения 0.25%, 1 мл содержит натрия дезоксирибонуклеат – 2,5 мг, натрия хлорида – 1,0 мг. Во флаконах-капельницах по 10 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет.
Показания
Раствор для наружного и местного применения 0.25%: ОРВИ (в виде монотерапии); риниты (в виде монотерапии); синуситы; облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; обморожения; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта, глаз, носа, влагалища, прямой кишки; геморрой.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Для профилактики ОРВИ назначают по 2 капли раствора в каждую ноздрю 2-4 раза/сут. При появлении симптомов респираторного заболевания препарат закапывают в нос каждые 1-1.5 ч.
При ринитах и синуситах в каждую ноздрю закапывают по 3-5 капель раствора 3-6 раз/сут (или вставляют пропитанный раствором препарата ватный тампон на 10 мин).
При воспалительных заболеваниях полости рта производят полоскание ротовой полости раствором препарата 4-6 раз/сут.
В гинекологической практике назначают спринцевание влагалища и влагалищное введение тампонов с Деринатом. Ректальное введение препарата осуществляют при помощи микроклизм по 15-40 мл. Продолжительность курса лечения составляет 4-10 дней.
В офтальмологической практике Деринат закапывают в глаза по 1-2 капли 2-3 раза/сут в течение 14-45 дней.
При облитерирующих заболеваниях нижних конечностей с целью достижения системного эффекта препарат закапывают по 1-2 капли в каждую ноздрю 6 раз/сут, продолжительность курса - до 6 мес.
При постлучевых некрозах кожных покровов и слизистых оболочек, при длительно незаживающих ранах, ожогах, обморожениях, трофических язвах различной этиологии, гангрене на пораженные места рекомендуют накладывать аппликационные повязки (1 слой марли) с нанесением препарата 3-4 раза/сут. Одновременно назначают интраназальное введение Дерината по 1-2 капли до 6 раз/сут.
Побочное действие
При наружном и местном применении препарата побочных эффектов выявлено не было.
Беременность и лактация
Деринат в виде раствора для инъекций противопоказан при беременности и в период лактации.
Адекватных исследований безопасности местного и наружного применения Дерината при беременности и в период лактации не проводилось.
Условия и сроки хранения
Препарат рекомендуется хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 18°С. Срок годности – 5 лет.
106087 ДЕПРИМ 60мг N30 таб. Lek
ДЕПРИМ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит экстракт зверобоя сухой, стандартизированный 60 мг, в т.ч. гиперицин (общий) 300 мкг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Показания
Снижение настроения; депрессивные состояния легкой и средней степени тяжести, сопровождающиеся тревогой (в т.ч. связанные с климактерическим синдромом); повышенная чувствительность к перемене погоды.
Противопоказания
Депрессии тяжелой степени; одновременный прием индинавира или других антиретровирусных препаратов (при терапии онкологических заболеваний или СПИД); одновременный прием антидепрессантов-ингибиторов МАО, циклоспорина (например, после трансплантации), препаратов, влияющих на свертываемость крови (варфарин или другие непрямые антикоагулянты); детский возраст до 6 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - под медицинским контролем по 1-2 таб./сут утром и днем.
Оптимальный эффект достигается при регулярном приеме препарата в течение нескольких недель. Лечебное действие препарата Деприм проявляется спустя 10-14 дней после начала приема.
При пропуске одного приема препарат следует принять как можно скорее. Если подходит время приема следующей дозы препарата, не следует принимать дополнительную дозу для компенсации пропущенного приема. Не следует принимать одновременно две дозы препарата.
Таблетки следует принимать внутрь, запивая водой.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор.
Со стороны ЦНС: чувство усталости, беспокойство.
Аллергические реакции: гиперемия кожных покровов, кожный зуд.
Прочие: у лиц с повышенной чувстительностью к солнечному свету одновременный прием препарата и солнечные ванны могут вызвать ожоги (фотосенсибилизация).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных об отрицательном воздействии применения Деприма во время беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет. Возможность применения препарата решается врачом индивидуально.
Передозировка
Симптомы: усиление описанных побочных эффектов, общая слабость, вялость, сонливость.
Лечение: отмена препарата, активированный уголь.
Острых отравлений препаратами зверобоя у людей не отмечено.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 2 года.
110510 ДЕРИНАТ 1,5% 5мл N5 р-р для в/м введения амп. Техномедсервис
ДЕРИНАТ ампулы 5 мл №5
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м введения 1.5%, 1 мл содержит натрия дезоксирибонуклеат – 15 мг, натрия хлорида – 1,0 мг. Во флаконах по 5 мл, в коробке 5 флаконов.
Фармакологическое действие
Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет.
Показания
Раствор для в/м введения 1.5% - терапия радиационных поражений; стимуляция гемопоэза;миелодепрессия и резистентность к цитостатикам у онкологических больных, развившаяся на фоне цитостатической и/или лучевой терапии (стабилизация гемопоэза, снижение кардио- и миелотоксичности химиопрепаратов); стоматиты, индуцированные цитостатической терапией; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; ИБС; облитерирующие заболевания сосудов нижних конечностей II-III стадии; трофические язвы, длительно незаживающие раны; одонтогенный сепсис, гнойно-септические осложнения; ревматоидный артрит; ожоговая болезнь; предоперационный и послеоперационный периоды (в хирургической практике в виде монотерапии); хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз; эндометрит; простатит; хронические обструктивные заболевания легких; туберкулез легких.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Деринат в виде раствора для инъекций назначают взрослым в/м в средней разовой дозе 75 мг (5 мл 1.5% раствора) с интервалом введения 24-72 ч.
При ИБС назначают 10 инъекций препарата с интервалом 48-72 ч.
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают 5 инъекций с интервалом 48 ч.
При онкологических заболеваниях - 3-10 инъекций с интервалом 24-72 ч.
При миоме матки и простатите - 10 инъекций с интервалом 24-48 ч.
При туберкулезе - 10-15 инъекций с интервалом 24-48 ч.
При острых воспалительных заболеваниях - 3-5 инъекций с интервалом 24-72 ч.
При хронических воспалительных заболеваниях - 5 инъекций с интервалом 24 ч, далее 5 инъекций с интервалом 72 ч.
У детей кратность в/м введения препарата та же, что и у взрослых.
Детям в возрасте до 2 лет препарат назначают в средней разовой дозе 7.5 мг (0.5 мл 1.5% раствора), у детей в возрасте от 2 до 10 лет разовая доза определяется из расчета 0.5 мл препарата на год жизни.
Побочное действие
Местные реакции: умеренная болезненность в месте инъекции.
Возможно: гипогликемия (у больных сахарным диабетом); в ряде случаев - через 1.5-3 ч после инъекций кратковременная гипертермия, купирующаяся применением симптоматических средств.
При наружном и местном применении препарата побочных эффектов выявлено не было.
Беременность и лактация
Деринат в виде раствора для инъекций противопоказан при беременности и в период лактации.
Адекватных исследований безопасности местного и наружного применения Дерината при беременности и в период лактации не проводилось.
Условия и сроки хранения
Препарат рекомендуется хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 18°С. Срок годности – 5 лет.
100517 ДЕРМАЗИН 1% 50г крем туба Салютас Фарма ГмбХ
ДЕРМАЗИН крем 50 г
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения 1%, 1 г содержит микрокристаллического сульфадиазина серебра на гидрофильной основе 10 мг. Туба 50 г.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат для наружного применения, сульфаниламид.
Показания
Лечение и профилактика ожоговых инфекций, в том числе до аутодермопластики Лечение и профилактика инфицирования трофических язв, ран.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам или любому из компонентов препарата.
Применение сульфаниламидов повышает риск развития гипербилирубинемии, поэтому не следует назначать дермазин женщинам в период беременности, особенно в поздние сроки беременности и во время родов. Применение его противопоказано недоношенным новорожденным, а также детям в течение первых 2 месяцев после рождения.
Способ применения и дозы
Дермазин можно использовать с применением повязок и без них. Препарат предназначен только для нанесения на кожу. После хирургической обработки поверхности ожога Дермазин крем наносится на неё слоем 2-4 мм. Крем следует наносить 1-2 раза в сутки.
Лечение Дермазином следует продолжать до полного заживления раневой поверхности.
Способ применения крема одинаков для лечения ожогов и трофических язв. Повязки следует менять ежедневно.
Побочные действия
Зуд, ощущение жжения. При длительном применении на больших поверхностях возможны системные эффекты, характерные для сульфаниламидов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда потенциальная польза применения для сохранения жизни превышает возможный вред для плода. Не следует назначать Дермазин особенно в III триместре беременности и во время родов. Исключение составляют случаи, когда потенциальная польза для сохранения жизни пациентки превышает существующий риск для плода.
В случае необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, учитывая при этом степень значимости лечения для матери.
Передозировка
Симптомы: при длительном применении на большой поверхности тела концентрации сульфадиазина в сыворотке могут приближаться к уровню, достигаемому при системном применении, что повышает риск развития побочных реакций, характерных для сульфаниламидов.
Аргирия в связи с повышенной системной абсорбцией серебра не развивается.
Лечение: симптоматическая терапия, определение сывороточной концентрации сульфаниламида, обильное питье (рекомендуется поддерживать суточный диурез на уровне 1200-1500 мл и более).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
504420 ЗОЛОТОЙ КОНЕК таб. N100 ПТ. ИКОНГ Фармацевтикал Индастри КО
ЗОЛОТОЙ КОНЕК таблетки №100
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна (700 мг) содержит экстракты морского конька, корня женьшеня настоящего, травы осота короткоушкового, почечного чая, листьев шелковочашечника курчавого. Во флаконах по 100 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активные вещества Золотого конька (низкомолекулярные пептиды, органические цианиды и изоцианиды, морские тиоцианаты, изотиоцианаты и дихлоримины, эхинохром 2 и др.) стимулируют половую функцию, устраняют половую слабость у мужчин и фригидность у женщин, улучшают оргастические ощущения. Тритерпеновые гликозиды (панаксозиды) из женьшеня обыкновенного оказывают стимулирующее действие на ЦНС, сердечно-сосудистую, эндокринную, иммунную и кроветворную систему, улучшают клеточный метаболизм, обмен липидов и половую функцию. Гликозиды, алкалоиды и другие активные вещества из шелковочашечника курчавого обладают уролитолитическим и мочегонным действием, из кошачьего уса — антиспастическим, диуретическим и желчегонным действием, из осота короткоушкового — антибактериальным эффектом.
Показания
При импотенции, половой слабости, фригидности, для повышения потенции, полового влечения и сексуальной выносливости, усиления полноты и яркости оргастических ощущений, профилактики и вспомогательной терапии мочекаменной и желчно-каменной болезней, поддержания физической и умственной активности, преодоления усталости, депрессии.
Противопоказания
Гиперчувствительность; гипертензия, нарушение функций сердца, выраженный атеросклероз;
повышенная нервная возбудимость, бессонница; беременность; грудное вскармливание; детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
Золотой конек принимают внутрь, во время еды, запивая теплой водой, по 2 табл. 2 раза в сутки утром и вечером, в течение 10-25 дней или за 1-4 ч до предполагаемой сексуальной активности.
Побочное действие
Не выявлены.
Особые указания
После применения Золотого конька моча может приобретать голубой или зеленый оттенок. Во флаконе вместе с таблетками находится пакетик с поглощающим влагу веществом, содержимое которого употреблению не подлежит.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
112468 ЛЕВИТРА 10мг N1 таб. покрытые пленочной оболочкой Bayer Bitterfeld GmbH
ЛЕВИТРА таблетки 10 мг №1
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит 10 мг варденафила. В упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Улучшающее эректильную функцию.
Показания
Эректильная дисфункция (неспособность достичь и сохранить эрекцию, необходимую для совершения полового акта).
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому компоненту препарата. Одновременное применение с нитратами или препаратами, которые являются донаторами оксида азота. Комбинация с ингибиторами протеаз ВИЧ, такими как индинавир или ритонавир. Левитра не показана женщинам и детям до 16 лет.
Способ применения и дозы
Начальная доза составляет 10 мг. Принимается за 25—60 минут до сексуального контакта. Продолжительность действия Левитры составляет 4—5 часов. Максимальная рекомендованная частота приема препарата — 1 раз в сутки. В зависимости от эффективности и переносимости лечения доза может быть увеличена до 20 мг или снижена до 5 мг в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки. Доза 5 мг рекомендуется пожилым пациентам (старше 65 лет). Доза 20мг назначается в случаях тяжелой ЭД (сахарный диабет, простатэктомия), когда стартовая доза 10 мг оказывается недостаточно эффективной. Прием пищи и алкоголя не влияет на эффективность Левитры. Левитра действует только при достаточном уровне сексуальной стимуляции.
Побочные действия
Левитра в целом переносится хорошо, побочные эффекты, как правило, незначительно или умеренно выражены и имеют преходящий характер.
Наиболее типичные (1—10%): Головная боль, покраснение лица, диспепсия, тошнота, головокружение, ринит.
Нетипичные и редкие (0,1—1%): отеки лица, фотосенсибилизация, боли в пояснице, артериальная гипертония, изменение функциональных "печеночных" тестов, повышение уровня ГГТП, повышение уровня креатинкиназы, миалгия, сонливость, диспноэ, нарушение зрения, слезящиеся глаза, приапизм, анафилактические реакции (включая отек гортани), грудная жаба, артериальная гипотония, ишемия миокарда, постуральная гипотензия, синкопальные состояния, повышение мышечного тонуса, носовое кровотечение, глаукома.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
115711 ДИАЗОЛИН 50мг N10 таб.
ДИАЗОЛИН драже 50 мг №10
Состав и форма выпуска
Драже, одно содержит диазолин (мебгидролина нападизилат) – 50 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 10 лет: по 50-300 мг в сутки. Максимальная разовая доза - 300 мг, суточная - 600 мг.
Детям 5-10 лет: 100-200 мг в сутки.
Детям 2-5 лет: 50-150 мг в сутки.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная утомляемость, замедление скорости реакций, головокружение, сонливость, парестезии.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, изжога, тошнота, боль в эпигастрии.
Прочие: нарушение мочеиспускания, аллергические реакции, гранулоцитопения, агранулоцитоз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и кормлении грудью.
Особые указания
Осторожность необходима также при использовании на фоне заболеваний печени и почек (возможна коррекция дозы и интервалов между приемами).
С осторожностью назначают препарат пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности 3 года.
8701820 ДИАКАРЗИН драже N80 Ренифарма
ДИАКАРЗИН драже 35мг №80-инструкция:
Показания к применению:
- В качестве биологически активной добавки к пище - источник силимарина
Форма выпуска:
- Драже по 35 мг №80 в упаковке из бесцветной поливинилхлоридной фольги и алюминиевой фольги
Состов:
- Диакарзин (силимарин) представляет собой очищенную смесь флавонолигнанов, выделенных из семян расторопши пятнистой и вспомогательных веществ: моногидрат лактозы, крахмал пшеничный, микрокристаллическая целлюлоза, манитол SD-200, повидон, тальк, стеарат магния, бикарбонат натрия, ацетилфталат целлюлозы, диэтилфталат, диоксид титана, аравийская камедь, сахар, макрогол, глицерин, ополюкс AS-9340 - коричневый
Описание:
- Силимарин благотворно влияет на функцию печени.Действие Диакарзина (силимарина) выражается в следующем:Понижает риск токсичного воздействия на печень и весь организм со стороны содержащихся в пище, питьевой воде и рабочей среде вредных веществ, как и общей интоксикации, связанной с курениемВлияет благотворно на улучшение состояния печени при повышенном употреблении алкоголя и постоянном использовании лекарственных средств, в том числе и препаратов гепатотоксического действия (тетрациклиновые антибиотики, ацетоминофен и др.)Благотворно воздействует на улучшение детоксической функции печени и её секреторной активности.Обладает выраженными антиоксидантными свойствами.Гепатопротектор
Побочное действие:
- Не выявлено
Способ примененияи дозировка:
- Взрослым по 1 драже 1 раз в день во время еды. Продолжительность приёма не менее трёх месяцев. При необходимости курс приёма можно повторить. По указанию врача можно принимать и другие дозы (1-2 драже 3 раза в день, не менее 3 месяцев)
Противопоказания:
- Диакарзин переносится очень хорошо. Побочных явлении не наблюдается. Не рекомендуется принимать беременным и кормящим женщинам и при индивидуальной непереносимости компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом
Условия хранения:
- Хранить в сухом и темном месте недоступном для детей, при температуре не более 25°С. Не является лекарством
Фирма изготовитель:
- АО "Ренифарма" г. Дупница, Болгария
Ваши отзывы о припорате ДИАКАРЗИН драже 35мг №80 :
Купить препарат в интернет-аптеке, доставка по Москве.
В интернет-аптеке Нова Вита вы можете заказать доставку на дом также:
108963 ДИАЗОЛИН 100мг N10 таб.
ДИАЗОЛИН таблетки 100 мг №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит диазолин (мебгидролина нападизилат) – 100 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Противоаллергическое.
Показания
Сенная лихорадка, крапивница, экзема, кожный зуд, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого; бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гипертрофия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ в фазе обострения; повышенная чувствительность к мебгидролину, детский возраст до 2 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды. Взрослым и детям с 12 лет назначают по 0,01–0,02 г 1–3 раза в день, детям от 3 до 5 лет — по 0,05 г 1–2 раза в день, от 5 до 10 лет — по 0,05 г 2–3 раза в день, от 10 до 12 лет — 0,05 г 2–4 раза в день. Максимальные дозы для взрослых: разовая — 0,3 г, суточная — 0,6 г. Длительность лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная утомляемость, замедление скорости реакций, головокружение, сонливость, парестезии.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, изжога, тошнота, боль в эпигастрии.
Прочие: нарушение мочеиспускания, аллергические реакции, гранулоцитопения, агранулоцитоз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и кормлении грудью.
Особые указания
Осторожность необходима также при использовании на фоне заболеваний печени и почек (возможна коррекция дозы и интервалов между приемами).
С осторожностью назначают препарат пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности 3 года.
8606890 ДИМЕБОН 10мг N30 таб. Органика
ДИМЕБОН 0,01 №30 таблетки-инструкция:
Показания к применению:
- Аллергические заболевания век, конъюнктивит;Аллергические и воспалительные заболевания глаз;Полиноз;Крапивница;Пищевая, косметическая, лекарственные аллергии;Отек Квинке;Атопический дерматит (аллергия к домашней пыли );Аллергические реакции: отек, зуд; нейродерматит, экзема;Ожоговая токсемия
Форма выпуска:
- Упаковка 30 шт
Состав:
- Таблека содержит 10 мг димебона
Описание:
- Димебон - противоаллергическое средство.Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, уменьшает спазм гладкой мускулатуры, проницаемость капилляров, препятствует развитию гистаминового отека, уменьшает гиперемию и зуд и, таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Угнетает центральную нервную систему, вызывает слабый седативный эффект, обладает слабой холинолитической и антисеротониновой активностью
Побочное действие:
- Сухость во рту, ощущение «онемения» слизистой оболочки полости рта, седативный эффект, сопровождающийся общей вялостью, сонливостью, головокружением, нарушением координации движения и понижением концентрации внимания. Возможны нарушения мочеиспускания, аллергические реакции, раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта
Способ применения и дозировка:
- Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым назначают по 10-20 мг 2-3 раза в сутки. В зависимости от выраженности проявлений аллергической реакции курс лечения — 5-12 дней.Детям старше 5 лет разовая доза — 10 мг, суточная доза 20-40 мг. Курс лечения — 5-12 дней
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к компонентами препарата. Детский возраст до 5 лет. Беременность, период лактации
Условия хранения:
- Хранить в недоступном для детей месте, защищенном от света, при температуре не выше 30
Фирма изготовитель:
- Органика ОАО
Ваши отзывы о припорате ДИМЕБОН 0,01 №30 таблетки :
Купить препарат в интернет-аптеке, доставка по Москве.
В интернет-аптеке Нова Вита вы можете заказать доставку на дом также:
112924 ДИФФЕРИН 0,1% 30г крем Галдерма СА
ДИФФЕРИН крем 0,1% 30 г
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения 0.1%, 1 г содержит: адапален 1 мг. Туба 30 г.
Фармакологическое действие
Крем содержит Адапален, представляющий новое поколение синтетических ретиноидов и является производным нафтойной кислоты. Адапален обладает себостатическим, комедонолитическим/антикомедогенным и противовоспалительным действием.
Показания
Угревая сыпь.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Дифферин крем рекомендован для чувствительной и сухой кожи.
Дифферин показан для лечения акне легкой и средней степени тяжести в качестве монотерапии, а при акне средней степени тяжести также в комбинации с другими местными (антибиотики, бензоил пероксид ) и системными (антибиотики, антиандрогены для приема внутрь) препаратами.
Побочные действия
Местные реакции: при нанесениикрема в чрезмерных количествах возможно покраснение и шелушение кожи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Дифферин не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
В связи с низкой системной абсорбцией передозировка маловероятна.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности 3 года.
112936 ТУССАМАГ 50мл капли д/приема внутрь Merckle
ТУССАМАГ капли 50 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, 100 г содержат жидкий экстракт тимьяна 50 г, во флаконах-капельницах коричневого стекла по 50 г.
Фармакологическое действие
Оказывает отхаркивающее, бронхолитическое действие. Уменьшает вязкость бронхиального секрета, нормализует функцию дыхания.
Показания
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой (бронхиты, трахеиты, трахеобронхиты, коклюш).
Противопоказания
Гиперчувствительность, декомпенсация сердечной деятельности, беременность и период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь. Капли взрослым — по 40-60 капель 3-4 раза в сутки, детям 6-17 лет — по 20-50 капель 3 раза в сутки, детям 1-5 лет — по 10-25 капель 2-3 раза в сутки.
Побочные действия
Аллергические реакции на компоненты препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Условия хранения и срок годности
При комнатной температуре 15-25 °C. Срок годности — 3 года.
110836 ДИСФЛАТИЛ 40мг/мл 30мл капли Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ
ДИСФЛАТИЛ капли 30мл-инструкция:
Показания к применению:
- Метеоризм (в т.ч. впослеоперационном периоде), аэрофагия,гастрокардиальный синдром (в качествесимптоматической терапии);подготовка больных кэндоскопическим, радиологическим исонографическим исследованиям желудка и/иликишечника
Форма выпуска:
- Флакон 30 мл
Состав:
- Симетикон (активированный полидиметилсилоксан) 40 мг консерванты:бензойная кислота (E210) 1 мг натрия бензоат (E211) 1 мг вспомогательные вещества: полиоксиэтилена (2) стеарат; полиоксиэтилена (20) стеарат; натрия сахаринат; ароматическая добавка (ананас); вода очищенная
Описание:
- Препарат является поверхностно активнымвеществом и пеногасителем, полученным наоснове кремния. Уменьшая поверхностноенатяжение пузырьков газа, образующихся приметеоризме, способствует снижениюгазообразования в ЖКТ
Побочное действие:
- При применении по показаниям врекомендуемых дозах побочное действие невыявлено
Способ применения и дзировка:
- Внутрь, взрослым - по 25-50 капель или по 1-2капсулы, можно с небольшим количествомжидкости, после каждого приема пищи и передсном; детям 6-15 лет - по 15-20 капель,новорожденным и детям до 6 лет - по 10-15 капель2-3 раза в сутки во время или после еды.Подготовка к исследованиям: по 50 капель илипо 2 капсулы 3-4 раза в сутки за два дня доисследования, 50 капель натощак, утром в деньисследования и 50 капель, непосредственноперед исследованием. При отравленияхповерхностно-активными веществами - неменее 20-25 мл. Перед употреблением флакон скаплями необходимо хорошо встряхнуть
Противопоказания:
- Непроходимость кишечника
Условия хранения:
- Препарат следует хранить при температуреот 15° до 25°C
Фирма изготовитель:
- Solco Basel AG, Швейцария
Ваши отзывы о припорате ДИСФЛАТИЛ капли 30мл :
Купить препарат в интернет-аптеке, доставка по Москве.
В интернет-аптеке Нова Вита вы можете заказать доставку на дом также:
104509 ДИЦЕТЕЛ 50мг N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Abbott Healthcare SAS
ДИЦЕТЕЛ 50 мг таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит пинаверия бромид 50 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Дицетел - миотропный спазмолитический препарат с умеренно выраженным м-холиноблокирующим действием. Дицетел уменьшает спазм гладкой мускулатуры внутренних органов, снижает секрецию соляной кислоты. Ускоряет эвакуаторную функцию желудка, не имеет выраженного антихолинергического действия.
Показания
Спазмы гладких мышц органов брюшной полости: дискинезия толстой кишки, дискинезия желчевыводящих путей; подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с применением бария.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Дицетел назначают взрослым.Таблетки, покрытые оболочкой (содержащие 50 мг пинаверия бромида), назначают по 3-4 таблетки в сутки, при необходимости (в исключительных случаях) возможно повышение дозы до 6 таб/сутки.
Таблетки Дицетел, содержащие 100 мг пинаверия бромида, назначают по 1 таблетки 2 раза в сутки (утром и вечером). При необходимости (в исключительных случаях) доза может быть повышена до 3 таблетки в сутки
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - явления диспепсии, запор, тошнота.
Прочие: редко - аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) Дицетел назначают только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
115717 ЗОДАК 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
ЗОДАК таблетки 10 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит 10 мг цитиризина дигидрохлорида. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Зодак - высоко эффективное антигистаминное, противоаллергическое средство.
Показания
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит; зудящие аллергические дерматозы; поллиноз (сенная лихорадка); крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая); отек Квинке.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; бронхоспазм, кашель; тяжелая нефропатия; порфирия; беременность и период лактации; детский возраст до 2 лет.
Способ применения и дозы
Зодак назначают внутрь, независимо от приема пищи. Таблетки, покрытые оболочкой, следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет - по 10 мг цетиризина (1 таблетка).
Детям от 6 до 12 лет - по 10 мг цетиризина (1 таблетка) 1 раз в сутки.
Детям от 2 до 6 лет - по 5 мг цетиризина (1/2 таблетки) 1 раз в сутки.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, диспепсия.
Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, утомляемость, головокружение, возбуждение, мигрень.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница, кожный зуд.
Препарат обычно хорошо переносится. Побочные явления возникают редко и имеют преходящий характер.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: возможны сонливость, заторможенность, слабость, головная боль, тахикардия, повышенная раздражительность, задержка мочеиспускания, утомляемость (чаще при приеме цетиризина в дозе 50 мг/сут).
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии. Специфический антидот не выявлен. Гемодиализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
111006 ДИСКУС КОМПОЗИТУМ 2,2мл N5 р-р д/инъекций Biologische Heilmittel Heel GmbH
Показания
Воспалительно-дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (артрит, артроз, остеохондроз позвоночника).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам Дискус композитум.
Состав
Discus intervertebralis suis Д8, Acidum ascorbicum (Vitamin С) Д6, Thiaminum hydrochloricum (Vitamin В1) Д6, Natrium riboflavinum phoshporicum (Vitamin В2) Д6, Pyridoxinum hydrochloricum (Vitamin В6) Д6, Nicotinamidum Д6, Funiculus umbilicalis suis Д10, Cartilago suis Д8, Medulla ossis suis Д10, Embryo suis Д10, Glandula surparenalis suis Д10, Pulsatilla pratensis Д6, Mercurius praecipitatus ruber Д10, Sulfur Д28, Cimicifuga racemosa Д4, Ledum palustre Д4, Gnaphalium polycephalum Д3, Citrullus colocynthis Д4, Secale cornutum Д6, Argentum metallicum Д10, Zincum metallicum Д10, Cuprum aceticum Д6, Aesculus hippocastanum Д6, Medorrhinum Д18, Ranunculus bulbosus Д4, Ammonium chloratum Д8, China Д4, Kalium carbonicum Д6, Sepia officinalis 10, Acidum picrinicum Д6, Berberis vulgaris Д4, Acidum silicicum (Silicea) Д6, Calcium phosphoricum Д10, Acidum alpha-liponicum (a-Liponsaure) Д8, Natium oxalaceticum Д6, Nadidum (NAD, Nicotinamid-adenin-dinucleotid) Д6, Coenzymum A (Coenzym A) Д10 по 22 мкл
Способ применения и дозы
Дискус композитум вводят в/м — по 2,2 мл 1-3 раза в неделю.
Побочные действия
Аллергические реакции, слюнотечение (редко).
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача111654 ДОЛОБЕНЕ 50г гель д/наружного применения Merckle
ДОЛОБЕНЕ гель 50 гр
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, 100 г содержат гепарин натрий 50000 МЕ, декспантенол 2,5 г, диметилсульфоксид 15 г. В тубе 50 г.
Фармакологическое действие
Долобене – комбинированный препарат с противовоспалительным, антиэкссудативным, анальгетическим, антитромботическим и улучшающим регенерацию тканей действием для наружного применения.
Показания
Гематомы и воспаление мягких тканей, мышц, сухожилий, сухожильных влагалищ, связок после ушибов, сдавливаний, травм; невралгии; травмы суставов с растяжением или разрывом связок; плечелопаточный периартрит, эпикондилит плеча ("локоть теннисиста"), тендиниты, тендовагиниты, бурситы; артриты, деформирующий остеоартрит (при сопутствующих поражениях периартикулярных тканей); поверхностные тромбофлебиты, трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек; бронхиальная астма; выраженные нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (в т.ч. тяжелая стенокардия, инфаркт миокарда, инсульт, выраженный общий атеросклероз); беременность; период лактации; детский возраст до 5 лет.
Способ применения и дозы
Долобене гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи или на кожу над болезненной зоной, стараясь избегать нанесения геля непосредственно на раны и ссадины.
Для того, чтобы покрыть всю поверхность травмированного коленного сустава, обычно достаточно полоски геля длиной 3-4 см.
Процедуру повторяют 2-4 раза в день в течение 7-10 дней или до исчезновения симптомов заболевания (боль, отек, воспаление).
Препарат нельзя наносить на слизистые оболочки (глаза, нос, рот), открытые раны или на поврежденную кожу (в т.ч. состояние после облучения, тяжелых солнечных ожогов, свежие послеоперационные рубцы).
В случае, если в течение 10 дней применения Долобене не наступает отчетливого улучшения, следует обратиться к врачу.
Побочные эффекты
Местные реакции: наиболее часто - покраснение, зуд, ощущение жжения (постепенно проходящие в процессе лечения).
Аллергические реакции: иногда - кожные реакции; в единичных случаях - немедленные аллергические реакции (крапивница, отек Квинке).
Системные реакции: в редких случаях - запах чеснока изо рта, изменение вкусовых ощущений (исчезающее через несколько минут).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
113946 ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ ОТ А ДО ЦИНКА таб. N30 Queisser Pharma GmbH & Co.
ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ от А до Цинка таблетки N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: витамин A 800 мкг, биотин 100 мкг, витамин B1 3,5 мг, витамин B2 4 мг, витамин B6 5 мг, витамин B12 2,5 мкг, витамин C 150 мг, витамин D 5 мкг, витамин E 24 мг, фолиевая кислота 450 мкг, витамин K 20 мкг, никотинамид 18 мг, кальция пантотенат 12 мг; минеральные вещества и микроэлементы: кальций 120 мг, магний 45 мг, хлориды 0,9 мг, хром 25 мкг, железо 2,1 мг, йод 100 мкг, калий 10 мг, медь 0,9 мг, марганец 0,9 мг, молибден 20 мкг, фосфор 92 мг, селен 10 мкг, кремний 2 мкг, цинк 5 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Доппельгерц Актив от А до Цинка - биологически активная добавка (БАД); содержит 13 витаминов и 14 минералов, необходимых для поддержания и улучшения функциональной активности организма. Предназначен для активных и деловых людей, жизнь которых связана с повышенной умственной, физической и эмоциональной нагрузкой, а также для тех, кто хочет всегда оставаться бодрым и энергичным. Доппельгерц® актив от А до Цинка подарит вам прекрасное самочувствие, великолепное настроение и активность в любом возрасте. 27 важнейших витаминов, макро- и микроэлементов обеспечивают постоянную поддержку вашего здоровья.
Показания к применению
Профилактика и лечение гиповитаминозов, авитаминозов и дефицита минеральных веществ ; снижение умственной и физической работоспособности, усталость, нарушение способности к концентрации внимания; состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витаминах и макро- и микроэлементах (состояния стресса или переутомления, период реконвалесценции после перенесенных заболеваний) ; для повышения физических возможностей организма, в частности, у спортсменов ; неполное или несбалансированное питание.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Принимать внутрь взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке ежедневно.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Меры предосторожности
Не превышать рекомендуемые дозировки.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Срок годности – 3 года.
108763 ДОППЕЛЬГЕРЦ ЭНЕРГОТОНИК 250мл эликсир Queisser Pharma GmbH & Co.
Состав и форма выпуска
Эликсир, 100 мл содержит никотинамид 25 мг, тиамина гидрохлорид 5 мг, рибофлавин 5 мг, кальция пантотенат 16 мг, пиридоксина гидрохлорид 5 мг, цианокобаламин 0,0035 мг, фолиевая кислота 0,3 мг, рутозида тригидрат 2 мг, марганца (II) сульфата моногидрат 0,1 мг, меди (II) сульфата пентагидрат 0,1 мг, Глицерол-1(2)-дигидрогенфосфат смесь динатриумных солей 271 мг, цитрат аммониевого железа (III) (содержание железа 16,5-18,5%) 200 мг, цитрат холина 222 мг, мед 1200 мг, инвертированный сахар 7360 мг, омелы настойка (1:5) 0,12 мл, зверобоя настойка (1:5) 0,2 мл, тысячелистника настойка (1:5) 0,2 мл, боярышника настойка (1:5) 0,6 мл, дудника корня настойка (1:5) 0,175 мл, валерианы корня настойка 0,16 мл, хмеля шишек настойка 0,16 мл, померанца настойка 0,1625 мл, соль морская 0,5 мг, шалфея масло 0,00002 мл, розмарина масло 0,00002 мл, мелиссы масло 0,00004 мл, настойка ароматическая 0,1625 мл (содержащая: коричного дерева кору 2,67 мг, имбиря корневище 1,07 мг, каланги корень 0,53 мг, гвоздику 0,53 мг, кардамон 0,53 мг, этанол 70 об.% 26,67 мг).
Во флаконах 250 мл.
Фармакологическое действие
Доппельгерц Энерготоник нормализует обменные процессы в организме, повышая его общую сопротивляемость, оказывая общеукрепляющее и тонизирующее действие при интенсивной физической и умственной нагрузке, при повышенной витаминной потребности после перенесенных заболеваний и в период комбинированной терапии хронических заболеваний, при нервных перенапряжениях и анемических состояниях. Улучшает функциональную деятельность сердечно-сосудистой и нервной систем. Повышает сопротивляемость организма в условиях стресса и при неблагоприятных факторах внешней среды.
Показания
Для профилактики и лечения гипо- и авитаминозов; при интенсивных физических и умственных нагрузках; при повышенной потребности в витаминах и минеральных веществах после перенесенных заболеваний и в послеоперационный период; в комбинированной терапии хронических заболеваний для улучшения самочувствия; при несбалансированном и неполноценном питании; для повышения работоспособности и улучшения концентрации внимания.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.а, беременным и кормящим женщинам, возраст до 18 лет; повышенное содержание железа в организме и нарушение всасывания железа; острый период инфекционных заболеваний;
Способ применения и дозы
Взрослым по 1 столовой ложке (15 мл) 3-4 раза в день во время еды.
Продолжительность приёма - 3 недели.
Побочные действия
Аллергические реакции, редко — фотосенсибилизация (особенно у людей со светлой кожей).
Особые указания
Для больных сахарным диабетом: 20 мл соответствуют 0,32 ХЕ.
Доппельгерц Энерготоник содержит 15 об.% алкоголя (в 1 ст.ложке — 2,5 г), что требует осторожности при назначении пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, черепно-мозговыми травмами.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше +25°С. Срок годности - 3 года.
113948 ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ ОМЕГА-3 капс. N30 Queisser Pharma GmbH & Co.
Состав и форма выпуска
Капсулы, массой 1,2 г, одна содержит: рыбный жир из лосося 800 мг, (эйкозапентаеновая кислота (ЕРА) 18% и докозагексаеновая кислота (DHA) 12%; сумма полиненасыщенных жирных кислот Омега-3 не менее 30%), витамин Е 12 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка (БАД); натуральный комплекс полиненасыщенных жирных кислот Омега-3, полученных из лососевых рыб, и витамин Е. Оказывает общеукрепляющее, антиоксидантное, гиполипидемическое, мембраностабилизирующее, антиагрегатное, гипотензивное, противовоспалительное и иммунокорректирующее действие.
Показания
Рекомендуется в качестве дополнительного источника полиненасыщеных жирных кислот Омега-3 и витамина Е для взрослых и детей старше 14 лет: сердечно-сосудистые заболевания, атеросклероз, гиперлипидемия (для профилактики и в комплексной терапии).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) компонентов БАД Доппельгерц актив Омега-3.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время еды, не разжевывая. Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1 капсуле 1 раз в день. Запивать достаточным количеством воды.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Особые указания
Перед применением БАД Доппельгерц Актив Омега-3 рекомендуется проконсультироваться с врачом. Рекомендуемый прием Доппельгерц Актив Омега-3 обеспечивает суточную норму потребления полиненасыщенных жирных кислот Омега-3 на 24% и витамина E на 50%. Капсулы Доппельгерц Актив Омега-3 имеют нейтральный вкус и не имеют запаха.
Рекомендации для больных диабетом
1 капсула соответствует 8,3 ккал/34,7 кДж и 0,01 хлебной единицы.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
117209 ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ ОМЕГА-3 капс. N80 Queisser Pharma GmbH & Co.
ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ ОМЕГА-3 капсулы №80
Состав и форма выпуска
Капсулы, массой 1,2 г, одна содержит: рыбный жир из лосося 800 мг, (эйкозапентаеновая кислота (ЕРА) 18% и докозагексаеновая кислота (DHA) 12%; сумма полиненасыщенных жирных кислот Омега-3 не менее 30%), витамин Е 12 мг. В упаковке 80 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка (БАД); натуральный комплекс полиненасыщенных жирных кислот Омега-3, полученных из лососевых рыб, и витамин Е. Оказывает общеукрепляющее, антиоксидантное, гиполипидемическое, мембраностабилизирующее, антиагрегатное, гипотензивное, противовоспалительное и иммунокорректирующее действие.
Показания
Рекомендуется в качестве дополнительного источника полиненасыщеных жирных кислот Омега-3 и витамина Е для взрослых и детей старше 14 лет: сердечно-сосудистые заболевания, атеросклероз, гиперлипидемия (для профилактики и в комплексной терапии).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) компонентов БАД Доппельгерц актив Омега-3.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время еды, не разжевывая. Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1 капсуле 1 раз в день. Запивать достаточным количеством воды.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Особые указания
Перед применением БАД Доппельгерц Актив Омега-3 рекомендуется проконсультироваться с врачом. Рекомендуемый прием Доппельгерц Актив Омега-3 обеспечивает суточную норму потребления полиненасыщенных жирных кислот Омега-3 на 24% и витамина E на 50%. Капсулы Доппельгерц Актив Омега-3 имеют нейтральный вкус и не имеют запаха.
Рекомендации для больных диабетом
1 капсула соответствует 8,3 ккал/34,7 кДж и 0,01 хлебной единицы.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
115573 ДОППЕЛЬГЕРЦ ЖЕНЬШЕНЬ 180мг N60 капс. Кардинал Хелс Джермани 405 ГмбХ
ДОППЕЛЬГЕРЦ ЖЕНЬ-ШЕНЬ капсулы 180 мг №60
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит женьшеня корня порошок 180 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Фитопрепарат общетонизирующего действия. Оказывает тонизирующее, общеукрепляющее и психостимулирующее действие. Повышает тонус сосудов, положительно влияет на обмен аминокислот, липидов, гистамина. Улучшает функциональную деятельность сердечно-сосудистой и нервной систем. Повышает умственную и физическую работоспособность, а также адаптационную способность организма. Уменьшает вялость, сонливость, чувство усталости.
Показания
В качестве тонизирующего средства при астении и неврастении; для улучшения самочувствия при длительных умственных и физических нагрузках; в период реконвалесценции после перенесенных заболеваний (в т.ч. инфекционных), хирургических операций; для повышения сопротивляемости организма к стрессовым ситуациям и неблагоприятным воздействиям факторов окружающей среды; для повышения работоспособности и способности к концентрации внимания
Противопоказания
Артериальная гипертензия; бессонница; повышенная кровоточивость; заболевания печени; повышенная возбудимость; эпилепсия; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к компонентам препарата. Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения
Взрослым назначают по 2 капсулы 2 раза/сут. Курс лечения составляет 35-40 дней. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения через 2-3 недели. Терапевтический эффект наблюдается через 2 недели после начала приема препарата. Капсулы следует принимать не разжевывая, с небольшим количеством жидкости.
Побочные действия
Редко: головокружение, бессонница, тошнота, рвота, диарея. Применение препарата по показаниям в рекомендуемых дозах как правило не сопровождалось развитием побочных эффектов.
Особые указания
Не следует принимать препарат во второй половине дня. Не рекомендуют назначать препарат детям в возрасте до 12 лет.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре.
109929 ДОППЕЛЬГЕРЦ ЖЕНЬШЕНЬ АКТИВ 250мл эликсир Queisser Pharma GmbH & Co.
Состав и форма выпуска
Эликсир, 20 мл элексира содержит экстракт корня женьшеня жидкий 648,6 мг, никотинамид 10.8 мг, пиридоксина гидрохлорид 1.3 мг, кофеин 4.4 мг. Флакон 250 мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат общетонизирующего действия. Комплекс биологически активных веществ женьшеня (сапонины, эфирное и жирные масла, пектины, гликозиды) оказывает стимулирующее и тонизирующее действие на ЦНС, увеличивает потребление кислорода тканями, повышает умственную и физическую работоспособность, а также обладает антидиуретическими свойствами, оказывает гонадотропное действие, незначительно стимулирует кроветворение.
Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) в качестве кофермента принимает участие в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов.
Никотинамид (витамин РР) участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена.
Кофеин оказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом, на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры.
Терапевтический эффект Доппельгерц Женьшень Актив наблюдается через 2 недели после начала приема препарата.
Показания
В качестве тонизирующего средства при астении и неврастении; для улучшения самочувствия при длительных умственных и физических нагрузках; в период реконвалесценции после перенесенных заболеваний (в т.ч. инфекционных), хирургических операций; для повышения сопротивляемости организма к стрессовым ситуациям и неблагоприятным воздействиям факторов окружающей среды; для повышения работоспособности и способности к концентрации внимания
Противопоказания
Артериальная гипертензия; бессонница; повышенная кровоточивость; заболевания печени; повышенная возбудимость; эпилепсия; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к компонентам препарата. Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения
Доппельгерц Женьшень Актив взрослым назначают внутрь по 15 мл (1 столовая ложка) 2 р/с. перед едой в первой половине дня. Курс лечения составляет 35-40 дней. При необходимости курс лечения можно повторить через 2-3 недели.
Побочные действия
Редко: головокружение, бессонница, тошнота, рвота, диарея. Применение препарата по показаниям в рекомендуемых дозах как правило не сопровождалось развитием побочных эффектов.
Особые указания
Не следует принимать препарат во второй половине дня. Не рекомендуют назначать препарат детям в возрасте до 12 лет.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.
105773 ДРАМИНА 50мг N10 таб. Ядран
Фармакологическое действие
Н1-гистаминовых рецепторов блокатор
Код ATX: R06AX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика: блокирует гистаминовые Н1-рецепторы и М-холинорецепторы центральной нервной системы. Угнетает вестибулярный аппарат внутреннего уха, действуя в первую очередь на отолиты, в высоких дозах - на полукружные каналы. Оказывает противорвотное, анорексигенное, седативное, умеренное противоаллергическое действие, устраняет головокружение.
Фармакокинетика: после приема внутрь препарат хорошо всасывается, распределяется по органам и тканям. Действие препарата проявляется через 15-30 минут и сохраняется в течение 3-6 часов. Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 часов. Малые количества выводятся с грудным молоком.
Показания
- болезнь движения (морская болезнь, автомобильная болезнь, воздушная болезнь);
- профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией;
- болезнь Меньера.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, эпилепсия, острые экссудативные и везикулярные дерматозы, детский возраст до 3 лет, беременность, период лактации.
С осторожностью:
Судорожный синдром, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, бронхиальная астма, сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз, стенозирующая пептическая язва, пилородуоденальная обструкция и обструкция шейки мочевого пузыря.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано (I триместр беременности). Возможно с особой осторожностью (II-III триместр), если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами:
Учитывая побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление автотранспортом).
Состав
1 таблетка содержит: активное вещество - дименгидринат 50 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 112,86 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 57,50 мг, магния стеарат - 1,150 мг; повидон K30 - 4,247 мг; кросповидон - 4,247 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой:
- болезнь движения (морская болезнь, автомобильная болезнь, воздушная болезнь):
дети с 3 до 6 лет - 1/4 -1/2 таблетки 2-3 раза в сутки; дети с 7 до 12 лет — 1/2 - 1 таблетка 2-3 раза в сутки; дети старше 12 лет и взрослые - 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки;
- профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией:
дети с 3 до 6 лет - 1/4 - 1/2 таблетки 2-3 раза в сутки; дети с 7 до 12 лет - 1/2-1 таблетка 2-3 раза в сутки; дети старше 12 лет и взрослые - 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки;
- болезнь Меньера:
дети c 3 до 12 лет - 1/2-1 таблетка 2-3 раза в сутки; дети старше 12 лет и взрослые 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых не должна превышать 7 таблеток. Для профилактики кинетозов следует принимать 1-2 таблетки за 30 минут до поездки. Длительность применения препарата и возможность повторения курса лечения – по согласованию с врачом.
Побочные действия
Параметры частоты возникновения побочных явлений: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,
Нарушение со стороны крови и лимфатической системы:
Очень редко: гемолитическая анемия, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения или панцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Редко: анафилактический шок.
Нарушения психики:
Часто: изменения настроения, беспокойство, скованность движений.
Нечасто: бессонница.
Нарушение со стороны нервной системы:
Часто: сонливость.
Нечасто: нарушение чувства равновесия, ослабленная концентрация и ухудшение памяти (чаще у пожилых пациентов), тремор, недостаточная скоординированность, спутанность сознания, галлюцинации.
Редко: головная боль, нарушение сна, головокружение, ортостатическая гипотензия.
Очень редко: парадоксальная стимуляция ЦНС (особенно у детей).
Нарушение со стороны органа зрения:
Редко: глаукома, проблемы со зрением (расширение зрачка, затуманивание зрения или раздвоение изображения).
Нарушение со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
Редко: звон в ушах.
Нарушение со стороны сердца:
Редко: учащенное сердцебиение, тахикардия и гипотония.
Нарушение со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Часто: заложенность носа.
Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: сухость во рту, запоры, диарея, тошнота, боль в животе.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Неуточненной частоты: нарушение функции печени (холестатическая желтуха).
Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей:
Редко: сыпь, краснота.
Нарушение со стороны почек и мочевыводящих путей:
Часто: нарушение мочеиспускания (задержка мочи из-за антихолинергического действия).
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Редко: отек (реже - отек Квинке).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффекты атропина, трициклических антидепрессантов, катехоламинов, барбитуратов, алкоголя, седативных и снотворных средств, нейролептиков, ослабляет действие кортикостероидов, антикоагулянтов. Понижает реакцию на апоморфин. Уменьшает депрессивное действие ацетилхолина на сердечную мышцу. Сочетание с препаратами висмута, скополамином, обезболивающими и психотропными средствами повышает вероятность нарушения зрения. Несовместим с ототоксическими антибиотиками (стрептомицин, неомицин, биомицин, амикацин, канамицин), т.к. может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха.
Передозировка
Симптомы передозировки: сухость во рту, в носу и горле, покраснение лица, замедленное и затрудненное дыхание, спутанность сознания, у детей - судороги, галлюцинации. При появлении указанных симптомов необходимо срочно обратиться к врачу. Лечение: промывание желудка взвесью активированного угля (20-30 г), назначение солевого слабительного (10-15 г натрия сульфата), симптоматическая терапия, при судорогах у детей - фенобарбитал (5-6 мг/кг), диазепам.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
109068 ЗОВИРАКС 200мг N25 таб. GlaxoSmithKline
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит ацикловира 200 мг. В упаковке 25 шт.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат, синтетический аналог пуринового нуклеозида.
Показания
Лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес; профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с нормальным иммуннным статусом; профилактика инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с иммунодефицитом; лечение инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster (ветряной оспы и опоясывающего герпеса); лечение пациентов с тяжелым иммунодефицитом, главным образом с ВИЧ-инфекцией (число клеток CD4+<200/мкл), с ранними клиническими проявлениями ВИЧ-инфекции и с развернутой клинической картиной СПИД), перенесших трансплантацию костного мозга.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ацикловиру или валацикловиру. С осторожностью назначают при дегидратации и почечной недостаточности.
Способ применения и дозы
Взрослым для лечения инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, рекомендуемая доза Зовиракса составляет 200 мг 5 раз/сут. каждые 4 ч (за исключением периода ночного сна). Обычно курс лечения составляет 5 дней, но может быть продлен при тяжелых первичных инфекциях.
При выраженном иммунодефиците (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении абсорбции из кишечника доза Зовиракса для приема внутрь может быть увеличена до 400 мг 5 раз/сут. Лечение необходимо начинать как можно раньше после возникновения инфекции; при рецидивах препарат рекомендуется назначать уже в продромальном периоде или при появлении первых элементов сыпи.
Для профилактики рецидивов инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с нормальным иммунным статусом рекомендуемая доза Зовиракса составляет 200 мг 4 раза/сут. (каждые 6 ч). Многим пациентам подходит более удобная схема терапии: по 400 мг 2 раза/сут. (каждые 12 ч). В ряде случаев оказываются эффективными более низкие дозы Зовиракса: по 200 мг 3 раза/сут. (каждые 8 ч) или 2 раза/сут. (каждые 12 ч). Лечение Зовираксом следует периодически прерывать на 6-12 мес для выявления возможных изменений в течении заболевания.
Для профилактики возникновения инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с иммунодефицитом рекомендуемая доза Зовиракса составляет 200 мг 4 раза/сут. (каждые 6 ч). При выраженном иммунодефиците (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении абсорбции из кишечника доза Зовиракса для приема внутрь может быть увеличена до 400 мг 5 раз/сут. Продолжительность профилактического курса терапии определяется длительностью периода существования риска инфицирования.
Для лечения ветряной оспы и опоясывающего герпеса рекомендуемая доза Зовиракса составляет 800 мг 5 раз/сут., препарат принимают каждые 4 ч, за исключением периода ночного сна. Курс лечения составляет 7 дней.
Препарат следует назначать как можно раньше после начала инфекции, т.к. в этом случае лечение более эффективно.
Для лечения пациентов с выраженным иммунодефицитом рекомендуемая доза Зовиракса составляет 800 мг 4 раза/сут. (каждые 6 ч).
Пациентам, перенесшим трансплантацию костного мозга, перед назначениемЗовиракса внутрь обычно рекомендуется проводить курс в/в терапии ацикловиром в течение 1 мес. При проведении клинических исследований максимальная продолжительность курса лечения реципиентов трансплантата костного мозга составляла 6 мес (с 1-го по 7-й месяц после трансплантации). У пациентов с развернутой клинической картиной ВИЧ-инфекции курс лечения Зовираксом составлял 12 мес, однако есть основания полагать, что у таких пациентов могут быть эффективны более продолжительные курсы терапии.
Лечение и профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex, у детей с иммунодефицитом в возрасте от 2 лет и старше - такие же дозы, как для взрослых; в возрасте младше 2 лет - половину дозы для взрослых.
Для лечения ветряной оспы детям старше 6 лет препарат назначают в разовой дозе 800 мг; от 2 до 6 лет - 400 мг; младше 2 лет - 200 мг. Кратность приема 4 раза/сут. Более точно разовую дозу можно определить из расчета 20 мг/кг массы тела (но не более 800 мг). Курс лечения составляет 5 дней.
Данные о применении Зовиракса для профилактики рецидивов инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex, и при лечении опоясывающего герпеса у детей с нормальными показателями иммунитета отсутствуют.
Согласно имеющимся весьма ограниченным сведениям для лечения детей старше 2 лет свыраженным иммунодефицитом можно применять такие же дозы Зовиракса, как для лечения взрослых.
Зовиракс таблетки можно принимать во время еды, поскольку прием пищи не нарушает в значительной степени его абсорбцию. Таблетки следует запивать полным стаканом воды.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе; редко - обратимое повышение уровня билирубина и активности печеночных ферментов.
Со стороны системы кроветворения: очень редко - анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - повышение уровня мочевины и креатинина в крови; очень редко - острая почечная недостаточность.
Со стороны ЦНС: головная боль; редко - обратимые неврологические нарушения, такие, как головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, сонливость, судороги, кома. Обычно эти побочные эффекты наблюдались у пациентов с почечной недостаточностью, которые принимали препарат в дозах, превышающих рекомендуемые.
Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, крапивница, зуд; редко - одышка, ангионевротический отек, анафилаксия.
Прочие: быстрая утомляемость; редко - быстрое диффузное выпадение волос. Поскольку такой тип алопеции наблюдается при различных заболеваниях и при терапии многими лекарственными средствами, связь ее с приемом ацикловира не установлена.
У пациентов, получавших антиретровирусные препараты, дополнительный прием Зовиракса не вызывал значимого усиления токсических эффектов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение Зовиракса при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) требует осторожности и возможно только после оценки предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для плода и ребенка.
После приема Зовиракса внутрь в дозе 200 мг 5 раз/сут ацикловир определялся в грудном молоке в концентрациях, составляющих 0.6-4.1% от плазменных концентраций. При таких концентрациях в грудном молоке дети, находящиеся на грудном вскармливании, могут получать ацикловир в дозе до 300 мкг/кг/сут.
Передозировка
При случайном однократном приеме ацикловира внутрь в дозах до 20 г токсические эффекты не зарегистрированы.
Симптомы: нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, рвота) и неврологические нарушения (головная боль и спутанность сознания); иногда - одышка, диарея, нарушение функции почек, летаргия, судороги, кома.
Лечение: тщательное медицинское наблюдение с целью выявления возможных симптомов интоксикации. Возможно применение гемодиализа.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25°С. Срок годности 5 лет.
100343 АБОМИН 50000ЕД N10 таб. МХФП
АБОМИН таблетки №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит абомин (сычужные ферменты телят и ягнят молочного возраста с содержанием лактозы не менее 70%) 200 мг (50000 МЕ). В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, получаемый из слизистой оболочки желудка телят и ягнят молочного возраста. Содержит комплекс протеолитических ферментов. Препарат обладает протеолитической активностью. Улучшает пищеварение.
Показания
Заболевания ЖКТ, сопровождающиеся нарушением переваривающей способности желудочного сока, в т.ч.: Ахилия. Гипо- и анацидные гастриты. Диспепсия. Состояния после резекции желудка. Гастрит. Гастроэнтерит. Энтероколит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Назначают внутрь во время еды по 1 таблетки 3 раза в день. Курс лечения 1-2 мес. При недостаточной эффективности разовую дозу можно увеличить до 3 таблеток, а курс лечения продлить до 3 мес. При острых гастритах и колитах назначают по 1таб в день в течение 2-3 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, тошнота, изжога.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности 2 года.
111338 САНДИММУН НЕОРАЛ 100мг N50 капс. мягкие Каталент Германия Эбербах ГмбХ
Фармакологическое действие
Сандиммун Неорал - иммунодепрессивное средство, циклический полипептид, состоящий из 11 аминокислот. Подавляет развитие реакций клеточного типа, включая иммунитет в отношении аллотрансплантата, кожную гиперчувствительность замедленного типа, аллергический энцефаломиелит, артрит, обусловленный адъювантом Фрейнда, болезнь "трансплантат против хозяина", а также зависимое от T-лимфоцитов образование антител. На клеточном уровне блокирует покоящиеся лимфоциты в фазах G0 или G1 клеточного цикла и подавляет запускаемую антигеном продукцию и секрецию цитокинов (включая интерлейкин2, фактор роста T-лимфоцитов) активированными T-лимфоцитами. Действует на лимфоциты обратимо. Не подавляет гемопоэз и не влияет на функционирование фагоцитирующих клеток.
Показания
В комбинации с др. иммуносупрессивными ЛС и ГКС - для профилактики реакции отторжения при пересадке костного мозга, почки, печени, сердца, комбинированного сердечно-легочного трансплантата, легких или поджелудочной железы. Болезнь "трансплантат против хозяина" (профилактика и лечение), отторжение трансплантата у больных, ранее получавших др. иммунодепрессанты. Аутоиммунные заболевания, эндогенный увеит (активный, угрожающий зрению увеит среднего или заднего участка глаза неинфекционной этиологии, если обычная терапия не дает результата или приводит к тяжелым побочным эффектам), увеит Бехчета (с рецидивирующими приступами воспаления, затрагивающего сетчатку; атопический дерматит (в тяжелой форме, в случаях, когда показана системная терапия); нефротический синдром (в стадии ремиссии, стероид-зависимая и стероид-резистентная форма); псориаз (тяжелое упорное течение, недостаточный ответ на системное лечение); ревматоидный артрит (тяжелые формы активного течения в случаях, когда классические медленно действующие противоревматические ЛС неэффективны или их применение невозможно).
Противопоказания
Гиперчувствительность; злокачественные новообразования, предраковые заболевания кожи; детский возраст (до 1 года), период лактации, детский возраст (для применения для лечения псориаза и ревматоидного артрита).C осторожностью. Ветряная оспа (в настоящее время или недавно перенесенная, включая недавний контакт с больным), Varicella zoster (риск генерализации процесса) и др. вирусные заболевания, почечная и/или печеночная недостаточность, гиперкалиемия, артериальная гипертензия, инфекции, синдром мальабсорбции.
Особые указания
Лечение следует проводить только в специализированных лечебных учреждениях. В случае развития артериальной гипертензии необходимо начать гипотензивное лечение.
Состав
1 капс. содержит циклоспорин 100 мг;
вспомогательные вещества: D,L-α-токоферол, этанол, пропиленгликоль, моно-, ди- и триглицериды кукурузного масла, полиоксил 40 гидрогенизированного касторового масла.
cостав оболочки капсулы: железа оксид черный, титана диоксид, глицерол 85%, пропиленгликоль, желатин.
Способ применения и дозы
Сандиммун Неорал принимают внутрь: взрослым при пересадке солидных органов лечение должно быть начато за 12 ч до операции в дозе 10-15 мг/кг, разделенной на 2 приема. В течение 1-2 нед после операции - ежедневно, в той же дозе, после чего дозу постепенно снижают (5%/нед) до достижения поддерживающей - 2-6 мг/кг/сут. При назначении в комбинации с ГКС или др. иммунодепрессантами используют меньшие дозы (3-6 мг/кг/сут в начальной фазе лечения). При пересадке костного мозга - в день, предшествующий пересадке, и в трансплантационном периоде, в течение 2 нед, в суточной дозе 12.5-15 мг/кг, затем переходят на поддерживающую терапию в дозе около 12.5 мг/кг/сут (при нарушенном всасывании могут потребоваться более высокие пероральные дозы или переход на в/в введение). Поддерживающее лечение продолжают не менее 3-6 мес (предпочтительно 6 мес), после чего дозу постепенно снижают т.о., чтобы через 1 год после пересадки лечение было прекращено. У некоторых больных после прекращения лечения развивается реакция отторжения, в этом случае лечение следует возобновить. При эндогенных увеитах, для индукции ремиссии - в начальной суточной дозе 5 мг/кг, в 1 или несколько приемов, до затихания воспаления и улучшения остроты зрения. В тяжелых случаях дозу можно увеличить до 7 мг/кг/сут на ограниченный срок. В ходе поддерживающей терапии дозу следует медленно снижать до достижения наименьшей эффективной дозы, которая в период ремиссии заболевания должна не превышать 5 мг/кг/сут. При нефротическом синдроме, для индукции ремиссии - в суточной дозе 5 мг/кг для взрослых и 6 мг/кг - для детей (в 2 приема), при условии, что не отмечено снижения функции почек (за исключением случаев протеинурии). Для больных с нарушением функции почек начальная суточная доза должна не превышать 2.5 мг/кг. Если при монотерапии циклоспорином не удается достичь желаемого эффекта, возможно комбинирование с малыми дозами ГКС, внутрь. Если через 3 мес лечения положительного эффекта не наблюдается, терапию следует прекратить. Для поддерживающего лечения дозу следует медленно уменьшить до минимальной эффективной. При ревматоидном артрите в течение первых 6 нед лечения суточная доза - 3 мг/кг за 2 приема. В случае недостаточного эффекта суточную дозу можно постепенно увеличить при условии удовлетворительной переносимости (не выше 5 мг/кг/сут). Курс лечения - до 12 нед. Для поддерживающей терапии дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от переносимости (можно назначать в комбинации с малыми дозами ГКС и/или НПВП). При псориазе, для индукции ремиссии, суточная доза - 2.5 мг/кг в 2 приема. В тяжелых случаях заболевания, когда требуется быстрое достижение эффекта, начальная суточная доза может составлять 5 мг/кг. Если не удалось достичь адекватного эффекта при применении в суточной дозе 5 мг/кг в течение 6 нед, препарат следует отменить. Доза для поддерживающего лечения псориаза должна быть минимально эффективной (должна не превышать 5 мг/кг/сут). При атопическом дерматите - начальная доза 2.5 мг/кг/сут. В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 5 мг/кг/сут. При достижении положительного результата дозу необходимо постепенно снижать до полной отмены.
Побочные действия
Многие побочные эффекты, связанные с применением циклоспорина, дозозависимы и обратимы при уменьшении дозы. Спектр побочных эффектов в целом одинаков при различных показаниях, хотя частота и тяжесть побочных эффектов может варьировать. У больных, перенесших трансплантацию, из-за более высокой дозы и большей продолжительности лечения побочные эффекты встречаются чаще и обычно более выражены, чем у больных с другими показаниями.
При в/в введении циклоспорина отмечались случаи развития анафилактоидных реакций. У пациентов, получающих иммуносупрессивное лечение циклоспорином или комбинированную терапию, включающую циклоспорин, повышается риск развития локальных и генерализованных инфекций (вирусной, бактериальной, грибковой этиологии) и паразитарных инвазий. Также возможно обострение имевшихся ранее инфекционных заболеваний. Сообщалось о случаях развития инфекционных поражений с летальным исходом.
У больных, получающих иммуносупрессивное лечение циклоспорином или комбинированную терапию, включающую циклоспорин, повышается риск развития лимфом, лимфопролиферативных заболеваний и злокачественных новообразований, особенно кожи. Частота развития злокачественных новообразований возрастает при увеличении интенсивности и длительности иммуносупрессивной терапии.
Частота развития нежелательных явлений оценивалась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100; Со стороны мочевыделительной системы: очень часто - нарушение функции почек.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - повышение АД.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: очень часто - тремор, головная боль; часто - парестезии; иногда - признаки энцефалопатии, например судороги, заторможенность, дезориентация, замедленность реакций, возбуждение, нарушение сна, зрительные расстройства, корковая слепота, кома, парезы, мозжечковая атаксия; редко - моторная полиневропатия; очень редко - отек диска зрительного нерва (включая сосок зрительного нерва), вторичный по отношению к доброкачественной внутричерепной гипертензии.
Со стороны пищеварительной системы: часто - анорексия, тошнота, рвота, боли в животе, диарея, гиперплазия десен, нарушение функции печени; редко - панкреатит.
Со стороны обмена веществ: очень часто - гиперлипидемия; часто - гиперурикемия, гиперкалиемия, гипомагниемия; редко - гипергликемия.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - мышечные спазмы, миалгии; редко - мышечная слабость, миопатия.
Со стороны системы кроветворения: иногда - анемия, тромбоцитопения; редко - микроангиопатическая гемолитическая анемия, гемолитический уремический синдром.
Дерматологические реакции: часто - гипертрихоз; иногда - аллергическая сыпь.
Со стороны организма в целом: часто - утомляемость; иногда - отеки, увеличение массы тела.
Со стороны эндокринной системы: редко - нарушение менструального цикла, гинекомастия.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие хинидина, теофиллина, вальпроата натрия. При лечении циклоспорином следует избегать избыточного поступления K+ в организм (с пищей, с калийсодержащими ЛС), а также не следует назначать калийсберегающие диуретики, калийсодержащие пенициллины, гепарин, ингибиторы АПФ, бета-адреноблокаторы, сердечные гликозиды, суксаметоний. При применении циклоспорина совместно с др. иммунодепрессивными ЛС (азатиоприн, хлорамбуцил, ГКС, циклофосфамид, меркаптопурин) существует риск развития избыточной иммунодепрессии, которая может приводить к повышению чувствительности к инфекциям и развитию лимфопролиферативных заболеваний. Повышает риск развития нефротоксичности аминогликозидов, амфотерицина В, фторхинолонов, мелфалана, колхицина, триметоприма, НПВП (необходимо снижать дозу обоих ЛС). Снижает клиренс преднизолона, лечение высокими дозами преднизолона может повышать концентрацию циклоспорина в крови. Аллопуринол, бромокриптин, циметидин, кларитромицин, андрогены, эстрогены, даназол, дилтиазем, некоторые макролидные антибиотики (в т.ч. эритромицин и джозамицин), доксициклин, пероральные контрацептивы, пропафенон, некоторые БМКК (в т.ч. верапамил, дилтиазем, никардипин), миконазол, флуконазол, итраконазол, кетоконазол, ингибиторы протеаз ВИЧ, метоклопрамид, иммунодепрессоры, грейпфрутовый сок могут повышать концентрацию циклоспорина (ингибирование изофермента CYP3A), повышая риск возникновения гепато- и нефротоксичности. Индукторы P450 изофермента CYP3A (барбитураты, карбамазепин, фенитоин, метамизол натрия, производные бензодиазепина, аминоглутетимид, эстроген-гестагенные ЛС, прогестерон, изониазид, рифампицин, нафциллин, а также сульфадимидин и триметоприм) ускоряют метаболизм циклоспорина (необходима коррекция дозы). Статины (ловастатин и симвастатин) повышают риск возникновения рабдомиолиза и острой почечной недостаточности. Колхицин увеличивает риск развития миалгии и слабости; нифедипин - гиперплазии десен. НПВП (индометацин, диклофенак, напроксен) повышают риск возникновения почечной недостаточности и гиперкалиемии. Активированный уголь, метоксален, триоксален, ПУВА-терапия (псориаз) повышают риск развития злокачественных новообразований кожи. НПВП потенциально могут снижать величину клубочковой фильтрации, их добавление или увеличение дозы должно сопровождаться строгим контролем за функцией почек (особенно на начальных этапах лечения). Во время лечения циклоспорином вакцинация может быть менее эффективной (использования живых ослабленных вакцин следует избегать).
Передозировка
Симптомы: имеющийся опыт в отношении передозировок Сандиммуна Неорала ограничен. Возможно развитие нарушений функции почек, которые, вероятно, обратимы при отмене препарата. При приеме внутрь циклоспорина в дозе до 10 г (около 150 мг/кг) в большинстве случаев отмечались незначительно выраженные клинические проявления, такие как рвота, головокружение, головная боль, тахикардия. В отдельных случаях наблюдались обратимые нарушения функции почек умеренной степени. Однако при случайной парентеральной передозировке циклоспорина у недоношенных детей в неонатальном периоде сообщалось о развитии тяжелых токсических осложнений.
Лечение: симптоматическая терапия, специфического антидота не существует. В течение первых 2-х ч после приема внутрь препарат можно удалить из организма вызвав рвоту или путем промывания желудка. Циклоспорин практически не выводится при гемодиализе и гемоперфузии с использованием активированного угля.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врачаДРАПОЛЕН крем 50 г
Состав и форма выпуска
Крем содержит: бензалкония хлорид 100 мкг, цетримид 2 мг. В тубе 50 г.
Фармакологическое действие
Оказывает антисептическое действие.
Показания
Профилактика и лечение пеленочной сыпи у детей раннего возраста; профилактика и лечение контактного дерматита, возникающего вследствие раздражения кожи мочой у взрослых; устранение симптомов при небольших ожогах (в т.ч. солнечных), а также поражений кожи вследствие других неблагоприятных внешних воздействий.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к бензалкония хлориду, цетримиду и ланолину).
Режим дозирования
Наружно. Пораженный сыпью участоккожи следует промыть, затем тщательновысушить. Перед применением креманеобходимо тщательно удалить все следымыла. Применять при каждой смене пеленок. Взрослым наносят на пораженные участкикожи 2 раза в сутки.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, гиперемия и зуд кожи.
Особые указания
Если при применении крема состояние кожи не улучшилось, следует обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года.
115786 ДЮФАЛАК 667мг/мл 15мл N10 сироп Эбботт Биолоджикалз Б.В.
ДЮФАЛАК сироп пакетики 15 мл №10
Состав и форма выпуска
Сироп, 100 мл содержат лактулозы 66.7 г. В упаковке 10 саше по 15 мл.
Фармакологическое действие
Дюфалак - слабительный препарат с осмотическими свойствами. Оказывает гиперосмотическое, гипоаммониемическое, слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция.
Показания
Хронический запор; необходимость размягчения стула (в т.ч. при геморрое, необходимости хирургического вмешательства на толстой кишке и/или в области анального отверстия, в послеоперационном периоде); печеночная прекома и кома; печеночная энцефалопатия.
Противопоказания
Галактоземия; непроходимость кишечника; ректальные кровотечения (причиной которых не является геморрой); колостома, илеостома; подозрение на аппендицит; непереносимость галактозы или фруктозы; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
При лечении запоров внутрь назначают взрослым 15-45 мл в первые 2 дня; затем переходят на поддерживающую дозу - 10-25 мл.
Для детей в возрасте 7-14 лет начальная доза составляет 15 мл, поддерживающая - 10 мл.
Для детей 3-6 лет начальная и поддерживающая дозы одинаковы и составляют - 5-10 мл.
Детям до 3 лет препарат назначают в дозе 5 мл.
Как правило, доза может быть снижена после 2 дней приема в зависимости от потребности больного.
Препарат следует принимать 1 раз/сут утром во время еды.
Клинический эффект наступает через 2 дня. Дозу увеличивают в том случае, если в течение 2 дней приема препарата не наблюдается улучшения состояния больного.
При лечении печеночной комы и прекомы Дюфалак назначают по 30-50 мл сиропа 3 раза/сут. Затем переходят на индивидуально подобранную поддерживающую дозу, при которой мягкий стул наблюдается максимально 2-3 раза/сут из расчета, чтобы показатель pH каловых масс находился в пределах 5.0-5.5.
В острых случаях Дюфалак можно назначать в виде клизм в соотношении 300 мл сиропа Дюфалак и 700 мл воды.
Для размягчения стула в медицинских целях препарат применяют в таких же дозах, как и при запоре.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: в первые дни возможен метеоризм (как правило проходит самостоятельно через 2 дня); при передозировке возможны боли в животе и диарея (требуется коррекция дозы).
Со стороны обмена веществ: при применении в повышенных дозах в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии из-за сопутствующей диареи возможны нарушения электролитного баланса, и, как следствие, судороги, тошнота, головная боль, головокружение, аритмии, миалгия, повышенная утомляемость, слабость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Дюфалак безопасен для применения по показаниям при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: боли в животе, диарея.
Лечение: прекращение приема препарата.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 10° до 25°C. Срок годности: 3 года.
110976 ЗЕФФИКС 100мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Glaxo Operations UK Limited
Состав и фома выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит ламивудин 100 мг. В упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат - аналог нуклеозидов. Зеффикс высокоактивен против вируса гепатита В.
Показания
Хронический гепатит В на фоне репликации вируса гепатита В.
Противопоказания
Гиперчувствительность к ламивудину или к любому другому компоненту Зеффикса, беременность (I триместр).
С осторожностью следует применять при почечной недостаточности, панкреатите (в т.ч. в анамнезе), периферической нейропатии, беременности (II-III триместр), в период лактации, в детском возрасте (до 2 лет).
Способ применения и дозы
Зеффикс принимают внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше: 100 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Наиболее типичными побочными эффектами являются общее недомогание и быстрая утомляемость, инфекции дыхательных путей, головная боль, дискомфорт и боль в животе, тошнота, рвота и диарея.
Частота изменений лабораторных показателей у пациентов с хроническим гепатитом В сходна при применении Зеффикса и плацебо; исключение составляет более частое повышение уровня АЛТ после завершения терапии Зеффиксом. Однако существенного различия в частоте повышения уровней АЛТ, сочетающегося с повышением уровня билирубина и/или с признаками печеночной недостаточности, не выявляется. Неизвестно, связаны ли эти случаи обострения гепатита с лечением Зеффиксом или же с особенностями течения самого хронического гепатита.
У пациентов с ВИЧ-инфекцией наблюдались случаи развития панкреатита и периферической нейропатии (или парестезии), однако связь этих осложнений с терапией ламивудином не доказана. Не было выявлено значительного различия в частоте этих осложнений в группах пациентов с хроническим гепатитом В, принимавших Зеффикс и плацебо.
У пациентов с ВИЧ-инфекцией, получавших комбинированную терапию аналогами нуклеозидов, отмечались случаи молочно-кислого ацидоза, который обычно сопровождался выраженной гепатомегалией и жировой дистрофией печени. Имеются отдельные сообщения о таких же побочных эффектах у пациентов с вирусным гепатитом В и печеночной недостаточностью; однако нет данных, подтверждающих связь этих осложнений с Зеффиксом.
Применение при береенности и кормлении грудью
Применение Зеффикса при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Передозировка
Симптомы: специфических симптомов передозировки ламивудина не выявлено. Рекомендуется промывание желудка, назначение активированного угля, контролировать состояние пациента и проводить стандартную поддерживающую терапию. Для выведения ламивудина возможно применение непрерывного гемодиализа, однако специальных исследований не проводилось.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
106713 ДЮФАЛАК 667мг/мл 200мл сироп Эбботт Биолоджикалз Б.В.
ДЮФАЛАК сироп 200 мл
Состав и форма выпуска
Сироп, 100 мл содержат лактулозы 66,7 г. Во флаконе 200 мл сиропа.
Фармакологическое действие
Дюфалак - слабительный препарат с осмотическими свойствами. Оказывает гиперосмотическое, гипоаммониемическое, слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция.
Показания
Хронический запор; необходимость размягчения стула (в т.ч. при геморрое, необходимости хирургического вмешательства на толстой кишке и/или в области анального отверстия, в послеоперационном периоде); печеночная прекома и кома; печеночная энцефалопатия.
Противопоказания
Галактоземия; непроходимость кишечника; ректальные кровотечения (причиной которых не является геморрой); колостома, илеостома; подозрение на аппендицит; непереносимость галактозы или фруктозы; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
При лечении запоров внутрь назначают взрослым 15-45 мл в первые 2 дня; затем переходят на поддерживающую дозу - 10-25 мл.
Для детей в возрасте 7-14 лет начальная доза составляет 15 мл, поддерживающая - 10 мл.
Для детей 3-6 лет начальная и поддерживающая дозы одинаковы и составляют - 5-10 мл.
Детям до 3 лет препарат назначают в дозе 5 мл.
Как правило, доза может быть снижена после 2 дней приема в зависимости от потребности больного.
Препарат следует принимать 1 раз/сут утром во время еды.
Клинический эффект наступает через 2 дня. Дозу увеличивают в том случае, если в течение 2 дней приема препарата не наблюдается улучшения состояния больного.
При лечении печеночной комы и прекомы Дюфалак назначают по 30-50 мл сиропа 3 раза/сут. Затем переходят на индивидуально подобранную поддерживающую дозу, при которой мягкий стул наблюдается максимально 2-3 раза/сут из расчета, чтобы показатель pH каловых масс находился в пределах 5.0-5.5.
В острых случаях Дюфалак можно назначать в виде клизм в соотношении 300 мл сиропа Дюфалак и 700 мл воды.
Для размягчения стула в медицинских целях препарат применяют в таких же дозах, как и при запоре.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: в первые дни возможен метеоризм (как правило проходит самостоятельно через 2 дня); при передозировке возможны боли в животе и диарея (требуется коррекция дозы).
Со стороны обмена веществ: при применении в повышенных дозах в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии из-за сопутствующей диареи возможны нарушения электролитного баланса, и, как следствие, судороги, тошнота, головная боль, головокружение, аритмии, миалгия, повышенная утомляемость, слабость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Дюфалак безопасен для применения по показаниям при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: боли в животе, диарея.
Лечение: прекращение приема препарата.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 10° до 25°C. Срок годности: 3 года.
100297 ЗИРТЕК 10мг N7 таб. покрытые пленочной оболочкой UCB Pharma S.A.
ЗИРТЕК таблетки №7
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит цетиризина гидрохлорид 10 мг. В упаковке 7 шт.
Фармакологическое действие
Противоаллергический препарат. Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, метаболит гидроксизина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием.
Показания
Для взрослых и детей в возрасте от 1 года и старше лечение симптомов: круглогодичного и сезонного аллергического ринита и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы; сенной лихорадки (поллиноз); крапивницы (в т.ч. хронической идиопатической крапивницы) и отека Квинке; других аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к гидроксизину.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь.
Взрослым и детям старше 6 лет назначают в дозе 10 мг (1 таб. или 20 капель) в сутки. Взрослым - по 10 мг 1 раз/сут; детям - по 5 мг 2 раза/сут или по 10 мг 1 раз/сут. Иногда начальная доза 5 мг может быть достаточна.
Больным с умеренной или тяжелой формой почечной недостаточности назначают половину рекомендуемой дозы. Пожилым пациентам с нормальной функцией почек коррекции дозы не требуется.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту; в отдельных случаях - диспепсия.
Со стороны ЦНС: возможны нерезко выраженная и быстро проходящая сонливость, головная боль, утомляемость; в отдельных случаях - возбуждение.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожные высыпания, ангионевротический отек.
Препарат в целом хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, обычно имеют слабо выраженный и транзиторный характер.
Применение при беременности и кормлении грудью
Предпочтительно воздерживаться от применения Зиртека при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Таблетки следует хранить в сухом месте при температуре ниже 25°C. Срок годности препарата - 5 лет.
109585 ДЮФАЛАК 667мг/мл 500мл сироп Эбботт Биолоджикалз Б.В.
ДЮФАЛАК сироп 500 мл
Состав и форма выпуска
Сироп, 100 мл содержат лактулозы 66.7 г. Во флаконе 500 мл сиропа.
Фармакологическое действие
Дюфалак - слабительный препарат с осмотическими свойствами. Оказывает гиперосмотическое, гипоаммониемическое, слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция.
Показания
Хронический запор; необходимость размягчения стула (в т.ч. при геморрое, необходимости хирургического вмешательства на толстой кишке и/или в области анального отверстия, в послеоперационном периоде); печеночная прекома и кома; печеночная энцефалопатия.
Противопоказания
Галактоземия; непроходимость кишечника; ректальные кровотечения (причиной которых не является геморрой); колостома, илеостома; подозрение на аппендицит; непереносимость галактозы или фруктозы; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
При лечении запоров внутрь назначают взрослым 15-45 мл в первые 2 дня; затем переходят на поддерживающую дозу - 10-25 мл.
Для детей в возрасте 7-14 лет начальная доза составляет 15 мл, поддерживающая - 10 мл.
Для детей 3-6 лет начальная и поддерживающая дозы одинаковы и составляют - 5-10 мл.
Детям до 3 лет препарат назначают в дозе 5 мл.
Как правило, доза может быть снижена после 2 дней приема в зависимости от потребности больного.
Препарат следует принимать 1 раз/сут утром во время еды.
Клинический эффект наступает через 2 дня. Дозу увеличивают в том случае, если в течение 2 дней приема препарата не наблюдается улучшения состояния больного.
При лечении печеночной комы и прекомы Дюфалак назначают по 30-50 мл сиропа 3 раза/сут. Затем переходят на индивидуально подобранную поддерживающую дозу, при которой мягкий стул наблюдается максимально 2-3 раза/сут из расчета, чтобы показатель pH каловых масс находился в пределах 5.0-5.5.
В острых случаях Дюфалак можно назначать в виде клизм в соотношении 300 мл сиропа Дюфалак и 700 мл воды.
Для размягчения стула в медицинских целях препарат применяют в таких же дозах, как и при запоре.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: в первые дни возможен метеоризм (как правило проходит самостоятельно через 2 дня); при передозировке возможны боли в животе и диарея (требуется коррекция дозы).
Со стороны обмена веществ: при применении в повышенных дозах в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии из-за сопутствующей диареи возможны нарушения электролитного баланса, и, как следствие, судороги, тошнота, головная боль, головокружение, аритмии, миалгия, повышенная утомляемость, слабость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Дюфалак безопасен для применения по показаниям при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: боли в животе, диарея.
Лечение: прекращение приема препарата.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 10° до 25°C. Срок годности: 3 года.
104221 ЗИРТЕК 10мг/мл 10мл капли д/приема внутрь UCB Pharma S.A.
Зиртек капли 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, 1 мл (20 капель) содержит цетиризина гидрохлорид 10 мг. Во флаконах-капельницах темного стекла по 10 мл.
Фармакологическое действие
Противоаллергический препарат. Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, метаболит гидроксизина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием.
Показания
Для взрослых и детей в возрасте от 1 года и старше лечение симптомов: круглогодичного и сезонного аллергического ринита и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы; сенной лихорадки (поллиноз); крапивницы (в т.ч. хронической идиопатической крапивницы) и отека Квинке; других аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к гидроксизину.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь.
Детям в возрасте от 1 до 2 лет назначают по 2.5 мг (5 капель) 2 раз/сут.
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 2.5 мг (5 капель) 2 раз/сут или по 5 мг (10 капель) 1 раз/сут.
Взрослым и детям старше 6 лет назначают в дозе 10 мг (1 таб. или 20 капель) в сутки. Взрослым - по 10 мг 1 раз/сут; детям - по 5 мг 2 раза/сут или по 10 мг 1 раз/сут. Иногда начальная доза 5 мг может быть достаточна.
Больным с умеренной или тяжелой формой почечной недостаточности назначают половину рекомендуемой дозы.
Пожилым пациентам с нормальной функцией почек коррекции дозы не требуется.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту; в отдельных случаях - диспепсия.
Со стороны ЦНС: возможны нерезко выраженная и быстро проходящая сонливость, головная боль, утомляемость; в отдельных случаях - возбуждение.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожные высыпания, ангионевротический отек.
Препарат в целом хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, обычно имеют слабо выраженный и транзиторный характер.
Применение при беременности и кормлении грудью
Предпочтительно воздерживаться от применения Зиртека при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Таблетки следует хранить в сухом месте при температуре ниже 25°C. Раствор-капли следует хранить при комнатной температуре (от 15° до 25°C). Срок годности препарата - 5 лет.
8608767 ДЮКРЭ АНАСТИМ лосьон-концентрат против выпадения волос 7,5мл N8 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique
ДЮКРЭ АНАСТИМ лосьон от выпадания волос 8х7,5 мл
Состав и форма выпуска
В лосьоне содержится: запатентованная молекула RTH 16 6%, глицеритиновая кислота 0,3%, этанол 40%, экстракт сабаль 0,3%, токоферол, кротаметон, эксципиент.
В упаковке 8 флаконов по 7,5 мл. Рассчитана на 2 месяца применения.
Показания
Рекомендуется при реакционном выпадении волос и для укрепления волос, потерявших жизненную силу.
Действие
Концентрированный лосьон от выпадения волос. Выпадение волос, называемое реакционным, представляет собой реакцию организма на внешние факторы. Реакционное выпадение может быть вызвано сезонными изменениями, стрессом, усталостью, несбалансированным питанием, быть результатом беременности, эмоционального или постоперационного шока. Если число выпадаемых за день волос превысило 100, то это серьезный повод для беспокойства. В этом случае необходимо немедленно принимать меры. Для замедления выпадения, стимулирования роста и укрепления волос Лаборатории Дюкрэ разработали Концентрированный лосьон АНАСТИМ, который предоставит вашим волосам все необходимое благодаря оригинальной формуле, включающей в себя неорусцин (улучшает микроциркуляцию в коже головы), биотин (витамин, необходимый для выработки кератина) и запатентованный стимулирующий комплекс, состоящий из молекулы GP4G и никотината токоферола. Это сочетание активных компонентов позволяет стимулировать микроциркуляцию кожи головы и снабжать клетки волосяной луковицы всеми необходимыми для роста волос элементами. Анастим легко впитывается, не делает волосы жирными, имеет легкий приятный запах.
Способ применения
Наносить 3 раза в неделю по 2,5 мл (доза обозначена на флаконе) на кожу головы, предпочтительно вечером. Помассировать для лучшего впитывания. Не смывать.
Рекомендуется минимум двухмесячный курс.
501009 ДЮКРЭ АРЖЕАЛЬ шампунь себоабсорбирующий для жирных волос 150 мл
ДЮКРЭ АРЖЕАЛЬ шампунь себоабсорбирующий для жирных волос 150 мл
Коллекция высокоэффективных косметических средств, разработанная специалистами французской компании DUCRAY для ухода за волосами. В основе продуктов линии – целый комплекс активных компонентов, каждый из которых играет свою необычайно важную роль при лечении тяжелых форм перхоти, себорейного дермотита, псориаза, сухих и поврежденных волос. Воспользуйтесь высококачественными косметическими средствами линии и подарите вашим волосам ежедневный необычайно бережный гигиенический уход.
Показания
Специально предназначен для ухода за кожей головы с избыточным салоотделением.
Состав
Каолин 7%, экстракт пальмы, сабаль 0,1%, мягкая моющая основа. Туба 150 мл.
Свойства
ДЮКРЭ Аржеаль шампунь себоабсорбирующий для жирных волос разработан специально для ухода за кожей головы с избыточным салоотделением. Шампунь-крем обладает уникальным насыщенным составом, он может использоваться так часто, как это необходимо, его кремообразная текстура позволяет производить мягкий массаж кожи головы. Аржеаль абсорбирует излишки себума и усиливает действие двух активных компонентов, оказывая на кожу головы себорегулирующее действие. Шампунь может использоваться отдельно или в сочетании с лечебным антисеборейным шампунем Сабаль для жирных волос. Совместное использование помогает поддерживать результаты лечения себореи.
Позволяет улучшить внешний вид волос и придать прическе объем.
Способ применения
Нанести на влажные волосы. Оставить на волосах на 3 минуты, смыть. Повторно нанести шампунь, затем смыть. Аржеаль может использоваться так часто, как это необходимо.
405599 ДЮКРЭ ИКТИАН крем для сухой кожи 50 мл
ДЮКРЭ ИКТИАН крем для сухой кожи 50 мл
Состав и форма выпуска
Крем содержит: витаминный комплекс, глицерин 15%, вазелин 8 %, альгинат пропилен-гликоля, пленкообразующий полимер, гиполаллергенная отдушка. Туба 50 мл
Показания
Крем для сухой кожи лица и тела.
Свойства
Крем Ducray Ictyane применяется для сухой и очень сухой кожи лица и тела, обусловленной наследственностью, воздействием внешней среды или дерматологическими заболеваниями (атопический дерматит, ихтиоз и т.п.). Качественно концентрирует и удерживает влагу в верхних слоях эпидермиса, образует на коже защитную пленку.
Кожа становится увлажненной, мягкой и нежной.
Способ применения
Наносить на кожу тонким слоем 1-2 раза в день, мягко массируя. Использовать по мере необходимости.
8711960 САРИКА капс. N12 Чжин Юань Тхан
САРИКА капсулы N12
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит криопорошок кожицы и центральной части Алоэ вера, экстракт корня горца многоцветкового, экстракт корня цистанхе солончаковой, экстракт семян кассии тора (сенны), экстракт незрелых плодов померанца, соевое масло. В упаковке 12 шт.
Особенности и свойства
Для мужчин и женщин, желающих избавиться от лишних жировых отложений непосредственно в области живота!
Входящие в состав препарата компоненты, способствуют уменьшению жировых отложений в области живота и талии, не влияя на форму и объем женской груди.
Препарат разработан на основе теории традиционной китайской медицины. Предназначен для эффективного выведения из организма шлаков и токсинов, расщепления кишечных жиров, избавления от запоров, нормализации работы органов внутренней секреции и пищеварения, расщепления глубинного жира в области живота и талии. Не содержит токсических и синтетических веществ, не вызывает побочных эффектов и привыкания.
Капсулы «Сарика» - новый уникальный препарат для избавления от жировых отложений в области живота. Имеет безопасный растительный состав. Без изнурительных диет и физических упражнений, благодаря капсулам «Сарика» Вы избавитесь от надоевшего живота!
Не является лекарством - БАД.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, дети до 14 лет, беременность, кормление грудью, склонность к диарее.
Рекомендации по применению
Взрослым по 1 капсуле в день. Для достижения наилучшего результата рекомендуется прием вечером до еды. Продолжительность приема - 1 месяц.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Срок годности - 2 года.
8714001 РАСТОРОПША таб. N60 Биокор
РАСТОРОПША таблетки N60 БИОКОР
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит экстракт расторопши сухой, эфирное масло, хромоны, смолы, слизь, биогенные амины, флавонолол-лигнаны. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, слабительное, гемостическое, желчегонное, гепатопротекторное действие.
Показания к применению
При заболеваниях печени, желчевыводящих путей, селезенки, желчнокаменной болезни, геморрое, колитах, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, органов дыхания.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым - по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Курс приема 1 месяц (одна упаковка содержит 30 таблеток - полный курс лечения). Через 2 недели курс по необходимости повторить. Детям - по рекомендации врача (дозу снизить наполовину). После прохождения курса лечения можно принимать для профилактики 1/4 таблетки 1 раз в день. Через пол года курс лечения желательно повторить. Пожилым и ослабленным людям рекомендуется принимать пол таблетки утром, пол таблетки вечером для обеспечения более мягкого воздействия препарата на организм.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
501011 ДЮКРЭ КЕРАКНИЛ вода очищающая 300 мл
ДЮКРЭ КЕРАКНИЛ вода очищающая 300 мл
Гамма средств Ducray Keracnyl создана специально для ухода за проблемной жирной кожей, склонной к акне и воспалениям. Также средства данной серии эффективно борются с расширенными порами, закрытыми комедонами, черными точками, неровностями и недостатками кожи.
Показания
Eжедневная гигиена для смешанной и жирной кожи. Не требует смывания водой.
Состав
Гликолевая кислота - 4%, салициловая кислота - 0,1%, молочная кислота - 0,5%, бисаболол - 0,1%, вода гамамелиса 5%. Флакон 300 мл.
Свойства
Очищает и увлажняет смешанную и жирную проблемную кожу с тенденцией к акне. Сужает поры. Не сушит кожу.
Применение
Протирать лицо утром и/ или вечером с помощью ватного диска, избегая контура глаз.
8703593 ДЮКРЭ КЕРТИОЛЬ P.S.O. крем против перхоти 100мл Pierre Fabre Dermo-Cosmetique
Коллекция высокоэффективных косметических средств, разработанная специалистами французской компании DUCRAY для ухода за волосами. В основе продуктов линии – целый комплекс активных компонентов, каждый из которых играет свою необычайно важную роль при лечении тяжелых форм перхоти, себорейного дермотита, псориаза, сухих и поврежденных волос. Воспользуйтесь высококачественными косметическими средствами линии и подарите вашим волосам ежедневный необычайно бережный гигиенический уход.
Показания
Жирная перхоть, жирная кожа головы.
Состав
Кертиол, салициловая кислота, оздоравливающая моющая основа, гипоаллергенная отдушка. Флакон 125 мл.
Свойства
Шампунь обладает противогрибковым лечебным эффектом благодаря входящему в состав кертиолу. Оказывает комплексное воздействие на волосы и кожу головы, надолго избавляя от неприятных ощущений типа раздражений, покраснений, и зуда.
Шампунь оказывает себорегулирующее действие, при регулярном применении надолго устраняет жирную перхоть. Шампунь обладает лечебным эффектом, избавляя от грибка, вызывающего перхоть, благодаря веществу кертиолу, входящему в его состав. Данное средство быстро ликвидирует причины и очаги возникновения жирной перхоти, надолго избавляя от этой проблемы. Качественно оздоравливает кожу головы, и, одновременно, придает волосам здоровый блеск и пышность укладке. ДЮКРЭ Кертиоль шампунь от жирной перхоти быстро устраняет покраснения и зуд кожи головы. Волосы чистые, блестящие и здоровые.
Применение
Применять 2 раза в неделю. Оставить на волосах на 3 минуты. Курс лечения 6 недель.
8700926 ДЮКРЭ НУТРИЦЕРАТ эмульсия д/волос сверхпитательная 100мл Pierre Fabre Dermo-Cosmetique
ДЮКРЭ НУТРИЦЕРАТ сверхпитательная эмульсия 100 мл
Состав и форма выпуска
Эмульсия содержит: масло Иллипе 1%, релипидирующий комплекс. Туба 100 мл.
Показания
Сверхпитательная эмульсия для очень сухих и поврежденных кончиков волос.
Действие
Разглаживает и защищает поврежденные кончики волос. Облегчает расчесывание и укладку. Улучшает состояние и внешний вид волос, придавая блеск и жизненную силу.
Сверхпитательная эмульсия Ducray Nutricerat обладает уникальным составом, основанным на растительных компонентах и оказывает комплексное действие на волосы. Рекомендуется для ломких, тусклых или секущихся волос с поврежденными кончиками Обеспечивает волосам восстановление и способствует уменьшению их ломкости. Имеет приятную нежирную текстуру, не требует смывания.
Способ применения и дозы
Нанесите немного эмульсии на сухие или влажные волосы. Помассируйте голову, втирая эмульсию в кончики волос до полного впитывания. Не смывать. Подходит для ежедневного применения.
8608768 ДЮКРЭ НУТРИЦЕРАТ маска д/волос питательная 150мл Pierre Fabre Dermo-Cosmetique
ДЮКРЭ НУТРИЦЕРАТ- для лечения сухих, обезвоженных, поврежденных по всей длине волос.
Состав и форма выпуска
Масло Иллипе 2%, релипидирующий комплекс 1%, эмульгированные воски. В банке 150 мл средства.
Показания
Сверхпитательная маска для очень сухих и поврежденных кончиков волос.
Действие
Маска Дюкрэ Нутрицерат питает и интенсивно восстанавливает глубокие кератиновые структуры волоса. Восстанавливает и защищает кутикулу. Маска Дюкрэ Нутрицерат придает волосам мягкость, блеск, легкость в расчесывании.
Способ применения
После мытья волос шампунем нанести небольшое количество маски на влажные волосы и равномерно распределить по всей длине. Оставить на волосах минимум на 5 минут для обеспечения оптимального проникновения активных компонентов. Тщательно смыть. Частота применения - 1-2 раза в неделю.
411672 ДЮКРЭ НУТРИЦЕРАТ спрей защитный д/сухих волос 75мл Pierre Fabre Dermo-Cosmetique
Состав и форма выпуска
Спрей содержит: масло Иллипе - 0,1%, релипидирующий комплекс - 0,3%, солнечный фильтр: бензофенон. Во флаконе 75 мл спрея.
Показания
Защитный спрей для очень сухих и поврежденных волос.
Действие
Спрей увлажняет и длительно защищает волосы, том числе от UV-излучения.
Масло Иллипа. Обеспечивает волосы необходимыми питательными компонентами.
Релипидирующий комплекс. Комплекс растительного происхождения в сочетании с солнцезащитным фильтром позволяет защитить волосяной стержень от агрессивных внешних воздействий и обезвоживания, разглаживающие компонененты облегчают расчесывание, обеспечивают мягкость, блеск и эластичность волос.
Солнечный фильтр - бензофенон. Обеспечивает защиту от UV-излучения.
Способ применения
Распылять на влажные волосы после мытья волос, купания в море или бассейне (каждый раз, когда возникает риск агрессивного воздействия на волосы). Встряхнуть флакон перед употреблением. Не смывать. Избегать попадания в глаза.
8700221 ВИШИ НЕОВАДИОЛ GF крем ночной 50мл Vichy
ВИШИ НЕОВАДИОЛ GF крем ночной 50 мл
ВИШИ НЕОВАДИОЛ GF - гамма косметических средств, разработанная для ухода за зрелой кожей в период гормонального старения, создана для женщин от 45 лет в период менопаузы.
Совместное действие компонентов этой линии (Proteic Gf+Про-Ксилан) обеспечивает восстановление всех слоев кожи уже через 10 дней. Инновация: уход, восстанавливающий плотность кожи и пропорции лица. Воздействие на 3 основные зоны обеспечивает очерченные скулы, подтянутая шея, четкий овал лица.
Показания
Ночной крем для женщин от 45 лет в период менопаузы. Подходит для всех типов кожи.
Активные компоненты
Proteic Gf + Про-Ксилан, фитодолин, термальная вода Vichy. Банка 50 мл.
Действие
Стимулирует выработку факторов роста - белков, вырабатываемых всеми клетками кожи. Факторы роста отвечают за восстановление кожных тканей, делая кожу плотной и упругой. С наступлением менопаузы факторов роста становится все меньше. Фитодолин, - оказывает дренирующее воздействие, устраняющее отеки и утреннюю "помятость" кожи. Крем дополняет действие дневного крема НЕОВАДИОЛ GF.
Результат. Очерченные скулы. Подтянутая шея. Четкий овал лица. Пропорции лица восстанавливаются. Плотность кожи повышается. Восстановление всех слоев кожи уже через 10 дней применения.
Способ применения
Наносить вечером на хорошо очищенную кожу лица и шеи.
113209 КЕСТИН 10мг N5 таб. покрытые оболочкой Industrias Farmaceuticas Almirall Prodes
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит эбастина 10 мг. В упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие.
Показания
Аллергический ринит сезонный и/или круглогодичный (вызванный бытовыми, пыльцевыми, эпидермальными, пищевыми, лекарственными аллергенами). Крапивница (вызванная в т.ч. бытовыми, пыльцевыми, эпидермальными, пищевыми, инсектными, лекарственными аллергенами, воздействием солнца, холода). Аллергические заболевания и состояния, обусловленные повышенным высвобождением гистамина.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период лактации. Детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 15 лет назначают 10-20 мг (1-2 таблетки) Кестин один раз в сутки.
Детям от 12-ти до 15 лет - 10 мг (1 таблетка) один раз в сутки.
Суточная доза 20 мг назначается по рекомендации врача. Кестин принимают независимо от приема пищи.
Побочные действия
Головная боль, сухость во рту. В редких случаях - диспепсия, тошнота, бессонница, сонливость, абдоминальные боли, астенический синдром, синусит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Кестин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о выделении активного вещества с грудным молоком.
Передозировка
Специального антидота для препарата не существует. В случае передозировки рекомендуется промывание желудка, наблюдение за жизненно важными функциями организма, симптоматическое лечение.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
103320 ДУОДЕНОХЕЛЬ N50 таб. д/рассасывания Biologische Heilmittel Heel GmbH
ДУОДЕНОХЕЛЬ таблетки N50
Состав и форма выпуска
Таблетки подъязычные, одна содержит: Семекарпус анакардиум D4 30 мг, Аргентум нитрикум D6 30 мг, Ипекакуана D4 30 мг, Йодум D6 30 мг, Ляхезис мутус D12 60 мг, Петролеум ректификатум D6 60 мг, Робиния псеудоакация D4 60 мг. В упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Обладает противовоспалительным, гемостатическим, антацидным, спазмолитическим и обезболивающим действием.
Показания
Дуоденохель применяется при гастрите и гастродуодените с повышенной кислотностью (гиперацидный гастрит), диспепсии, при язве желудка и двенадцатиперстной кишки, при спазме привратника желудка, парапилорном синдроме, при заболеваниях желчного пузыря и поджелудочной железы (панкреопатии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата Дуоденохель или к препаратам из йода; беременность и период кормления грудью; десткий возраст до 4 лет.
Способ применения и дозы
Назначают 3 раза в день по 1 таблетке под язык. В острых случаях начинают с 1 таблетки каждые 15 минут в течение 2 ч.
Показан для дополнительной терапии при заболеваниях желчного пузыря (наряду с Хелидониум-Гомаккорд, Хепель, Нукс-вомика-Гомаккорд, Цеанотус-Гомаккорд).
Применяется для терапии панкреопатий (вместе с Диархель С, Спаскупрель, Бриаконель, Цеанотус-Гомаккорд), при комплексе гастрокардиальных симптомов (вместе с Кардиакум-Хель), при язве желудка и двенадцатиперстной кишки (наряду с Гастрикумель, Эриготхель).
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Дуоденохель рекомендуется проконсультироваться с врачом. При заболеваниях щитовидной железы не принимать без консультации с врачом.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности: 5 лет.
114102 ДУОВИТ таб. покрытые оболочкой д/женщин N30 КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, содержат: витамин А - 800 мкг, витамин D 3 - 5 мкг, витамин В 1 - 1,4 мг, витамин В 2 - 2 мг, витамин В 6 - 1,4 мг, витамин В 12 - 1 мкг, витамин С - 50 мг, витамин Е -1 0 мг, ниацин - 18 мг. пантотеновая кислота - 5 мг, фолиевая кислота - 200 мкг, биотин - 30 мкг, цинк - 15 мг, железо - 14 мг, кальций - 450 мг, йод - 150 мкг, магний - 50 мг. Во флаконе 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Дуовит – это: Витамины группы В, витамин А, биотин, железо и цинк – оптимальное сочетание витаминов и минералов для красоты и здоровья кожи, волос и ногтей. Витамины-антиоксиданты (А, С и Е) защищают клетки человеческого организма от вредных окислительных процессов и преждевременного старения. Кальций, магний и цинк в комбинации с витаминами А, В, C и D – необходимы для формирования костей и профилактике остеопороза. Железо и витамины группы В играют важную роль в формировании эритроцитов и необходимы для профилактики и лечения анемии.
Показания
Комбинированный, современный, сбалансированный препарат, который содержит наиболее важные витамины и минералы, необходимые для здоровья женщины (12 витаминов и 5 минералов).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата.
Способ применения и дозы
По 1 таблетке в сутки, после еды, запивая водой.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
101249 ДУОВИТ N40 таб. покрытые оболочкой КРКА, д.д., Ново место
ДУОВИТ драже N40
Состав и форма выпуска
Драже красного цвета содержит: Ретинола пальмитат (вит. А) 2,94 мг, α-токоферола ацетат (вит. E) 10 мг, Колекальциферол (вит. D 3 ) 200 мкг, Аскорбиновая кислота (вит. С) 60 мг, Тиамина мононитрат (вит. B 1 ) 1 мг, Рибофлавин (вит. B 2 ) 1,2 мг, Кальция пантотенат (вит. B 5 ) 5 мг, Пиридоксина гидрохлорид (вит. B 6 ) 2 мг, Фолиевая кислота (вит. B с ) 400 мкг, Цианокобаламин* (вит. B 12 ) 3 мкг, Никотинамид (вит. PP) 13 мг.
Драже голубого цвета содержит: Кальций (Ca 2+ ) 15 мг, Фосфор (P 5+ ) 12 мг, Магний (Mg 2+ ) 20 мг, Железо (Fe 2+ ) 10 мг, Медь (Cu 2+ ) 1 мг, Цинк (Zn 2+ ) 3 мг, Марганец (Mn 2+ ) 1 мг, Молибден (Mo 6+ ) 100 мкг.
В упаковке 20 драже красного цвета и 20 драже голубого цвета.
Фармакологическое действие
Комбинированный поливитаминный препарат с микро- и макроэлементами, содержит комплекс 11 витаминов и 8 минералов, являющихся важными факторами метаболических процессов.
Одно красное и одно голубое драже содержат витамины и минералы в количествах, удовлетворяющих суточные потребности организма. Для лучшего усвоения витаминно-минерального комплекса и сохранения активности основных компонентов, витамины и минералы разделены в драже разного цвета. Витамины содержатся в драже красного цвета, минералы - в драже голубого цвета.
Показания
Рекомендуется в качестве профилактического средства при состояниях, сопровождающихся повышением потребности в витаминах и минералах: повышенная физическая нагрузка (в т.ч. в период активных занятий спортом); беременность; период лактации; при нерегулярном, неполноценном питании или однообразном рационе питания.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать внутрь после приема пищи в утреннее время. Драже проглатывают целиком, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 10 лет - по 2 драже в сутки (1 драже красного цвета и 1 драже голубого цвета).
Курс приема препарата - 20 дней. Курс может быть повторен после перерыва (1-3 мес.) или по рекомендации врача.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, включая реакции гиперчувствительности с астматическим компонентом.
Особые указания
Возможное окрашивание мочи в желтый цвет безвредно и обусловлено наличием в препарате рибофлавина.
Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 драже содержит 800 мг сахара, а дневная доза препарата содержит 1.6 г сахара.
В драже красного и голубого цвета содержится 331 мг лактозы, 1083 мг сахарозы, 270 мг глюкозы, 237 мг сорбитола, поэтому препарат не рекомендован пациентам с врожденной непереносимостью глюкозы и фруктозы, с синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы и дефицитом сахаразы/изомальтазы.
Азо красители Е124 и Е110 могут вызвать реакции гиперчувствительности с астматическим компонентом.
Реакции гиперчувствительности возможны также у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.
Драже красного цвета содержат полиол (маннитол), который в больших дозах может вызвать диарею.
Не рекомендуется превышать суточную дозу. При случайном приеме препарата в высокой дозе пациент должен немедленно обратиться к врачу.
Не рекомендуется принимать Дуовит совместно с другими препаратами, содержащими витамины и минералы.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей, защищенном от света, сухом месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
507911 ДЖОСЕТ 100мл сироп Юник Фармасьютикал
ДЖОСЕТ сироп 100 мл
Состав и форма выпуска
Сироп для приема внутрь, 10 мл сиропа содержат сальбутамола сульфат 1,205 мг, бромгексина гидрохлорид 2 мг, гвайфенезин 50 мг, ментол (левоментол) 500 мкг. Во влаконах по 100 мл.
Фармакологическое действие
Джосет оказывает муколитическое, отхаркивающее, бронхолитическое действие.
Показания
Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся затруднением отхождения мокроты: бронхиальная астма; хронический бронхит; эмфизема легких; ХОБЛ; трахеобронхит; пневмония; пневмокониоз; туберкулез легких.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Джосет; тахиаритмия; миокардит; аортальный стеноз; декомпенсированный сахарный диабет; тиреотоксикоз; глаукома; печеночная и/или почечная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочное кровотечение; беременность; период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Джосет принимают внутрь. Детям в возрасте до 6 лет — по 1 ч.ложке (5 мл) 3 раза в сутки; с 6 до 12 лет — по 1-2 ч.ложки (5-10 мл) 3 раза в сутки. Взрослым и детям старше 12 лет — по 2 ч.ложки (10 мл) 3 раза в сутки.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, сонливость, тремор, судороги.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; очень редко — повышение активности печеночных трансаминаз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД, коллапс. Со стороны мочевыделительной системы: окрашивание мочи в розовый цвет. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, парадоксальный бронхоспазм.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
Гвайфенезин окрашивает мочу в розовый цвет.Не рекомендуется запивать Джосет щелочным питьем.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
109635 ДИАЗОЛИН 100мг N10 драже
ДИАЗОЛИН драже 100 мг №10
Состав и форма выпуска
Драже, одно содержит диазолин (мебгидролина нападизилат) – 100 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Диазолин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает противоалергическое, противозудное, антивоэксудативное, а также слабое седативное действие.
Показания
Аллергический ринит (сезонный, хронический), поллиноз, аллергический конъюнктивит, крапивница, отек Квинке, зудящий дерматоз (экзема, нейродермит и т.д.), кожная реакция на укусы насекомых; аллергические реакции на прием лекарств, пищу и др.; комбинированная терапия зудящих дерматозов и бронхиальной астмы.
Противопоказания
Гипертрофия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ в фазе обострения; повышенная чувствительность к мебгидролину, детский возраст до 2 лет.
Способ применения и дозы
Диазолин назначают внутрь после еды. Взрослым и детям старше 10 лет: по 50-300 мг в сутки. Максимальная разовая доза - 300 мг, суточная - 600 мг.
Детям 5-10 лет: 100-200 мг в сутки.
Детям 2-5 лет: 50-150 мг в сутки.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная утомляемость, замедление скорости реакций, головокружение, сонливость, парестезии.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, изжога, тошнота, боль в эпигастрии.
Прочие: нарушение мочеиспускания, аллергические реакции, гранулоцитопения, агранулоцитоз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и кормлении грудью.
Особые указания
Осторожность необходима также при использовании на фоне заболеваний печени и почек (возможна коррекция дозы и интервалов между приемами).
С осторожностью назначают препарат пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности 3 года.
118148 ЭБЕРМИН 30г мазь д/наружного применения Центр Генной Инженерии и Биотехнологии
ЭБЕРМИН мазь 30 г
Состав и форма выпуска.
Мазь для накожного применения, в 100 г содержится 1 мг эпидермального фактора роста человеческого рекомбинантного (ЭФРчр) и 1 г сульфадиазина серебра. В упаковке 30 г.
Фармакологическое действие
Оказывает комплексное ранозаживляющее и бактерицидное действие.
Показания к применению
Лечение поверхностных и глубоких ожогов кожи различной тяжести; трофических язв (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, сахарном диабете, рожистом воспалении); пролежней; длительно незаживающих ран (включая раны культи, раны при проведении аутодермопластики на участках лизиса и между прижившими аутолоскутами кожи, а также остаточные раны на донорских участках); нарушений целостности кожи при травмах, хирургических и косметологических вмешательствах; отморожений; язв, развивающихся при введении цитостатиков. Лечение и профилактика лучевого (радиационного) дерматита (в т.ч. при проведении поверхностной радиотерапии).
Противопоказания.
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Беременность и лактация. Детский возраст до 1 года.
Дозировка
Может применяться на всех стадиях раневого процесса. Назначается как взрослым, так и детям старше 1 года. Предварительно проводится стандартная хирургическая обработка раны с использованием в случае её инфицирования растворов антисептиков. После высушивания на раневую поверхность шпателем или стерильной перчаткой наносился тонкий слой мази около 1-2 мм. При закрытом методе лечения сверху помещают марлевые салфетки или окклюзирующие пленочные покрытия (заживление во влажной среде). В ряде случаев, например, при поверхностных неглубоких (I-II степень) и частично глубоких (III степень) ожогах, возможно применение мази с атравматичными сетчатыми раневыми покрытиями. При влажном способе заживления, а также выраженной экссудации рекомендуется проводить перевязки 1 раз в день. При умеренной или скудной экссудации перевязки можно выполнять 1 раз в 2 дня. В случае прилипания повязки к ране и для предупреждения нежелательного подсушивания раневой поверхности рекомендуется увлажнение салфетки, наложенной поверх мази, физиологическим раствором или растворами антисептиков. При открытом (бесповязочном) методе лечения мазь наносят 1-3 раза в сутки. Туалет раны перед повторными аппликациями мази проводят с использованием физиологического раствора или растворов антисептиков. Процедуру выполняют аккуратно, избегая травмирования образующейся грануляционной ткани и молодого эпителия при удалении остатков мази. Лечение продолжают до эпителизации или готовности раны к пластическому закрытию кожным лоскутом. Для профилактики радиационного дерматита мазь слоем 1 мм наносят на облучаемый участок кожи 1-2 раза в день, не удаляя с места аппликации в течение 6-8 часов после облучения. Применение мази продолжают в течение всего курса радиотерапии и не прерывают в случае вынужденного пропуска какой-либо из процедур облучения.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Особые указания
Поверхность кожи с нанесенной мазью не рекомендуется подвергать прямому воздействию солнечных лучей, т.к. УФ-излучение может вызвать изменение свойств препарата.
Условия и сроки хранения
При температуре от 15 до 25°C в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 2 года.
108944 ЭФФЕРАЛГАН 90мл р-р д/приема внутрь [для детей] УПСА САС
ЭФФЕРАЛГАН раствор 90 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, для детей, 1 мл содержит 30 мг парацетамола. Во флаконе 90 мл.
Фармакологическое действие
Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
Показания
Боли различного происхождения, повышение температуры при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к парацетамолу, тяжелые нарушения функции печени и почек, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови. Недавнее воспаление или кровотечение в прямой кишке (для суппозиториев).
Способ применения и дозы
Внутрь, либо в чистом виде, либо предварительно разбавив водой или молоком; детям с массой тела 4-32 кг (1 мес — 12 лет) — по 1 мерной ложке (наполнив до метки, соответствующей массе тела ребенка) с интервалом между приемами препарата 6 ч. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг. На мерной ложке нанесены деления, обозначающие разовую дозу (15 мг/кг) для ребенка с соответствующей массой тела: 4, 8, 12 или 16 кг. Необозначенные деления соответствуют промежуточной массе тела: 6, 10 или 14 кг.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отёк Квинке), тошнота, рвота , раздражение слизистой оболочки прямой кишки, тенезмы, тромбоцитопения (крайне редко).
Передозировка
Симптомы: признаками острого отравления парацетамолом являются тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов. Через 1-2 суток появляются признаки поражения печени - болезненность в области печени, повышение активности «печёночных» ферментов в крови, увеличение протромбинового времени. В тяжёлых случаях развивается печёночная недостаточность , гепатонекроз, энцефалопатия и коматозное состояние.
Лечение: при появлении симптомов отравления прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу. Рекомендуется промывание желудка, приём энтеросорбентов ( активированный уголь, полифепан), внутривенное введение антидота N-ацетилцистеина, приём метионина.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
108943 ЭФФЕРАЛГАН 80мг N10 суппозитории ректальные д/детей Bristol-Myers Squibb
ЭФФЕРАЛГАН свечи 80 мг №10
Состав и форма выпуска
Суппозиторий ректальный, содержит 80 мг парацетамола. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
Показания
Для детей от 3 до 5 месяцев (с массой тела от 6 до 8 кг):
В качестве жаропонижающего средства при состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела: Острых респираторных заболеваниях. Гриппе. Детских инфекциях. Постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Как обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к парацетамолу, тяжелые нарушения функции печени и почек, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови. Недавнее воспаление или кровотечение в прямой кишке (для суппозиториев).
Способ применения и дозы
Препарат применяют ректально. Освободив свечу из упаковки, введите в задний проход ребёнка (предпочтительно после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника).
Средняя разовая доза Эффералгана зависит от массы тела ребёнка и составляет 10-15 мг/кг массы тела 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг массы тела.
Детям с массой тела от 6 до 8 кг (возраст от 3 до 5 месяцев) вводят по 1 свече (80 мг) 3-4 раза в сутки через 4-6 часов.
Не следует применять более 4 свечей в сутки. Продолжительность лечения: 3 дня в качестве жаропонижающего и до 5 дней в качестве болеутоляющего средства. При отсутствии терапевтического эффекта прекратите лечение и обратитесь к лечащему врачу.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отёк Квинке), тошнота, рвота, раздражение слизистой оболочки прямой кишки, тенезмы, тромбоцитопения (крайне редко).
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
108942 ЭФФЕРАЛГАН 300мг N10 суппозитории ректальные д/детей УПСА САС
ЭФФЕРАЛГАН свечи 300 мг №10
Состав и форма выпуска
Суппозиторий ректальный, содержит 300 мг парацетамола. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
Показания
Для детей от 5 до 10 лет (с массой тела от 20 до 30 кг):
В качестве жаропонижающего средства при состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела: Острых респираторных заболеваниях. Гриппе. Детских инфекциях. Постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Как обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе: Головной боли. Зубной боли. Боли в мышцах. Невралгии. Боли при травмах и ожогах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к парацетамолу, тяжелые нарушения функции печени и почек, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови. Недавнее воспаление или кровотечение в прямой кишке (для суппозиториев).
Способ применения и дозы
По 15 мг/кг 4 раза в сутки через каждые 6 ч, максимальная суточная доза — 60 мг/кг. Детям в возрасте 1-5 мес (4-7 кг) — по 1 супп. (80 мг), 6 мес — 3 года (8-14 кг) — по 1 супп. (150 мг), 4 года — 10 лет (15-30 кг) — по 1 супп. (300 мг), при необходимости повторить через 6 ч (не более 4 супп./сут).
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отёк Квинке), тошнота, рвота, раздражение слизистой оболочки прямой кишки, тенезмы, тромбоцитопения (крайне редко).
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
100206 ШАЛФЕЙ N20 таб. д/рассасывания HERKEL B.V
ШАЛФЕЙ таблетки N20
Состав и форма выпуска
Таблетки для рассасывания, в одной содержится сухой экстракт шалфея - 12,5 мг, эссенциальное масло шалфея - 2,40 мг. В упаковке 20 шт.
Клиническая фармакология
Вяжущее, антисептическое, противовоспалительное местное, противомикробное и отхаркивающее действие.
Показания
Комплексная терапия воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей ангины, ларингиты, фарингиты, стоматиты, гингивиты.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения
Держать во рту до полного рассасывания. Взрослые – 6 таблеток в день с интервалом в 2 часа. Дети до 5 лет – 2 таблетки в день с интервалом более 4 часов. Дети с 5 до 10 лет – 3 таблетки в день с интервалом 4 часа.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности: 3 года.
113645 ШАЛФЕЙ N12 пастилки Натур Продукт Фарма
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа:
Антисептическое средство растительного происхождения.
Код АТХ:[R07AX]
Фармакологические свойства:
Оказывает местное противовоспалительное и антисептическое действие.
Показания
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и глотки (фарингит, ларингит, трахеит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 8 лет.
С осторожностью: сахарный диабет, беременность, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Особые указания
При отсутствии лечебного эффекта при приеме в течение 3-х дней необходимо обратиться к врачу.
В одной пастилке содержится 2,382 г сахара, что соответствует 0,1985 ХЕ.
Состав
Состав на 1 пастилку:
Активные вещества:
Левоментол………………………………………………………………………………...6,00 мг
Эвкалиптовое масло…………………………………………………………………..…..5,50 мг
Вспомогательные вещества: декстроза жидкая, сахароза, натуральное масло (масляный экстракт смеси 11 видов лекарственного растительного сырья: корней тысячелистника, листьев мяты перечной, листьев подорожника большого, травы тимьяна обыкновенного, листьев шалфея обыкновенного, плодов фенхеля обыкновенного, цветков василька синего, цветков календулы, цветков коровяка, цветков липы, цветков ромашки аптечной в соевом масле), ароматизатор медовый, краситель растительный из экстракта листьев крапивы и шпината, вода очищенная.
Описание:
Плоские круглые со скошенным краем пастилки с шероховатой поверхностью от зеленовато-желтого до зеленовато-желтого с коричневым оттенком цвета со специфическим запахом. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев.
Способ применения и дозы
Местно. Держать во рту до полного рассасывания, не разжевывая.
Взрослым: по 1 пастилке 3-4 раза в день.
Детям с 8 лет: 1-2 пастилки в день.
Длительность лечения не должна превышать 5 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции, в редких случаях – диспептические явления.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не отмечалось.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25ºС, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности
3 года.
8605402 НИКОРЕТТЕ 4мг N30 жеват. рез. Свежая Мята McNeil AB
НИКОРЕТТЕ жевательные резинки Свежая мята 4 мг N30
Состав и форма выпуска
Резинки жевательные Свежая мята, одна содержит никотина 4 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат для лечения никотиновой зависимости. Никоретте позволяет избежать развития синдрома отмены, который развивается при отказе от курения, сокращении числа сигарет и временном отказе в ситуациях, когда курить нельзя.
При применении препарата обеспечивается поступление в организм никотина; при этом такие ингредиенты табачного дыма, как смола, канцерогены, окись углерода, в организм не попадают.
Необходимо иметь в виду, что пациент сам решает отказаться от курения, а препарат Никоретте только помогает ему в этом, уменьшая физиологическую зависимость от никотина.
Показания
Снятие симптомов отмены, вызванных уменьшением употребления табака (при лечении табачной зависимости): при полном отказе от курения; при уменьшении количества выкуриваемых сигарет; при временном отказе от курения.
Противопоказания
Нестабильная или прогрессирующая стенокардия; стенокардия Принцметала; недавно перенесенный инфаркт миокарда (в течение последних 3 мес); тяжелые нарушения ритма сердца; острая фаза инсульта; повышенная чувствительность к никотину и другим компонентам препарата.
Режим дозирования
Подбирают с учетом степени индивидуальной зависимости от курения.
При применении жевательных резинок Никоретте при очень высокой зависимости разовая доза составляет 4 мг, в других случаях - 2 мг. Не следует использовать более 1 резинки одновременно и более 15 резинок в сутки. Курс лечения - 3 мес; затем дозу постепенно снижают до 2-4 мг/сут. При достижении этой дозы лечение может быть прекращено. Обычно не рекомендуют применять жевательные резинки Никоретте более 12 мес.
Резинки следует жевать до появления резкого вкуса, затем жевание следует прекратить и поместить резинку между десной и внутренней стороной щеки. После исчезновения привкуса возобновить жевание. Эту процедуру необходимо осуществлять в течение примерно 30 мин.
При применении раствора для ингаляций Никоретте доза подбирается индивидуально и может варьировать от 4 до 12 картриджей в сутки. Курс проводят в течение 3 мес, после этого постепенно уменьшают дозу в течение 6-8 недель. Не рекомендуют пользоваться ингалятором более 6 мес. Аппликацию пластыря проводят 1 раз в сутки, курс лечения не более 3 мес.
Побочное действие
Большинство нежелательных реакций отмечается в течение первых недель применения препарата. Побочные эффекты сходны с таковыми при введении никотина другими путями и являются дозозависимыми.
Часто (более 1%): головная боль, тошнота, икота, рвота, боли в жевательных мышцах, болезненность в ротовой полости или в горле. При использовании раствора для ингаляций - кашель, раздражение верхних отделов дыхательных путей.
Редко (1%-0.01%): эритема, крапивница, ощущение сердцебиения.
В отдельных случаях (менее 0.01%): обратимая мерцательная аритмия, аллергические реакции (в т.ч. ангионевротический отек).
Головокружение, головная боль, расстройства сна могут быть проявлениями синдрома отмены, связанного с отказом от курения. При отказе от курения может увеличиваться частота возникновения афтозного стоматита. Связь этих явлений с применением препарата Никоретте не очевидна.
Передозировка
Симптомы: тошнота, слюнотечение, боли в области живота, диарея, потливость, головная боль, головокружение, нарушение слуха и выраженная общая слабость; в тяжелых случаях - артериальная гипотензия, слабый и неритмичный пульс, затрудненное дыхание, крайняя слабость, сосудистый коллапс и генерализованные судороги, т.е. симптомы острого отравления никотином.
Лечение: проведение симптоматической терапии; при тахикардии - бета-адреноблокаторы; при возбуждении и судорогах - диазепам; при необходимости - ИВЛ.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности жевательных резинок - 2.5 года.
8601201 ШАЛФЕЙ таб. д/рассасывания N20 Эвалар
ШАЛФЕЙ таблетки N20
Состав и форма выпуска
Таблетки для рассасывания, в одной содержится сухой экстракт шалфея - 12,5 мг, эссенциальное масло шалфея - 2,40 мг, биофлавоноиды цитрусовых (гесперидин), витамин С. В упаковке 20 шт.
Клиническая фармакология
БАД. Не является лекарством. Экстракт шалфея обладает противовоспалительным действием. Витамин С и биофлавоноиды повышают сопротивляемость организма к инфекционным заболеваниям.
Показания
Комплексная терапия воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей ангины, ларингиты, фарингиты, стоматиты, гингивиты.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения
Держать во рту до полного рассасывания. Взрослые – 6 таблеток в день с интервалом в 2 часа. Дети до 5 лет – 2 таблетки в день с интервалом более 4 часов. Дети с 5 до 10 лет – 3 таблетки в день с интервалом 4 часа.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности: 3 года.
111941 КОЛДРЕКС МАКСГРИПП N5 порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь Лимон GlaxoSmithKline
КОЛДРЕКС МАКСГрипп №5
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, содержит: аскорбиновую кислоту 40 мг, парацетамол 1000 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг. В многослойном пакетике 6.427 г порошка. В пачке картонной 5 пакетиков.
Фармакологическое действие
Анальгезирующее; жаропонижающее; простуды и гриппа устраняющее симптомы; противоконгестивное
Показания к применению
Лихорадочный синдром ("простудные" и инфекционные заболевания).
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст (до 6 лет).
Дозировка
При первых признаках гриппа или "простудного" заболевания внутрь, по 1 пакетику 4 раза в сутки; содержимое упаковки растворяют в 250 мл горячей воды, по желанию добавляют сахар или мед.
Побочное действие
Побочные эффекты, обусловленные входящим в состав препарата парацетамолом.
Аллергические реакции: иногда - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
При длительном применении с превышением рекомендованной дозы может наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Побочные эффекты, обусловленные входящим в состав препарата фенилэфрином.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД; редко - сердцебиение.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница.
Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея.
Побочные эффекты, обусловленные входящей в состав препарата аскорбиновой кислотой.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитоз, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз.
Со стороны мочевыделительной системы: при приеме аскорбиновой кислоты более 600 мг/сут. - умеренная поллакиурия.
Прочие: раздражение слизистой оболочки ЖКТ, гиперпротромбинемия, гипокалиемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
При гипертермии, продолжающейся более 5 дней, требуется консультация врача. Искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Не следует одновременно применять др. ЛС, содержащие парацетамол, а также др. ненаркотические анальгетики, НПВП (метамизол, АСК, ибупрофен и т.п.), барбитураты, противоэпилептические ЛС, рифампицин, хлорамфеникол. Одновременное использование др. ЛС должно быть согласовано с врачом. С осторожностью. Почечная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), беременность, период лактации; пожилой возраст, новорожденные; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия.
Условия и сроки хранения
Препарат рекомендуется хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.
8705674 ОЦИЛЛОКОКЦИНУМ 1 доза N12 гранулы гомеопатические Laboratoires Boiron
ОЦИЛЛОКОКЦИНУМ гранулы 5 мг N12
Состав и форма выпуска
Гранулы гомеопатические белого цвета, почти сферической формы, сладкие, легко растворимые в воде. Содержат экстракт печени и сердца барбарийской утки 1 г (1 доза). В упаковке 12 туб по 1 г.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, применяемый при простудных заболеваниях. Препарат эффективен на любой стадии заболевания при условии соблюдения принятой дозировки. Не имеет побочных эффектов и противопоказаний. При приеме Оциллококцинума можно не опасаться передозировки или несовместимости с другими средствами. Оциллококцинум можно назначать всем, в том числе лицам из группы "риска" (грудным детям, беременным женщинам, людям пожилого возраста).
Препарат прост в употреблении - не требует воды или какой-либо подготовки. Прием препарата не вызывает неприятных вкусовых ощущений.
Показания
Грипп и простудные заболевания.
Способ применения и дозы
Для профилактики простудных заболеваний. Назначают по 1 дозе 1 раз в неделю.
В начальной стадии заболевания следует как можно раньше принять 1 дозу, затем при необходимости повторить 2-3 раза с интервалом 6 ч.
При выраженной стадии заболевания. Назначают по 1 дозе утром и вечером в течение 1-3 дней. Если в течение 24 ч симптомы заболевания нарастают, то необходима консультация врача.
Препарат следует принимать за 15 мин до или через 1 ч после приема пищи; необходимо положить под язык содержимое тубы (1 доза) и держать до полного растворения. Детям содержимое тубы следует растворить в небольшом количестве воды и давать с ложечки или с помощью бутылочки с соской.
Меры предосторожности
Препарат действует тем быстрее и эффективнее, чем раньше начато лечение: желательно начинать прием с первых же симптомов заболевания. Оциллококцинум принимают в промежутках между приемами пищи. Приём Оциллококцинума не вызывает неприятных вкусовых ощущений. Если в течение 24 часов симптомы заболевания нарастают, то следует обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
В сухом месте при температуре 15-25 °C. Срок годности: 5 лет.
2388 ЭХИНАЦЕЯ Д-РА ТАЙСА ТАБ № 12
ЭХИНАЦЕЯ Д-РА ТАЙСА ТАБ № 12
Эхинацеи настойка доктора Тайса
Состав и форма выпуска:
100 мл настойки содержат эхинацеи узколистной 33,3 г; во флаконах темного стекла по 50 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие:
Иммуностимулирующее. Повышает фагоцитарную активность гранулоцитов, макрофагов.
Показания:
Понижение иммунитета, острые инфекционные заболевания (профилактика и лечение).
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т. ч. к сложноцветным), туберкулез, лейкоз, рассеянный склероз, аутоиммунные заболевания, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия:
При повышенной чувствительности к сложноцветным в отдельных случаях могут наблюдаться аллергические кожные реакции, требующие отмены препарата.
Способ применения и дозы:
Внутрь (короткое время держать во рту, не глотая). Для профилактики инфекционных заболеваний - по 20-30 капель 3 раза в сутки, при острых инфекциях - сначала по 5, затем - по 10-20 капель каждый час.
Особые указания:
Перед употреблением флакон следует встряхнуть.
Срок годности:
3 года
6035 ЭХИНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ ампулы №5
ЭХИНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ ампулы №5-инструкция:
Показания к применению:
- Эхинацея композитум применяется при воспалительных процессах различной степени тяжести и локализации, для стимуляции системы защиты организма: лихорадка, интоксикация; грипп, инфекционный мононуклез;воспалительные заболевания органов дыхания; синусит, средний отит; гингивит, стоматит; фурункулы, карбункулы, абсцесс, флегмона, гнойные свищи, остеомиелит; гастроэнтерит, энтероколит; цистит, пиелит, гломерулонефрит; кольпит, аднексит; кожные болезни; мастит
Форма выпуска:
- Упоковка ампулы по 5, 50 или 100 шт
Состав:
- Состав: 1 ампула (2,2мл)содержит: Echinacea angustifolia D3 22 мкл Aconitum napellus D3 22 мкл Sanguinaria canadensis D4 22 мкл Sulfur D8 22 мкл Baptisia tinctoria D4 22 мкл Lachesis mutus D10 22 мкл Bryonia cretica D6 22 мкл Eupatorium perfoliatum D6 22 мкл Pulsatilla pratensis D8 22 мкл Hydrargyrum bichloratum D8 22 мкл Thuja occidentalis D8 22 мкл Phosphorus D8 22 мкл Cortisonum aceticum D13 22 мкл Streptococcus haemolyticus-Nosode D18 22 мкл Staphylococcus-Nosode D18 22 мкл Phytolacca americana D6 22 мкл Zincum metallicum D10 22 мкл Gelsemium sempervirens D6 22 мкл Hepar sulfuris D10 22 мкл Toxicodendron quercifolium D4 22 мкл Arnica montana D4 22 мкл Arsenicum album D8 22 мкл Argentum nitricum D8 22 мкл Euphorbium D6 22 мкл
Описание:
- Гомеопатический комплексный препарат. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее, иммуностимулирующее, антибактериальное, дезинтоксикационное, антигеморрагическое действие.Эхинацея композитум С содержит гомеопатические компоненты, показанные при реактивных фазах, септических состояниях и вирусных заболеваниях, а также нозоды и микроэлементы
Побочное действие:
- В отдельных случаях - обильное слюнотечение, аллергические реакции (рекомендуется отмена препарата)
Способ применения и дозировка:
- Дозы Эхинацея композитум должны быть подобраны индивидуально каждому в зависимости от реакции больного. Для общей стимуляции защитных систем: по 1 ампуле подкожно, внутримышечно, внутрикожно или, при необходимости, внутривенно 1-3 раза в неделю. Для стимуляции защитных систем и для активации функций: 1-ый день - 0,5 ампулы в/в / 2-ой день - 1 ампула в/в / 3-ий день - 1 ампула в/в / 4-ый день - 2 ампулы в/в / 5-ый день - 2 ампулы в/в / 6-ой и 7-ой день - пропустить. После данного курса перейти на 1 внутривенную инъекцию через день; а позже - на 1 инъекцию в неделю. Если после внутривенной инъекции Эхинацея композитум форте С появившаяся лихорадка не спадет до следующего дня, необходимо пропустить один день (не делать инъекций).
Противопоказания:
- Гиперчувствительность к компонентам препарата, прогрессирующие аутоиммунные и системные заболевания (коллагеноз, рассеянный склероз, туберкулез, лейкоз, ВИЧ-инфекция).
Условия хранения:
- В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре
Фирма изготовитель:
- Biologische Heilmittel Heel, Германия
Ваши отзывы о припорате ЭХИНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ ампулы №5 :
Купить препарат в интернет-аптеке, доставка по Москве.
В интернет-аптеке Нова Вита вы можете заказать доставку на дом также ЭХИНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ :
506089 ЛАКТОГОН таб. N50 Леовит
ЭХИНАЦЕЯ ФОРТЕ настойка-инструкция:
Показания к применению:
- Иммунодефицит, острые инфекционные заболевания (профилактика и лечение): «простудные» заболевания, грипп, инфекционно-воспалительные заболевания носоглотки и ротовой полости. Рецидивирующие инфекции дыхательных и мочевыводящих путей (в составе комплексной терапии). Вспомогательное средство при длительном лечении антибиотиками: хронические инфекции, хронические воспалительные заболевания (ревматизм, полиартрит, простатит, гинекологические заболевания). Местное лечение: длительно незаживающие раны
Форма выпуска:
- Флакон 50 мл
Состав:
- Активное вещество:сок, отжатый из свежего цветущего 75,6 мл растения Эхинацеи пурпурнойВспомогательное вещество:этанол 90 % (об.%) 24,4 мл
Описание:
- Растительный биогенный стимулятор, способствующий повышению активности неспецифических факторов защиты организма и клеточного иммунитета; стимулирует костно-мозговое кроветворение, в результате которого увеличивается количество лейкоцитов и клеток РЭС селезенки. Активизирует преимущественно клеточный иммунитет, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов и хемотаксис гранулоцитов, способствует высвобождению большого количества цитокинов, увеличивает продукцию интерлейкина-1 макрофагами, ускоряет трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки, усиливает антителообразование и T-хелперную активность. Повышает неспецифическую реактивность организма
Побочное действие:
- При повышенной чувствительности к сложноцветным в отдельных случаях могут наблюдаться аллергические кожные реакции, требующие отмены препарата
Способ применения и дозировка:
- Внутрь. Доктор тайсс настойка эхинацеи — 5–10 сек держать во рту, не глотая. Для профилактики инфекционных заболеваний — по 20–30 капель 3 раза в день, при острых инфекциях — по 50 капель, затем — по 10–20 капель каждый час. Эхинацин ликвидум — Раствор для применения внутрь: при необходимости достижения быстрого эффекта сначала — 40 капель, через 2 ч — еще 20 капель, затем — по 20 капель 3 раза в день (не более 8 нед). В целях профилактики — по 10 капель 3 раза в сутки или по 1 капсуле (для рассасывания в полости рта) 3–4 раза в день — не более 8 нед. Детям назначают меньшие дозы. Эхинацея Гексал — Взрослым и детям старше 12 лет — по 1/2 мерного стаканчика 4 раза в день (с первых признаков заболевания до их исчезновения), принимать регулярно и длительно. Эхинабене — Взрослым и детям с массой тела более 50 кг при острых заболеваниях в первый прием — 30 капель, затем — каждый час по 15 капель; при хронических заболеваниях и с целью профилактики — по 20 капель 3 раза в сутки. Детям при острых заболеваниях в первый прием — 20 капель, затем — каждый час по 10 капель; при хронических заболеваниях и с целью профилактики — по 10 капель 3 раза в сутки. Продолжительность лечения не должна превышать 8 нед. Капли следует принимать после приема пищи с небольшим количеством жидкости. Иммунал — Для достижения терапевтического эффекта капли иммунала следует принимать не менее одной недели. Суточная доза — 20 капель с небольшим количеством жидкости три раза в день. При острой стадии заболевания начальная доза — 40 капель, затем первые два дня принимают по 20 капель через 1–2 ч, затем продолжают лечение дозами по 20 капель. Детям от 1 года до 6 лет назначают по 5–10 капель три раза в день, а детям от 6 до 12 лет — 10–15 капель три раза в день. Продолжительность одного курса лечения не должна превышать 8 нед. Эстифан — Внутрь, по 1–2 таблетки 3 раза в день после еды. Курс — 10–20 дней, через 2–3 нед возможго повторое назначение
Противопоказания:
- Гиперчувствительность, прогрессирующие системные заболевания: туберкулез, лейкоз, коллагеноз, ревматизм, рассеянный склероз, СПИД, ВИЧ-инфекция, аутоиммунные заболевания, распространенный атеросклероз, сахарный диабет, детский возраст (до 12 лет). С осторожностью — хронические заболеваниях печени, хронический алкоголизм
Условия хранения :
- Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С
Фирма изготовитель:
- Doctor Theiss Naturwaren, Германия
Ваши отзывы о припорате ЭХИНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ ампулы №5 :
Купить препарат в интернет-аптеке, доставка по Москве.
В интернет-аптеке Нова Вита вы можете заказать доставку на дом также ЭХИНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ :
104728 ДОКТОР ТАЙСС ЭХИНАЦЕИ НАСТОЙКА 50мл Dr. Theiss Naturwaren GmbH
ЭХИНАЦЕЯ настойка ДОКТОРА ТАЙСА 50 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 1 мл содержит настойку эхинацеи 33,3 г, этанол 70% 38,0 г, воду 28,7 г. Во флаконе с капельницей 50 мл настойки. В картонной пачке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Растительный препарат оказывает иммуностимулирующее и противовоспалительное действие. Активирует преимущественно клеточный иммунитет, увеличивая число лейкоцитов и повышая фагоцитарную активность гранулоцитов.
Показания
Профилактика ОРВИ и ОРЗ. Лечение простудных заболеваний и гриппа (начальные стадии в составе комплексной терапии). Инфекционно-воспалительные заболевания носоглотки, ротовой полости, рецидивирующие инфекции дыхательных и мочевыводящих путей (вспомогательное средство).
Противопоказания
Туберкулез, лейкозы, аутоиммунные заболевания (в т.ч. коллагенозы), распространенный атеросклероз, рассеянный склероз, СПИД, ВИЧ-инфекция, детский возраст до 4 лет (для лекарственной формы - таблетки), и до 1 года (для лекарственной формы - капли), повышенная чувствительность к эхинацее и растениям семейства сложноцветных.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослые и подростки старше 12 лет: В профилактических целях 3 раза в день по 20-30 капель (короткое время держать во рту, не глотая). При острых состояниях однократно 50 капель, затем по 10-20 капель каждый час-два.
Курс лечения не должен превышать 8 недель. Для проведения повторных курсов лечения необходима консультация врача.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции; при применении в высоких дозах - тошнота, рвота, нарушения стула, бессонница, повышенная возбудимость нервной системы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности и в период лактации.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности: 3 года.
8727517 РУПАФИН 10мг N7 таб. Х Уриях и Сиа С.А
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит: рупатадина 10 мг. В упаковке 7 шт.
Фармакологическое действие
Рупатадин относится ко второму поколению антигистаминных препаратов и представляет собой длительно и избирательно действующий блокатор периферических H1-гистаминовых рецепторов.
Показания
Симптоматическое лечение у взрослых и подростков старше 12 лет: аллергического ринита; хронической идиопатической крапивницы.
Противопоказания
Почечная недостаточность; печеночная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены); редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром недостаточности всасывания глюкозы-галактозы; повышенная чувствительность к компонентам препарата Рупафин.
Способ применения и дозы
Рупафин принимают внутрь, независимо от приема пищи. У взрослых и детей старше 12 лет рекомендуемая доза составляет 10 мг (1 таблетка) 1 раз/сут.
Побочные действия
Чаще всего у пациентов, получавших рупатадин, сообщалось о таких побочных реакциях на препарат, как сонливость, головная боль и усталость.
Со стороны нервной системы: часто - сонливость, головная боль, головокружение, усталость, астения; нечасто - снижение концентрации внимания, раздражительность.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - носовое кровотечение, сухость слизистой оболочки носа, фарингит, кашель, сухость в горле, боли в глотке и в гортани, ринит.
Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту; нечасто - тошнота, диарея, диспепсия, рвота, боли в животе, запор.
Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - повышение аппетита.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - боль в спине, артралгия, миалгия.
Со стороны организма в целом: нечасто - жажда, недомогание, лихорадка, увеличение массы тела.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Рупафин® противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: самой распространенной побочной реакцией является сонливость.
Лечение: при случайном приеме внутрь препарата в очень высоких дозах показано вызвать рвоту у пациента с последующим приемом активированного угля. Если данная манипуляция оказывается невозможной или неэффективной, необходимо промыть желудок изотоническим раствором натрия хлорида.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 3 года.
8719978 МЮСЛИ ТРОПИЧЕСКИЕ 25 г
МЮСЛИ ТРОПИЧЕСКИЕ 25 г
Состав
Овсяные хлопья, рис экструдированный, сушеные фрукты, орехи, глюкоза, фруктоза, микроцеллюлоза, гуммиарабик, лимонная кислота, ароматизаторы идентичные натуральным. Вес 25 г.
Свойства
Основу батончиков "Мюсли" составляют овсяные хлопья, имеющие огромную пищевую ценность для организма человека. Овсяные хлопья богаты клетчаткой, витаминами (В1, В2, В6, РР, Е), минеральными веществами (калий, фосфор, железо, натрий, кальций, магний).
По содержанию клетчатки овсяные хлопья относятся к продуктам с очень большим количеством (в 100г хлопьев - 2,8 г клетчатки). Клетчатка относится к неусвояемым углеводам, которые стимулируют двигательную функцию кишечника, желчеотделение, создают чувство насыщения, способствуют выведению из организма холестерина. Влияние на организм клетчатки следует рассматривать как часть общего действия пищевых волокон. Длительный недостаток в питании пищевых волокон ведет к запорам, способствует возникновению дивертикул, полипоза и рака толстой и прямой кишки, геморроя, является одним из факторов риска в развитии атеросклероза, сахарного диабета, желчнокаменной болезни.
Микроэлементы, содержащиеся в сырьевых компонентах, также играют значительную роль в нормальном функционировании организма.
Калий играет большую роль во внутриклеточном обмене, в регуляции вводно-солевого обмена, осмотического давления, кислотно-основного состояния. Он необходим для нормальной деятельности мышц, в частности сердца. Калий способствует выведению из организма воды и натрия. Он активирует ряд ферментов и участвует в важнейших обменных реакциях.
Соединения фосфора принимают участие во всех процессах жизнедеятельности организма, но особое значение они имеют в обмене веществ и функции нервной и мозговой ткани, мышц, печени, почек, в образовании костей, ферментов, гормонов, активных форм витаминов группы В. Фосфор входит в состав нуклеиновых кислот - носителей наследственности и аденозинтрифосфорной кислоты - накопителя энергии.
Железо необходимо для нормального кроветворения и тканевого дыхания. Оно входит в состав гемоглобина эритроцитов, доставляющего кислород к органам и тканям, миоглобина мышц, ферментов, обеспечивающих процессы дыхания клеток.
Магний активирует ферменты углеводного и энергетического обмена, участвует в костеобразования, нормализует возбудимость нервной системы и деятельность мышц сердца. Он оказывает антиспастическое и сосудорасширяющее действие, стимулирует двигательную функцию кишечника и желчеотделение, способствует выведению холестерина из кишечника.
Кальций формирует костную ткань, участвует в процессах возбудимости нервной ткани, сократимости мышц и свертывания крови, уменьшает проницаемость сосудов. Он является необходимой составной частью ядра и мембран клеток, клеточных и тканевых жидкостей; ему свойственно противовоспалительное действие и уменьшение явлений аллергии.
Показания
Дополнение к ежедневному рациону, как источник пищевых волокон, микроэлементов, витаминов.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре: 18 +3 °С, влажность воздуха не должна превышать 75%. Срок годности: 12 месяцев.
8730104 ПОЛИФЕПАН 200 г
ПОЛИФЕПАН 200 г
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии, в 1 пакете содержится гидролизный лигнин. В пачке 200 г.
Фармакологическое действие
Препарат обладает высокой сорбционной активностью и неспецифическим детоксикационным действием.
Показания к применению
В качестве детоксицирующего средства при экзогенных и эндогенных токсикозах различного происхождения; для оказания первой помощи при острых отравлениях лекарственными препаратами, алкалоидами, солями тяжелых металлов, алкоголем и другими ядами; при комплексном лечении пищевых токсикоинфекций, сальмонеллеза, дизентерии, дисбактериозов, диспепсии, а также гнойно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся интоксикацией; при печеночной и почечной недостаточности; при нарушениях липидного обмена (атеросклероз, ожирение); препарат может использоваться для лечения пищевой и лекарственной аллергии; применяется для выведения из организма ксенобиотиков.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Атония кишечника. Анацидный гастрит.
Способ применения и дозы
Внутрь. Принимают за час до еды и приема других лекарств, размешав в 50-100 мл воды или запивая водой. Доза препарата зависит от тяжести заболевания и составляет 0,5-1,0 г/кг массы тела за сутки в 3-4 приема.
Взрослым по 1 столовой ложке на прием 3-4 раза в сутки.
Для детей: Грудного возраста - 0,5-1 чайная ложка. От 1 до 7 лет - 1 десертная ложка. От 7 лет и старше - 1 столовая ложка на прием 3-4 раза в сутки.
Длительность лечения при острых состояниях 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях до 14 дней. Повторные курсы лечения спустя две недели.
Побочные действия
Аллергические реакции. Запор.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном месте. Срок годности 2 года.
8731420 БИСОМОР таблетки 2,5 мг N30
БИСОМОР таблетки 2,5 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит бисопролола фумарат 2,5 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, антиаритмическое, гипотензивное.
Показания
Артериальная гипертензия, ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии, хроническая сердечная недостаточность.
Противопоказания
Гиперчувствительность, синусовая брадикардия (менее 45–50 уд./мин), синдром слабости синусного узла, синоатриальная и AV блокада II–III степени, кардиогенный шок, острая и рефрактерная к лечению тяжелая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм рт. ст.), тяжелая обструктивная дыхательная недостаточность, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать внутрь, запивая небольшим количеством жидкости утром до завтрака, во время или после него. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.
Во всех случаях режим приема и дозы подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности учитывая ЧСС и состояние пациента.
Лечение артериальной гипертензии и стабильной стенокардии. Как правило, начальная доза составляет 5 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз/ст.
При лечении артериальной гипертензии и стенокардии максимальная рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз/сут.
Пациентам с нарушениями функции печени или почек легкой или средней тяжести, а также пациентам пожилого возраста коррекции режима дозирования, как правило, не требуется.
Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 20 мл/мин) и пациентов с тяжелыми нарушениями функции печенимаксимальная суточная доза составляет 10 мг.
Хроническая сердечная недостаточность. Рекомендуемая начальная доза препарата Бисомор составляет 1,25 мг (1/2 таблетки 2,5 мг) 1 раз/сут. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2,5 мг, 3,75 мг (1?таблетки по 2,5 мг), 5 мг, 7,5 мг (1 таблетка по 5 мг и 1 таблетка по 2,5 мг) и 10 мг 1 раз/ с интервалом не менее 2 недель или более.
Максимальная рекомендованная доза препарата при лечении хронической сердечной недостаточности составляет 10 мг 1 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - брадикардия (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН); часто- усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН), ощущение похолодания или онемения в конечностях, выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН; нечасто - нарушение AV проводимости; брадикардия (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией); усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией), ортостатическая гипотензия.
Со стороны ЦНС: часто - головокружение*, головная боль*; редко – потеря сознания.
Психические нарушения: нечасто - депрессия, бессонница; редко - галлюцинации, ночные кошмары.
Со стороны органа зрения: редко - уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз); очень редко - конъюнктивит.
Со стороны органа слуха: редко- нарушения слуха.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе; редко - аллергический ринит.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, запор; редко- гепатит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто - мышечная слабость, судороги мышц.
Со стороны кожных покровов: редко - реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов; очень редко:алопеция; бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь.
Со стороны репродуктивной системы: редко- нарушение потенции.
Общие нарушения: часто - астения (у пациентов с ХСН), повышенная утомляемость*; нечасто - астения (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат следует рекомендовать к применению только в том случае, если польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и/или ребенка. Прием препарата не рекомендуется в период кормления грудью. Если прием препарата в период лактации необходим, грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: AV блокада, выраженная брадикардия, выраженное снижение АД, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность и гипогликемия.
Чувствительность к однократному приему высокой дозы бисопролола сильно варьирует среди отдельных пациентов и, вероятно, пациенты с ХСН обладают более высокой чувствительностью.
Лечение: поддерживающая и симптоматическая терапия.
При выраженной брадикардии: внутривенное введение атропина. Если его эффект недостаточный, с осторожностью можно ввести средство, обладающее положительным хронотропным действием. Иногда может потребоваться временная постановка искусственного водителя ритма.
При выраженном снижении АД: в/в введение плазмозамещающих растворов и вазопрессорных препаратов.
При AV блокаде: пациенты должны находиться под постоянным наблюдением и получать лечение бета-адреномиметиками, такими как эпинефрин. В случае необходимости - постановка искусственного водителя ритма.
При острой сердечной недостаточности: внутривенное введение диуретиков, препаратов с положительным инотропным эффектом, а также вазодилататоров. При бронхоспазме: назначение бронходилататоров, в т.ч. бета2-адреномиметиков и/или аминофиллина.
При гипогликемии: в/в введение декстрозы (глюкозы).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 2 года.
Отпускается по рецепту.
102925 ЭЛОКОМ 0,1% 15г мазь д/наружного применения Шеринг-Плау Лабо Н.В.
ЭЛОКОМ мазь 15 г
Состав и форма выпуска
Мазь, 1 г содержат мометазона фуроата 1 мг; в тубах по 15 г.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное, противозудное. Суживает сосуды, нормализует структуру сосудистой стенки клеточных и лизосомальных мембран.
Показания
Мазь и крем - псориаз, атопический дерматит и др. заболевания кожи, поддающиеся лечению кортикостероидами. Лосьон - поражения кожи волосистой части головы.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Режим дозирования
Местно, взрослым и детям с 2 лет. Мазь и крем наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 раз в сутки. Лосьон. Несколько капель лосьона втирают мягкими движениями (до полного впитывания) в волосистую часть головы 1 раз в сутки.
Побочное действие
Мазь - жжение, зуд, ощущение покалывания или пощипывания, атрофия кожи. Другие побочные реакции (редкие) - раздражение кожи, гипертрихоз, гипопигментация, периоральный дерматит, мацерация кожи, вторичная инфекция; у детей - при передозировке угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, нарушения роста и развития.
Беременность и лактация
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Условия и сроки хранения
При температуре 2-30 °C.
113300 ЭНТЕРОФУРИЛ 100мг N30 капс. Босналек
ЭНТЕРОФУРИЛ капсулы 100 мг №30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит нифуроксазид 100 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия для лечения инфекций ЖКТ.
Показания
Острая и хроническая диарея инфекционного генеза (без признаков глистной инвазии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес), недоношенность.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, взрослым и детям в возрасте от 14 лет - по 200 мг каждые 6 ч. Детям - предпочтительнее в форме суспензии: от 1 мес до 2.5 лет - по 100 мг 2-3 раза в сутки; детям старше 2.5 лет - по 200 мг 3 раза в сутки. Курс лечения - не более 7 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период лактации по показаниям.
Передозировка
Симптомы: специфических симптомов передозировки нет.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.
115303 ЭНТЕРОФУРИЛ 200мг N16 капс. Босналек
ЭНТЕРОФУРИЛ капсулы 200 мг №16
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит нифуроксазид 200 мг. В упаковке 16 шт.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия для лечения инфекций ЖКТ.
Показания
Острая и хроническая диарея инфекционного генеза (без признаков глистной инвазии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес), недоношенность.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, взрослым и детям в возрасте от 14 лет - по 200 мг каждые 6 ч. Детям - предпочтительнее в форме суспензии: от 1 мес до 2.5 лет - по 100 мг 2-3 раза в сутки; детям старше 2.5 лет - по 200 мг 3 раза в сутки. Курс лечения - не более 7 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период лактации по показаниям.
Передозировка
Симптомы: специфических симптомов передозировки нет.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.
113359 ЭНТЕРОФУРИЛ 200мг/5мл 90мл суспензия Босналек
ЭНТЕРОФУРИЛ суспензия 90 мл
Состав и форма выпуска
Суспензия для приема внутрь, 5 мл содержат нифуроксазид 200 мг. Во флаконе 90 мл, в комплекте с мерной ложечкой.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия для лечения инфекций ЖКТ.
Показания
Острая и хроническая диарея инфекционного генеза (без признаков глистной инвазии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес), недоношенность.
Способ применения и дозы
Продолжительность терапии не должна превышать 7 дней.
Взрослым и детям старше 7 лет препарат назначают по 200 мг 4 раза/сут, суточная доза - 800 мг.
Детям от 2 до 7 лет - по 200 мг 3 раза/сут, суточная доза - 600 мг.
Детям в возрасте младше 2 лет препарат назначают только в форме суспензии. Для дозирования используют мерную ложку. Перед применением суспензию необходимо хорошо перемешать.
Для детей в возрасте от 7 месяцев до 2 лет рекомендуемая доза составляет 100 мг (2.5 мл или 1/2 мерной ложки) 4 раза/сут.
Детям в возрасте от 1 до 6 месяцев - 100 мг (2.5 мл или 1/2 мерной ложки) 2-3 раза/сут.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период лактации по показаниям.
Передозировка
Симптомы: специфических симптомов передозировки нет.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.
8728611 ЛЕЙНО интенсивный питательный уход для тела с маслом оливы 500 мл
ЛЕЙНО интенсивный питательный уход для тела с маслом оливы 500 мл
Лаборатории Жильбер, один из крупнейших производителей гигиенических средств во Франции, известный с 1904 года, представляют марку Laino.
Все продукты Laino производятся без использования парабенов, феноксиэтанола и подходят для самой чувствительной кожи, не содержат консервантов, хим.отдушек, силикона и красителей
Состав и форма выпуска
Активные компоненты: масло оливы, глицерин, эноксолон. Флакон с дозатором 500 мл.
Показания
Уход для сухой и очень сухой кожи, склонной к атопии.
Свойства
Интенсивный питательный уход для тела с маслом оливы глубоко питает самую сухую кожу. Успокаивающее, без отдушек, гипоаллергенное, оно подходит очень сухой и атопичной коже и может наноситься на самые раздраженные и чувствительные участки. Благодаря высокой концентрации основных жирных кислот питает, увлажняет и насыщает липидами сухую кожу. Успокаивает кожу и снимает зуд благодаря содержанию эноксолона (0,1%). Защищает кожу от старения. Без парабенов. Без феноксиэтанола. Без отдушек. Гипоаллергенно.
Способ применения
Наносить утром и/или вечером на очищенную кожу тела легкими круговыми движениями. Идеально в сочетании с Алеппским мылом.
8728612 ЛЕЙНО интенсивный питательный уход для тела с маслом оливы 200 мл
ЛЕЙНО интенсивный питательный уход для тела с маслом оливы 200 мл
Лаборатории Жильбер, один из крупнейших производителей гигиенических средств во Франции, известный с 1904 года, представляют марку Laino.
Все продукты Laino производятся без использования парабенов, феноксиэтанола и подходят для самой чувствительной кожи, не содержат консервантов, хим.отдушек, силикона и красителей
Состав и форма выпуска
Активные компоненты: масло оливы, глицерин, эноксолон. Тюбик 200 мл.
Показания
Уход для сухой и очень сухой кожи, склонной к атопии.
Свойства
Интенсивный питательный уход для тела с маслом оливы глубоко питает самую сухую кожу. Успокаивающее, без отдушек, гипоаллергенное, оно подходит очень сухой и атопичной коже и может наноситься на самые раздраженные и чувствительные участки. Благодаря высокой концентрации основных жирных кислот питает, увлажняет и насыщает липидами сухую кожу. Успокаивает кожу и снимает зуд благодаря содержанию эноксолона (0,1%). Защищает кожу от старения. Без парабенов. Без феноксиэтанола. Без отдушек. Гипоаллергенно.
Способ применения
Наносить утром и/или вечером на очищенную кожу тела легкими круговыми движениями. Идеально в сочетании с Алеппским мылом.
105509 ЭНТЕРОСГЕЛЬ 225г гель Силма
ЭНТЕРОСГЕЛЬ 225 г
Состав и форма выпуска
Гель для приготовления суспензии для приема внутрь, в 100 г содержится полиметилсилоксана полигидрат 100 г. Упаковка 225 г.
Фармакологическое действие
Адсорбирующее, детоксицирующее.
Показания
Острые и хронические интоксикации различного происхождения у взрослых и детей: острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, в т.ч. лекарственными препаратами, алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов и др.; острые кишечные инфекции различного генеза (в составе комплексной терапии), включая пищевые токсикоинфекции, сальмонеллез, дизентерию и др.; диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз; гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией; пищевая и лекарственная аллергия; вирусный гепатит и другие желтухи (гипербилирубинемия); хроническая почечная недостаточность (гиперазотемия); профилактика хронической интоксикации у работников вредных производств.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровотечение из ЖКТ, атония кишечника.
Способ применения и дозы
Внутрь, в промежутках между приемами пищи и медикаментов (за 1,5-2 ч до еды и не ранее, чем через 2 ч после еды) до 3 раз в сутки.
Для получения однородной суспензии препарат тщательно растереть по стенкам сосуда в незначительном (до 0,5 ст.ложки) объеме воды и принимать, запивая водой (можно разжевать и запить водой для удобства проглатывания). Разовая доза для взрослых и подростков (с 14 лет) - 1 ст.ложка (15 г), для детей от 7 до 14 лет - 1 дес.ложка (10 г), от 2 до 7 лет - 1 ч.ложка (5 г), от 1 до 2 лет - 2 ч.ложки делятся на 3-4 приема, до 1 года - 1 ч.ложка делится на 3-4 приема.
Суточная доза для взрослых - 45 г, для детей до 7 лет - 15-20 г.
Курс лечения - 7-14 дней.
При тяжелых формах заболевания в течение первых 3-х дней применяется удвоенная доза, в некоторых случаях (механическая желтуха, цирроз печени) возможен длительный (более полугода) прием препарата.
Для полоскания горла при ОРВИ 1 ст.ложку растирают в 1/2-1 стакане воды.
Побочное действие
Не вызывает побочных действий (в т.ч. при максимальных дозировках). При тяжелой почечной или печеночной недостаточности возможно появление чувства отвращения к препарату. В отдельных случаях возможен запор, который купируется приемом соответствующих препаратов и увеличением потребления воды.
Беременность и лактация
Применение препарата не противопоказано.
Условия и сроки хранения
При температуре не ниже 4 °C (не замораживать). Оберегать от высыхания после вскрытия упаковки. Срок годности: 3 года.
114063 ЭНТЕРОСГЕЛЬ 225г паста Силма
ЭНТЕРОСГЕЛЬ паста 225 гр
Состав и форма выпуска
Паста для приема внутрь, содержащая гидрогель метилкремниевой кислоты 70% и очищенной воды 30%. В тубе 225 грамм пасты.
Фармакологическое действие
Адсорбирующее, детоксицирующее.
Показания
Острые и хронические интоксикации различного происхождения у взрослых и детей: острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, в т.ч. лекарственными препаратами, алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов и др.; острые кишечные инфекции различного генеза (в составе комплексной терапии), включая пищевые токсикоинфекции, сальмонеллез, дизентерию и др.; диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз; гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией; пищевая и лекарственная аллергия; вирусный гепатит и другие желтухи (гипербилирубинемия); хроническая почечная недостаточность (гиперазотемия); профилактика хронической интоксикации у работников вредных производств.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата. Детский возраст до 1 года. Атония кишечника. Непереносимость сульфаниламидных препаратов. Беременность. Период лактации.
Способ применения и дозы
Пасту принимают внутрь за 1-2 ч до или после еды или приема других лекарственных средств. Взрослым и детям в возрасте старше 14 лет по 1 стол.л. (15 г) 3 раза/сут (45 г). Детям в возрасте от 1 года до 5 лет по 1 чайн.л. (5 г) 3 раза/сут (15 г). От 5 до 14 лет по 1 десерт.л. (10 г) 3 раза/сут (30 г).
При тяжелых интоксикациях в течение первых трех суток доза препарата может быть увеличена вдвое. Продолжительность лечения составляет 3-5 сут. При хронических интоксикациях и аллергических состояниях продолжительность лечения составляет 2-3 недели. Повторный курс - по рекомендации врача.
Побочное действие
Не вызывает побочных действий (в т.ч. при максимальных дозировках). При тяжелой почечной или печеночной недостаточности возможно появление чувства отвращения к препарату. В отдельных случаях возможен запор, который купируется приемом соответствующих препаратов и увеличением потребления воды.
Беременность и лактация
Применение препарата противопоказано.
Условия и сроки хранения
При температуре не ниже 4 °C (не замораживать). Оберегать от высыхания после вскрытия упаковки. Срок годности: 3 года.
409734 КЛОРАН БЕБЕ крем защитный увлажняющий 50мл
КЛОРАН БЭБЭ крем увлажняющий 50 мл
KLORANE - это знаменитый французский косметический бренд, который получил известность благодаря производству высококачественной продукции для ухода за кожей и волосами. Косметические средства данного бренда отличаются тем, что были созданы с использованием натуральных компонентов и витаминов, которые многократно усиливают эффект.
КЛОРАН БЭБЭ – это линия специальных косметических средств, для ухода за нежной и особо чувствительной кожей младенцев и детей. Основным ингредиентом косметических средств линии является экстракт календулы, обладающий превосходными защитными, противовоспалительными и успокаивающими свойствами. В составе средств линии нет щелочи, красителей, ароматизаторов и различных искусственных добавок. Более того, все мягкие шампуни и гели, мыло, лосьоны, пудры, кремы, лечебная подсушивающая паста и очищающие салфетки Клоран в обязательном порядке проходят офтальмологический и дерматологический контроль, а также тест на проглатывание, а потому являются абсолютно безопасными для здоровья детей.
Состав
Экстракт календулы, масло каритэ, растительный сквалан, гликоли, витамины А, Е, F. Туба 50 мл.
Показания
Для нежной и чувствительной детской кожи.
Свойства
Крем предназначен для защиты нежной кожи малышей во время прогулок. Благодаря смягчающим и увлажняющим природным компонентам он позволяет эпидермису ребенка сохранить природный баланс воды и себиума. Наличие в составе витаминов предупреждает появление и уменьшает покраснения или шелушения, вызванные холодом и ветром. Специальные минеральные экраны защищают детскую кожу от вредного солнечного излучения.
Способ применения
Наносите необходимое количество увлажняющего крема Клоран на открытые участки тела каждый раз перед выходом на улицу и равномерно распределяйте мягкими массирующими движениями до полного впитывания.
106028 ЭРЕСПАЛ 2мг/мл 150мл сироп Servier Laboratoires
ЭРЕСПАЛ сироп 150 мл
Состав и форма выпуска
Сироп, 1 мл содержит фенспирида гидрохлорида 2 мг. Во флаконе 150 мл.
Фармакологическое действие
Противодействует бронхоконстрикции и оказывает противовоспалительное действие в дыхательных путях.
Показания
Заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей: ринофарингит и ларингит; отит и синусит различной этиологии, включая аллергический (как сезонного, так и постоянного характера); ринотрахеобронхит; бронхит (на фоне хронической дыхательной недостаточности или без нее); осложненная или изолированная бронхиальная астма (поддерживающая терапия); респираторные явления при кори, коклюше, гриппе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу и/или какому-либо из компонентов препарата, особенно к красителю сансету желтому CFC, метил- и пропилпарабенам.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают по 3-6 столовых ложек (45-90 мл) сиропа в сутки. 1 столовая ложка содержит 30 мг фенспирида гидрохлорида и 9 г сахарозы.
Эреспал в форме таблеток не предназначен для лечения детей в возрасте до 14 лет. Для применения препарата у детей до 14 лет рекомендуется Эреспал в виде сиропа.
Детям и подросткам в возрасте до 14 лет препарат назначают из расчета 4 мг/кг массы тела/сут. Детям в возрасте от 0 до 2 лет (масса тела до 10 кг) - 2-4 чайные ложки сиропа (10-20 мл)/сут, можно добавлять в бутылочку с питанием (1 чайная ложка содержит 10 мг фенспирида гидрохлорида и 3 г сахарозы). Детям в возрасте от 2 до 16 лет (масса тела более 10 кг) - 2-4 столовые ложки сиропа (30-60 мл)/сут.
Курс лечения 20-30 дней. Повторный курс возможен после консультации с врачом.
Препарат следует принимать до еды. Сироп перед употреблением следует взбалтывать.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в желудке, рвота.
Аллергические реакции: очень редко - эритема, отек Квинке, фиксированная пигментная эритема, сыпь; вследствие наличия в составе сиропа пара-гидроксибензоата возможно развитие крапивницы.
Прочие: сонливость; редко - умеренная тахикардия, исчезающая после отмены препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуют применять Эреспал при беременности. На время приема препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности сиропа - 3 года.
103929 ЭРЕСПАЛ 80мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Servier Laboratoires
ЭРЕСПАЛ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит фенспирида гидрохлорида 80 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Противодействует бронхоконстрикции и оказывает противовоспалительное действие в дыхательных путях.
Показания
Заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей: ринофарингит и ларингит; отит и синусит различной этиологии, включая аллергический (как сезонного, так и постоянного характера); ринотрахеобронхит; бронхит (на фоне хронической дыхательной недостаточности или без нее); осложненная или изолированная бронхиальная астма (поддерживающая терапия); респираторные явления при кори, коклюше, гриппе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу и/или какому-либо из компонентов препарата, особенно к красителю сансету желтому CFC, метил- и пропилпарабенам. Детский возраст до 14 лет.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают по 80 мг (1 таб.) 2-3 раза/сут. Курс лечения 20-30 дней. Повторный курс возможен после консультации с врачом. Препарат следует принимать до еды.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в желудке, рвота.
Аллергические реакции: очень редко - эритема, отек Квинке, фиксированная пигментная эритема, сыпь; вследствие наличия в составе сиропа пара-гидроксибензоата возможно развитие крапивницы.
Прочие: сонливость; редко - умеренная тахикардия, исчезающая после отмены препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуют применять Эреспал при беременности. На время приема препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы. Сонливость или возбуждение. Тошнота. Рвота. Синусовая тахикардия.
Лечение. Промывание желудка. Мониторинг ЭКГ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности сиропа - 3 года.
508379 ТЕНА крем моющий 250мл Cederroth AB
Термометр МТ 1751 Соска

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ.
Предназначен только для орального (через рот) измерения температуры тела у детей до 3-х лет.
По внешнему виду термометр — соска очень привлекательна как для детей, так и для родителей, так как имеет замечательный дизайн и выполнена из высококачественных материалов: мягкая, приятная на вкус силиконовая соска и прочный пластмассовый влагозащищенный корпус. Полностью может подвергаться дезинфекции. Абсолютно безопасен.
Если, включая термометр, вы задержите кнопку в нажатом состоянии несколько секунд, то увидите последнее значение температуры на дисплее. Там же, рано или поздно, появится измеренная температура, сопровождаемая звуковым сигналом. А если вы забудете отключить термометр после измерения, то через 10 минут он сам автоматически отключится.
Термометр предназначен только для орального (через рот) измерения температуры тела у детей возрастом до 3-х лет.
Минимальное время измерений вплоть до появления сигнального тона ("бипа") должно соблюдаться без каких-либо исключений!
Термометр не приспособлен для длительного использования в качестве соски.
Для того чтобы включить термометр, нажмите кнопку, расположенную над дисплеем; короткий звуковой тон сигнализирует включение термометра. Воспроизводится текст дисплея. На дисплее появляется набор символов, подтверждающий исправность прибора. Затем, при температуре окружающей среды менее 32 ºС в правом верхнем углу дисплея появится символ "L" и мигающий знак "С". это означает, что термометр готов к работе.
При определенных условиях (например ребенок плачет или дышит через рот) термометр-соска может показывать слишком низкое значение. Поэтому в случае сомнения при видимых признаках жара (покраснение кожи, потение, нежелание пить и общее беспокойство), а также всегда, когда температура превышает 38,5 С необходимо произвести измерение температуры ректально (через анальное отверстие).
Во время каждого измерения, особенно у младенцев, определенные внешние факторы могут повлиять на точность измерения. После измерения до выключения прибора на дисплее будет высвечиваться максимальная измеренная температура.
Запрещается вскрывать термометр. Замена батарей невозможна по причине безопасности.
ВОЛЬТАРЕН
₽1224.00
Описание
15мг/24ч 70х100мм N5 пластырь трансдермальный Доджин Ияку-Како Ко.Лтд.,Фабрика Фукусима
ВОЛЬТАРЕН пластырь 15 мг/24 ч 70х100 мм N5
Состав и форма выпуска
Пластырь трансдермальный 15 мг/сутки (70 см') содержит: активное вещество: 15 мг диклофенака натрия (1%). Вспомогательные вещества: левоментол 22,5 мг, метилпирролидон 60,0 мг, пропиленгликолевые эфиры жирных кислот 30,0 мг, лимонную кислоту 6,0 мг, изопренстирол сополимер 536,1 мг, полиизобутален 30,0 мг, камедь эфиризированную 300,0 мг, меркаптобензимидазол 3,7 мг, бутилгидрокситолуол 3,7 мг, парафин жидкий до 1500,00 мг.
Основа из волокон полиэстера (50 den) 70 см5; защитная пленка из полиэстера (толщина 75 мкм) 70 см2.
Пластыри прямоугольной формы с закругленными краями, состоящие из основы из полиэстера бежевого цвета с равномерно нанесенным адгезивным слоем от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым ароматным запахом. Адгезивная поверхность покрыта прозрачной защитной пленкой из полиэтилена с двумя поперечными надрезами, один из которых имеет волнистую линию. На прозрачную защитную пленку нанесен рисунок, показывающий как снимать пленку с поверхности пластыря. Размер пластыря 70 х 100 мм. По 5 пластырей в пакете из алюминиевой фольги.
Фармакологические свойства
Вольтарен в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами. Пластырь Вольтарен обеспечивает противовоспалительное и анальгетическое действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом.
Показания к применению
Боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас).
Боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при ревматоидном артрите, остеоартрозе.
Боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм).
Воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата; склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; беременность (III триместр); грудное вскармливание: детский возраст (до 15 лет); нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого наклеивания пластыря.
Способ применения и дозы
Наружно в виде аппликаций на кожу.
Взрослые и подростки старше 15 лет: Пластырь Вольтарен наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 часа. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.
При лечении повреждений мягких тканей пластырь Вольтарен® применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов - не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.
Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.
Дети: Не рекомендуется применение пластыря Вольтарен8 у детей в возрасте младше 15 лет.
Пожилые: Аналогично способу применения и дозам для взрослых.
Побочные эффекты
Нежелательные реакции в основном характеризуются умеренно выраженными и проходящими кожными проявлениями в месте аппликации пластыря.
Очень редкие проявления: Местные реакции: пустулезные высыпания. Системные реакции: генерализованная кожная сыпь; аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность: ангионевротический отек, приступы удушья, бронхоспастические реакции), реакции фотосенсибилизации.
Редкие: Местные реакции: буллезный дерматит.
Частые проявления: Местные реакции: эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы: эритема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение), экзема.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Использование препарата у беременных не изучалось, поэтому пластырь Вольтарен не должен применяться в течение беременности, особенно в III триместре. Пластырь Вольтарен не рекомендуется применять во время грудного вскармливания.
Передозировка
Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов и лекарственная форма препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.
Особые указания
Пластырь Вольтарен следует наклеивать только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки.
При применении пластыря Вольтарен в течение слишком длительного времени нельзя исключать возможности развития системных неблагоприятных реакций.
При дополнительном использовании иных лекарственных форм диклофенака, следует учитывать его количественное содержание в пластыре, чтобы не превысить максимальную суточную дозу диклофенака (150 мг/сут).
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25 "С в оригинальной упаковке. Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности.
801092 БИОВЕСТИН р-р 12мл Био-Веста
БИОВЕСТИН флакон 12 мл
Состав и форма выпуска
В средстве содержится живые активные бифидобактерии B.adolescentis MC-42. В стеклянном флаконе 12 мл средства.
Показания
Применять для восстановления микрофлоры кишечника после употребления антибиотиков и других антибактериальных препаратов. Кроме того, "Биовестин" следует применять в комплексной терапии при дисфункциях кишечника (запор, вздутие); дисбактериозах различного происхождения при отсутствии условно-патогенной микрофлоры (обусловленных лишь нарушением количественного и/или качественного состава нормальной микрофлоры); проведении предродовой подготовки; длительном получении гормональной и лучевой терапии; респираторных инфекциях и их профилактике; пищевой аллергии; железодефицитных анемиях, витаминодефицитных состояниях, рахите; бактериальных вагинозах.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость молочного белка.
Способ применения и дозы
Препарат желательно принимать за 30 минут до еды, чтобы его эвакуация из желудка в нижележащие отделы кишечника осуществлялась как можно быстрее. Для более комфортного приема можно развести разовую дозу в кипяченной охлажденной воде, молоке, соке. Биовестин совместим со всеми лекарственными препаратами, в том числе с антибиотиками. Прием не требует отмены лекарственных средств. При профилактики дисбактериоза курс приема составляет от 2 до 4 недель два раза в год. Для восстановления нормальной микрофлоры кишечника курс приема составляет от 2 недель до 2-3 месяцев. Суточные дозы: дети до 1 года - до 1 мл в сутки; дети от 1 года до 12 лет - до 6 мл в сутки; взрослые - до 12 мл в сутки. Биовестин абсолютно физиологичен для человека и передозировка его неопасна.
Условия и сроки хранения
Хранить 2,5 месяца при температуре хранения от 2 до 6 град С. Дата изготовления и конечный срок годности указан на каждом флаконе. Для сохранения биологической активности препарата надо избегать нагревания его выше 40 град С. Перед вскрытием флакон осторожно перевернуть 2-3 раза, но не трясти во избежание вспенивания, т. к. при производстве препарата используется углекислый газ. В процессе хранения кислотность препарата повышается и может образоваться кисломолочный сгусток с отделением молочной сыворотки. Вскрытый флакон храниться в холодильнике под резиновой пробкой не более 3-х дней.
115124 БАКТЕРИОФАГ СТАФИЛОКОККОВЫЙ 20мл N8 р-р д/приема внутрь Микроген
БАКТЕРИОФАГ СТАФИЛОКОККОВЫЙ 20 мл. №8
Состав
Раствор для приёма внутрь, местного и наружного применения содержит: стерильный фильтрат фаголизатов штаммов Staphylococcus. Вспомогательные вещества консервант - хинозол 0,0001 г/мл.Во флаконе 20 мл раствора. В картонной коробке 8 флаконов.
Клиническая фармакология
Препарат обладает способностью специфически лизировать бактерии Staphylococcus. Предназначен для лечения и профилактики гнойно-воспалительных и энтеральных заболеваний, вызванных бактериями рода Staphylococcus. Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение фагочувствительности возбудителя.
Показания
Лечение и профилактика гнойных инфекций кожи, слизистых висцеральных органов, вызванных стафилококковыми бактериями, а также при дисбактериозах. Бактериофаг применяется для лечения фурункулов, карбункулов, гидроадентов, абсцессов, гнойноосложненных ран, инфицированных стафилококками, плевритов, бурситов, термических ожогов, хронических ожогов, хронических остеомиелитов, флегмон, тендовагинитов, маститов, циститов, холицеститов, при глубоко инфильтрированном и абсцедированном стафилококковом сикозе, ангине, энтероколите и др., а также с профилактической целью при свежеинфицированных ранах (операции брюшной и грудной полости, уличный и производственный травматизм и др.)
Режим дозирования
Основными условиями использования бактериофага является раннее применение препарата, отвечающего этиологии заболевания, непосредственное его введение в очаг инфекции.
В зависимости от характера очага инфекции бактериофаг применяется:
Местно в виде орошения, примочек и тампонирования жидким фагом в количестве до 200 мл, в зависимости от размеров пораженного участка, или смазывания мазью.
При фурункулах и карбункулах жидкий препарат можно вводить непосредственно в очаг или под основание инфильтрата, а также вокруг очага путем обкалывания. Инъекции бактериофага производят ежедневно или через день в зависимости от реакции в последовательно возрастающих дозах: на 1 инъекцию-0.5 мл, затем 1.0; 1.5; 2.0 мл. Всего за цикл лечения производят 3-5 инъекций.
При абсцессах бактериофаг вводят в полость очага после удаления гноя с помощью пункции, количество вводимого препарата должно быть несколько меньше объема удаленного гноя. Гной может быть удален путем вскрытия абсцесса с последующим введением в полость тампона, обильно смоченного бактериофагом.
При хронических остеомиелитах после соответствующей хирургической обработки в рану вливают стафилококковый бактериофаг.
Для лечения глубоких форм пиодермитов препарат применяют внутрикожно в малых дозах 0.1 - 0.5 мл в одно место или при необходимости до 2 мл в нескольких местах. Всего 10 инъекций через каждые 24 часа.
Введение в полости-брюшную, плевральную, суставную и другие до 100 мл бактериофага, после чего полость наглухо зашивают или оставляют капиллярный дренаж, через который в течение нескольких дней повторно вводят бактериофаг. При циститах бактериофаг вводят в мочевой пузырь через катетер.
При гнойных плевритах, бурситах или артритах бактериофаг вводят в полость (после удаления гноя) в количестве до 200 мл и больше, через день, всего 3-4 раза.
При кишечных формах заболевания, вызванных стафилококком, и дисбактериозе жидкий бактериофаг применяют per os и per rectum при помощи клизмы или путем введения ректальных свечей. Per os бактериофаг дают 2 раза в сутки натощак за 1,5-2 часа до приема пищи и per rectum-один раз в сутки.
Рекомендуемые дозировки препарата
|
Возраст |
Доза на один прием |
|
|
|
(мл) |
в клизме(мл) |
свечи |
|
|
0-6 месяцев |
5-10 мл |
20 мл |
1 |
|
6-12 месяцев |
10-15 мл |
20 мл |
1 |
|
1-3 года |
15-20 мл |
40 мл |
1 |
|
старше 3 лет |
20-50 мл |
40-100 мл |
|
Детям первых дней жизни в первые два дня приема препарата бактериофаг разводить кипяченой водой в 2 раза. В случае отсутствия побочных реакций (срыгивание, высыпание на коже) в дальнейшем препарат применять неразведенным.
При дисбактериозе лечение проводят в течение 7-10 дней под бактериологическом контролем.
Стафилококковый бактериофаг применяют для профилактики в количестве до 50 мл, для орошения послеоперационной раны и т.д.
Лекарственное взаимодействие
Можно производить комбинированное лечение стафилококковым бактериофагом в сочетании с антибиотиками.
Применение бактериофага не исключает применение других лекарственных препаратов.
Побочное действие
Осложнений при введении препарата нет. При внутрикожном введении может наблюдаться быстропроходящее покраснение и воспаление.
Условия и сроки хранения
При температуре от +2 до +10 С в сухом темном месте. Срок годности 1 год.
801093 БИОВЕСТИН-ЛАКТО р-р 12мл Био-Веста
БИОВЕСТИН-ЛАКТО флакон 12 мл
Состав и форма выпуска
В средстве содержится живые активные бифидобактерии B. bifidum 792, бифидобактерии B. adolescentis VC-42, лактобактерии L. plantarum 8P A3. В стеклянном флаконе 12 мл средства.
Показания
Применять для восстановления микрофлоры кишечника после употребления антибиотиков и других антибактериальных препаратов. Следует применять в комплексной терапии при дисфункциях кишечника (запор, вздутие); дисбактериозах различного происхождения при отсутствии условно-патогенной микрофлоры (обусловленных лишь нарушением количественного и/или качественного состава нормальной микрофлоры); проведении предродовой подготовки; длительном получении гормональной и лучевой терапии; респираторных инфекциях и их профилактике; пищевой аллергии; железодефицитных анемиях, витаминодефицитных состояниях, рахите; бактериальных вагинозах.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость молочного белка.
Способ применения и дозы
Препарат желательно принимать за 30 минут до еды или во время еды. Для более комфортного приема можно развести разовую дозу в кипяченой охлажденной воде, молоке, соке.
Для устранения дисбактериоза, вызванного недостатком бифидо- и лактобактерий. Курс приема составляет от 2 недель до 1 месяца.
Для защиты нормальной микрофлоры кишечника во время приема антибиотиков. Курс приема составляет весь период приема антибиотиков.
Суточные дозы (детям по назначению врача): Дети старше 1 года и до 12 лет: 3-6 мл в сутки. Взрослые: 6-12 мл в сутки.
Условия и сроки хранения
Хранить 2,5 месяца при температуре хранения от 2 до 6 град С. Дата изготовления и конечный срок годности указан на каждом флаконе. Для сохранения биологической активности препарата надо избегать нагревания его выше 40 град С. Перед вскрытием флакон осторожно перевернуть 2-3 раза, но не трясти во избежание вспенивания, т. к. при производстве препарата используется углекислый газ. В процессе хранения кислотность препарата повышается и может образоваться кисломолочный сгусток с отделением молочной сыворотки. Вскрытый флакон храниться в холодильнике под резиновой пробкой не более 3-х дней.
501747 БРИДЖИ ARTEMIS Д/ПОХУДЕНИЯ Р. L
БРИДЖИ ARTEMIS Д/ПОХУДЕНИЯ Р. L
Показания к применению
Бриджи для похудения.
Фармакокинетика
Цвет: черный.
Клиническая фармакология
Бриджи для похудения обладают высоким качеством. Контроль качества на всех стадиях производства является гарантией долгой службы изделий «ARTEMIS», они изготовлены из неопреновой ткани толщиной 2 мм и имеют практичную застежку в виде молнии. Бриджи для похудения дают быстрый заметный эффект. Увеличение эффективности занятий спортом на 30% c бриджами для похудения. Даже при очень небольшом физическом усилии с Вашей стороны позволяют добиться максимального эффекта и сформировать отличную фигуру в короткие сроки. Бриджи для похудания «Артемис» подтягивают мышцы, оказывает эффективное тепловое воздействие на Ваше тело, и придаёт ему упругость. Бриджи для похудения можно носить неограниченное время. Бриджи для похудения не раздражают кожу и не портят её, что даёт возможность совершенствовать свою фигуру постоянно. Бриджи для похудения можно взять с собой куда угодно. В сложенном виде бриджи занимают мало места, что даёт возможность взять их с собой куда угодно и не останавливаться на пути к совершенству. Бриджи для похудения помогают избежать повреждений и травм при занятиях спортом. Плотность материала сокращает риск повреждения и растяжения мышц даже при интенсивных движениях. Бриджи для похудения имеют стильный дизайн. Модный дизайн позволяет заниматься спортом в бриджах «Артемис» как дома так и в самых элитных фитнесс клубах. Бриджи для похудения обладают внутренним хлопковым покрытием.
Способ применения и дозы
Можно носить под одеждой, во время домашних дел и занятий спортом.
Условия хранения
Срок годности не ограничен.
Хранить в местах недоступных для детей.
108731 БРОМГЕКСИН 4мг/5мл 60мл микстура Берлин-Хеми
БРОМГЕКСИН сироп 4 мг флакон 60 мл
Состав и форма выпуска
Сироп для приема внутрь, 5 мл содержат 4 мг бромгексина гидрохлорида. Во флаконе 60 мл.
Фармакологическое действие
Оказывает отхаркивающее, муколитическое действие
Показания к применению
Заболевания дыхательного тракта, сопровождающиеся затруднением отхождения вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами), бронхиальная астма, туберкулез легких, пневмония (острая и хроническая), муковисцидоз. Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции.
Противопоказания
Гиперчувствительность, пептическая язва желудка, беременность (I триместр); период лактации; детский возраст (до 6 лет - для таблетированных форм).C осторожностью. Почечная и/или печеночная недостаточность; заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета, в анамнезе - желудочное кровотечение
Способ применения и дозировка
Препарат принимают внутрь. Взрослые и подростки старше 14 лет: 3 раза в день по 2 - 4 мерные ложки (суточная доза - 24 - 48 мг бромгексина).
Дети от 6 до 14 лет, а также пациенты с массой тела менее 50 кг: 3 раза в день по 1 - 2 мерные ложки (суточная доза - 12 - 24 мг бромгексина).
Дети до 6 лет: 3 раза в день по 1 мерной ложке (суточная доза - 12 мг бромгексина).
В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости для поддержания секретолитического действия бромгексина. Без консультации врача принимать бромгексин более 4-5 дней нельзя.
Побочное действие
Аллергические реакции, тошнота, рвота, диспепсия, обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, головокружение, головная боль, повышение активности "печеночных" трансаминаз (крайне редко).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Применение препарата в период лактации противопоказано.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсические расстройства. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1-2 ч после приема
Условия и сроки хранения
В сухом и защищенном от света месте при температуре 15-25°С. Срок годности: 3 года, после первого вскрытия флакона - 3 месяца.
8605424 ОФФ! АФТЕР БАЙТ спрей после укусов насекомых 8мл
ВЕНОЗОЛ таблетки №36-инструкция:
Показания к применению:
- Венозол таблетки: варикозная болезнь вен нижних конечностей;отеки, боли, судороги, тяжесть в нижних конечностях; трофические нарушения в области нижних конечностей (цианоз, синюшность, трофические язвы); геморрой; тромбофлебиты;предоперационная подготовка, послеоперационное лечение варикозной болезни;наличие сосудистых "звездочек" и "сеточек" на коже нижних конечностей; варикоцеле; нарушения венозного оттока из полости черепа при гипертензионном синдроме в неврологической практике
Форма выпуска:
- Венозол - таблетки по 1,6 г по 36 или 60 шт. в упаковке
Состав:
- Диосмин, гесперидин, дигидрокверцетин, экстракт лесного орешника (листья), экстракт конского кашатна (плоды), кальция карбонат
Описание:
- Венозол в таблетках-БАД (биологически активная добавка); является комплексным препаратом.Основное действие Венозола:повышение венозного тонуса;нормализация венозного оттока и микроциркуляции в нижних конечностях;нормализация лимфатического оттока в нижних конечностях;нормализация лимфатического дренажа
Побочное действие:
- Аллергические реакции
Способ применения и дозировка:
- Венозол в таблетках принимают курсами от 1 до 3 месяцев по 1 таблетке 1-2 раза в день во время еды, запивая небольшим количеством воды
Противопоказания:
- Индивидуальная непереносимость компонентов Венозола, беременность, кормление грудью
Условия хранения:
- Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С
Фирма изготовитель:
- ВИС ООО
Ваши отзывы о припорате ВЕНОЗОЛ гель для ног 50мг :
Купить препарат в интернет-аптеке, доставка по Москве.
В интернет-аптеке Нова Вита вы можете заказать доставку на дом также:
- ВЕНОЗОЛ таблетки №60
109264 БРОМГЕКСИН 8мг N25 драже Берлин-Хеми
Фармакологическое действие
Бромгексин 8 Берлин-Хеми - секретомоторное, секретолитическое, противокашлевое, антибактериальное.
Вызывает деполимеризацию мукопротеиновых и мукополисахаридных полимерных молекул (муколитический эффект). Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания, их защиту от неблагоприятных факторов. Сурфактант способствует улучшению реологических свойств бронхолегочного секрета, его «скольжения» по эпителию и облегчает выделение мокроты из дыхательных путей.
Фармакокинетика
Практически полностью всасывается. Связывание с белками плазмы — 99%. Объем распределения — около 7 л/кг. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, а также в грудное молоко. T1/2 — от 1 до 16 ч. Выводится только с мочой в форме метаболитов.
Показания
Острые и хронические заболевания бронхов и легких с нарушением отхождения мокроты.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применяют с осторожностью только по назначению врача.
Особые указания
В случаях нарушения моторики бронхов или при значительном объеме выделяемой мокроты применение Бромгексина 8 Берлин-Хеми требует осторожности в связи с риском задержки отделяемого в дыхательных путях.
В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что поддерживает секретолитическое действие бромгексина.
Состав
1 драже содержит:
Активное вещество: бромгексина гидрохлорид - 8 мг;
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям старше 14 лет — по 8–16 мг 3 раза в сутки; детям до 14 лет и пациентам массой тела менее 50 кг — по 8 мг 3 раза в сутки; детям до 6 лет — по 4 мг 3 раза в сутки.
Побочные действия
В редких случаях диспептические расстройства, аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.
Условия хранения
Хранить: при температуре от 15 до 30°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет
411512 МОЕ СОЛНЫШКО крем детский солнцезащитный SPF20 75мл Аванта
МОЕ СОЛНЫШКО крем солнцезащитный SPF20 75 мл
Состав и форма выпуска
Крем солнцезащитный содержит: витамин Е, экстракт календулы, фильтры от широкого спектра UVA/UVB излучения. Туба 75 мл.
Фармакологическое действие
Крем солнцезащитны Моё Солнышко содержит безопасные для кожи малыша фильтры, которые в комбинации с витамином Е и экстрактом календулы обеспечивают длительную защиту от широкого спектра UVA/UVB излучения. Фактор защиты SPF20. Интенсивно смягчает кожу, предохраняет ее от пересушивания, воспаления и препятствует потере влаги, благодаря активному увлажняющему комплексу. Безопасен даже для самых маленьких.
Показания
Специально разработан для надежной защиты детской кожи от солнца, в том числе от солнечных ожогов.
Способ применения и дозы
Нанесите крем равномерным слоем на кожу лица и тела ребенка. Возобновляйте нанесение в течение дня, особенно после продолжительного купания или при длительном пребывании на солнце.
411513 МОЕ СОЛНЫШКО крем детский солнцезащитный SPF30 55мл Аванта
МОЕ СОЛНЫШКО крем солнцезащитный SPF30 75 мл
Состав и форма выпуска
Крем солнцезащитный содержит: витамин Е, экстракт календулы, фильтры от широкого спектра UVA/UVB излучения. Туба 75 мл.
Фармакологическое действие
Крем солнцезащитны Моё Солнышко содержит безопасные для кожи малыша фильтры, которые в комбинации с витамином Е и экстрактом календулы обеспечивают длительную защиту от широкого спектра UVA/UVB излучения. Фактор защиты SPF30. Интенсивно смягчает кожу, предохраняет ее от пересушивания, воспаления и препятствует потере влаги, благодаря активному увлажняющему комплексу. Безопасен даже для самых маленьких.
Показания
Специально разработан для надежной защиты детской кожи от солнца, в том числе от солнечных ожогов.
Способ применения и дозы
Нанесите крем равномерным слоем на кожу лица и тела ребенка. Возобновляйте нанесение в течение дня, особенно после продолжительного купания или при длительном пребывании на солнце.
503153 БРОНХАЛАМИН таб. N40 Клиника Института биорег. и геронтологии
БРОНХАЛАМИН 10 мг №40
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит содержит бронхоламин 10 мг. В упакове 40 шт.
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата.
Способ применения и дозы
Рекомендуется принимать за 10-15 минут до еды по 1-3 таблетки 2-3 раза в день в течение 10-15 дней. Запивать водой, не разжевывать.
Желателен повторный курс через 3-6 месяцев.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности 5 лет.
111220 БРОНХИКУМ С 100мл сироп А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ
БРОНХИКУМ С сироп флакон 100 мл
Состав и форма выпуска
Сироп для приема внутрь, 100 мл содержат жидкий экстракт травы тимьяна (1:2-2.5) 15 г, флакон 100 мл в комплекте с дозировочным стаканом.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее средство растительного происхождения. Оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, бронхолитическое, противомикробное действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чуствительность к компонентам препарата; врожденная непереносимость фруктозы; глюкозо-фруктозная мальасборбация; сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации); тяжелые нарушения функции печени и почек; детский возраст(до 6 месяцев); беременность и в период лактации.
Способ применения и дозы
Взрослым и подросткам сироп Бронхикум С назначают внутрь после еды по 2 чайные ложки сиропа (10 мл) 3 раза в сутки. Детям от 6 до 12 лет - по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в сутки; детям от 2 до 6 лет - по 1 чайной ложке (5 мл) 2 раза в сутки; детям от 1 года до 2 лет - по 1/2 чайной ложке (2.5 мл) 3 раза в сутки; детям от 6 месяцев до 12 месяцев - по 1/2 чайной ложке (2.5 мл) 2 раза в сутки. Длительность применения препарата определяется терапевтической необходимостью и продолжительностью заболевания.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, а также отек лица и слизистой полости рта и глотки (отек Квинке).
Со стороны ЖКТ: тошнота, гастрит, диспепсия.
В этих случаях, а также в случае развития каких-либо нежелательных явлений, не указанных в инструкции, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
405196 ВЕНОЗОЛ крем д/ног 50мл Вис
ВЕНОЗОЛ крем для ног 50 мл
Состав и форма выпуска
Крем для ног содержит: масло оливковое, стеарин косметический, МГД, глицерин, экстракт арники, экстракт лесного орешника, экстракт конского каштана, экстракт софоры японской, экстракт зеленого чая, экстракт мать-и-мачехи, экстракт подорожника, экстракт тысячелистника, экстракт рябины; дигидрокверцитин, воск пчелиный, диметиконы, вазелиновое масло, цетиловый и стеариловый спирты, синтален, отдушка, трилон Б, эфирное масло кедра, эфирное масло пихты, эфирное масло розмарина; катон CG, рутин, воду. Туба 50 г.
Фармакологическое действие
Крем Венозол изготовлен на основе растительных экстрактов, использование которых способствует снятию отеков, болей, чувства усталости, ощущения тяжести в нижних конечностях. Применение крема Венозола способствует исчезновению сосудистых "звездочек" и "сеточек" на коже конечностей, усиливает кровообращение, оказывает профилактическое действие при варикозном расширении вен.
Показания к применению
Способствует снятию отеков. Болей. Чувства усталости. Ощущения тяжести в нижних конечностях. Активно увеличивает тонус поверхностных вен.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Венозола, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозировка
Наносят массирующими движениями 2 раза в день на кожу нижних конечностей; применяется курсами от 1 до 3 месяцев. Крем и гель Венозол применяется как моносредство, так и комплекс с таблетками Венозола.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности: 2 года.
114852 БРОНХИПРЕТ 50мл капли Bionorica SE
БРОНХИПРЕТ капли 50 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, 100 г содержат жидкий экстракт травы тимьяна (1:2-2.5) 50 г, настойка листьев плюща (1:5) 15 г. флакон 50 мл.
Фармакологическое действие
Фитопрепарат с отхаркивающим действием. Оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания
В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 3 мес. (при применении сиропа); детский возраст до 6 лет (при применении капель); беременность и период лактации (грудное вскармливание). Не рекомендуется назначать при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях и травмах головного мозга, т.к. препарат содержит этанол.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Взрослым по 40 капель 4 раза в день; подросткам (12–18 лет) — по 28 капель 4 раза в день; детям школьного возраста (6–11 лет) — по 25 капель 4 раза в день.
Курс лечения — 10–14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года.
8604501 ВЕНИТАН ФОРТЕ 50г гель д/наружного применения Lek
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, 1 г содержит β-Эсцин аморфный 10 мг, гепарин натрий 100 ME. В тубе 50 г.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для наружного применения, содержит венотонизирующее средство и прямой антикоагулянт.
Показания
Нарушения периферического кровообращения, варикозное расширение вен, венозная недостаточность, ощущение тяжести в ногах при беременности или длительном стоянии, для снятия отеков мягких тканей и ускорения рассасывания посттравматических гематом или инъекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Наружно. Тонкий слой геля Венитан форте следует нанести на кожу болезненных участков и вокруг них и осторожно втереть. Гель следует наносить 1-3 раза в сутки. При воспалительных заболеваниях вен гель не втирают. Не следует наносить сразу все необходимое количество геля на прием, его наносят постепенно, небольшими порциями. При трофических язвах голени следует смазать гелем края язвы, где нарушено кровообращение; при этом следует соблюдать осторожность, чтобы гель не попал непосредственно на поверхность язвы. При варикозном расширении вен нижних конечностей рекомендуется также применять эластичный бинт или носить специальные стягивающие колготы.
Побочное действие
Крайне редко возможно проявление аллергических реакций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничений применения по показаниям при беременности и в период грудного вскармливания нет. В связи с низкой степенью всасывания активного вещества, входящего в состав геля, препарат не оказывает системного действия. Вместе с тем, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Меры предосторожности
Не следует наносить крем на поврежденную кожу, не массировать при нанесении. При внезапном появлении сильно выраженных симптомов венозной недостаточности (отек, изменение цвета кожи, ощущение напряжения и боль), особенно на одной ноге, следует исключить тромбоз вен нижних конечностей. При появлении упомянутых симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
8728036 КОТЕКС прокладки ежедневные Нормал Део N20 Kimberly-Clark
КОТЕКС ЛЮКС ДЕО прокладки ежедневные N20
Показания
Для незначительных выделений. Впитываемость 1 капля.
Особенности
Отлично впитывают незначительные выделения и удобно крепятся на белье.
Индивидуальная упаковка-кошелек поможет их брать с собой и ощущать свежесть и хорошее настроение целый день.
Женственные узоры для поднятия настроения.
В упаковке 20 шт.
8719348 ЛЕВОМИЦЕТИН 0,25% 10мл капли глазные
Состав и форма выпуска
Глазные капли 0,25%: 1 мл раствора содержит 2,5 мг хлорамфеникола;
по 5 или 10 мл во флаконах-капельницах.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, N.meningitidis), бактерий (Escherichia coli, Haemophilus influenza, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp.), риккетсий, спирохет, некоторых крупных вирусов. Препарат активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Фармакокинетика
При пероральном приеме около 90% препарата абсорбируется из ЖКТ. Связь с белком 45-50%.
Максимальная концентрация препарата в крови определяется через 2-3 ч после перорального приема. Период полувыведения 3.5 ч.
Наибольшая концентрация препарата создается в печени, почках, наименьшая - в тканях мозга. Хорошо проникает в среды глаза (кроме хрусталика) и содержится в ликворе в концентрации 30-50% от уровня его в крови. Левомицетин проникает через гематоплацентарный барьер и определяется в грудном молоке (20-50% от уровня его в крови).
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: , в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом, генерализованные формы), дизентерия, бруцелез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), пситтакоз, паховая лимфогранулема, хламидиозы, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, пневмония, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей, гнойный отит;
фурункулы, карбункулы, гнойно-воспалительные заболевания кожи, гнойные раны, инфицированные ожоги, трещины сосков у кормящих женщин;
В офтальмологии: бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой: конъюнктивит, кератит, блефарит, блефароконъюнктивит, кератоконъюнктивит, нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции.
Способ применения и дозы
Доза препарата устанавливается врачом индивидуально.
Глазные капли
Местно, 0.25% водный раствор - по 1-2 кап в конъюнктивальный мешок каждые 1-4 ч (конъюнктивальный мешок обычно вмещает лишь 1 кап); линимент глазной 1% (примерно 1 см) - закладывают за веко каждые 3 ч.
Наружно
Местно в виде спиртовых растворов и в виде 5-10% линимента наносят на пораженную поверхность несколько раз в сутки.
Линиментом пропитывают марлевые тампоны или наносят препарат непосредственно на поврежденные участки кожи. Возможно применение с окклюзионной повязкой. Смену повязки производят через 1-2 дня в зависимости от показаний.
При трещинах сосков у рожениц после каждого кормления соски обрабатывают 0,25% раствором нашатырного спирта, на трещину накладывают густой слой линимента на стерильной салфетке.
Длительность лечения составляет 2-5 дней.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит (в т.ч. перианальный дерматит - при ректальном применении), дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).
Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения,; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз.
Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: вторичная грибковая инфекция, коллапс (у детей до1 года).
Передозировка
Симптомы: "серый синдром" у недоношенных и новорожденных при лечении высокими дозами (причиной развития является накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени, и его прямое токсическое действие на миокард) - голубовато-серый цвет кожи, пониженная температура тела, неритмичное дыхание, отсутствие реакций, сердечно-сосудистая недостаточность. Летальность - до 40%. Лечение: гемосорбция, симптоматическая терапия.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, тиамфениколу, азидамфениколу;
- угнетение костномозгового кровотворения,
- острая интермиттирующая порфирия,
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
- печеночная и/или почечная недостаточность,
- заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения),
- беременность, период лактации.
С осторожностью - период новорожденности (до 4 нед) и ранний детский возраст.
Особые указания
Вследствие высокой токсичности не рекомендуется без необходимости применять для лечения и профилактики банальных инфекций, простудных заболеваний, гриппа, фарингита, бактурионосительства.
Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением больших доз (более 4 г/сут) длительное время. В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
У плода и новорожденных печень недостаточно развита, чтобы связывать хлорамфеникол, и препарат может накапливаться в токсической концентрации и приводить к развитию "серого синдрома", поэтому детям в первые месяцы жизни препарат назначают только по жизненным показаниям.
С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.
При одновременном приеме эталона возможно развитие дисульфирамовой реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
При назначении спероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препарата из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50Sбактериальных рибосом.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей.
Срок хранения
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
114417 НОВОСЕПТ ФОРТЕ пастилки Анис-Солодка N24 Натурпродукт
НОВОСЕПТ пастилки Анис-Солодка N24
Состав и форма выпуска
Пастилки для рассасывания, анисово-солодковые, в одной содержится: аскорбиновая кислота – 25 мг (35,7 % суточной потребности), цинк – 3 мг (25% суточной потребности), эфирные масла растений (масло эвкалипта, масло мяты перечной, масло аниса) – 7 мг, экстракты 20 лекарственных трав (корни солодки и тысячелистника, листья ежевики, мальвы, мяты перечной, первоцвета, подорожника, тимьяна, шалфея, эвкалипта, плоды аниса, фенхеля, исландский мох, трава медуницы, цветки бузины, василька, календулы, коровяка, липы, ромашки) – 25 мг. В упаковке 24 шт.
Фармакологическое действие
Пастилки НовоСепт - средство для профилактики простудных заболеваний.
Эфирные масла придают пастилкам противомикробные, смягчающие, иммуностимулирующие свойства.
Аскорбиновая кислота укрепляет стенки сосудов и обладает антиоксидантным действием.
За счёт содержания цинка пастилки НовоСепт формируют в ротовой полости мощный защитный иммунный барьер. Форма пастилок для рассасывания позволяет эффективно сформировать этот барьер, т.к. иммуностимулирующее действие цинка реализуется преимущественно на мастном уровне. БАД, поддерживающие функции иммунной системы.
Показания
Рекомендуется применять при: воспалительных заболеваниях горла и полости рта,
профилактике простудных заболеваний, дефиците цинка и витамина С, неприятном запахе изо рта
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, местным анестетикам, нарушение целостности слизистых оболочек, острая почечная или печеночная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст.
Способ применения и дозы
Взрослым - не более 10 пастилок в день; детям от 6 до 12 лет - 7 пастилок в день; детям от 2 до 6 лет - 5 пастилок в день.
Рассасывать как конфеты.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (крапивница, зуд, анафилактический шок, нарушение глотания).
Передозировка
Симптомы: рвота, бледность кожных покровов, брадикардия, угнетение дыхательного центра, апноэ.
В случае передозировки необходимо отменить Новосепт® и обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25°С в сухом, защищённом от света месте.
Срок годности: 3 года
8730353 ВУКА ДРАЙВ капсулы N10
ВУКА ДРАЙВ капсулы N10
Состав и форма выпуска
Капсулы, в одной содержится эврикома длиннолистная, экстракт 300 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологические свойства
Биологически активная добавка к пище, уникальный препарат для комплексного решения сексуальных проблем. Оказывает стимулирующее функцию мужских половых желез, улучшающее эректильную функцию действие.
Показания
Применяется при нарушениях потенции, обостряет сексуальные переживания.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения и дозы
Взрослым по 2 капс. 1–2 раза в день, во время еды. Продолжительность приема — до 2 нед.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
В сухом месте при комнатной температуре. Срок годности 2 года.
8705062 КРУЖКА ЭСМАРХА однок.примен.стер.1,5л
КРУЖКА ЭСМАРХА для однократного применения стерильная 1,5 л
Состав и форма выпуска
Одноразовая кружка Эсмарха изготовлена из прозрачного полиэтилена, ее трубка 1,3 метра, диаметр - 20 Ch из имплантационно-нетоксичного, термолабильного поливинилхлорида. Обьем 1,5 л. В стерильной упаковке 1 шт.
Показания
Предназначена для однократного применеия при проведении лечебных или очистительных клизм для очищения кишечника и для похудения, спринцеваний и орошений влагалища.
Отличительные характеристики
Наконечником фактически является дистальным конец удлинительной трубки.
Дистальный конец трубки закругленный, атравматичный, обработан силиконовой смазкой, что обеспечивает безболезненное и легкое введение на любую необходимую глубину (анал, влагалище).
Торцевое отверстие диаметром 0,5 см и дополнительное боковое отверстие на расстоянии 5 см от дистального конца гарантируют эффективное проведение процедуры.
Горловина мешка имеет плотную крышку, что предохраняет от случайного пролития жидкости на пациента и медперсонал.
На трубке имеется запорный механизм для эффективного контроля скорости введения и объёма введенной жидкости.
Кружка Эсмарха имеет уплотнительное кольцо для подвешивания на стойке.
Универсальная, может использоваться для орошений влагалища и спринцеваний.
Градуировка на мешке от 50 мл, цена деления 100 мл.
Срок годности - 5 лет.
Дезинфекция кружки Эсмарха одноразовой, стерильной не проводится, т.к она расчитана на одноразовое использование, после применения - утилизируется!
406487 ВЕНОЗОЛ гель д/ног 50мл Вис
ВЕНОЗОЛ гель для ног 50 мг
Состав и форма выпуска
Гель для ног содержит: экстракт арники, экстракт гамамелиса, экстракт слюны медицинской пиявки, экстракт календулы, диметикон, глицерин, загуститель PNC-400, эфирное масло кипариса, эфирное масло сандалового дерева, эфирное масло перечной мяты, витамин Р (рутин), катон CG, воду. Туба 50 г.
Фармакологическое действие
Гель Венозол изготовлен на основе растительных экстрактов и эфирных масел, использование которых способствует снятию отеков, болей, чувства усталости, ощущения тяжести в нижних конечностях. Экстракт слюны медицинской пиявки способствует снижению свертываемости крови и улучшению кровообращения, профилактике тромбообразования. Использование в составе гля современных ангиопротекторов и венотоников - флавоноидов диосмина и гесперидина способствует исчезновению сосудистых звездочек и сеточек на коже ног.
Показания к применению
Варикозная болезнь вен нижних конечностей; отеки, боли, судороги, тяжесть в нижних конечностях, усталость ног; тромбофлебиты; сосудистые «звездочеки» и «сеточеки» на коже нижних конечностей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Венозола, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозировка
Наносят массирующими движениями 2 раза в день на кожу нижних конечностей; применяется курсами от 1 до 3 месяцев. Крем и гель Венозол применяется как моносредство, так и комплекс с таблетками Венозола
Побочное действие
Аллергические реакции
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности: 2 года.
16683 БРОНХИПРЕТ КАП 100МЛ
БРОНХИПРЕТ КАП 100МЛ
Фармакологическое действие
Отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое. Способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания
В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется принимать препарат в период беременности и грудного вскармливания.
Режим дозирования
Внутрь, после еды.
Препарат в форме капель для приема внутрь назначают взрослым по 40 капель 4 раза в день; подросткам (12–18 лет) — по 28 капель 4 раза в день; детям школьного возраста (6–11 лет) — по 25 капель 4 раза в день.
Препарат в форме сиропа следует назначать детям и взрослым в зависимости от возраста или массы тела.
При назначении соответственно возрасту: детям от 3 до 12 мес — по 10–16 капель 3 раза в день; детям старше 1 года — по 17 капель (с прибавлением по 3 капли на каждый дополнительный год жизни) 3 раза в день.
При назначении соответственно массе тела: детям от 3 до 12 мес — по 10–16 капель 3 раза в день; детям старше 1 года — по (общее число капель = 1 капля на 1 кг массы тела + 10 капель) 3 раза в день.
Если масса тела значительно отличается от указанной в таблице для данной возрастной категории, то назначение препарата в форме сиропа должно быть ориентировано только на массу тела пациента.
С использованием прилагаемого мерного стаканчика: детям от 3 до 12 мес — 1,1 мл; от 1 года до 2 лет — 2,2 мл; от 2 до 6 лет — 3,2 мл; от 6 до 12 лет — 4,3 мл; подросткам с 12 лет и взрослым — 5,4 мл 3 раза в день.
Курс лечения — 10–14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Неразведенный сироп Бронхипрет рекомендуется запить водой.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст: капли для приема внутрь — до 6 лет, сироп — до 3 мес. Вследствие наличия этанола не рекомендуется назначать при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях и травмах головного мозга.
Передозировка
Симптомы: возможны боли в области желудка, рвота, диарея.
Особые указания
Если при применении препарата в течение 10–14 дней симптомы заболевания сохраняются, следует обратиться за консультацией к врачу. В 100 мл капель для приема внутрь содержится 19% этанола (в объемном отношении). Максимально рекомендуемая разовая доза для взрослых (50 капель = 2,6 мл) содержит 0,39 г этанола. 100 мл сиропа содержат 7% этанола в объемном отношении. Максимально рекомендуемая разовая доза для взрослых (5,4 мл) содержит 0,297 г алкоголя. Препарат следует с осторожностью назначать детям (из-за возможного негативного влияния этанола). Препарат может назначаться больным сахарным диабетом, т.к. разовая доза содержит менее 0,03 учитываемых ХЕ. При длительном хранении сироп Бронхипрет может помутнеть, что не влияет на его эффективность. Перед употреблением содержимое флакона следует взбалтывать.
Лекарственное взаимодействие
Сироп Бронхипрет не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с ЛС, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Возможна комбинация с антибактериальными ЛС.
Условия и сроки хранения
3 года в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
114850 БРОНХИПРЕТ 50мл сироп Bionorica SE
БРОНХИПРЕТ сироп 50 мл
Состав и форма выпуска
Сироп, 100 г содержат жидкий экстракт травы тимьяна (1:2-2.5) 15 г, жидкий экстракт листьев плюща (1:5) 1,5 г, флакон 50 мл.
Фармакологическое действие
Фитопрепарат с отхаркивающим действием. Оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания
В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 3 мес. (при применении сиропа); детский возраст до 6 лет (при применении капель); беременность и период лактации (грудное вскармливание).Не рекомендуется назначать при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях и травмах головного мозга, т.к. препарат содержит этанол.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Детям и взрослым в зависимости от возраста или массы тела.
При назначении соответственно возрасту: детям от 3 до 12 мес — по 10–16 капель 3 раза в день; детям старше 1 года — по 17 капель (с прибавлением по 3 капли на каждый дополнительный год жизни) 3 раза в день.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Особые указания
Если при применении Бронхипрет в течение 10-14 дней симптомы заболевания сохраняются, необходимо обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года.
108732 ВЕНИТАН Н 5% 50г крем Lek
ВЕНИТАН крем 50 гр
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения 1%, 1 г содержит экстракт плодов каштана конского 50 мг, в т.ч. эсцина 10 мг. В тубе 50 г.
Фармакологическое действие
Венотонизирующее средство растительного происхождения.
Эсцин уменьшает хрупкость и проницаемость капилляров и оказывает противовоспалительное действие. Результатом является повышение тонуса венозной стенки и устранение венозного застоя и, как следствие, предупреждение и уменьшение развития местных отеков.
Усиливает кровоток, что оказывает благоприятное действие при многих заболеваниях, характеризующихся замедленным кровообращением, венозным застоем, особенно в нижних конечностях, образованием периферических отеков, трофическим повреждением стенок кровеносных сосудов, воспалительными процессами и тромбозом вен.
Показания
Нарушения периферического кровообращения, варикозное расширение вен, венозная недостаточность, ощущение тяжести в ногах при беременности или длительном стоянии, для снятия отеков мягких тканей и ускорения рассасывания посттравматических гематом или инъекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Крем (гель) предназначен только для нанесения на кожу.
Несколько раз в день осторожно втирать в кожу пораженной конечности. Рекомендуется одновременное использование эластического бандажа и повязок.
Побочное действие
Крайне редко возможно проявление аллергических реакций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничений применения по показаниям при беременности и в период грудного вскармливания нет. В связи с низкой степенью всасывания активного вещества, входящего в состав геля, препарат не оказывает системного действия. Вместе с тем, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Меры предосторожности
Не следует наносить крем на поврежденную кожу, не массировать при нанесении. При внезапном появлении сильно выраженных симптомов венозной недостаточности (отек, изменение цвета кожи, ощущение напряжения и боль), особенно на одной ноге, следует исключить тромбоз вен нижних конечностей. При появлении упомянутых симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
118859 БРОНХИПРЕТ ТП N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Bionorica SE
Фармакологическое действие
Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания
В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к первоцвету и тимьяну, а также к другим растениям рода первоцвет и/или семейства губоцветные);
- заболевания желудочно-кишечного тракта (в стадии обострения);
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за содержания в препарате лактозы моногидрата и декстрозы сиропа);
- детский возраст до 12 лет в связи с отсутствием клинических данных.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять во время беременности и кормления грудью.
Особые указания
Если при применении препарата в течение 7 дней симптомы заболевания сохраняются или состояние больного ухудшается, следует обратиться за консультацией к врачу.
Препарат может назначаться больным сахарным диабетом, так как одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит менее 0,03 учитываемых «хлебных единиц».
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания
При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: cухого экстракта корня первоцвета (6,0-7,0:1) (экстрагент: этанол 47,4 % в объемном отношении) 60,00 мг, сухого экстракта тимьяна (5,9-10,0:1) (экстрагент: этанол 70 % в объемном отношении) 160,00 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 50,00 мг, декстрозы сироп 34,00 мг, поли (1-винил-2-пирролидон) 5,00 мг, поли (1-винил-2-пирролидон) со связью через открытое кольцо 10,00 мг, кремния диоксид коллоидный 21,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 54,00 мг, магния стеарат 2,00 мг, тальк 4,00 мг.
Оболочка пленочная: диоксид титана 2,00 мг, тальк 2,585 мг, хлорофилла порошок 0,20 мг, рибофлавин 0,20 мг, пропиленгликоль 1,363 мг, гипромеллоза 9,834 мг, метилметакрилата и этилакрилата сополимер 2:1, 800 000 5,76 мг, диметикон 0,058 мг, мятный ароматизатор 1,00 мг, натрия сахаринат 0,10 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 3 раза в день до еды. В среднем курс лечения — 10–14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
Аллергические реакции, обусловленные повышенной чувствительностью к компонентам препарата:например - одышка, кожные высыпания, крапивница, отеки лица, ротовой полости и/или глотки. В случае появления первых признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: в редких случаях - тошнота, рвота, диарея, спастические боли.
Лекарственное взаимодействие
Таблетки Бронхипрет® ТП не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.
Передозировка
Симптомы: при передозировке возможны боли в области желудка, рвота, диарея.
Лечение: в случае передозировки необходимо провести симптоматическое лечение.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
3 года.
8603519 БРОНХО-МУНАЛ П 3,5мг N30 капс. Lek
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит 3,5 мг лиофилизированного лизата бактерий, вызывающих инфекции дыхательных путей. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный иммуномодулирующий препарат бактериального происхождения.
Показания
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет (для капсул 3.5 мг);
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет (для капсул 7 мг);
- для профилактики рецидивирующих инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет назначают Бронхо-мунал П в дозе 3.5 мг. Препарат принимают утром натощак по 1 капс./сут. Если ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется ее вскрыть, а содержимое капсулы растворить в небольшом количестве жидкости (чай, молоко или сок). В остром периоде заболевания - по 1 капс. в течение 10 дней , если необходимо - вместе с антибиотиками. Последующие 2 мес.- по 1 капс. в течение 10 дней, сохраняя 20-дневный интервал.
Для профилактики - по 1 капс. в сутки в течение 10 дней (3 курса) с 20-дневными интервалами между ними (желательно начинать терапию каждый месяц в один и тот же день).
Беременность и лактация
Не рекомендуется использование препарата в периоды беременности и кормления грудью.
Сообщите вашему лечащему врачу, если вы беременны или собираетесь забеременеть
Побочные эффекты
Отмечены отдельные случаи нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея, рвота), повышение температуры тела. Если перечисленные симптомы выражены слабо, отмены препарата не требуется. Возможны проявления повышенной чувствительности к препарату (кожные аллергические реакции). При появлении реакции повышенной чувствительности рекомендуется отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25° С. Срок годности - 5 лет
114962 БРОНХОБОС 375мг N30 капс. Босналек
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит карбоцистеин 375 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Муколитический (отхаркивающий) препарат.
Показания
Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся нарушением образования и выведения слизи; воспалительные заболевания среднего уха; воспалительные заболевания придаточных пазух носа; подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; острый гломерулонефрит; острый цистит; детский возраст до 15 лет (капсулы); детский возраст до 2 лет (сироп); беременность; лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
Для приема внутрь. Взрослым по 2 капсулы. 3 раза в сутки. После достижения эффекта суточную дозу снижают до 1.5 г (по 2 капс. 2 раза в сутки). Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии.
Аллергические реакции: в единичных случаях - зуд, крапивница, экзантема.
У пациентов с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей. Редко отмечается головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года.
103664 ВАЛТРЕКС 500мг N10 таб. Glaxo Wellcome S.A.
Фармакологическое действие
Валтрекс - противовирусное. После фосфорилирования с образованием активного трифосфата конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу, блокирует синтез ДНК и репликацию вирусов.
Показания
Опоясывающий герпес (в т.ч. боль при острой и постгерпетической невралгии); инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (в т.ч. впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес); профилактика рецидива простого герпеса.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к ацикловиру).
Особые указания
Пациентам с риском дегидратации, особенно больным пожилого возраста, в период лечения Валтрексом необходимо обеспечить адекватную гидратацию организма.
У пациентов с почечной недостаточностью имеется повышенный риск развития неврологических осложнений.
При нарушениях функции печени у пациентов со слабо или умеренно выраженным циррозом печени (синтетическая функция печени сохранена) коррекции дозы Валтрекса не требуется. При исследовании фармакокинетики у пациентов с тяжелым циррозом печени (с нарушением синтетической функции печени и наличием шунтов между портальной системой и общим сосудистым руслом) также не получено данных, свидетельствующих о необходимости коррекции режима дозирования; однако клинический опыт применения препарата Валтрекс у этой категории пациентов органичен.
Нет данных о применении Валтрекса в высоких дозах (4 г/сут. и более) у пациентов с заболеваниями печени, поэтому следует с осторожностью назначать препарат в высоких дозах этой категории пациентов.
Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется, за исключением случаев значительного нарушения функции почек. Необходимо поддерживать адекватный водно-электролитный баланс.
Специальных исследований по изучению действия Валтрекса у пациентов при пересадке печени не проводилось. Однако было показано, что профилактическое назначение ацикловира в высоких дозах редуцирует цитомегаловирусную инфекцию.
Супрессивная терапия Валтрексом снижает риск передачи генитального герпеса, но не исключает его полностью и не приводит к полному излечению. Во время терапии Валтрексом пациент должен принять меры для обеспечения безопасности партнера при половых контактах.
Использование в педиатрии
Опыт клинического применения препарата у детей отсутствует.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами
Специальных предосторожностей не требуется.
Состав
Валацикловир (L-валиновый эфир ацикловира) 500 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым при опоясывающем герпесе - по 1000 мг 3 раза в сутки (7 дней).
При простом герпесе - по 500 мг 2 раза в сутки; при рецидивах - в течение 5 дней.
При первом эпизоде с тяжелым течением длительность лечения может быть увеличена до 10 дней.
Побочные действия
Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией по основным системам и органам и по частоте возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, Со стороны ЦНС: часто - головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота.
Данные постмаркетинговых исследований
Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилаксия.
Со стороны ЦНС: редко - головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, снижение умственных способностей; очень редко - возбуждение, тремор, атаксия, дизартрия, психотические симптомы, судороги, энцефалопатия, кома.
Указанные реакции обратимы и обычно наблюдаются у больных с нарушением функции почек или на фоне других предрасполагающих состояний. У больных с трансплантированным органом, получающих Валтрекс в высоких дозах (8 г/сут.) для профилактики цитомегаловирусной инфекции, неврологические реакции развиваются чаще, чем при приеме в более низких дозах.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - диспноэ.
Со стороны пищеварительной системы: редко - чувство дискомфорта в животе, рвота, диарея; очень редко - обратимые нарушения функциональных тестов печени (которые иногда расценивают как проявления гепатита).
Со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения (в основном отмечается у больных со сниженным иммунитетом), тромбоцитопения.
Дерматологические реакции: нечасто - сыпь, проявления фоточувствительности; редко - зуд.
Аллергические реакции: очень редко - крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушения функции почек; очень редко - острая почечная недостаточность, почечная колика (может быть связана с нарушением функции почек).
Прочие: у пациентов с тяжелыми нарушениями иммунитета, особенно при поздней стадии СПИД, получающих валацикловир в высоких дозах (8 г/сут. ежедневно) в течение длительного времени, наблюдались случаи почечной недостаточности, микроангиопатической гемолитической анемии и тромбоцитопении (иногда в сочетании). Подобные побочные реакции были отмечены у пациентов с такими же заболеваниями, но не получающих валацикловир.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия препарата Валтрекс с другими лекарственными средствами не установлено.
Ацикловир выводится с мочой в основном в неизмененном виде в результате активной канальцевой секреции. После приема Валтрекса в дозе 1 г циметидин и пробенецид, которые блокируют канальцевую секрецию, повышают AUC ацикловира и уменьшают его почечный клиренс. Однако коррекции дозы Валтрекса при этом не требуется, т.к. ацикловир обладает широким терапевтическим индексом.
Необходимо с осторожностью применять Валтрекс в более высоких дозах (4 г/сут.) одновременно с лекарственными препаратами, которые конкурируют с ацикловиром за путь элиминации, т.к. существует риск повышения в плазме крови уровня одного или обоих препаратов или их метаболитов. Было отмечено повышение AUC ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила (иммунодепрессанта, применяемого при трансплантации) при одновременном применении этих препаратов.
Необходимо соблюдать осторожность при сочетании Валтрекса в высокой дозе (4 г/сут. и выше) с препаратами, нарушающими функцию почек (в т.ч. циклоспорин, такролимус).
Передозировка
В настоящее время данных по передозировке Валтрекса недостаточно.
Симптомы: при однократном приеме внутрь ацикловира в чрезмерной дозе до 20 г происходило частичное всасывание из ЖКТ, что не сопровождалось токсическим действием препарата. Прием внутрь ацикловира в чрезмерных дозах в течение нескольких дней сопровождался желудочно-кишечными (тошнота, рвота) и неврологическими симптомами (головная боль, спутанность сознания). В/в введение ацикловира в чрезмерных дозах сопровождалось повышением уровня сывороточного креатинина и последующим развитием почечной недостаточности, при этом неврологические осложнения включали спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, судороги и кому.
Лечение: больные должны находиться под тщательным медицинским наблюдением для выявления признаков токсического действия. Гемодиализ значительно усиливает удаление ацикловира из крови и может считаться методом выбора при ведении пациентов с передозировкой Валтрекса.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача100511 ВЕНИТАН 1% 50г гель д/наружного применения Lek
ВЕНИТАН гель 50 гр
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения 1%, 1 г содержит экстракт плодов каштана конского 50 мг, в т.ч. эсцина 10 мг. В тубе 50 г.
Фармакологическое действие
Венотонизирующее средство растительного происхождения.
Эсцин уменьшает хрупкость и проницаемость капилляров и оказывает противовоспалительное действие. Результатом является повышение тонуса венозной стенки и устранение венозного застоя и, как следствие, предупреждение и уменьшение развития местных отеков.
Усиливает кровоток, что оказывает благоприятное действие при многих заболеваниях, характеризующихся замедленным кровообращением, венозным застоем, особенно в нижних конечностях, образованием периферических отеков, трофическим повреждением стенок кровеносных сосудов, воспалительными процессами и тромбозом вен.
Показания
Нарушения периферического кровообращения, варикозное расширение вен, венозная недостаточность, ощущение тяжести в ногах при беременности или длительном стоянии, для снятия отеков мягких тканей и ускорения рассасывания посттравматических гематом или инъекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Гель предназначен только для нанесения на кожу.
Несколько раз в день осторожно втирать в кожу пораженной конечности. Рекомендуется одновременное использование эластического бандажа и повязок.
Побочное действие
Крайне редко возможно проявление аллергических реакций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничений применения по показаниям при беременности и в период грудного вскармливания нет. В связи с низкой степенью всасывания активного вещества, входящего в состав геля, препарат не оказывает системного действия. Вместе с тем, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Меры предосторожности
Не следует наносить крем на поврежденную кожу, не массировать при нанесении. При внезапном появлении сильно выраженных симптомов венозной недостаточности (отек, изменение цвета кожи, ощущение напряжения и боль), особенно на одной ноге, следует исключить тромбоз вен нижних конечностей. При появлении упомянутых симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
113357 БРОНХОБОС 2,5% 200мл сироп Босналек
Состав и форма выпуска
Сироп 2,5%, 5 мл сиропа содержит карбоцистеин 125 мг, флакон 200 мл в комплекте с мерной ложечкой.
Фармакологическое действие
Муколитический (отхаркивающий) препарат.
Показания
Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся нарушением образования и выведения слизи; воспалительные заболевания среднего уха; воспалительные заболевания придаточных пазух носа; подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; острый гломерулонефрит; острый цистит; детский возраст до 15 лет (капсулы); детский возраст до 2 лет (сироп); беременность; лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
Для приема внутрь, сироп 5% взрослым: 15 мл (3 мерные ложки), детям 5 мл (1 ложка) 3 раза в сутки. Сироп 2.5% детям 10 мл 3 раза в сутки. Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии.
Аллергические реакции: в единичных случаях - зуд, крапивница, экзантема.
У пациентов с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей. Редко отмечается головная боль.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года.
8604503 ВАГИЛАК капс. 180мг N15 Эгис
ВАГИЛАК 180 мг капсулы №15
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит пробиотические штаммы бактерий Lactobacillus rhamnosus GR-1™ и Lactobacillus reuteri RC-14™ в суммарном количестве не менее 109 живых бактерий. В упаковке 15 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Вагилак - первый в мире оральный пробиотик для нормализации вагинальной микрофлоры.
Вагилак способствует увеличению числа лактобактерий во влагалище, нормализует вагинальную микрофлору. Живые лактобактерии, входящие в его состав - Lactobacillus rhamnosus GR-1™ и Lactobacillus reuteri RC-14™, вырабатывают молочную кислоту и восстанавливают естественную кислую среду во влагалище (рН 3,8-4,5). Лактобактерии обладают антагонистической активностью в отношении широкого спектра патогенных и условно-патогенных бактерий, повышают устойчивость слизистой к воздействию патогенных микроорганизмов.
Вагилак рекомендуется использовать для устранения и предупреждения вагинальных дисбиозов и неспецефических воспалительных процессов влагалища у женщин и девочек старше 10 лет.
Показания
Дисбиозы влагалища, в том числе бактериальный вагиноз, как самостоятельное средство или в комплексной терапии; Во время и после терапии антибиотиками, цитостатиками, кортикостероидами, противогрибковыми и противовирусными препаратами; Подострые и хронические воспалительные процессы женской половой сферы; Во время и после специфической антимикробной, противовирусной и иммуномодулирующей терапии урогенитальных инфекций и заболеваний передающихся половым путем (гонорея, хламидиоз, урогенитальный герпес, папилломавирусная инфекция и т.д.); Предродовая подготовка беременных; Подготовка к плановым диагностическим и лечебным гинекологическим операциям; При использовании контрацепции (ВМС, КОК, спермициды); Гормональнозависимые кольпиты, сенильные и др., как самостоятельное средство или на фоне специфической гормональной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Вагилака.
Способ применения и дозы
Для нормализации микрофлоры рекомендуется принимать 1 капсулу в день.
При комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний половых органов, а также во время и после лечения антибиотиками рекомендуется принимать по 2 капсулы в день. При пероральной терапии антибиотиками Вагилак принимается не менее чем за 2 часа до или после приёма антибиотиков.
Капсулы следует принимать во время приёма пищи, запивая водой.
Улучшения качества вагинальной флоры следует ожидать уже через две недели при применении 1 капсулы в день, но не позднее, чем через 4-6 недель.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вагилак разрешен к применению во время беременности и лактации.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 1,5 года.
100499 БРОНХО-МУНАЛ П 3,5мг N10 капс. Lek
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит 3,5 мг лиофилизированного лизата бактерий, вызывающих инфекции дыхательных путей. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный иммуномодулирующий препарат бактериального происхождения.
Показания
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет (для капсул 3.5 мг);
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет (для капсул 7 мг);
- для профилактики рецидивирующих инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет назначают Бронхо-мунал П в дозе 3.5 мг. Препарат принимают утром натощак по 1 капс./сут. Если ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется ее вскрыть, а содержимое капсулы растворить в небольшом количестве жидкости (чай, молоко или сок). В остром периоде заболевания - по 1 капс. в течение 10 дней , если необходимо - вместе с антибиотиками. Последующие 2 мес.- по 1 капс. в течение 10 дней, сохраняя 20-дневный интервал.
Для профилактики - по 1 капс. в сутки в течение 10 дней (3 курса) с 20-дневными интервалами между ними (желательно начинать терапию каждый месяц в один и тот же день).
Беременность и лактация
Не рекомендуется использование препарата в периоды беременности и кормления грудью.
Сообщите вашему лечащему врачу, если вы беременны или собираетесь забеременеть
Побочные эффекты
Отмечены отдельные случаи нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея, рвота), повышение температуры тела. Если перечисленные симптомы выражены слабо, отмены препарата не требуется. Возможны проявления повышенной чувствительности к препарату (кожные аллергические реакции). При появлении реакции повышенной чувствительности рекомендуется отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25° С. Срок годности - 5 лет
108894 ТАЙСС ВЕНЕН гель 100мл Dr. Theiss Naturwaren GmbH
ВЕНЕН гель ДОКТОРА ТАЙСА 100 г
Состав и форма выпуска
Гель, 100 г содержат экстракт семян конского каштана 3 г, экстракт цветков календулы 0,4 г, глюкамат, сепигель, спирт этиловый 96%, отдушка, вода. Туба 100 г.
Фармакологическое действие
Венотонизирующее средство растительного происхождения. Снижает проницаемость капилляров, оказывает венотонизирующее, противоотечное и противовоспалительное действие. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Показания к применению
Боли и отеки конечностей, чувство тяжести в ногах, ночные судороги икроножных мышц, кожный зуд, обусловленные венозной недостаточностью различной степени.Боли и отеки травматического характера: вывихи, растяжения, ушибы и т. д.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозировка
Наружно, Доктор Тайсс Венен гель наносят 2 раза в день (обычно утром и вечером) тонким слоем на соответствующий участок кожных покровов, слегка массируя.
Побочное действие
Редко: аллергические кожные реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно по рекомендации врача.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности: 3 года.
107110 ВЕНЗА 20мл капли Richard Bittner AG
ВЕНЗА капли 20 мл
Состав и форма выпуска
Капли гомеопатические, в 100 мл содержится: каштан конский (Aesculus) D1 15 мл, расторопша пятнистая (Carduus) D6 10мл, гамамелис виргинский (Hamamelis) D6 10 мл, яд змеи Сурукуку (Lachesis) D12 10мл, прострел луговой (Pulsatilla) D12 10 мл, спирт этиловый (этанол) 43% по массе.
Флакон 20 мл.
Фармакологическое действие
Комплексный гомеопатический препарат. Оказывает венотонизирующее, капилляропротекторное, антиэкссудативное, противовоспалительное, противоотечное действие, улучшает микроциркуляцию.
Показания
Применяется в комплексном лечении заболеваний вен (варикозное расширение вен, флебит, геморрой).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, алкогольная зависимость, детский возраст до 12 лет (из-за недостаточности клинических данных).
С осторожностью: при беременности и лактации препарат применяется по назначению врача.
Способ применения и дозы
Для обеспечения наибольшей эффективности препарат Венза следует принимать за 30 минут до или 1 час после приема пищи.
Взрослым и детям с 12 лет по 10 капель 3 раза в день внутрь, в чистом виде или развести в 1 столовой ложке воды, за 30 минут до или через 1 час после еды, подержав 20-30 секунд во рту перед проглатыванием. Курс лечения - 1 месяц.
В начале заболевания, а также в случаях, требующих быстрого ослабления симптомов, возможен прием препарата каждые полчаса-час: взрослым и детям с 12 лет - по 8-10 капель, до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза в день.
Побочное действие
Редко может возникнуть повышенное слюноотделение. При возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вопрос о применении препарата Венза при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 5 лет.
100500 БРОНХО-МУНАЛ 7мг N10 капс. Lek
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит 7.0 мг лиофилизированного лизата бактерий, вызывающих инфекции дыхательных путей. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующий препарат бактериального происхождения.
Стимулирует как местный клеточный и гуморальный иммунный ответ в слизистой оболочке дыхательных путей, так и системный иммунный ответ. Препарат стимулирует активность альвеолярных макрофагов, повышает число и активность Т-лимфоцитов , активизирует периферические моноциты, повышает концентрацию секреторного IgA на слизистых оболочках дыхательных путей и пищеварительного тракта, стимулирует продукцию защитных адгезивных молекул, снижает концентрацию антител IgE в крови, увеличивает также выработку цитокинов.
Уменьшает частоту и тяжесть инфекций, тем самым уменьшая необходимость употребления антибиотиков.
Показания
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет (для капсул 3.5 мг);
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет (для капсул 7 мг);
- для профилактики рецидивирующих инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет назначают БРОНХО-МУНАЛ капсулы 7.0 мг. Детям от 6 месяцев до 12 лет назначают БРОНХО-МУНАЛ П.
Препарат принимают утром натощак. Разовая (суточная) доза составляет одну капсулу.
Если ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется капсулу вскрыть, содержимое капсулы растворить в небольшом количестве жидкости (чай, молоко или сок).
Беременность и лактация
Не рекомендуется использование препарата в периоды беременности и кормления грудью.
Сообщите вашему лечащему врачу, если вы беременны или собираетесь забеременеть
Побочные эффекты
Отмечены отдельные случаи нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея, рвота), повышение температуры тела. Если перечисленные симптомы выражены слабо, отмены препарата не требуется. Возможны проявления повышенной чувствительности к препарату (кожные аллергические реакции). При появлении реакции повышенной чувствительности рекомендуется отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25° С. Срок годности - 5 лет
8603520 БРОНХО-МУНАЛ 7мг N30 капс. Lek
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит 7.0 мг лиофилизированного лизата бактерий, вызывающих инфекции дыхательных путей. В упаковке 3 шт.
Фармакологическое действие
Является иммуномодулятором бактериального происхождения для приема внутрь и стимулирует естественные механизмы защиты организма от инфекций дыхательных путей.
Показания
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет (для капсул 3.5 мг);
- инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет (для капсул 7 мг);
- для профилактики рецидивирующих инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет назначают БРОНХО-МУНАЛ капсулы 7.0 мг. Детям от 6 месяцев до 12 лет назначают БРОНХО-МУНАЛ П.
Препарат принимают утром натощак. Разовая (суточная) доза составляет одну капсулу.
Если ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется капсулу вскрыть, содержимое капсулы растворить в небольшом количестве жидкости (чай, молоко или сок).
Беременность и лактация
Не рекомендуется использование препарата в периоды беременности и кормления грудью.
Сообщите вашему лечащему врачу, если вы беременны или собираетесь забеременеть
Побочные эффекты
Отмечены отдельные случаи нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея, рвота), повышение температуры тела. Если перечисленные симптомы выражены слабо, отмены препарата не требуется. Возможны проявления повышенной чувствительности к препарату (кожные аллергические реакции). При появлении реакции повышенной чувствительности рекомендуется отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25° С. Срок годности - 5 лет
118956 ВАЛТРЕКС 500мг N42 таб. Glaxo Wellcome S.A.
ВАЛТРЕКС таблетки №42
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит валацикловир (L-валиновый эфир ацикловира) 500 мг. В упаковке 42 шт.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат.
Показания
Опоясывающий герпес (в т.ч. боль при острой и постгерпетической невралгии); инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (в т.ч. впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес); профилактика рецидива простого герпеса.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к ацикловиру).
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым при опоясывающем герпесе - по 1000 мг 3 раза в сутки (7 дней).
При простом герпесе - по 500 мг 2 раза в сутки; при рецидивах - в течение 5 дней.
При первом эпизоде с тяжелым течением длительность лечения может быть увеличена до 10 дней.
Побочные действия
Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль.
Со стороны органов ЖКТ: часто — тошнота.
Со стороны органов дыхания и средостения: иногда — диспноэ.
Нарушения со стороны ЖКТ: редко — дискомфорт в животе, рвота, диарея.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — обратимые нарушения функциональных печеночных тестов, которые расцениваются как проявление гепатита.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: иногда — высыпания, включая проявления фоточувствительности; редко — зуд; очень редко — крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны мочевыводящей системы: редко — нарушение функции почек; очень редко — острая почечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Валтрекс применяют только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Следует с осторожностью назначать Валтрекс матери в период лактации
Передозировка
Симптомы: Однократный прием сверхдозы ацикловира до 20 г, которая частично абсорбировалась из ЖКТ, не сопровождался токсическим действием препарата. При приеме внутрь в течение нескольких дней сверхвысоких доз ацикловира развивались тошнота, рвота, головная боль, спутанность сознания; при в/в введении — повышение уровня сывороточного креатинина, развитие почечной недостаточности, спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, судороги, кома.
Лечение: проведение гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
104272 БРОНХОСАН капли 25 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь и для ингаляций, 100 мл капель содержат бромгексина гидрохлорида 80 мг, ментола 15 мг, масла фенхеля 7,5 мг, анисового масла 2,5 мг, масла душицы обыкновенной 2,5 мг, масла мяты перечной 2,5 мг, масла эвкалипта 2,5 мг. Во флаконах темного стекла 25 мл.
Фармакологическое действие
Муколитическое, отхаркивающее, противокашлевое.
Показания
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого бронхиального секрета (трахеобронхит, хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, пневмокониоз, муковисцидоз и др.). Состояния после диагностических и оперативных вмешательств на дыхательных путях.
Противопоказания
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, желудочное кровотечение, беременность (I триместр), кормление грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь (в небольшом объеме жидкости или на кусочке сахара) по 20 капель Бронхосан (детям от 2 до 6 лет — 10 капель, младше 2 лет — 5 капель) 4 раза в сутки.
Пациентам с почечной недостаточностью уменьшают разовую дозу или увеличивают интервалы между приемами.
Ингаляционно Бронхосан (разбавляют дистиллированной водой в соотношении 1:1 и нагревают до температуры тела) по 4 мл на 1 ингаляцию (детям старше 10 лет — по 2 мл, от 6 до 10 лет — по 1 мл, от 2 до 6 лет — по 10 капель, младше 2 лет — по 5 капель) 2 раза в сутки.
Побочные действия
Диспептические явления, обратимое увеличение концентрации сывороточных трансаминаз, аллергические реакции (эритема, отек кожи и слизистых оболочек).
Особые указания
Муколитическое действие усиливается при употреблении большого количества жидкости.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года.
118693 ДОКТОР ТАЙСС БРОНХОСЕПТ 30мл капли д/приема внутрь Dr. Theiss Naturwaren GmbH
БРОНХОСЕПТ капли 30мл-инструкция:
Показания к применению:
- Воспалительные заболевания дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (трахеит, бронхит, трахеобронхит) — в составе комплексной терапии
Форма выпуска:
- Флакон 30 мл
Состав:
- Анисовое масло,тимьяна экстракт жидкий
Описание:
- Доктор Тайсс Бронхосепт оказывает муколитическое, отхаркивающее, бронхолитическое действие
Побочное действие:
- Возможны аллергические реакции
Способ применения и дозировка:
- Доктор Тайсс Бронхосепт принимают внутрь, по 20 капель на кусочке сахара или с небольшим количеством воды 3 раза в день. Длительность лечения 2 нед. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).С осторожностью (вследствие наличия этанола в препарате):алкоголизм;эпилепсия;тяжелые нарушения функции печени;заболевания и травмы головного мозга.
Условия хранения:
- Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С
Фирма изготовитель:
- Dr. Theiss Naturwaren GmbH (Германия)
Ваши отзывы о припорате БРОНХОСЕПТ капли 30мл :
Купить препарат в интернет-аптеке, доставка по Москве.
В интернет-аптеке Нова Вита вы можете заказать доставку на дом также:
114323 БУДЕНОФАЛЬК 3мг N20 капс. кишечнорастворимые Losan pharma
Фармакологическое действие
БУДЕНОФАЛЬК - противовоспалительное.
Фармакодинамика
Будесонид является негалогеносодержащим ГКС с противовоспалительными, противоаллергическими, антиэкссудативными и противоотечными свойствами.
Эти свойства основываются на:
- уменьшении выделения медиаторов из тучных клеток, базофилов и макрофагов;
- перераспределении и подавлении миграции воспалительных клеток, ингибировании воспалительных реакций;
- мембраностабилизирующем действии.
Индукция некоторых протеинов (например макрокортина) возможно является одним из специфических механизмов действия будесонида. Ингибируя фосфолипазу А2, эти протеины участвуют в метаболизме арахидоновой кислоты и таким образом предупреждают образование медиаторов воспаления лейкотриенов и ПГ. Так как процесс индукции синтеза протеинов требует некоторого промежутка времени, полный терапевтический эффект будесонида развивается постепенно.
Фармакокинетика
Будесонид обладает выраженными липофильными свойствами и быстро абсорбируется в кишечнике вследствие хорошей тканевой проницаемости. По сравнению с классическими ГКС, будесонид имеет очень высокую степень сродства к рецепторам. Благодаря этим свойствам Буденофальк обладает целенаправленным местным действием. Приблизительно 90% будесонида метаболизируется в печени при первом прохождении и только около 10% оказывает системное воздействие. Из этого количества 90% будесонида связано с альбумином и за счет этого находится в биологически неактивной форме.
Показания
Болезнь Крона с вовлечением подвздошной и/или восходящей ободочной кишки (для индукции ремиссии при легкой и среднетяжелой формах).
Противопоказания
- гиперчувствительность к будесониду или другим компонентам препарата;
- инфекционные заболевания кишечника (бактериальная, грибковая, амебная, вирусная инфекция);
- тяжелые нарушения функции печени;
- детский возраст.
С осторожностью: туберкулез, артериальная гипертензия, сахарный диабет, остеопороз, пептическая язва, глаукома, катаракта, отягощенный семейный анамнез по диабету или глаукоме.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности применение Буденофалька возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. У женщин детородного возраста до начала терапии Буденофальком должна быть исключена возможная беременность, а во время лечения должны применяться надежные методы контрацепции. До настоящего времени неизвестно, способен ли будесонид проникать в грудное молоко, поэтому в период лечения необходимо отказаться от грудного вскармливания.
Особые указания
С особой осторожностью назначают пациентам с артериальной гипертензией, сахарным диабетом, остеопорозом, туберкулезом, пептической язвой, глаукомой, катарактой (необходимо специальное медицинское наблюдение). В случае заболевания ветряной оспой и корью необходимо провести лечение соответствующими иммуноглобулинами и назначить противовирусные препараты. Может подавлять функцию гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы и уменьшать ответную реакцию на стресс.
Состав
1 капсула содержит:
Активное вещество: будесонид 3 мг;
Вспомогательные вещества: сахарные пеллеты (сахароза 80% + крахмал кукурузный 20%) — 300 мг (240 мг + 60 мг); лактозы моногидрат — 12 мг; повидон К25 — 0,9 мг;
Покрытие пеллеты: Эудражит L (сополимер метакриловой кислоты, тип А) — 18,3 мг; Эудражит S (сополимер метакриловой кислоты, тип Б) — 18,3 мг; Эудражит RS (сополимер аммония метакрилата, тип А) — 3 мг; Эудражит RL (сополимер аммония метакрилата, тип Б) — 2,1 мг; дибутилфталат — 4,2 мг; тальк — 44,7 мг;
Состав стенки капсулы: желатин — 61,4004 мг; вода очищенная — 10,8680 мг; титана диоксид (E171) — 1,9 мг; кошениль красная А (пунцовый 4R, E124) — 1,0336 мг; оксид железа красный (E172) — 0,646 мг; натрия лаурилсульфат — 0,152 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь, приблизительно за 30 минут до еды, проглатывая капсулу целиком с достаточным количеством жидкости (например стаканом воды).
Рекомендуемая суточная доза — 1 капсула, содержащая 3 мг будесонида, 3 раза в сутки (утром, в полдень и вечером).
Пациенты с нарушением акта глотания могут открыть капсулы и непосредственно проглотить все микросферы с достаточным количеством жидкости. Эффективность Буденофалька при этом не уменьшается.
Курс лечения составляет обычно 8 недель. Как правило, полный эффект наступает через 2–4 недели.
Нельзя резко прекращать прием Буденофалька, необходимо постепенно уменьшать дозы.
Побочные действия
Со стороны кожных покровов: аллергическая экзема, красные стрии, петехии, экхимоз, стероидные угри, ухудшение заживления ран, контактный дерматит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, остеопороз, асептический некроз костей (бедренной и головки плечевой).
Со стороны органов чувств: глаукома, катаракта.
Психические нарушения: депрессия, эйфория, раздражительность.
Со стороны эндокринной системы: синдром Кушинга (лунообразное лицо, ожирение, сахарный диабет, снижение толерантности к глюкозе, задержка натрия с формированием отеков, гипокалиемия, снижение функции или атрофия коры надпочечников, нарушение секреции половых гормонов (аменорея, гирсутизм, импотенция).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, повышенный риск тромбообразования, васкулит (синдром отмены после длительного лечения).
Со стороны иммунной системы: влияние на иммунный ответ (повышенный риск возникновения инфекционных заболеваний).
Лекарственное взаимодействие
Ингибиторы цитохрома P450 (кетоконазол, тролеандомицин, эритромицин, циклоспорин) усиливают эффект. Повышает действие сердечных гликозидов (вследствие дефицита калия); салуретики увеличивают экскрецию калия.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C
Срок годности
3 года
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача505073 ЛЕТЯЩАЯ ЛАСТОЧКА фиточай 3г Лимон N20 ф/п Люйшанцьзю
ЧАЙ ЛЕТЯЩАЯ ЛАСТОЧКА N20 ЛИМОН
Состав
Чайный лист, лист брусники, семена кассии, кожура незрелого мандарина, пахима кокос, лимон. В упаковке 20 пакетов по 2 г.
Действие
Чай Летящая Ласточка Лимон восстанавливает стройную фигуру и нормализует работу желудочно-кишечного тракта. Источник флавоноидов, антрахинонов для лиц, контролирующих массу тела. Оказывает мягкое послабляющее действие.
Показания
Рекомендуется при избыточном весе, проблемах желудочно-кишечного тракта, гипертонии, для очищения и омоложения организма. Регулярный прием чая Летящая Ласточка Лимон позволяет снизить вес на 2-6 кг в течение месяца.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Фиточая Летящая ласточка, беременность, кормление грудью, детям, а также при острых кишечных заболеваниях и наклонности к диарее.
Способ применения и дозы
1-2 пакетика чая залить стаканом кипятка (200 мл), настоять 2-3 минуты, взрослым по 1 стакану с вечерним приемом пищи. Продолжительность приема - 1 месяц. После каждых 10 дней приема рекомендуется сделать перерыв 5 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
503629 ПОХУДЕЙ чай Апельсин 2г N30 Цэрера
ЧАЙ ПОХУДЕЙ N30 АПЕЛЬСИН
Состав и форма выпуска
Чай содержит: чайный лист, цвет мальвы суданской, александрийский лист, ароматизатор натуральный - апельсин. Фильтр-пакеты по 2 г, по 30 шт. в упаковке.
Свойства
Биологически активная добавка; не является лекарственным средством. Благодаря травам, входящим в состав, чай обладает рядом уникальных свойств: нормализует обмен веществ; регулирует функции пищеварения; способствует очищению организма; избавляет от запоров; снимает отеки; способствует снижению веса; улучшает общее самочуствие.
Показания
Рекомендуется для курса по снижению веса. Оказывает благоприятное влияние на работу пищеварительного тракта, способствует очищению организма и постепенному избавлению от лишнего веса, помогает при отеках и запорах.
Противопоказания
Не рекомендуется применять детям до 12 лет, беременным и кормящим женщинам, при индивидуальной непереносимости компонентов продукта, острой непроходимости кишечника.
Способ применения и дозы
Взрослым, положить пакетик в стакан, залить кипятком, накрыть и настоять 10-15 мин. Пить 1-2 раза в день (после обеда и перед сном, длительность приёма 2 недели).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
503262 ПОХУДЕЙ чай Лимон 2г N30 Цэрера
ЧАЙ ПОХУДЕЙ №30 ЛИМОН
Состав и форма выпуска
Чай содержит: чайный лист, цвет мальвы суданской, александрийский лист, ароматизатор натуральный - лимон. Фильтр-пакеты по 2 г, по 30 шт в упаковке.
Свойства
Биологически активная добавка; не является лекарственным средством. Благодаря травам, входящим в состав, чай обладает рядом уникальных свойств: нормализует обмен веществ; регулирует функции пищеварения; способствует очищению организма; избавляет от запоров; снимает отеки; способствует снижению веса; улучшает общее самочуствие.
Показания
Рекомендуется для курса по снижению веса. Оказывает благоприятное влияние на работу пищеварительного тракта, способствует очищению организма и постепенному избавлению от лишнего веса, помогает при отеках и запорах.
Противопоказания
Не рекомендуется применять детям до 12 лет, беременным и кормящим женщинам, при индивидуальной непереносимости компонентов продукта, острой непроходимости кишечника.
Способ применения и дозы
Взрослым, положить пакетик в стакан, залить кипятком, накрыть и настоять 10-15 мин. Пить 1-2 раза в день (после обеда и перед сном, длительность приёма 2 недели).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
503264 ПОХУДЕЙ ЧАЙ N30 ф/п ВИШНЯ
ЧАЙ ПОХУДЕЙ №30 ВИШНЯ
Состав и форма выпуска
Чай содержит: чайный лист, цвет мальвы суданской, александрийский лист, ароматизатор натуральный - вишневый. Фильтр-пакеты по 2 г, по 30 шт. в упаковке.
Свойства
Биологически активная добавка; не является лекарственным средством. Благодаря травам, входящим в состав, чай обладает рядом уникальных свойств: нормализует обмен веществ; регулирует функции пищеварения; способствует очищению организма; избавляет от запоров; снимает отеки; способствует снижению веса; улучшает общее самочуствие.
Показания
Рекомендуется для курса по снижению веса. Оказывает благоприятное влияние на работу пищеварительного тракта, способствует очищению организма и постепенному избавлению от лишнего веса, помогает при отеках и запорах.
Противопоказания
Не рекомендуется применять детям до 12 лет, беременным и кормящим женщинам, при индивидуальной непереносимости компонентов продукта, острой непроходимости кишечника.
Способ применения и дозы
Взрослым, положить пакетик в стакан, залить кипятком, накрыть и настоять 10-15 мин. Пить 1-2 раза в день (после обеда и перед сном, длительность приёма 2 недели).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
12165 ЧАЙ СТРОЙНАЯ ЖИЗНЬ Ф/П
ЧАЙ СТРОЙНАЯ ЖИЗНЬ Ф/П
Показания к применению
Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище для лиц, контролирующих массу тела .
Клиническая фармакология
Источник антоцианов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет залить 200мл (1стакан) кипятка, накрыть инастоять 15 минут, принимать взрослым по 1 стакану в теплом виде 3 раза в деньво время приема пищи. Длительность приема – 3 недели. Повторный курс через 1месяц.
Меры предосторожности
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
12163 ЧАЙ СТРОЙНАЯ ЖИЗНЬ ПЛЮС Ф/П
ЧАЙ СТРОЙНАЯ ЖИЗНЬ ПЛЮС Ф/П
Показания к применению
Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище для лиц, контролирующий массу тела.
Клиническая фармакология
Источник антраценпроизводных.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется.
Противопоказания
При индивидуальной непереносимости компонентов.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет фиточая залить200мл (1 стакан) кипятка, накрыть и настоять 15 минут, принимать взрослым по 1стакану в теплом виде 3 раза в день во время приема пищи. Длительность приема –14 дней. Прием фиточая можно повторять 3-4 раза в год.
Меры предосторожности
Не является лекарством. Передприменением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
202917 ЧАРОЗЕТТА 75мкг N28 таб. Organon
Фармакологическое действие
Чарозетта - это гестагенсодержащий пероральный контрацептив, содержащий гестаген дезогестрел. Подобно другим гестагенсодержащим пероральным контрацептивам («мини-пили») Чарозетта лучше всего подходит для применения во время кормления грудью и для женщин, которым противопоказаны или которые не хотят принимать эстрогены. В отличие от «мини-пили», контрацептивный эффект препарата Чарозетта достигается в основном за счет подавления овуляции. Другие эффекты включают увеличение вязкости цервикальной слизи. При применении препарата Чарозетта в первые 56 дней частота овуляции не превышает 1%, после прекращения 56-дневного приема препарата овуляция происходит через 7-30 дней (в среднем через 17 дней). В сравнительном исследовании эффективности (в котором допускалось принимать пропущенные таблетки максимум в течение 3 часов) общий индекс Перля (показатель, отражающий частоту наступления беременности у 100 женщин в течение года использования контрацептива) препарата Чарозетта составил 0,4 в группе всех включенных в исследование пациентов. Индекс Перля препарата чарозетта сравним с индексом Перля комбинированных пероральных контрацептивов в общей популяции принимающих пероральные контрацептивы. Прием препарата Чарозетта приводит к снижению уровня эстрадиола в сыворотке до значений, характерных ранней фолликулярной фазе. При этом не выявлено клинически значимых изменений со стороны углеводного, липидного обмена и показателей гемостаза.
Противопоказания-
Повышенная чувствительность к активному веществу или любому вспомогательному веществу препарата.
- Установленная или предполагаемая беременность.
- Наличие в данный момент или в анамнезе венозной тромбоэмболии (в т.ч. тромбоз глубоких вен голени, тромбоэмболия легочной артерии). - Наличие в данный момент или в анамнезе тяжелого заболевания печени (до тех пор, пока показатели функции печени не нормализуются). - Печеночная недостаточность, в т.ч. в анамнезе.
- Установленные или предполагаемые злокачественные гормонозависимые опухоли.
- Кровотечение из влагалища неясной этиологии. - Непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью (при наличии любых из перечисленных ниже состояний/факторов риска, следует взвесить пользу от применения гестагена и возможные риски для каждой отдельной женщины. Это следует обсудить с женщиной еще до того, как она решит начать прием препарата. В случае ухудшения, обострения заболевания или возникновения любого из этих состояний впервые женщине следует обратиться к врачу. Врачу следует принять решение о целесообразности дальнейшего применения препарата Чарозетта):
- Устойчивая гипертензия, развивающаяся на фоне приема препарата Чарозетта, или при неэффективности антигипертензивной терапии. - Тромбоэмболические нарушения, в том числе в анамнезе: женщина должна быть предупреждена о возможности рецидива.
- Длительная иммобилизация, связанная с операцией или с заболеванием. - Поскольку невозможно исключить биологическое влияние гестагенов на развитие рака печени, следует проводить индивидуальную оценку соотношения пользы и риска при назначении препарата женщинам с раком печени.
- Хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой во время беременности в анамнезе: женщинам с предрасположенностью к хлоазме следует избегать воздействия солнечных лучей или ультрафиолетового излучения во время применения препарата Чарозетта.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности применение препарата противопоказано. Результаты доклинических исследований показали, что очень высокие дозы гестагенов могут вызывать маскулинизацию плода женского пола. Широкие эпидемиологические исследования не выявили ни повышенного риска врождённых дефектов развития у детей, матери которых принимали пероральные контрацептивы до беременности, ни тератогенного эффекта при непреднамеренном приеме пероральных контрацептивов в ранний период беременности. Препарат не влияет на количество или качество (концентрации белков, лактозы или жиров) грудного молока. Однако, небольшие количества этоногестрела экскретируются с грудным молоком. В результате чего, в ребенка может поступить 0,01 - 0,05 мкг этоногестрела на кг массы тела в сутки (основываясь на потреблении 150 мл/кг/сутки грудного молока). Имеются ограниченные данные длительного наблюдения за детьми, чьи матери начинали принимать препарат Чарозетта в течение 4-8-ой недели после родов. Продолжительность грудного вскармливания составила 7 месяцев, и дети находились под наблюдением до достижения возраста до 1,5 (п=32) или до 2,5 лет (п=14). Оценка роста, физического и психомоторного развития не выявила каких-либо различий с малышами, чьи матери использовали медные внутриматочные спирали. Имеющиеся данные говорят, что препарат Чарозетта можно применять во время лактации. Тем не менее, необходимо тщательно наблюдать за развитием и ростом грудного ребенка, чья мать применяет препарат Чарозетта.
Особые указания
Медицинские обследования/консультации: перед назначением препарата следует тщательно собрать анамнез у женщины и провести тщательное гинекологическое обследование для исключения беременности. Перед назначением препарата следует установить причину нарушений менструального цикла, например, олигоменореи и аменореи. Интервал между контрольными медицинскими осмотрами определяется врачом в каждом индивидуальном случае (периодичность осмотров - не менее 1 раза в год). Если назначаемый препарат может повлиять на латентное или существующее заболевание, следует составить соответствующий график контрольных медицинских осмотров. Несмотря на регулярный прием препарата Чарозетта, иногда могут возникать нерегулярные кровянистые выделения. Если кровотечения очень частые и нерегулярные, следует рассмотреть возможность применения другого метода контрацепции. Если указанные выше симптомы являются устойчивыми, то в этом случае необходимо исключить органическую патологию. Тактика по отношению к аменорее во время применения препарата зависит от того, принимались ли таблетки в соответствии с инструкцией, и может включать проведение теста на беременность. В случае беременности прием препарата следует прекратить. В случае возникновения острых или хронических нарушений функции печени женщина должна обратиться к специалисту для проведения обследования и консультации. Женщины должны быть информированы о том, что Чарозетта не защищает от ВИЧ-инфекции (СПИДа) и от других заболеваний, передающихся половым путем.
Снижение эффективности: эффективность гестагенсодержащих пероральных контрацептивов может быть снижена в случае пропуска приема таблеток, желудочно-кишечных расстройств или при приеме других лекарств. Изменения характера менструаций: во время применения гестагенсодержащих контрацептивов у некоторых женщин вагинальные кровотечения могут стать более частыми или более продолжительными, в то время как у других женщин эти кровотечения могут стать более редкими или вообще прекратиться. Эти изменения часто бывают причиной того, что женщина отказывается от этого метода контрацепции, или перестает строго соблюдать указания врача. При подробной консультации с женщинами, решившими начать прием препарата Чарозетта, врачу следует обсудить возможность таких изменений в характере менструального цикла. Оценка вагинальных кровотечений должна проводиться на основании клинической картины и может включать обследование с целью исключения злокачественных новообразований или беременности. Развитие фолликулов: при приеме всех низкодозированных гормональных контрацептивов происходит развитие фолликулов, изредка размер фолликула может достигать размеров, превышающих таковые в нормальном цикле. В общем, эти увеличенные фолликулы исчезают спонтанно. Часто, это протекает без симптомов; в некоторых случаях отмечается легкая боль внизу живота. Хирургическое вмешательство требуется редко.
Лабораторные анализы: данные, полученные в отношении комбинированных пероральных контрацептивов, показали,что применение гормональных контрацептивов может оказывать влияние на результаты некоторых лабораторных анализов, включая биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, на уровни (транспортных) белков в сыворотке, например, на глобулин, связывающий кортикостероиды, на фракции липидов/липопротеинов, показатели углеводного обмена и показатели свертываемости крови и фибринолиза. Обычно эти изменения остаются в пределах нормальных значений. Не известно, в какой степени это также применимо и к контрацептивам, содержащим только гестаген. Рак молочной железы: риск рака молочной железы увеличивается с возрастом. Во время применения комбинированных пероральных контрацептивов риск того, что у женщины будет диагностирован рак молочной железы незначительно увеличивается. Этот повышенный риск постепенно исчезает в течение 10 лет после прекращения применения пероральных контрацептивов, он не связан с продолжительностью применения, а зависит от возраста женщины во время использования комбинированных пероральных контрацептивов.
Риск у женщин, применяющих пероральные контрацептивы, содержащие только гестаген, например, препарат Чарозетта, возможно аналогичен таковому при использовании комбинированных пероральных контрацептивов. Однако, данные для пероральных контрацептивов, содержащих только гестаген, не столь определенные. По сравнению с риском возникновения рака молочной железы на протяжении всей жизни, увеличение риска, связанного с приемом комбинированных пероральных контрацептивов является небольшим. Рак молочной железы, диагностируемый у женщин, применяющих комбинированные пероральные контрацептивы, имеет тенденцию быть менее клинически развитым, чем рак, диагностируемый у женщин, которые никогда не применяли комбинированные пероральные контрацептивы. Повышенный риск у женщин, применяющих комбинированные пероральные контрацептивы, возможно обусловлен более ранней диагностикой, биологическими эффектами препарата или комбинацией этих двух факторов.
Венозная тромбоэмболия: в эпидемиологических исследованиях установлена связь между применением комбинированных пероральных контрацептивов и повышенной частотой возникновения венозных тромбоэмболии (ВТЭ, тромбоз глубоких вен и эмболия легочной артерии ). И хотя клиническое значение этих данных для дезогестрела, как контрацептива, не содержащего эстрогенного компонента, неизвестно, применение препарата Чарозетта следует отменить в случае развития тромбоза. Следует рассмотреть возможность отмены приема препарата Чарозетта в случае длительной иммобилизации, связанной с операцией или заболеванием. Сахарный диабет: хотя гестагены могут влиять на резистентность периферических тканей к инсулину и на толерантность к глюкозе, нет подтверждения того, что существует необходимость изменять терапевтическую схему у больных сахарным диабетом, применяющих гестагенсодержащие пероральные контрацептивы. Однако, женщины, больные сахарным диабетом, должны находиться под тщательным наблюдением в течение первых месяцев применения препарата.
Минеральная плотность костной ткани: применение препарата Чарозетта ведет к снижению уровня эстрадиола в сыворотке до уровня, соответствующего ранней фолликулярной фазе. До настоящего времени неизвестно, оказывает ли это снижение какое-либо клинически значимое влияние на минеральную плотность костной ткани. Предупреждение эктопической беременности традиционными гестагенсодержащими пероральными контрацептивами («мини-пили») не столь эффективно как при комбинированных пероральных контрацептивах, поскольку при применении «мини-пили» часто происходит овуляция. Несмотря на то, что Чарозетта эффективно подавляет овуляцию, в случае аменореи или болей в животе следует исключить внематочную беременность при проведении дифференциальной диагностики. Препарат Чарозетта содержит не более 65 мг лактозы, поэтому женщины, имеющие редкие наследственные нарушения, связанные с непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы Лаппа, или глюкозо-галактозной мальабсорбцией, должны воздержаться от приема препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: исходя из фармакодинамического профиля, считается, что препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
СоставВ 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится: дезогестрел 0,075 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон, α-токоферол, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат. Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 400, тальк, титана диоксид.
Способ применения и дозыТаблетки следует принимать внутрь в том порядке, который указан на упаковке, каждый день приблизительно в одно и то же время, при необходимости запивая небольшим количеством жидкости. Ежедневно необходимо принимать по одной таблетке в течение 28 дней. Каждую последующую упаковку начинают сразу после завершения предыдущей упаковки. При отсутствии предшествующего применения гормональных контрацептивов (в течение последнего месяца) приём таблеток следует начинать в 1 день менструального цикла (в 1 день менструального кровотечения). Допускается начинать приём на 2-5 день, но тогда во время первого цикла в течение первых 7 дней приёма таблеток рекомендуется дополнительно применять барьерный метод контрацепции. Переход с комбинированного гормонального контрацептива (комбинированного перорального контрацептива, вагинального кольца или трансдермального пластыря): женщина должна начать прием препарата Чарозетта предпочтительно на следующий день после приема последней активной таблетки комбинированного перорального контрацептива (последняя таблетка, содержащая активное вещество) или в день удаления вагинального кольца или пластыря. В этих случаях отсутствует необходимость в дополнительной контрацепции. Самое позднее женщина может также начать прием препарата Чарозетта на следующий день после окончания обычного интервала в приеме таблеток, пластыря, кольца или на следующий день после приема плацебо таблеток предыдущего комбинированного перорального контрацептива (т.е. в день, когда нужно было бы начать использовать новую упаковку комбинированного перорального контрацептива, ввести новое кольцо или приклеить новый пластырь), но в течение первых 7 дней приема таблеток рекомендуется применять дополнительный барьерный метод контрацепции. Переход с других препаратов, содержащих только гестаген («мини-пили», инъекции, имплантата или гестагенвысвобождающей внутриматочной системы): женщина, принимающая «мини-пили». может перейти на прием препарата Чарозетта в любой день. Женщина, использующая имплантат или внутриматочную систему - в день их удаления. Женщина, применяющая инъекционные формы контрацептивов - в день, когда должна быть сделана следующая инъекция. Во всех этих случаях дополнительный метод контрацепции не требуется. После аборта, сделанного в первом триместре, рекомендуется начинать прием препарата немедленно: дополнительный метод контрацепции не требуется. Прием препарата возможен не ранее 21-28 дня после аборта, сделанного во втором триместре, и не ранее 6 недели после родов. При начале приема препарата в более поздние сроки необходимо дополнительно применять барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Однако, если у женщины после родов или аборта до начала приема препарата Чарозетта уже были половые контакты, до начала применения препарата следует исключить беременность или женщине необходимо дождаться первой менструации. Как поступать в случае пропуска очередного приема таблеток: контрацептивная защита может снизиться, если интервал между приемом двух таблеток составляет более 36 часов. Если опоздание в приеме таблетки составляет менее 12 часов, то пропущенную таблетку следует принять сразу, как только женщина вспомнит об этом, и следующую таблетку следует принять в обычное время. Если опоздание в приеме таблетки составляет более 12 часов, то женщина должна следовать вышеуказанным рекомендациям, а также применять дополнительный метод контрацепции в течение следующих 7 дней. Если таблетки были пропущены в самую первую неделю приема препарата и имел место половой акт в течение недели, предшествующей пропуску приема таблеток-, следует исключить беременность. В случае возникновения тяжелых желудочно-кишечных расстройств (рвота, диарея), всасывание может быть неполным и в этом случае следует применять дополнительные методы контрацепции. Если рвота возникла в течение 3-4 часов после приема, то всасывание может быть неполным. В этом случае необходимо руководствоваться рекомендациями, касающимися приема пропущенных таблеток.
Побочные действияВ клинических исследованиях препарата Чарозетта в качестве побочных эффектов чаще всего были отмечены (>2.5%): нерегулярные кровянистые выделения, акне, изменение настроения, болезненность молочных желез, тошнота и увеличение массы тела. Нежелательные эффекты, представленные ниже в таблице, были оценены исследователями как имеющие установленную, вероятную и возможную связь с приемом препарата.
Часто (≥1/100) Нечасто (≥1/1000, менее 1/100) Редко (менее 1/1000)Инфекции и инвазии вагинальная инфекция Со стороны нервной системыизменение настроения,снижение либидо,головная боль Со стороны органа зрения непереносимость контактных линз Со стороны пищеварительной системытошнота рвота Со стороны кожиакне алопеция кожная сыпь,крапивница,узловатая эритемаСо стороны репродуктивной системыболезненность молочных желез,нерегулярные менструации,аменорея дисменорея,киста яичника,вагинит выделения из молочных желез,эктопическая беременностьОбщие нарушенияувеличение массы тела утомляемость У женщин, получавших (комбинированные) пероральные контрацептивы, наблюдались различные (серьезные) нежелательные эффекты. Они включают венозные и артериальные тромбозы и тромбоэмболии, гормонозависимые опухоли (например, рак молочной железы) и хлоазму.
Достоверная связь с приемом гестагенов не установлена: желтуха и/или зуд кожи, связанные с холестазом; образование желчных камней; порфирия; системная красная волчанка; гемолитико-уремический синдром; хорея Сиденхема; герпес беременных; потеря слуха, связанная с отосклерозом; (наследственный) ангионевротический отек.
Лекарственное взаимодействиеВзаимодействие между пероральными контрацептивами и другими лекарственными препаратами может приводить к прорывному кровотечению и/или к снижению контрацептивной эффективности. В литературе сообщается о следующих взаимодействиях (в основном с комбинированными контрацептивами, но иногда также сообщается и в отношении гестагенсодержащих контрацептивов). Печеночный метаболизм: могут возникать взаимодействия с лекарственными препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты, что приводит к увеличению клиренса половых гормонов (например, гидантоины (например, фенитоин), барбитураты (например, фенобарбитал),примидон, карбамазепин, рифампицин; и вероятно также и окскарбазепин, рифабутин, топирамат, фелбамат, ритонавир, нелфинавир, гризеофульвин и препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum)). Женщинам, применяющим любое из этих лекарств, следует временно использовать барьерный метод в дополнение к препарату Чарозетта или выбрать другой метод контрацепции. Барьерный метод контрацепции следует применять во время применения указанных лекарств и в течение 28 дней после прекращения их приема. Для женщин, получающих длительное лечение индукторами печеночных ферментов, следует рассмотреть возможность использования негормонального метода контрацепции.
При применении активированного угля всасывание дезогестрела, находящегося в таблетке, может снизиться и, следовательно, может снизиться контрацептивная эффективность. В таком случае следует поступать в соответствии с рекомендациями относительно пропущенных для приема таблеток. Гормональные контрацептивы могут влиять на метаболизм других лекарств. Соответственно, концентрации лекарственного средства в плазме и в тканях могут как увеличиваться (например, циклоспорин), так и уменьшаться. Для выявления возможных взаимодействий следует ознакомиться с инструкцией по применению этих лекарственных средств.
Проверьте взаимодействие других препаратов с «Чарозетта»
Введите название препарата или активного веществаДобавитьПередозировкаНет сообщений о каких-либо серьезных осложнениях при передозировке Чарозетты. Возможны: тошнота, рвота , у молодых девушек - незначительное вагинальное кровотечение. Лечение: специфического антидота не существует, и дальнейшее лечение должно быть симптоматическим.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 30°С.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача
11243 КЛЕРАСИЛ лосьон очищающий для чувствительной кожи 150 мл
КЛЕРАСИЛ лосьон очищающий для чувствительной кожи 150 мл
Активные компоненты
Содержит аллантоин, который ускоряет обновление клеток и обладает противовоспалительными свойствами. Кроме того, это мощный увлажнитель, который способствует удержанию влаги в коже. Флакон 150 мл.
Действие
При ежедневном использовании эффективно предотвращает появление угревой сыпи, очищает и освежает кожу лица, сужает поры. В состав лосьона входят активные компоненты, удаляющие загрязнения кожи и оказывающие антибактериальное действие.
Показания
Очищающий антибактериальныйлосьон для чувствительной кожи.
Противопоказания
Индивидуальная чувствительность к компонентам.
Применение
Смочить ватный тампон лосьоном ипротереть лицо и шею. При необходимости повторить процедуру. Рекомендуется дляежедневного применения утром и вечером.
116099 ДЕПРИМ ФОРТЕ 425мг N20 капс. Lek
ДЕПРИМ ФОРТЕ капсулы №20
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит 425 мг стандартизированного сухого экстракта зверобоя (Hypericum perforetum) с содержанием общего гиперицина 1 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Показания
Снижение настроения; депрессивные состояния; повышенная чувствительность к перемене погоды.
Противопоказания
Депрессии тяжелой степени; детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 капсуле 1 раз/сут (регулярно в одно и тоже время); при необходимости доза может быть увеличена до 2 капсул/сут (в 2 приема).
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор.
Со стороны ЦНС: чувство усталости, беспокойство.
Аллергические реакции: гиперемия кожных покровов, кожный зуд.
Прочие: у лиц с повышенной чувстительностью к солнечному свету одновременный прием препарата и солнечные ванны могут вызвать ожоги (фотосенсибилизация).
Применение при беременности и кормлении грудью
Прием Деприма при беременности и в период лактации возможен только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: усиление описанных побочных эффектов, общая слабость, вялость, сонливость.
Лечение: отмена препарата, активированный уголь.
Острых отравлений препаратами зверобоя у людей не отмечено.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 2 года.
108962 ДЕРИНАТ 0,25% 10мл р-р д/местного и наружного применения фл. Иммуннолекс ФЗ
ДЕРИНАТ капли 10 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для наружного и местного применения 0.25%, 1 мл содержит натрия дезоксирибонуклеат – 2,5 мг, натрия хлорида – 1,0 мг. Во флаконах темного (нейтрального) стекла по 10 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет.
Показания
Раствор для наружного и местного применения 0.25%: ОРВИ (в виде монотерапии); риниты (в виде монотерапии); синуситы; облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; обморожения; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта, глаз, носа, влагалища, прямой кишки; геморрой.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Для профилактики ОРВИ назначают по 2 капли раствора в каждую ноздрю 2-4 раза/сут. При появлении симптомов респираторного заболевания препарат закапывают в нос каждые 1-1.5 ч.
При ринитах и синуситах в каждую ноздрю закапывают по 3-5 капель раствора 3-6 раз/сут (или вставляют пропитанный раствором препарата ватный тампон на 10 мин).
При воспалительных заболеваниях полости рта производят полоскание ротовой полости раствором препарата 4-6 раз/сут.
В гинекологической практике назначают спринцевание влагалища и влагалищное введение тампонов с Деринатом. Ректальное введение препарата осуществляют при помощи микроклизм по 15-40 мл. Продолжительность курса лечения составляет 4-10 дней.
В офтальмологической практике Деринат закапывают в глаза по 1-2 капли 2-3 раза/сут в течение 14-45 дней.
При облитерирующих заболеваниях нижних конечностей с целью достижения системного эффекта препарат закапывают по 1-2 капли в каждую ноздрю 6 раз/сут, продолжительность курса - до 6 мес.
При постлучевых некрозах кожных покровов и слизистых оболочек, при длительно незаживающих ранах, ожогах, обморожениях, трофических язвах различной этиологии, гангрене на пораженные места рекомендуют накладывать аппликационные повязки (1 слой марли) с нанесением препарата 3-4 раза/сут. Одновременно назначают интраназальное введение Дерината по 1-2 капли до 6 раз/сут.
Побочное действие
При наружном и местном применении препарата побочных эффектов выявлено не было.
Беременность и лактация
Деринат в виде раствора для инъекций противопоказан при беременности и в период лактации.
Адекватных исследований безопасности местного и наружного применения Дерината при беременности и в период лактации не проводилось.
Условия и сроки хранения
Препарат рекомендуется хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 18°С. Срок годности – 5 лет.
105467 ДЕРИНАТ 0,25% 10мл р-р д/местного и наружного применения фл.-капельница Иммуннолекс ФЗ
ДЕРИНАТ капли 10 мл капельница
Состав и форма выпуска
Раствор для наружного и местного применения 0.25%, 1 мл содержит натрия дезоксирибонуклеат – 2,5 мг, натрия хлорида – 1,0 мг. Во флаконах-капельницах по 10 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет.
Показания
Раствор для наружного и местного применения 0.25%: ОРВИ (в виде монотерапии); риниты (в виде монотерапии); синуситы; облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы; гангрена; инфицированные и длительно незаживающие раны (в т.ч. при сахарном диабете); ожоги; обморожения; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта, глаз, носа, влагалища, прямой кишки; геморрой.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Для профилактики ОРВИ назначают по 2 капли раствора в каждую ноздрю 2-4 раза/сут. При появлении симптомов респираторного заболевания препарат закапывают в нос каждые 1-1.5 ч.
При ринитах и синуситах в каждую ноздрю закапывают по 3-5 капель раствора 3-6 раз/сут (или вставляют пропитанный раствором препарата ватный тампон на 10 мин).
При воспалительных заболеваниях полости рта производят полоскание ротовой полости раствором препарата 4-6 раз/сут.
В гинекологической практике назначают спринцевание влагалища и влагалищное введение тампонов с Деринатом. Ректальное введение препарата осуществляют при помощи микроклизм по 15-40 мл. Продолжительность курса лечения составляет 4-10 дней.
В офтальмологической практике Деринат закапывают в глаза по 1-2 капли 2-3 раза/сут в течение 14-45 дней.
При облитерирующих заболеваниях нижних конечностей с целью достижения системного эффекта препарат закапывают по 1-2 капли в каждую ноздрю 6 раз/сут, продолжительность курса - до 6 мес.
При постлучевых некрозах кожных покровов и слизистых оболочек, при длительно незаживающих ранах, ожогах, обморожениях, трофических язвах различной этиологии, гангрене на пораженные места рекомендуют накладывать аппликационные повязки (1 слой марли) с нанесением препарата 3-4 раза/сут. Одновременно назначают интраназальное введение Дерината по 1-2 капли до 6 раз/сут.
Побочное действие
При наружном и местном применении препарата побочных эффектов выявлено не было.
Беременность и лактация
Деринат в виде раствора для инъекций противопоказан при беременности и в период лактации.
Адекватных исследований безопасности местного и наружного применения Дерината при беременности и в период лактации не проводилось.
Условия и сроки хранения
Препарат рекомендуется хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 18°С. Срок годности – 5 лет.
106087 ДЕПРИМ 60мг N30 таб. Lek
ДЕПРИМ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит экстракт зверобоя сухой, стандартизированный 60 мг, в т.ч. гиперицин (общий) 300 мкг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Показания
Снижение настроения; депрессивные состояния легкой и средней степени тяжести, сопровождающиеся тревогой (в т.ч. связанные с климактерическим синдромом); повышенная чувствительность к перемене погоды.
Противопоказания
Депрессии тяжелой степени; одновременный прием индинавира или других антиретровирусных препаратов (при терапии онкологических заболеваний или СПИД); одновременный прием антидепрессантов-ингибиторов МАО, циклоспорина (например, после трансплантации), препаратов, влияющих на свертываемость крови (варфарин или другие непрямые антикоагулянты); детский возраст до 6 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - под медицинским контролем по 1-2 таб./сут утром и днем.
Оптимальный эффект достигается при регулярном приеме препарата в течение нескольких недель. Лечебное действие препарата Деприм проявляется спустя 10-14 дней после начала приема.
При пропуске одного приема препарат следует принять как можно скорее. Если подходит время приема следующей дозы препарата, не следует принимать дополнительную дозу для компенсации пропущенного приема. Не следует принимать одновременно две дозы препарата.
Таблетки следует принимать внутрь, запивая водой.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор.
Со стороны ЦНС: чувство усталости, беспокойство.
Аллергические реакции: гиперемия кожных покровов, кожный зуд.
Прочие: у лиц с повышенной чувстительностью к солнечному свету одновременный прием препарата и солнечные ванны могут вызвать ожоги (фотосенсибилизация).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных об отрицательном воздействии применения Деприма во время беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет. Возможность применения препарата решается врачом индивидуально.
Передозировка
Симптомы: усиление описанных побочных эффектов, общая слабость, вялость, сонливость.
Лечение: отмена препарата, активированный уголь.
Острых отравлений препаратами зверобоя у людей не отмечено.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 2 года.
110510 ДЕРИНАТ 1,5% 5мл N5 р-р для в/м введения амп. Техномедсервис
ДЕРИНАТ ампулы 5 мл №5
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м введения 1.5%, 1 мл содержит натрия дезоксирибонуклеат – 15 мг, натрия хлорида – 1,0 мг. Во флаконах по 5 мл, в коробке 5 флаконов.
Фармакологическое действие
Иммуномодулятор, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет.
Показания
Раствор для в/м введения 1.5% - терапия радиационных поражений; стимуляция гемопоэза;миелодепрессия и резистентность к цитостатикам у онкологических больных, развившаяся на фоне цитостатической и/или лучевой терапии (стабилизация гемопоэза, снижение кардио- и миелотоксичности химиопрепаратов); стоматиты, индуцированные цитостатической терапией; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; ИБС; облитерирующие заболевания сосудов нижних конечностей II-III стадии; трофические язвы, длительно незаживающие раны; одонтогенный сепсис, гнойно-септические осложнения; ревматоидный артрит; ожоговая болезнь; предоперационный и послеоперационный периоды (в хирургической практике в виде монотерапии); хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз; эндометрит; простатит; хронические обструктивные заболевания легких; туберкулез легких.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Деринат в виде раствора для инъекций назначают взрослым в/м в средней разовой дозе 75 мг (5 мл 1.5% раствора) с интервалом введения 24-72 ч.
При ИБС назначают 10 инъекций препарата с интервалом 48-72 ч.
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают 5 инъекций с интервалом 48 ч.
При онкологических заболеваниях - 3-10 инъекций с интервалом 24-72 ч.
При миоме матки и простатите - 10 инъекций с интервалом 24-48 ч.
При туберкулезе - 10-15 инъекций с интервалом 24-48 ч.
При острых воспалительных заболеваниях - 3-5 инъекций с интервалом 24-72 ч.
При хронических воспалительных заболеваниях - 5 инъекций с интервалом 24 ч, далее 5 инъекций с интервалом 72 ч.
У детей кратность в/м введения препарата та же, что и у взрослых.
Детям в возрасте до 2 лет препарат назначают в средней разовой дозе 7.5 мг (0.5 мл 1.5% раствора), у детей в возрасте от 2 до 10 лет разовая доза определяется из расчета 0.5 мл препарата на год жизни.
Побочное действие
Местные реакции: умеренная болезненность в месте инъекции.
Возможно: гипогликемия (у больных сахарным диабетом); в ряде случаев - через 1.5-3 ч после инъекций кратковременная гипертермия, купирующаяся применением симптоматических средств.
При наружном и местном применении препарата побочных эффектов выявлено не было.
Беременность и лактация
Деринат в виде раствора для инъекций противопоказан при беременности и в период лактации.
Адекватных исследований безопасности местного и наружного применения Дерината при беременности и в период лактации не проводилось.
Условия и сроки хранения
Препарат рекомендуется хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 18°С. Срок годности – 5 лет.
100517 ДЕРМАЗИН 1% 50г крем туба Салютас Фарма ГмбХ
ДЕРМАЗИН крем 50 г
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения 1%, 1 г содержит микрокристаллического сульфадиазина серебра на гидрофильной основе 10 мг. Туба 50 г.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат для наружного применения, сульфаниламид.
Показания
Лечение и профилактика ожоговых инфекций, в том числе до аутодермопластики Лечение и профилактика инфицирования трофических язв, ран.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам или любому из компонентов препарата.
Применение сульфаниламидов повышает риск развития гипербилирубинемии, поэтому не следует назначать дермазин женщинам в период беременности, особенно в поздние сроки беременности и во время родов. Применение его противопоказано недоношенным новорожденным, а также детям в течение первых 2 месяцев после рождения.
Способ применения и дозы
Дермазин можно использовать с применением повязок и без них. Препарат предназначен только для нанесения на кожу. После хирургической обработки поверхности ожога Дермазин крем наносится на неё слоем 2-4 мм. Крем следует наносить 1-2 раза в сутки.
Лечение Дермазином следует продолжать до полного заживления раневой поверхности.
Способ применения крема одинаков для лечения ожогов и трофических язв. Повязки следует менять ежедневно.
Побочные действия
Зуд, ощущение жжения. При длительном применении на больших поверхностях возможны системные эффекты, характерные для сульфаниламидов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда потенциальная польза применения для сохранения жизни превышает возможный вред для плода. Не следует назначать Дермазин особенно в III триместре беременности и во время родов. Исключение составляют случаи, когда потенциальная польза для сохранения жизни пациентки превышает существующий риск для плода.
В случае необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, учитывая при этом степень значимости лечения для матери.
Передозировка
Симптомы: при длительном применении на большой поверхности тела концентрации сульфадиазина в сыворотке могут приближаться к уровню, достигаемому при системном применении, что повышает риск развития побочных реакций, характерных для сульфаниламидов.
Аргирия в связи с повышенной системной абсорбцией серебра не развивается.
Лечение: симптоматическая терапия, определение сывороточной концентрации сульфаниламида, обильное питье (рекомендуется поддерживать суточный диурез на уровне 1200-1500 мл и более).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
504420 ЗОЛОТОЙ КОНЕК таб. N100 ПТ. ИКОНГ Фармацевтикал Индастри КО
ЗОЛОТОЙ КОНЕК таблетки №100
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна (700 мг) содержит экстракты морского конька, корня женьшеня настоящего, травы осота короткоушкового, почечного чая, листьев шелковочашечника курчавого. Во флаконах по 100 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активные вещества Золотого конька (низкомолекулярные пептиды, органические цианиды и изоцианиды, морские тиоцианаты, изотиоцианаты и дихлоримины, эхинохром 2 и др.) стимулируют половую функцию, устраняют половую слабость у мужчин и фригидность у женщин, улучшают оргастические ощущения. Тритерпеновые гликозиды (панаксозиды) из женьшеня обыкновенного оказывают стимулирующее действие на ЦНС, сердечно-сосудистую, эндокринную, иммунную и кроветворную систему, улучшают клеточный метаболизм, обмен липидов и половую функцию. Гликозиды, алкалоиды и другие активные вещества из шелковочашечника курчавого обладают уролитолитическим и мочегонным действием, из кошачьего уса — антиспастическим, диуретическим и желчегонным действием, из осота короткоушкового — антибактериальным эффектом.
Показания
При импотенции, половой слабости, фригидности, для повышения потенции, полового влечения и сексуальной выносливости, усиления полноты и яркости оргастических ощущений, профилактики и вспомогательной терапии мочекаменной и желчно-каменной болезней, поддержания физической и умственной активности, преодоления усталости, депрессии.
Противопоказания
Гиперчувствительность; гипертензия, нарушение функций сердца, выраженный атеросклероз;
повышенная нервная возбудимость, бессонница; беременность; грудное вскармливание; детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
Золотой конек принимают внутрь, во время еды, запивая теплой водой, по 2 табл. 2 раза в сутки утром и вечером, в течение 10-25 дней или за 1-4 ч до предполагаемой сексуальной активности.
Побочное действие
Не выявлены.
Особые указания
После применения Золотого конька моча может приобретать голубой или зеленый оттенок. Во флаконе вместе с таблетками находится пакетик с поглощающим влагу веществом, содержимое которого употреблению не подлежит.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
112468 ЛЕВИТРА 10мг N1 таб. покрытые пленочной оболочкой Bayer Bitterfeld GmbH
ЛЕВИТРА таблетки 10 мг №1
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит 10 мг варденафила. В упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Улучшающее эректильную функцию.
Показания
Эректильная дисфункция (неспособность достичь и сохранить эрекцию, необходимую для совершения полового акта).
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому компоненту препарата. Одновременное применение с нитратами или препаратами, которые являются донаторами оксида азота. Комбинация с ингибиторами протеаз ВИЧ, такими как индинавир или ритонавир. Левитра не показана женщинам и детям до 16 лет.
Способ применения и дозы
Начальная доза составляет 10 мг. Принимается за 25—60 минут до сексуального контакта. Продолжительность действия Левитры составляет 4—5 часов. Максимальная рекомендованная частота приема препарата — 1 раз в сутки. В зависимости от эффективности и переносимости лечения доза может быть увеличена до 20 мг или снижена до 5 мг в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки. Доза 5 мг рекомендуется пожилым пациентам (старше 65 лет). Доза 20мг назначается в случаях тяжелой ЭД (сахарный диабет, простатэктомия), когда стартовая доза 10 мг оказывается недостаточно эффективной. Прием пищи и алкоголя не влияет на эффективность Левитры. Левитра действует только при достаточном уровне сексуальной стимуляции.
Побочные действия
Левитра в целом переносится хорошо, побочные эффекты, как правило, незначительно или умеренно выражены и имеют преходящий характер.
Наиболее типичные (1—10%): Головная боль, покраснение лица, диспепсия, тошнота, головокружение, ринит.
Нетипичные и редкие (0,1—1%): отеки лица, фотосенсибилизация, боли в пояснице, артериальная гипертония, изменение функциональных "печеночных" тестов, повышение уровня ГГТП, повышение уровня креатинкиназы, миалгия, сонливость, диспноэ, нарушение зрения, слезящиеся глаза, приапизм, анафилактические реакции (включая отек гортани), грудная жаба, артериальная гипотония, ишемия миокарда, постуральная гипотензия, синкопальные состояния, повышение мышечного тонуса, носовое кровотечение, глаукома.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
115711 ДИАЗОЛИН 50мг N10 таб.
ДИАЗОЛИН драже 50 мг №10
Состав и форма выпуска
Драже, одно содержит диазолин (мебгидролина нападизилат) – 50 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 10 лет: по 50-300 мг в сутки. Максимальная разовая доза - 300 мг, суточная - 600 мг.
Детям 5-10 лет: 100-200 мг в сутки.
Детям 2-5 лет: 50-150 мг в сутки.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная утомляемость, замедление скорости реакций, головокружение, сонливость, парестезии.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, изжога, тошнота, боль в эпигастрии.
Прочие: нарушение мочеиспускания, аллергические реакции, гранулоцитопения, агранулоцитоз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и кормлении грудью.
Особые указания
Осторожность необходима также при использовании на фоне заболеваний печени и почек (возможна коррекция дозы и интервалов между приемами).
С осторожностью назначают препарат пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности 3 года.
8701820 ДИАКАРЗИН драже N80 Ренифарма
ДИАКАРЗИН драже 35мг №80-инструкция:
Показания к применению:
- В качестве биологически активной добавки к пище - источник силимарина
Форма выпуска:
- Драже по 35 мг №80 в упаковке из бесцветной поливинилхлоридной фольги и алюминиевой фольги
Состов:
- Диакарзин (силимарин) представляет собой очищенную смесь флавонолигнанов, выделенных из семян расторопши пятнистой и вспомогательных веществ: моногидрат лактозы, крахмал пшеничный, микрокристаллическая целлюлоза, манитол SD-200, повидон, тальк, стеарат магния, бикарбонат натрия, ацетилфталат целлюлозы, диэтилфталат, диоксид титана, аравийская камедь, сахар, макрогол, глицерин, ополюкс AS-9340 - коричневый
Описание:
- Силимарин благотворно влияет на функцию печени.Действие Диакарзина (силимарина) выражается в следующем:Понижает риск токсичного воздействия на печень и весь организм со стороны содержащихся в пище, питьевой воде и рабочей среде вредных веществ, как и общей интоксикации, связанной с курениемВлияет благотворно на улучшение состояния печени при повышенном употреблении алкоголя и постоянном использовании лекарственных средств, в том числе и препаратов гепатотоксического действия (тетрациклиновые антибиотики, ацетоминофен и др.)Благотворно воздействует на улучшение детоксической функции печени и её секреторной активности.Обладает выраженными антиоксидантными свойствами.Гепатопротектор
Побочное действие:
- Не выявлено
Способ примененияи дозировка:
- Взрослым по 1 драже 1 раз в день во время еды. Продолжительность приёма не менее трёх месяцев. При необходимости курс приёма можно повторить. По указанию врача можно принимать и другие дозы (1-2 драже 3 раза в день, не менее 3 месяцев)
Противопоказания:
- Диакарзин переносится очень хорошо. Побочных явлении не наблюдается. Не рекомендуется принимать беременным и кормящим женщинам и при индивидуальной непереносимости компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом
Условия хранения:
- Хранить в сухом и темном месте недоступном для детей, при температуре не более 25°С. Не является лекарством
Фирма изготовитель:
- АО "Ренифарма" г. Дупница, Болгария
Ваши отзывы о припорате ДИАКАРЗИН драже 35мг №80 :
Купить препарат в интернет-аптеке, доставка по Москве.
В интернет-аптеке Нова Вита вы можете заказать доставку на дом также:
108963 ДИАЗОЛИН 100мг N10 таб.
ДИАЗОЛИН таблетки 100 мг №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит диазолин (мебгидролина нападизилат) – 100 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Противоаллергическое.
Показания
Сенная лихорадка, крапивница, экзема, кожный зуд, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого; бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гипертрофия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ в фазе обострения; повышенная чувствительность к мебгидролину, детский возраст до 2 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды. Взрослым и детям с 12 лет назначают по 0,01–0,02 г 1–3 раза в день, детям от 3 до 5 лет — по 0,05 г 1–2 раза в день, от 5 до 10 лет — по 0,05 г 2–3 раза в день, от 10 до 12 лет — 0,05 г 2–4 раза в день. Максимальные дозы для взрослых: разовая — 0,3 г, суточная — 0,6 г. Длительность лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная утомляемость, замедление скорости реакций, головокружение, сонливость, парестезии.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, изжога, тошнота, боль в эпигастрии.
Прочие: нарушение мочеиспускания, аллергические реакции, гранулоцитопения, агранулоцитоз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и кормлении грудью.
Особые указания
Осторожность необходима также при использовании на фоне заболеваний печени и почек (возможна коррекция дозы и интервалов между приемами).
С осторожностью назначают препарат пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности 3 года.
8606890 ДИМЕБОН 10мг N30 таб. Органика
ДИМЕБОН 0,01 №30 таблетки-инструкция:
Показания к применению:
- Аллергические заболевания век, конъюнктивит;Аллергические и воспалительные заболевания глаз;Полиноз;Крапивница;Пищевая, косметическая, лекарственные аллергии;Отек Квинке;Атопический дерматит (аллергия к домашней пыли );Аллергические реакции: отек, зуд; нейродерматит, экзема;Ожоговая токсемия
Форма выпуска:
- Упаковка 30 шт
Состав:
- Таблека содержит 10 мг димебона
Описание:
- Димебон - противоаллергическое средство.Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, уменьшает спазм гладкой мускулатуры, проницаемость капилляров, препятствует развитию гистаминового отека, уменьшает гиперемию и зуд и, таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Угнетает центральную нервную систему, вызывает слабый седативный эффект, обладает слабой холинолитической и антисеротониновой активностью
Побочное действие:
- Сухость во рту, ощущение «онемения» слизистой оболочки полости рта, седативный эффект, сопровождающийся общей вялостью, сонливостью, головокружением, нарушением координации движения и понижением концентрации внимания. Возможны нарушения мочеиспускания, аллергические реакции, раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта
Способ применения и дозировка:
- Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым назначают по 10-20 мг 2-3 раза в сутки. В зависимости от выраженности проявлений аллергической реакции курс лечения — 5-12 дней.Детям старше 5 лет разовая доза — 10 мг, суточная доза 20-40 мг. Курс лечения — 5-12 дней
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к компонентами препарата. Детский возраст до 5 лет. Беременность, период лактации
Условия хранения:
- Хранить в недоступном для детей месте, защищенном от света, при температуре не выше 30
Фирма изготовитель:
- Органика ОАО
Ваши отзывы о припорате ДИМЕБОН 0,01 №30 таблетки :
Купить препарат в интернет-аптеке, доставка по Москве.
В интернет-аптеке Нова Вита вы можете заказать доставку на дом также:
112924 ДИФФЕРИН 0,1% 30г крем Галдерма СА
ДИФФЕРИН крем 0,1% 30 г
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения 0.1%, 1 г содержит: адапален 1 мг. Туба 30 г.
Фармакологическое действие
Крем содержит Адапален, представляющий новое поколение синтетических ретиноидов и является производным нафтойной кислоты. Адапален обладает себостатическим, комедонолитическим/антикомедогенным и противовоспалительным действием.
Показания
Угревая сыпь.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Дифферин крем рекомендован для чувствительной и сухой кожи.
Дифферин показан для лечения акне легкой и средней степени тяжести в качестве монотерапии, а при акне средней степени тяжести также в комбинации с другими местными (антибиотики, бензоил пероксид ) и системными (антибиотики, антиандрогены для приема внутрь) препаратами.
Побочные действия
Местные реакции: при нанесениикрема в чрезмерных количествах возможно покраснение и шелушение кожи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Дифферин не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
В связи с низкой системной абсорбцией передозировка маловероятна.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности 3 года.
112936 ТУССАМАГ 50мл капли д/приема внутрь Merckle
ТУССАМАГ капли 50 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, 100 г содержат жидкий экстракт тимьяна 50 г, во флаконах-капельницах коричневого стекла по 50 г.
Фармакологическое действие
Оказывает отхаркивающее, бронхолитическое действие. Уменьшает вязкость бронхиального секрета, нормализует функцию дыхания.
Показания
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой (бронхиты, трахеиты, трахеобронхиты, коклюш).
Противопоказания
Гиперчувствительность, декомпенсация сердечной деятельности, беременность и период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь. Капли взрослым — по 40-60 капель 3-4 раза в сутки, детям 6-17 лет — по 20-50 капель 3 раза в сутки, детям 1-5 лет — по 10-25 капель 2-3 раза в сутки.
Побочные действия
Аллергические реакции на компоненты препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Условия хранения и срок годности
При комнатной температуре 15-25 °C. Срок годности — 3 года.
110836 ДИСФЛАТИЛ 40мг/мл 30мл капли Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ
ДИСФЛАТИЛ капли 30мл-инструкция:
Показания к применению:
- Метеоризм (в т.ч. впослеоперационном периоде), аэрофагия,гастрокардиальный синдром (в качествесимптоматической терапии);подготовка больных кэндоскопическим, радиологическим исонографическим исследованиям желудка и/иликишечника
Форма выпуска:
- Флакон 30 мл
Состав:
- Симетикон (активированный полидиметилсилоксан) 40 мг консерванты:бензойная кислота (E210) 1 мг натрия бензоат (E211) 1 мг вспомогательные вещества: полиоксиэтилена (2) стеарат; полиоксиэтилена (20) стеарат; натрия сахаринат; ароматическая добавка (ананас); вода очищенная
Описание:
- Препарат является поверхностно активнымвеществом и пеногасителем, полученным наоснове кремния. Уменьшая поверхностноенатяжение пузырьков газа, образующихся приметеоризме, способствует снижениюгазообразования в ЖКТ
Побочное действие:
- При применении по показаниям врекомендуемых дозах побочное действие невыявлено
Способ применения и дзировка:
- Внутрь, взрослым - по 25-50 капель или по 1-2капсулы, можно с небольшим количествомжидкости, после каждого приема пищи и передсном; детям 6-15 лет - по 15-20 капель,новорожденным и детям до 6 лет - по 10-15 капель2-3 раза в сутки во время или после еды.Подготовка к исследованиям: по 50 капель илипо 2 капсулы 3-4 раза в сутки за два дня доисследования, 50 капель натощак, утром в деньисследования и 50 капель, непосредственноперед исследованием. При отравленияхповерхностно-активными веществами - неменее 20-25 мл. Перед употреблением флакон скаплями необходимо хорошо встряхнуть
Противопоказания:
- Непроходимость кишечника
Условия хранения:
- Препарат следует хранить при температуреот 15° до 25°C
Фирма изготовитель:
- Solco Basel AG, Швейцария
Ваши отзывы о припорате ДИСФЛАТИЛ капли 30мл :
Купить препарат в интернет-аптеке, доставка по Москве.
В интернет-аптеке Нова Вита вы можете заказать доставку на дом также:
104509 ДИЦЕТЕЛ 50мг N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Abbott Healthcare SAS
ДИЦЕТЕЛ 50 мг таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит пинаверия бромид 50 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Дицетел - миотропный спазмолитический препарат с умеренно выраженным м-холиноблокирующим действием. Дицетел уменьшает спазм гладкой мускулатуры внутренних органов, снижает секрецию соляной кислоты. Ускоряет эвакуаторную функцию желудка, не имеет выраженного антихолинергического действия.
Показания
Спазмы гладких мышц органов брюшной полости: дискинезия толстой кишки, дискинезия желчевыводящих путей; подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с применением бария.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Дицетел назначают взрослым.Таблетки, покрытые оболочкой (содержащие 50 мг пинаверия бромида), назначают по 3-4 таблетки в сутки, при необходимости (в исключительных случаях) возможно повышение дозы до 6 таб/сутки.
Таблетки Дицетел, содержащие 100 мг пинаверия бромида, назначают по 1 таблетки 2 раза в сутки (утром и вечером). При необходимости (в исключительных случаях) доза может быть повышена до 3 таблетки в сутки
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - явления диспепсии, запор, тошнота.
Прочие: редко - аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) Дицетел назначают только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
115717 ЗОДАК 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
ЗОДАК таблетки 10 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит 10 мг цитиризина дигидрохлорида. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Зодак - высоко эффективное антигистаминное, противоаллергическое средство.
Показания
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит; зудящие аллергические дерматозы; поллиноз (сенная лихорадка); крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая); отек Квинке.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; бронхоспазм, кашель; тяжелая нефропатия; порфирия; беременность и период лактации; детский возраст до 2 лет.
Способ применения и дозы
Зодак назначают внутрь, независимо от приема пищи. Таблетки, покрытые оболочкой, следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет - по 10 мг цетиризина (1 таблетка).
Детям от 6 до 12 лет - по 10 мг цетиризина (1 таблетка) 1 раз в сутки.
Детям от 2 до 6 лет - по 5 мг цетиризина (1/2 таблетки) 1 раз в сутки.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, диспепсия.
Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, утомляемость, головокружение, возбуждение, мигрень.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница, кожный зуд.
Препарат обычно хорошо переносится. Побочные явления возникают редко и имеют преходящий характер.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: возможны сонливость, заторможенность, слабость, головная боль, тахикардия, повышенная раздражительность, задержка мочеиспускания, утомляемость (чаще при приеме цетиризина в дозе 50 мг/сут).
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии. Специфический антидот не выявлен. Гемодиализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
111006 ДИСКУС КОМПОЗИТУМ 2,2мл N5 р-р д/инъекций Biologische Heilmittel Heel GmbH
Показания
Воспалительно-дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (артрит, артроз, остеохондроз позвоночника).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам Дискус композитум.
Состав
Discus intervertebralis suis Д8, Acidum ascorbicum (Vitamin С) Д6, Thiaminum hydrochloricum (Vitamin В1) Д6, Natrium riboflavinum phoshporicum (Vitamin В2) Д6, Pyridoxinum hydrochloricum (Vitamin В6) Д6, Nicotinamidum Д6, Funiculus umbilicalis suis Д10, Cartilago suis Д8, Medulla ossis suis Д10, Embryo suis Д10, Glandula surparenalis suis Д10, Pulsatilla pratensis Д6, Mercurius praecipitatus ruber Д10, Sulfur Д28, Cimicifuga racemosa Д4, Ledum palustre Д4, Gnaphalium polycephalum Д3, Citrullus colocynthis Д4, Secale cornutum Д6, Argentum metallicum Д10, Zincum metallicum Д10, Cuprum aceticum Д6, Aesculus hippocastanum Д6, Medorrhinum Д18, Ranunculus bulbosus Д4, Ammonium chloratum Д8, China Д4, Kalium carbonicum Д6, Sepia officinalis 10, Acidum picrinicum Д6, Berberis vulgaris Д4, Acidum silicicum (Silicea) Д6, Calcium phosphoricum Д10, Acidum alpha-liponicum (a-Liponsaure) Д8, Natium oxalaceticum Д6, Nadidum (NAD, Nicotinamid-adenin-dinucleotid) Д6, Coenzymum A (Coenzym A) Д10 по 22 мкл
Способ применения и дозы
Дискус композитум вводят в/м — по 2,2 мл 1-3 раза в неделю.
Побочные действия
Аллергические реакции, слюнотечение (редко).
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача111654 ДОЛОБЕНЕ 50г гель д/наружного применения Merckle
ДОЛОБЕНЕ гель 50 гр
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, 100 г содержат гепарин натрий 50000 МЕ, декспантенол 2,5 г, диметилсульфоксид 15 г. В тубе 50 г.
Фармакологическое действие
Долобене – комбинированный препарат с противовоспалительным, антиэкссудативным, анальгетическим, антитромботическим и улучшающим регенерацию тканей действием для наружного применения.
Показания
Гематомы и воспаление мягких тканей, мышц, сухожилий, сухожильных влагалищ, связок после ушибов, сдавливаний, травм; невралгии; травмы суставов с растяжением или разрывом связок; плечелопаточный периартрит, эпикондилит плеча ("локоть теннисиста"), тендиниты, тендовагиниты, бурситы; артриты, деформирующий остеоартрит (при сопутствующих поражениях периартикулярных тканей); поверхностные тромбофлебиты, трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек; бронхиальная астма; выраженные нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (в т.ч. тяжелая стенокардия, инфаркт миокарда, инсульт, выраженный общий атеросклероз); беременность; период лактации; детский возраст до 5 лет.
Способ применения и дозы
Долобене гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи или на кожу над болезненной зоной, стараясь избегать нанесения геля непосредственно на раны и ссадины.
Для того, чтобы покрыть всю поверхность травмированного коленного сустава, обычно достаточно полоски геля длиной 3-4 см.
Процедуру повторяют 2-4 раза в день в течение 7-10 дней или до исчезновения симптомов заболевания (боль, отек, воспаление).
Препарат нельзя наносить на слизистые оболочки (глаза, нос, рот), открытые раны или на поврежденную кожу (в т.ч. состояние после облучения, тяжелых солнечных ожогов, свежие послеоперационные рубцы).
В случае, если в течение 10 дней применения Долобене не наступает отчетливого улучшения, следует обратиться к врачу.
Побочные эффекты
Местные реакции: наиболее часто - покраснение, зуд, ощущение жжения (постепенно проходящие в процессе лечения).
Аллергические реакции: иногда - кожные реакции; в единичных случаях - немедленные аллергические реакции (крапивница, отек Квинке).
Системные реакции: в редких случаях - запах чеснока изо рта, изменение вкусовых ощущений (исчезающее через несколько минут).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
113946 ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ ОТ А ДО ЦИНКА таб. N30 Queisser Pharma GmbH & Co.
ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ от А до Цинка таблетки N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: витамин A 800 мкг, биотин 100 мкг, витамин B1 3,5 мг, витамин B2 4 мг, витамин B6 5 мг, витамин B12 2,5 мкг, витамин C 150 мг, витамин D 5 мкг, витамин E 24 мг, фолиевая кислота 450 мкг, витамин K 20 мкг, никотинамид 18 мг, кальция пантотенат 12 мг; минеральные вещества и микроэлементы: кальций 120 мг, магний 45 мг, хлориды 0,9 мг, хром 25 мкг, железо 2,1 мг, йод 100 мкг, калий 10 мг, медь 0,9 мг, марганец 0,9 мг, молибден 20 мкг, фосфор 92 мг, селен 10 мкг, кремний 2 мкг, цинк 5 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Доппельгерц Актив от А до Цинка - биологически активная добавка (БАД); содержит 13 витаминов и 14 минералов, необходимых для поддержания и улучшения функциональной активности организма. Предназначен для активных и деловых людей, жизнь которых связана с повышенной умственной, физической и эмоциональной нагрузкой, а также для тех, кто хочет всегда оставаться бодрым и энергичным. Доппельгерц® актив от А до Цинка подарит вам прекрасное самочувствие, великолепное настроение и активность в любом возрасте. 27 важнейших витаминов, макро- и микроэлементов обеспечивают постоянную поддержку вашего здоровья.
Показания к применению
Профилактика и лечение гиповитаминозов, авитаминозов и дефицита минеральных веществ ; снижение умственной и физической работоспособности, усталость, нарушение способности к концентрации внимания; состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витаминах и макро- и микроэлементах (состояния стресса или переутомления, период реконвалесценции после перенесенных заболеваний) ; для повышения физических возможностей организма, в частности, у спортсменов ; неполное или несбалансированное питание.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Принимать внутрь взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке ежедневно.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Меры предосторожности
Не превышать рекомендуемые дозировки.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Срок годности – 3 года.
108763 ДОППЕЛЬГЕРЦ ЭНЕРГОТОНИК 250мл эликсир Queisser Pharma GmbH & Co.
Состав и форма выпуска
Эликсир, 100 мл содержит никотинамид 25 мг, тиамина гидрохлорид 5 мг, рибофлавин 5 мг, кальция пантотенат 16 мг, пиридоксина гидрохлорид 5 мг, цианокобаламин 0,0035 мг, фолиевая кислота 0,3 мг, рутозида тригидрат 2 мг, марганца (II) сульфата моногидрат 0,1 мг, меди (II) сульфата пентагидрат 0,1 мг, Глицерол-1(2)-дигидрогенфосфат смесь динатриумных солей 271 мг, цитрат аммониевого железа (III) (содержание железа 16,5-18,5%) 200 мг, цитрат холина 222 мг, мед 1200 мг, инвертированный сахар 7360 мг, омелы настойка (1:5) 0,12 мл, зверобоя настойка (1:5) 0,2 мл, тысячелистника настойка (1:5) 0,2 мл, боярышника настойка (1:5) 0,6 мл, дудника корня настойка (1:5) 0,175 мл, валерианы корня настойка 0,16 мл, хмеля шишек настойка 0,16 мл, померанца настойка 0,1625 мл, соль морская 0,5 мг, шалфея масло 0,00002 мл, розмарина масло 0,00002 мл, мелиссы масло 0,00004 мл, настойка ароматическая 0,1625 мл (содержащая: коричного дерева кору 2,67 мг, имбиря корневище 1,07 мг, каланги корень 0,53 мг, гвоздику 0,53 мг, кардамон 0,53 мг, этанол 70 об.% 26,67 мг).
Во флаконах 250 мл.
Фармакологическое действие
Доппельгерц Энерготоник нормализует обменные процессы в организме, повышая его общую сопротивляемость, оказывая общеукрепляющее и тонизирующее действие при интенсивной физической и умственной нагрузке, при повышенной витаминной потребности после перенесенных заболеваний и в период комбинированной терапии хронических заболеваний, при нервных перенапряжениях и анемических состояниях. Улучшает функциональную деятельность сердечно-сосудистой и нервной систем. Повышает сопротивляемость организма в условиях стресса и при неблагоприятных факторах внешней среды.
Показания
Для профилактики и лечения гипо- и авитаминозов; при интенсивных физических и умственных нагрузках; при повышенной потребности в витаминах и минеральных веществах после перенесенных заболеваний и в послеоперационный период; в комбинированной терапии хронических заболеваний для улучшения самочувствия; при несбалансированном и неполноценном питании; для повышения работоспособности и улучшения концентрации внимания.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.а, беременным и кормящим женщинам, возраст до 18 лет; повышенное содержание железа в организме и нарушение всасывания железа; острый период инфекционных заболеваний;
Способ применения и дозы
Взрослым по 1 столовой ложке (15 мл) 3-4 раза в день во время еды.
Продолжительность приёма - 3 недели.
Побочные действия
Аллергические реакции, редко — фотосенсибилизация (особенно у людей со светлой кожей).
Особые указания
Для больных сахарным диабетом: 20 мл соответствуют 0,32 ХЕ.
Доппельгерц Энерготоник содержит 15 об.% алкоголя (в 1 ст.ложке — 2,5 г), что требует осторожности при назначении пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, черепно-мозговыми травмами.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше +25°С. Срок годности - 3 года.
113948 ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ ОМЕГА-3 капс. N30 Queisser Pharma GmbH & Co.
Состав и форма выпуска
Капсулы, массой 1,2 г, одна содержит: рыбный жир из лосося 800 мг, (эйкозапентаеновая кислота (ЕРА) 18% и докозагексаеновая кислота (DHA) 12%; сумма полиненасыщенных жирных кислот Омега-3 не менее 30%), витамин Е 12 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка (БАД); натуральный комплекс полиненасыщенных жирных кислот Омега-3, полученных из лососевых рыб, и витамин Е. Оказывает общеукрепляющее, антиоксидантное, гиполипидемическое, мембраностабилизирующее, антиагрегатное, гипотензивное, противовоспалительное и иммунокорректирующее действие.
Показания
Рекомендуется в качестве дополнительного источника полиненасыщеных жирных кислот Омега-3 и витамина Е для взрослых и детей старше 14 лет: сердечно-сосудистые заболевания, атеросклероз, гиперлипидемия (для профилактики и в комплексной терапии).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) компонентов БАД Доппельгерц актив Омега-3.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время еды, не разжевывая. Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1 капсуле 1 раз в день. Запивать достаточным количеством воды.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Особые указания
Перед применением БАД Доппельгерц Актив Омега-3 рекомендуется проконсультироваться с врачом. Рекомендуемый прием Доппельгерц Актив Омега-3 обеспечивает суточную норму потребления полиненасыщенных жирных кислот Омега-3 на 24% и витамина E на 50%. Капсулы Доппельгерц Актив Омега-3 имеют нейтральный вкус и не имеют запаха.
Рекомендации для больных диабетом
1 капсула соответствует 8,3 ккал/34,7 кДж и 0,01 хлебной единицы.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
117209 ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ ОМЕГА-3 капс. N80 Queisser Pharma GmbH & Co.
ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ ОМЕГА-3 капсулы №80
Состав и форма выпуска
Капсулы, массой 1,2 г, одна содержит: рыбный жир из лосося 800 мг, (эйкозапентаеновая кислота (ЕРА) 18% и докозагексаеновая кислота (DHA) 12%; сумма полиненасыщенных жирных кислот Омега-3 не менее 30%), витамин Е 12 мг. В упаковке 80 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка (БАД); натуральный комплекс полиненасыщенных жирных кислот Омега-3, полученных из лососевых рыб, и витамин Е. Оказывает общеукрепляющее, антиоксидантное, гиполипидемическое, мембраностабилизирующее, антиагрегатное, гипотензивное, противовоспалительное и иммунокорректирующее действие.
Показания
Рекомендуется в качестве дополнительного источника полиненасыщеных жирных кислот Омега-3 и витамина Е для взрослых и детей старше 14 лет: сердечно-сосудистые заболевания, атеросклероз, гиперлипидемия (для профилактики и в комплексной терапии).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) компонентов БАД Доппельгерц актив Омега-3.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время еды, не разжевывая. Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1 капсуле 1 раз в день. Запивать достаточным количеством воды.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Особые указания
Перед применением БАД Доппельгерц Актив Омега-3 рекомендуется проконсультироваться с врачом. Рекомендуемый прием Доппельгерц Актив Омега-3 обеспечивает суточную норму потребления полиненасыщенных жирных кислот Омега-3 на 24% и витамина E на 50%. Капсулы Доппельгерц Актив Омега-3 имеют нейтральный вкус и не имеют запаха.
Рекомендации для больных диабетом
1 капсула соответствует 8,3 ккал/34,7 кДж и 0,01 хлебной единицы.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
115573 ДОППЕЛЬГЕРЦ ЖЕНЬШЕНЬ 180мг N60 капс. Кардинал Хелс Джермани 405 ГмбХ
ДОППЕЛЬГЕРЦ ЖЕНЬ-ШЕНЬ капсулы 180 мг №60
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит женьшеня корня порошок 180 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Фитопрепарат общетонизирующего действия. Оказывает тонизирующее, общеукрепляющее и психостимулирующее действие. Повышает тонус сосудов, положительно влияет на обмен аминокислот, липидов, гистамина. Улучшает функциональную деятельность сердечно-сосудистой и нервной систем. Повышает умственную и физическую работоспособность, а также адаптационную способность организма. Уменьшает вялость, сонливость, чувство усталости.
Показания
В качестве тонизирующего средства при астении и неврастении; для улучшения самочувствия при длительных умственных и физических нагрузках; в период реконвалесценции после перенесенных заболеваний (в т.ч. инфекционных), хирургических операций; для повышения сопротивляемости организма к стрессовым ситуациям и неблагоприятным воздействиям факторов окружающей среды; для повышения работоспособности и способности к концентрации внимания
Противопоказания
Артериальная гипертензия; бессонница; повышенная кровоточивость; заболевания печени; повышенная возбудимость; эпилепсия; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к компонентам препарата. Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения
Взрослым назначают по 2 капсулы 2 раза/сут. Курс лечения составляет 35-40 дней. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения через 2-3 недели. Терапевтический эффект наблюдается через 2 недели после начала приема препарата. Капсулы следует принимать не разжевывая, с небольшим количеством жидкости.
Побочные действия
Редко: головокружение, бессонница, тошнота, рвота, диарея. Применение препарата по показаниям в рекомендуемых дозах как правило не сопровождалось развитием побочных эффектов.
Особые указания
Не следует принимать препарат во второй половине дня. Не рекомендуют назначать препарат детям в возрасте до 12 лет.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре.
109929 ДОППЕЛЬГЕРЦ ЖЕНЬШЕНЬ АКТИВ 250мл эликсир Queisser Pharma GmbH & Co.
Состав и форма выпуска
Эликсир, 20 мл элексира содержит экстракт корня женьшеня жидкий 648,6 мг, никотинамид 10.8 мг, пиридоксина гидрохлорид 1.3 мг, кофеин 4.4 мг. Флакон 250 мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат общетонизирующего действия. Комплекс биологически активных веществ женьшеня (сапонины, эфирное и жирные масла, пектины, гликозиды) оказывает стимулирующее и тонизирующее действие на ЦНС, увеличивает потребление кислорода тканями, повышает умственную и физическую работоспособность, а также обладает антидиуретическими свойствами, оказывает гонадотропное действие, незначительно стимулирует кроветворение.
Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) в качестве кофермента принимает участие в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов.
Никотинамид (витамин РР) участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена.
Кофеин оказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом, на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры.
Терапевтический эффект Доппельгерц Женьшень Актив наблюдается через 2 недели после начала приема препарата.
Показания
В качестве тонизирующего средства при астении и неврастении; для улучшения самочувствия при длительных умственных и физических нагрузках; в период реконвалесценции после перенесенных заболеваний (в т.ч. инфекционных), хирургических операций; для повышения сопротивляемости организма к стрессовым ситуациям и неблагоприятным воздействиям факторов окружающей среды; для повышения работоспособности и способности к концентрации внимания
Противопоказания
Артериальная гипертензия; бессонница; повышенная кровоточивость; заболевания печени; повышенная возбудимость; эпилепсия; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к компонентам препарата. Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения
Доппельгерц Женьшень Актив взрослым назначают внутрь по 15 мл (1 столовая ложка) 2 р/с. перед едой в первой половине дня. Курс лечения составляет 35-40 дней. При необходимости курс лечения можно повторить через 2-3 недели.
Побочные действия
Редко: головокружение, бессонница, тошнота, рвота, диарея. Применение препарата по показаниям в рекомендуемых дозах как правило не сопровождалось развитием побочных эффектов.
Особые указания
Не следует принимать препарат во второй половине дня. Не рекомендуют назначать препарат детям в возрасте до 12 лет.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.
105773 ДРАМИНА 50мг N10 таб. Ядран
Фармакологическое действие
Н1-гистаминовых рецепторов блокатор
Код ATX: R06AX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика: блокирует гистаминовые Н1-рецепторы и М-холинорецепторы центральной нервной системы. Угнетает вестибулярный аппарат внутреннего уха, действуя в первую очередь на отолиты, в высоких дозах - на полукружные каналы. Оказывает противорвотное, анорексигенное, седативное, умеренное противоаллергическое действие, устраняет головокружение.
Фармакокинетика: после приема внутрь препарат хорошо всасывается, распределяется по органам и тканям. Действие препарата проявляется через 15-30 минут и сохраняется в течение 3-6 часов. Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 часов. Малые количества выводятся с грудным молоком.
Показания
- болезнь движения (морская болезнь, автомобильная болезнь, воздушная болезнь);
- профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией;
- болезнь Меньера.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, эпилепсия, острые экссудативные и везикулярные дерматозы, детский возраст до 3 лет, беременность, период лактации.
С осторожностью:
Судорожный синдром, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, бронхиальная астма, сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз, стенозирующая пептическая язва, пилородуоденальная обструкция и обструкция шейки мочевого пузыря.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано (I триместр беременности). Возможно с особой осторожностью (II-III триместр), если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами:
Учитывая побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление автотранспортом).
Состав
1 таблетка содержит: активное вещество - дименгидринат 50 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 112,86 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 57,50 мг, магния стеарат - 1,150 мг; повидон K30 - 4,247 мг; кросповидон - 4,247 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой:
- болезнь движения (морская болезнь, автомобильная болезнь, воздушная болезнь):
дети с 3 до 6 лет - 1/4 -1/2 таблетки 2-3 раза в сутки; дети с 7 до 12 лет — 1/2 - 1 таблетка 2-3 раза в сутки; дети старше 12 лет и взрослые - 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки;
- профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией:
дети с 3 до 6 лет - 1/4 - 1/2 таблетки 2-3 раза в сутки; дети с 7 до 12 лет - 1/2-1 таблетка 2-3 раза в сутки; дети старше 12 лет и взрослые - 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки;
- болезнь Меньера:
дети c 3 до 12 лет - 1/2-1 таблетка 2-3 раза в сутки; дети старше 12 лет и взрослые 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки.
Максимальная суточная доза для взрослых не должна превышать 7 таблеток. Для профилактики кинетозов следует принимать 1-2 таблетки за 30 минут до поездки. Длительность применения препарата и возможность повторения курса лечения – по согласованию с врачом.
Побочные действия
Параметры частоты возникновения побочных явлений: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,
Нарушение со стороны крови и лимфатической системы:
Очень редко: гемолитическая анемия, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения или панцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Редко: анафилактический шок.
Нарушения психики:
Часто: изменения настроения, беспокойство, скованность движений.
Нечасто: бессонница.
Нарушение со стороны нервной системы:
Часто: сонливость.
Нечасто: нарушение чувства равновесия, ослабленная концентрация и ухудшение памяти (чаще у пожилых пациентов), тремор, недостаточная скоординированность, спутанность сознания, галлюцинации.
Редко: головная боль, нарушение сна, головокружение, ортостатическая гипотензия.
Очень редко: парадоксальная стимуляция ЦНС (особенно у детей).
Нарушение со стороны органа зрения:
Редко: глаукома, проблемы со зрением (расширение зрачка, затуманивание зрения или раздвоение изображения).
Нарушение со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
Редко: звон в ушах.
Нарушение со стороны сердца:
Редко: учащенное сердцебиение, тахикардия и гипотония.
Нарушение со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Часто: заложенность носа.
Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: сухость во рту, запоры, диарея, тошнота, боль в животе.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Неуточненной частоты: нарушение функции печени (холестатическая желтуха).
Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей:
Редко: сыпь, краснота.
Нарушение со стороны почек и мочевыводящих путей:
Часто: нарушение мочеиспускания (задержка мочи из-за антихолинергического действия).
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Редко: отек (реже - отек Квинке).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффекты атропина, трициклических антидепрессантов, катехоламинов, барбитуратов, алкоголя, седативных и снотворных средств, нейролептиков, ослабляет действие кортикостероидов, антикоагулянтов. Понижает реакцию на апоморфин. Уменьшает депрессивное действие ацетилхолина на сердечную мышцу. Сочетание с препаратами висмута, скополамином, обезболивающими и психотропными средствами повышает вероятность нарушения зрения. Несовместим с ототоксическими антибиотиками (стрептомицин, неомицин, биомицин, амикацин, канамицин), т.к. может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха.
Передозировка
Симптомы передозировки: сухость во рту, в носу и горле, покраснение лица, замедленное и затрудненное дыхание, спутанность сознания, у детей - судороги, галлюцинации. При появлении указанных симптомов необходимо срочно обратиться к врачу. Лечение: промывание желудка взвесью активированного угля (20-30 г), назначение солевого слабительного (10-15 г натрия сульфата), симптоматическая терапия, при судорогах у детей - фенобарбитал (5-6 мг/кг), диазепам.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
109068 ЗОВИРАКС 200мг N25 таб. GlaxoSmithKline
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит ацикловира 200 мг. В упаковке 25 шт.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат, синтетический аналог пуринового нуклеозида.
Показания
Лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес; профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с нормальным иммуннным статусом; профилактика инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с иммунодефицитом; лечение инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster (ветряной оспы и опоясывающего герпеса); лечение пациентов с тяжелым иммунодефицитом, главным образом с ВИЧ-инфекцией (число клеток CD4+<200/мкл), с ранними клиническими проявлениями ВИЧ-инфекции и с развернутой клинической картиной СПИД), перенесших трансплантацию костного мозга.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ацикловиру или валацикловиру. С осторожностью назначают при дегидратации и почечной недостаточности.
Способ применения и дозы
Взрослым для лечения инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, рекомендуемая доза Зовиракса составляет 200 мг 5 раз/сут. каждые 4 ч (за исключением периода ночного сна). Обычно курс лечения составляет 5 дней, но может быть продлен при тяжелых первичных инфекциях.
При выраженном иммунодефиците (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении абсорбции из кишечника доза Зовиракса для приема внутрь может быть увеличена до 400 мг 5 раз/сут. Лечение необходимо начинать как можно раньше после возникновения инфекции; при рецидивах препарат рекомендуется назначать уже в продромальном периоде или при появлении первых элементов сыпи.
Для профилактики рецидивов инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с нормальным иммунным статусом рекомендуемая доза Зовиракса составляет 200 мг 4 раза/сут. (каждые 6 ч). Многим пациентам подходит более удобная схема терапии: по 400 мг 2 раза/сут. (каждые 12 ч). В ряде случаев оказываются эффективными более низкие дозы Зовиракса: по 200 мг 3 раза/сут. (каждые 8 ч) или 2 раза/сут. (каждые 12 ч). Лечение Зовираксом следует периодически прерывать на 6-12 мес для выявления возможных изменений в течении заболевания.
Для профилактики возникновения инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, у пациентов с иммунодефицитом рекомендуемая доза Зовиракса составляет 200 мг 4 раза/сут. (каждые 6 ч). При выраженном иммунодефиците (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении абсорбции из кишечника доза Зовиракса для приема внутрь может быть увеличена до 400 мг 5 раз/сут. Продолжительность профилактического курса терапии определяется длительностью периода существования риска инфицирования.
Для лечения ветряной оспы и опоясывающего герпеса рекомендуемая доза Зовиракса составляет 800 мг 5 раз/сут., препарат принимают каждые 4 ч, за исключением периода ночного сна. Курс лечения составляет 7 дней.
Препарат следует назначать как можно раньше после начала инфекции, т.к. в этом случае лечение более эффективно.
Для лечения пациентов с выраженным иммунодефицитом рекомендуемая доза Зовиракса составляет 800 мг 4 раза/сут. (каждые 6 ч).
Пациентам, перенесшим трансплантацию костного мозга, перед назначениемЗовиракса внутрь обычно рекомендуется проводить курс в/в терапии ацикловиром в течение 1 мес. При проведении клинических исследований максимальная продолжительность курса лечения реципиентов трансплантата костного мозга составляла 6 мес (с 1-го по 7-й месяц после трансплантации). У пациентов с развернутой клинической картиной ВИЧ-инфекции курс лечения Зовираксом составлял 12 мес, однако есть основания полагать, что у таких пациентов могут быть эффективны более продолжительные курсы терапии.
Лечение и профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex, у детей с иммунодефицитом в возрасте от 2 лет и старше - такие же дозы, как для взрослых; в возрасте младше 2 лет - половину дозы для взрослых.
Для лечения ветряной оспы детям старше 6 лет препарат назначают в разовой дозе 800 мг; от 2 до 6 лет - 400 мг; младше 2 лет - 200 мг. Кратность приема 4 раза/сут. Более точно разовую дозу можно определить из расчета 20 мг/кг массы тела (но не более 800 мг). Курс лечения составляет 5 дней.
Данные о применении Зовиракса для профилактики рецидивов инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex, и при лечении опоясывающего герпеса у детей с нормальными показателями иммунитета отсутствуют.
Согласно имеющимся весьма ограниченным сведениям для лечения детей старше 2 лет свыраженным иммунодефицитом можно применять такие же дозы Зовиракса, как для лечения взрослых.
Зовиракс таблетки можно принимать во время еды, поскольку прием пищи не нарушает в значительной степени его абсорбцию. Таблетки следует запивать полным стаканом воды.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе; редко - обратимое повышение уровня билирубина и активности печеночных ферментов.
Со стороны системы кроветворения: очень редко - анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - повышение уровня мочевины и креатинина в крови; очень редко - острая почечная недостаточность.
Со стороны ЦНС: головная боль; редко - обратимые неврологические нарушения, такие, как головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, сонливость, судороги, кома. Обычно эти побочные эффекты наблюдались у пациентов с почечной недостаточностью, которые принимали препарат в дозах, превышающих рекомендуемые.
Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, крапивница, зуд; редко - одышка, ангионевротический отек, анафилаксия.
Прочие: быстрая утомляемость; редко - быстрое диффузное выпадение волос. Поскольку такой тип алопеции наблюдается при различных заболеваниях и при терапии многими лекарственными средствами, связь ее с приемом ацикловира не установлена.
У пациентов, получавших антиретровирусные препараты, дополнительный прием Зовиракса не вызывал значимого усиления токсических эффектов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение Зовиракса при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) требует осторожности и возможно только после оценки предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для плода и ребенка.
После приема Зовиракса внутрь в дозе 200 мг 5 раз/сут ацикловир определялся в грудном молоке в концентрациях, составляющих 0.6-4.1% от плазменных концентраций. При таких концентрациях в грудном молоке дети, находящиеся на грудном вскармливании, могут получать ацикловир в дозе до 300 мкг/кг/сут.
Передозировка
При случайном однократном приеме ацикловира внутрь в дозах до 20 г токсические эффекты не зарегистрированы.
Симптомы: нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, рвота) и неврологические нарушения (головная боль и спутанность сознания); иногда - одышка, диарея, нарушение функции почек, летаргия, судороги, кома.
Лечение: тщательное медицинское наблюдение с целью выявления возможных симптомов интоксикации. Возможно применение гемодиализа.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25°С. Срок годности 5 лет.
100343 АБОМИН 50000ЕД N10 таб. МХФП
АБОМИН таблетки №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит абомин (сычужные ферменты телят и ягнят молочного возраста с содержанием лактозы не менее 70%) 200 мг (50000 МЕ). В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, получаемый из слизистой оболочки желудка телят и ягнят молочного возраста. Содержит комплекс протеолитических ферментов. Препарат обладает протеолитической активностью. Улучшает пищеварение.
Показания
Заболевания ЖКТ, сопровождающиеся нарушением переваривающей способности желудочного сока, в т.ч.: Ахилия. Гипо- и анацидные гастриты. Диспепсия. Состояния после резекции желудка. Гастрит. Гастроэнтерит. Энтероколит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Назначают внутрь во время еды по 1 таблетки 3 раза в день. Курс лечения 1-2 мес. При недостаточной эффективности разовую дозу можно увеличить до 3 таблеток, а курс лечения продлить до 3 мес. При острых гастритах и колитах назначают по 1таб в день в течение 2-3 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, тошнота, изжога.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности 2 года.
111338 САНДИММУН НЕОРАЛ 100мг N50 капс. мягкие Каталент Германия Эбербах ГмбХ
Фармакологическое действие
Сандиммун Неорал - иммунодепрессивное средство, циклический полипептид, состоящий из 11 аминокислот. Подавляет развитие реакций клеточного типа, включая иммунитет в отношении аллотрансплантата, кожную гиперчувствительность замедленного типа, аллергический энцефаломиелит, артрит, обусловленный адъювантом Фрейнда, болезнь "трансплантат против хозяина", а также зависимое от T-лимфоцитов образование антител. На клеточном уровне блокирует покоящиеся лимфоциты в фазах G0 или G1 клеточного цикла и подавляет запускаемую антигеном продукцию и секрецию цитокинов (включая интерлейкин2, фактор роста T-лимфоцитов) активированными T-лимфоцитами. Действует на лимфоциты обратимо. Не подавляет гемопоэз и не влияет на функционирование фагоцитирующих клеток.
Показания
В комбинации с др. иммуносупрессивными ЛС и ГКС - для профилактики реакции отторжения при пересадке костного мозга, почки, печени, сердца, комбинированного сердечно-легочного трансплантата, легких или поджелудочной железы. Болезнь "трансплантат против хозяина" (профилактика и лечение), отторжение трансплантата у больных, ранее получавших др. иммунодепрессанты. Аутоиммунные заболевания, эндогенный увеит (активный, угрожающий зрению увеит среднего или заднего участка глаза неинфекционной этиологии, если обычная терапия не дает результата или приводит к тяжелым побочным эффектам), увеит Бехчета (с рецидивирующими приступами воспаления, затрагивающего сетчатку; атопический дерматит (в тяжелой форме, в случаях, когда показана системная терапия); нефротический синдром (в стадии ремиссии, стероид-зависимая и стероид-резистентная форма); псориаз (тяжелое упорное течение, недостаточный ответ на системное лечение); ревматоидный артрит (тяжелые формы активного течения в случаях, когда классические медленно действующие противоревматические ЛС неэффективны или их применение невозможно).
Противопоказания
Гиперчувствительность; злокачественные новообразования, предраковые заболевания кожи; детский возраст (до 1 года), период лактации, детский возраст (для применения для лечения псориаза и ревматоидного артрита).C осторожностью. Ветряная оспа (в настоящее время или недавно перенесенная, включая недавний контакт с больным), Varicella zoster (риск генерализации процесса) и др. вирусные заболевания, почечная и/или печеночная недостаточность, гиперкалиемия, артериальная гипертензия, инфекции, синдром мальабсорбции.
Особые указания
Лечение следует проводить только в специализированных лечебных учреждениях. В случае развития артериальной гипертензии необходимо начать гипотензивное лечение.
Состав
1 капс. содержит циклоспорин 100 мг;
вспомогательные вещества: D,L-α-токоферол, этанол, пропиленгликоль, моно-, ди- и триглицериды кукурузного масла, полиоксил 40 гидрогенизированного касторового масла.
cостав оболочки капсулы: железа оксид черный, титана диоксид, глицерол 85%, пропиленгликоль, желатин.
Способ применения и дозы
Сандиммун Неорал принимают внутрь: взрослым при пересадке солидных органов лечение должно быть начато за 12 ч до операции в дозе 10-15 мг/кг, разделенной на 2 приема. В течение 1-2 нед после операции - ежедневно, в той же дозе, после чего дозу постепенно снижают (5%/нед) до достижения поддерживающей - 2-6 мг/кг/сут. При назначении в комбинации с ГКС или др. иммунодепрессантами используют меньшие дозы (3-6 мг/кг/сут в начальной фазе лечения). При пересадке костного мозга - в день, предшествующий пересадке, и в трансплантационном периоде, в течение 2 нед, в суточной дозе 12.5-15 мг/кг, затем переходят на поддерживающую терапию в дозе около 12.5 мг/кг/сут (при нарушенном всасывании могут потребоваться более высокие пероральные дозы или переход на в/в введение). Поддерживающее лечение продолжают не менее 3-6 мес (предпочтительно 6 мес), после чего дозу постепенно снижают т.о., чтобы через 1 год после пересадки лечение было прекращено. У некоторых больных после прекращения лечения развивается реакция отторжения, в этом случае лечение следует возобновить. При эндогенных увеитах, для индукции ремиссии - в начальной суточной дозе 5 мг/кг, в 1 или несколько приемов, до затихания воспаления и улучшения остроты зрения. В тяжелых случаях дозу можно увеличить до 7 мг/кг/сут на ограниченный срок. В ходе поддерживающей терапии дозу следует медленно снижать до достижения наименьшей эффективной дозы, которая в период ремиссии заболевания должна не превышать 5 мг/кг/сут. При нефротическом синдроме, для индукции ремиссии - в суточной дозе 5 мг/кг для взрослых и 6 мг/кг - для детей (в 2 приема), при условии, что не отмечено снижения функции почек (за исключением случаев протеинурии). Для больных с нарушением функции почек начальная суточная доза должна не превышать 2.5 мг/кг. Если при монотерапии циклоспорином не удается достичь желаемого эффекта, возможно комбинирование с малыми дозами ГКС, внутрь. Если через 3 мес лечения положительного эффекта не наблюдается, терапию следует прекратить. Для поддерживающего лечения дозу следует медленно уменьшить до минимальной эффективной. При ревматоидном артрите в течение первых 6 нед лечения суточная доза - 3 мг/кг за 2 приема. В случае недостаточного эффекта суточную дозу можно постепенно увеличить при условии удовлетворительной переносимости (не выше 5 мг/кг/сут). Курс лечения - до 12 нед. Для поддерживающей терапии дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от переносимости (можно назначать в комбинации с малыми дозами ГКС и/или НПВП). При псориазе, для индукции ремиссии, суточная доза - 2.5 мг/кг в 2 приема. В тяжелых случаях заболевания, когда требуется быстрое достижение эффекта, начальная суточная доза может составлять 5 мг/кг. Если не удалось достичь адекватного эффекта при применении в суточной дозе 5 мг/кг в течение 6 нед, препарат следует отменить. Доза для поддерживающего лечения псориаза должна быть минимально эффективной (должна не превышать 5 мг/кг/сут). При атопическом дерматите - начальная доза 2.5 мг/кг/сут. В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 5 мг/кг/сут. При достижении положительного результата дозу необходимо постепенно снижать до полной отмены.
Побочные действия
Многие побочные эффекты, связанные с применением циклоспорина, дозозависимы и обратимы при уменьшении дозы. Спектр побочных эффектов в целом одинаков при различных показаниях, хотя частота и тяжесть побочных эффектов может варьировать. У больных, перенесших трансплантацию, из-за более высокой дозы и большей продолжительности лечения побочные эффекты встречаются чаще и обычно более выражены, чем у больных с другими показаниями.
При в/в введении циклоспорина отмечались случаи развития анафилактоидных реакций. У пациентов, получающих иммуносупрессивное лечение циклоспорином или комбинированную терапию, включающую циклоспорин, повышается риск развития локальных и генерализованных инфекций (вирусной, бактериальной, грибковой этиологии) и паразитарных инвазий. Также возможно обострение имевшихся ранее инфекционных заболеваний. Сообщалось о случаях развития инфекционных поражений с летальным исходом.
У больных, получающих иммуносупрессивное лечение циклоспорином или комбинированную терапию, включающую циклоспорин, повышается риск развития лимфом, лимфопролиферативных заболеваний и злокачественных новообразований, особенно кожи. Частота развития злокачественных новообразований возрастает при увеличении интенсивности и длительности иммуносупрессивной терапии.
Частота развития нежелательных явлений оценивалась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100; Со стороны мочевыделительной системы: очень часто - нарушение функции почек.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - повышение АД.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: очень часто - тремор, головная боль; часто - парестезии; иногда - признаки энцефалопатии, например судороги, заторможенность, дезориентация, замедленность реакций, возбуждение, нарушение сна, зрительные расстройства, корковая слепота, кома, парезы, мозжечковая атаксия; редко - моторная полиневропатия; очень редко - отек диска зрительного нерва (включая сосок зрительного нерва), вторичный по отношению к доброкачественной внутричерепной гипертензии.
Со стороны пищеварительной системы: часто - анорексия, тошнота, рвота, боли в животе, диарея, гиперплазия десен, нарушение функции печени; редко - панкреатит.
Со стороны обмена веществ: очень часто - гиперлипидемия; часто - гиперурикемия, гиперкалиемия, гипомагниемия; редко - гипергликемия.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - мышечные спазмы, миалгии; редко - мышечная слабость, миопатия.
Со стороны системы кроветворения: иногда - анемия, тромбоцитопения; редко - микроангиопатическая гемолитическая анемия, гемолитический уремический синдром.
Дерматологические реакции: часто - гипертрихоз; иногда - аллергическая сыпь.
Со стороны организма в целом: часто - утомляемость; иногда - отеки, увеличение массы тела.
Со стороны эндокринной системы: редко - нарушение менструального цикла, гинекомастия.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие хинидина, теофиллина, вальпроата натрия. При лечении циклоспорином следует избегать избыточного поступления K+ в организм (с пищей, с калийсодержащими ЛС), а также не следует назначать калийсберегающие диуретики, калийсодержащие пенициллины, гепарин, ингибиторы АПФ, бета-адреноблокаторы, сердечные гликозиды, суксаметоний. При применении циклоспорина совместно с др. иммунодепрессивными ЛС (азатиоприн, хлорамбуцил, ГКС, циклофосфамид, меркаптопурин) существует риск развития избыточной иммунодепрессии, которая может приводить к повышению чувствительности к инфекциям и развитию лимфопролиферативных заболеваний. Повышает риск развития нефротоксичности аминогликозидов, амфотерицина В, фторхинолонов, мелфалана, колхицина, триметоприма, НПВП (необходимо снижать дозу обоих ЛС). Снижает клиренс преднизолона, лечение высокими дозами преднизолона может повышать концентрацию циклоспорина в крови. Аллопуринол, бромокриптин, циметидин, кларитромицин, андрогены, эстрогены, даназол, дилтиазем, некоторые макролидные антибиотики (в т.ч. эритромицин и джозамицин), доксициклин, пероральные контрацептивы, пропафенон, некоторые БМКК (в т.ч. верапамил, дилтиазем, никардипин), миконазол, флуконазол, итраконазол, кетоконазол, ингибиторы протеаз ВИЧ, метоклопрамид, иммунодепрессоры, грейпфрутовый сок могут повышать концентрацию циклоспорина (ингибирование изофермента CYP3A), повышая риск возникновения гепато- и нефротоксичности. Индукторы P450 изофермента CYP3A (барбитураты, карбамазепин, фенитоин, метамизол натрия, производные бензодиазепина, аминоглутетимид, эстроген-гестагенные ЛС, прогестерон, изониазид, рифампицин, нафциллин, а также сульфадимидин и триметоприм) ускоряют метаболизм циклоспорина (необходима коррекция дозы). Статины (ловастатин и симвастатин) повышают риск возникновения рабдомиолиза и острой почечной недостаточности. Колхицин увеличивает риск развития миалгии и слабости; нифедипин - гиперплазии десен. НПВП (индометацин, диклофенак, напроксен) повышают риск возникновения почечной недостаточности и гиперкалиемии. Активированный уголь, метоксален, триоксален, ПУВА-терапия (псориаз) повышают риск развития злокачественных новообразований кожи. НПВП потенциально могут снижать величину клубочковой фильтрации, их добавление или увеличение дозы должно сопровождаться строгим контролем за функцией почек (особенно на начальных этапах лечения). Во время лечения циклоспорином вакцинация может быть менее эффективной (использования живых ослабленных вакцин следует избегать).
Передозировка
Симптомы: имеющийся опыт в отношении передозировок Сандиммуна Неорала ограничен. Возможно развитие нарушений функции почек, которые, вероятно, обратимы при отмене препарата. При приеме внутрь циклоспорина в дозе до 10 г (около 150 мг/кг) в большинстве случаев отмечались незначительно выраженные клинические проявления, такие как рвота, головокружение, головная боль, тахикардия. В отдельных случаях наблюдались обратимые нарушения функции почек умеренной степени. Однако при случайной парентеральной передозировке циклоспорина у недоношенных детей в неонатальном периоде сообщалось о развитии тяжелых токсических осложнений.
Лечение: симптоматическая терапия, специфического антидота не существует. В течение первых 2-х ч после приема внутрь препарат можно удалить из организма вызвав рвоту или путем промывания желудка. Циклоспорин практически не выводится при гемодиализе и гемоперфузии с использованием активированного угля.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врачаДРАПОЛЕН крем 50 г
Состав и форма выпуска
Крем содержит: бензалкония хлорид 100 мкг, цетримид 2 мг. В тубе 50 г.
Фармакологическое действие
Оказывает антисептическое действие.
Показания
Профилактика и лечение пеленочной сыпи у детей раннего возраста; профилактика и лечение контактного дерматита, возникающего вследствие раздражения кожи мочой у взрослых; устранение симптомов при небольших ожогах (в т.ч. солнечных), а также поражений кожи вследствие других неблагоприятных внешних воздействий.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к бензалкония хлориду, цетримиду и ланолину).
Режим дозирования
Наружно. Пораженный сыпью участоккожи следует промыть, затем тщательновысушить. Перед применением креманеобходимо тщательно удалить все следымыла. Применять при каждой смене пеленок. Взрослым наносят на пораженные участкикожи 2 раза в сутки.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, гиперемия и зуд кожи.
Особые указания
Если при применении крема состояние кожи не улучшилось, следует обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года.
115786 ДЮФАЛАК 667мг/мл 15мл N10 сироп Эбботт Биолоджикалз Б.В.
ДЮФАЛАК сироп пакетики 15 мл №10
Состав и форма выпуска
Сироп, 100 мл содержат лактулозы 66.7 г. В упаковке 10 саше по 15 мл.
Фармакологическое действие
Дюфалак - слабительный препарат с осмотическими свойствами. Оказывает гиперосмотическое, гипоаммониемическое, слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция.
Показания
Хронический запор; необходимость размягчения стула (в т.ч. при геморрое, необходимости хирургического вмешательства на толстой кишке и/или в области анального отверстия, в послеоперационном периоде); печеночная прекома и кома; печеночная энцефалопатия.
Противопоказания
Галактоземия; непроходимость кишечника; ректальные кровотечения (причиной которых не является геморрой); колостома, илеостома; подозрение на аппендицит; непереносимость галактозы или фруктозы; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
При лечении запоров внутрь назначают взрослым 15-45 мл в первые 2 дня; затем переходят на поддерживающую дозу - 10-25 мл.
Для детей в возрасте 7-14 лет начальная доза составляет 15 мл, поддерживающая - 10 мл.
Для детей 3-6 лет начальная и поддерживающая дозы одинаковы и составляют - 5-10 мл.
Детям до 3 лет препарат назначают в дозе 5 мл.
Как правило, доза может быть снижена после 2 дней приема в зависимости от потребности больного.
Препарат следует принимать 1 раз/сут утром во время еды.
Клинический эффект наступает через 2 дня. Дозу увеличивают в том случае, если в течение 2 дней приема препарата не наблюдается улучшения состояния больного.
При лечении печеночной комы и прекомы Дюфалак назначают по 30-50 мл сиропа 3 раза/сут. Затем переходят на индивидуально подобранную поддерживающую дозу, при которой мягкий стул наблюдается максимально 2-3 раза/сут из расчета, чтобы показатель pH каловых масс находился в пределах 5.0-5.5.
В острых случаях Дюфалак можно назначать в виде клизм в соотношении 300 мл сиропа Дюфалак и 700 мл воды.
Для размягчения стула в медицинских целях препарат применяют в таких же дозах, как и при запоре.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: в первые дни возможен метеоризм (как правило проходит самостоятельно через 2 дня); при передозировке возможны боли в животе и диарея (требуется коррекция дозы).
Со стороны обмена веществ: при применении в повышенных дозах в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии из-за сопутствующей диареи возможны нарушения электролитного баланса, и, как следствие, судороги, тошнота, головная боль, головокружение, аритмии, миалгия, повышенная утомляемость, слабость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Дюфалак безопасен для применения по показаниям при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: боли в животе, диарея.
Лечение: прекращение приема препарата.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 10° до 25°C. Срок годности: 3 года.
110976 ЗЕФФИКС 100мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Glaxo Operations UK Limited
Состав и фома выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит ламивудин 100 мг. В упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат - аналог нуклеозидов. Зеффикс высокоактивен против вируса гепатита В.
Показания
Хронический гепатит В на фоне репликации вируса гепатита В.
Противопоказания
Гиперчувствительность к ламивудину или к любому другому компоненту Зеффикса, беременность (I триместр).
С осторожностью следует применять при почечной недостаточности, панкреатите (в т.ч. в анамнезе), периферической нейропатии, беременности (II-III триместр), в период лактации, в детском возрасте (до 2 лет).
Способ применения и дозы
Зеффикс принимают внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше: 100 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Наиболее типичными побочными эффектами являются общее недомогание и быстрая утомляемость, инфекции дыхательных путей, головная боль, дискомфорт и боль в животе, тошнота, рвота и диарея.
Частота изменений лабораторных показателей у пациентов с хроническим гепатитом В сходна при применении Зеффикса и плацебо; исключение составляет более частое повышение уровня АЛТ после завершения терапии Зеффиксом. Однако существенного различия в частоте повышения уровней АЛТ, сочетающегося с повышением уровня билирубина и/или с признаками печеночной недостаточности, не выявляется. Неизвестно, связаны ли эти случаи обострения гепатита с лечением Зеффиксом или же с особенностями течения самого хронического гепатита.
У пациентов с ВИЧ-инфекцией наблюдались случаи развития панкреатита и периферической нейропатии (или парестезии), однако связь этих осложнений с терапией ламивудином не доказана. Не было выявлено значительного различия в частоте этих осложнений в группах пациентов с хроническим гепатитом В, принимавших Зеффикс и плацебо.
У пациентов с ВИЧ-инфекцией, получавших комбинированную терапию аналогами нуклеозидов, отмечались случаи молочно-кислого ацидоза, который обычно сопровождался выраженной гепатомегалией и жировой дистрофией печени. Имеются отдельные сообщения о таких же побочных эффектах у пациентов с вирусным гепатитом В и печеночной недостаточностью; однако нет данных, подтверждающих связь этих осложнений с Зеффиксом.
Применение при береенности и кормлении грудью
Применение Зеффикса при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Передозировка
Симптомы: специфических симптомов передозировки ламивудина не выявлено. Рекомендуется промывание желудка, назначение активированного угля, контролировать состояние пациента и проводить стандартную поддерживающую терапию. Для выведения ламивудина возможно применение непрерывного гемодиализа, однако специальных исследований не проводилось.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
106713 ДЮФАЛАК 667мг/мл 200мл сироп Эбботт Биолоджикалз Б.В.
ДЮФАЛАК сироп 200 мл
Состав и форма выпуска
Сироп, 100 мл содержат лактулозы 66,7 г. Во флаконе 200 мл сиропа.
Фармакологическое действие
Дюфалак - слабительный препарат с осмотическими свойствами. Оказывает гиперосмотическое, гипоаммониемическое, слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция.
Показания
Хронический запор; необходимость размягчения стула (в т.ч. при геморрое, необходимости хирургического вмешательства на толстой кишке и/или в области анального отверстия, в послеоперационном периоде); печеночная прекома и кома; печеночная энцефалопатия.
Противопоказания
Галактоземия; непроходимость кишечника; ректальные кровотечения (причиной которых не является геморрой); колостома, илеостома; подозрение на аппендицит; непереносимость галактозы или фруктозы; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
При лечении запоров внутрь назначают взрослым 15-45 мл в первые 2 дня; затем переходят на поддерживающую дозу - 10-25 мл.
Для детей в возрасте 7-14 лет начальная доза составляет 15 мл, поддерживающая - 10 мл.
Для детей 3-6 лет начальная и поддерживающая дозы одинаковы и составляют - 5-10 мл.
Детям до 3 лет препарат назначают в дозе 5 мл.
Как правило, доза может быть снижена после 2 дней приема в зависимости от потребности больного.
Препарат следует принимать 1 раз/сут утром во время еды.
Клинический эффект наступает через 2 дня. Дозу увеличивают в том случае, если в течение 2 дней приема препарата не наблюдается улучшения состояния больного.
При лечении печеночной комы и прекомы Дюфалак назначают по 30-50 мл сиропа 3 раза/сут. Затем переходят на индивидуально подобранную поддерживающую дозу, при которой мягкий стул наблюдается максимально 2-3 раза/сут из расчета, чтобы показатель pH каловых масс находился в пределах 5.0-5.5.
В острых случаях Дюфалак можно назначать в виде клизм в соотношении 300 мл сиропа Дюфалак и 700 мл воды.
Для размягчения стула в медицинских целях препарат применяют в таких же дозах, как и при запоре.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: в первые дни возможен метеоризм (как правило проходит самостоятельно через 2 дня); при передозировке возможны боли в животе и диарея (требуется коррекция дозы).
Со стороны обмена веществ: при применении в повышенных дозах в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии из-за сопутствующей диареи возможны нарушения электролитного баланса, и, как следствие, судороги, тошнота, головная боль, головокружение, аритмии, миалгия, повышенная утомляемость, слабость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Дюфалак безопасен для применения по показаниям при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: боли в животе, диарея.
Лечение: прекращение приема препарата.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 10° до 25°C. Срок годности: 3 года.
100297 ЗИРТЕК 10мг N7 таб. покрытые пленочной оболочкой UCB Pharma S.A.
ЗИРТЕК таблетки №7
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит цетиризина гидрохлорид 10 мг. В упаковке 7 шт.
Фармакологическое действие
Противоаллергический препарат. Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, метаболит гидроксизина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием.
Показания
Для взрослых и детей в возрасте от 1 года и старше лечение симптомов: круглогодичного и сезонного аллергического ринита и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы; сенной лихорадки (поллиноз); крапивницы (в т.ч. хронической идиопатической крапивницы) и отека Квинке; других аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к гидроксизину.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь.
Взрослым и детям старше 6 лет назначают в дозе 10 мг (1 таб. или 20 капель) в сутки. Взрослым - по 10 мг 1 раз/сут; детям - по 5 мг 2 раза/сут или по 10 мг 1 раз/сут. Иногда начальная доза 5 мг может быть достаточна.
Больным с умеренной или тяжелой формой почечной недостаточности назначают половину рекомендуемой дозы. Пожилым пациентам с нормальной функцией почек коррекции дозы не требуется.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту; в отдельных случаях - диспепсия.
Со стороны ЦНС: возможны нерезко выраженная и быстро проходящая сонливость, головная боль, утомляемость; в отдельных случаях - возбуждение.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожные высыпания, ангионевротический отек.
Препарат в целом хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, обычно имеют слабо выраженный и транзиторный характер.
Применение при беременности и кормлении грудью
Предпочтительно воздерживаться от применения Зиртека при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Таблетки следует хранить в сухом месте при температуре ниже 25°C. Срок годности препарата - 5 лет.
109585 ДЮФАЛАК 667мг/мл 500мл сироп Эбботт Биолоджикалз Б.В.
ДЮФАЛАК сироп 500 мл
Состав и форма выпуска
Сироп, 100 мл содержат лактулозы 66.7 г. Во флаконе 500 мл сиропа.
Фармакологическое действие
Дюфалак - слабительный препарат с осмотическими свойствами. Оказывает гиперосмотическое, гипоаммониемическое, слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция.
Показания
Хронический запор; необходимость размягчения стула (в т.ч. при геморрое, необходимости хирургического вмешательства на толстой кишке и/или в области анального отверстия, в послеоперационном периоде); печеночная прекома и кома; печеночная энцефалопатия.
Противопоказания
Галактоземия; непроходимость кишечника; ректальные кровотечения (причиной которых не является геморрой); колостома, илеостома; подозрение на аппендицит; непереносимость галактозы или фруктозы; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
При лечении запоров внутрь назначают взрослым 15-45 мл в первые 2 дня; затем переходят на поддерживающую дозу - 10-25 мл.
Для детей в возрасте 7-14 лет начальная доза составляет 15 мл, поддерживающая - 10 мл.
Для детей 3-6 лет начальная и поддерживающая дозы одинаковы и составляют - 5-10 мл.
Детям до 3 лет препарат назначают в дозе 5 мл.
Как правило, доза может быть снижена после 2 дней приема в зависимости от потребности больного.
Препарат следует принимать 1 раз/сут утром во время еды.
Клинический эффект наступает через 2 дня. Дозу увеличивают в том случае, если в течение 2 дней приема препарата не наблюдается улучшения состояния больного.
При лечении печеночной комы и прекомы Дюфалак назначают по 30-50 мл сиропа 3 раза/сут. Затем переходят на индивидуально подобранную поддерживающую дозу, при которой мягкий стул наблюдается максимально 2-3 раза/сут из расчета, чтобы показатель pH каловых масс находился в пределах 5.0-5.5.
В острых случаях Дюфалак можно назначать в виде клизм в соотношении 300 мл сиропа Дюфалак и 700 мл воды.
Для размягчения стула в медицинских целях препарат применяют в таких же дозах, как и при запоре.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: в первые дни возможен метеоризм (как правило проходит самостоятельно через 2 дня); при передозировке возможны боли в животе и диарея (требуется коррекция дозы).
Со стороны обмена веществ: при применении в повышенных дозах в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии из-за сопутствующей диареи возможны нарушения электролитного баланса, и, как следствие, судороги, тошнота, головная боль, головокружение, аритмии, миалгия, повышенная утомляемость, слабость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Дюфалак безопасен для применения по показаниям при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: боли в животе, диарея.
Лечение: прекращение приема препарата.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 10° до 25°C. Срок годности: 3 года.
104221 ЗИРТЕК 10мг/мл 10мл капли д/приема внутрь UCB Pharma S.A.
Зиртек капли 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, 1 мл (20 капель) содержит цетиризина гидрохлорид 10 мг. Во флаконах-капельницах темного стекла по 10 мл.
Фармакологическое действие
Противоаллергический препарат. Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, метаболит гидроксизина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием.
Показания
Для взрослых и детей в возрасте от 1 года и старше лечение симптомов: круглогодичного и сезонного аллергического ринита и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы; сенной лихорадки (поллиноз); крапивницы (в т.ч. хронической идиопатической крапивницы) и отека Квинке; других аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к гидроксизину.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь.
Детям в возрасте от 1 до 2 лет назначают по 2.5 мг (5 капель) 2 раз/сут.
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 2.5 мг (5 капель) 2 раз/сут или по 5 мг (10 капель) 1 раз/сут.
Взрослым и детям старше 6 лет назначают в дозе 10 мг (1 таб. или 20 капель) в сутки. Взрослым - по 10 мг 1 раз/сут; детям - по 5 мг 2 раза/сут или по 10 мг 1 раз/сут. Иногда начальная доза 5 мг может быть достаточна.
Больным с умеренной или тяжелой формой почечной недостаточности назначают половину рекомендуемой дозы.
Пожилым пациентам с нормальной функцией почек коррекции дозы не требуется.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту; в отдельных случаях - диспепсия.
Со стороны ЦНС: возможны нерезко выраженная и быстро проходящая сонливость, головная боль, утомляемость; в отдельных случаях - возбуждение.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожные высыпания, ангионевротический отек.
Препарат в целом хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, обычно имеют слабо выраженный и транзиторный характер.
Применение при беременности и кормлении грудью
Предпочтительно воздерживаться от применения Зиртека при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Таблетки следует хранить в сухом месте при температуре ниже 25°C. Раствор-капли следует хранить при комнатной температуре (от 15° до 25°C). Срок годности препарата - 5 лет.
8608767 ДЮКРЭ АНАСТИМ лосьон-концентрат против выпадения волос 7,5мл N8 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique
ДЮКРЭ АНАСТИМ лосьон от выпадания волос 8х7,5 мл
Состав и форма выпуска
В лосьоне содержится: запатентованная молекула RTH 16 6%, глицеритиновая кислота 0,3%, этанол 40%, экстракт сабаль 0,3%, токоферол, кротаметон, эксципиент.
В упаковке 8 флаконов по 7,5 мл. Рассчитана на 2 месяца применения.
Показания
Рекомендуется при реакционном выпадении волос и для укрепления волос, потерявших жизненную силу.
Действие
Концентрированный лосьон от выпадения волос. Выпадение волос, называемое реакционным, представляет собой реакцию организма на внешние факторы. Реакционное выпадение может быть вызвано сезонными изменениями, стрессом, усталостью, несбалансированным питанием, быть результатом беременности, эмоционального или постоперационного шока. Если число выпадаемых за день волос превысило 100, то это серьезный повод для беспокойства. В этом случае необходимо немедленно принимать меры. Для замедления выпадения, стимулирования роста и укрепления волос Лаборатории Дюкрэ разработали Концентрированный лосьон АНАСТИМ, который предоставит вашим волосам все необходимое благодаря оригинальной формуле, включающей в себя неорусцин (улучшает микроциркуляцию в коже головы), биотин (витамин, необходимый для выработки кератина) и запатентованный стимулирующий комплекс, состоящий из молекулы GP4G и никотината токоферола. Это сочетание активных компонентов позволяет стимулировать микроциркуляцию кожи головы и снабжать клетки волосяной луковицы всеми необходимыми для роста волос элементами. Анастим легко впитывается, не делает волосы жирными, имеет легкий приятный запах.
Способ применения
Наносить 3 раза в неделю по 2,5 мл (доза обозначена на флаконе) на кожу головы, предпочтительно вечером. Помассировать для лучшего впитывания. Не смывать.
Рекомендуется минимум двухмесячный курс.
501009 ДЮКРЭ АРЖЕАЛЬ шампунь себоабсорбирующий для жирных волос 150 мл
ДЮКРЭ АРЖЕАЛЬ шампунь себоабсорбирующий для жирных волос 150 мл
Коллекция высокоэффективных косметических средств, разработанная специалистами французской компании DUCRAY для ухода за волосами. В основе продуктов линии – целый комплекс активных компонентов, каждый из которых играет свою необычайно важную роль при лечении тяжелых форм перхоти, себорейного дермотита, псориаза, сухих и поврежденных волос. Воспользуйтесь высококачественными косметическими средствами линии и подарите вашим волосам ежедневный необычайно бережный гигиенический уход.
Показания
Специально предназначен для ухода за кожей головы с избыточным салоотделением.
Состав
Каолин 7%, экстракт пальмы, сабаль 0,1%, мягкая моющая основа. Туба 150 мл.
Свойства
ДЮКРЭ Аржеаль шампунь себоабсорбирующий для жирных волос разработан специально для ухода за кожей головы с избыточным салоотделением. Шампунь-крем обладает уникальным насыщенным составом, он может использоваться так часто, как это необходимо, его кремообразная текстура позволяет производить мягкий массаж кожи головы. Аржеаль абсорбирует излишки себума и усиливает действие двух активных компонентов, оказывая на кожу головы себорегулирующее действие. Шампунь может использоваться отдельно или в сочетании с лечебным антисеборейным шампунем Сабаль для жирных волос. Совместное использование помогает поддерживать результаты лечения себореи.
Позволяет улучшить внешний вид волос и придать прическе объем.
Способ применения
Нанести на влажные волосы. Оставить на волосах на 3 минуты, смыть. Повторно нанести шампунь, затем смыть. Аржеаль может использоваться так часто, как это необходимо.
405599 ДЮКРЭ ИКТИАН крем для сухой кожи 50 мл
ДЮКРЭ ИКТИАН крем для сухой кожи 50 мл
Состав и форма выпуска
Крем содержит: витаминный комплекс, глицерин 15%, вазелин 8 %, альгинат пропилен-гликоля, пленкообразующий полимер, гиполаллергенная отдушка. Туба 50 мл
Показания
Крем для сухой кожи лица и тела.
Свойства
Крем Ducray Ictyane применяется для сухой и очень сухой кожи лица и тела, обусловленной наследственностью, воздействием внешней среды или дерматологическими заболеваниями (атопический дерматит, ихтиоз и т.п.). Качественно концентрирует и удерживает влагу в верхних слоях эпидермиса, образует на коже защитную пленку.
Кожа становится увлажненной, мягкой и нежной.
Способ применения
Наносить на кожу тонким слоем 1-2 раза в день, мягко массируя. Использовать по мере необходимости.
8711960 САРИКА капс. N12 Чжин Юань Тхан
САРИКА капсулы N12
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит криопорошок кожицы и центральной части Алоэ вера, экстракт корня горца многоцветкового, экстракт корня цистанхе солончаковой, экстракт семян кассии тора (сенны), экстракт незрелых плодов померанца, соевое масло. В упаковке 12 шт.
Особенности и свойства
Для мужчин и женщин, желающих избавиться от лишних жировых отложений непосредственно в области живота!
Входящие в состав препарата компоненты, способствуют уменьшению жировых отложений в области живота и талии, не влияя на форму и объем женской груди.
Препарат разработан на основе теории традиционной китайской медицины. Предназначен для эффективного выведения из организма шлаков и токсинов, расщепления кишечных жиров, избавления от запоров, нормализации работы органов внутренней секреции и пищеварения, расщепления глубинного жира в области живота и талии. Не содержит токсических и синтетических веществ, не вызывает побочных эффектов и привыкания.
Капсулы «Сарика» - новый уникальный препарат для избавления от жировых отложений в области живота. Имеет безопасный растительный состав. Без изнурительных диет и физических упражнений, благодаря капсулам «Сарика» Вы избавитесь от надоевшего живота!
Не является лекарством - БАД.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, дети до 14 лет, беременность, кормление грудью, склонность к диарее.
Рекомендации по применению
Взрослым по 1 капсуле в день. Для достижения наилучшего результата рекомендуется прием вечером до еды. Продолжительность приема - 1 месяц.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Срок годности - 2 года.
8714001 РАСТОРОПША таб. N60 Биокор
РАСТОРОПША таблетки N60 БИОКОР
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит экстракт расторопши сухой, эфирное масло, хромоны, смолы, слизь, биогенные амины, флавонолол-лигнаны. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, слабительное, гемостическое, желчегонное, гепатопротекторное действие.
Показания к применению
При заболеваниях печени, желчевыводящих путей, селезенки, желчнокаменной болезни, геморрое, колитах, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, органов дыхания.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым - по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Курс приема 1 месяц (одна упаковка содержит 30 таблеток - полный курс лечения). Через 2 недели курс по необходимости повторить. Детям - по рекомендации врача (дозу снизить наполовину). После прохождения курса лечения можно принимать для профилактики 1/4 таблетки 1 раз в день. Через пол года курс лечения желательно повторить. Пожилым и ослабленным людям рекомендуется принимать пол таблетки утром, пол таблетки вечером для обеспечения более мягкого воздействия препарата на организм.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
501011 ДЮКРЭ КЕРАКНИЛ вода очищающая 300 мл
ДЮКРЭ КЕРАКНИЛ вода очищающая 300 мл
Гамма средств Ducray Keracnyl создана специально для ухода за проблемной жирной кожей, склонной к акне и воспалениям. Также средства данной серии эффективно борются с расширенными порами, закрытыми комедонами, черными точками, неровностями и недостатками кожи.
Показания
Eжедневная гигиена для смешанной и жирной кожи. Не требует смывания водой.
Состав
Гликолевая кислота - 4%, салициловая кислота - 0,1%, молочная кислота - 0,5%, бисаболол - 0,1%, вода гамамелиса 5%. Флакон 300 мл.
Свойства
Очищает и увлажняет смешанную и жирную проблемную кожу с тенденцией к акне. Сужает поры. Не сушит кожу.
Применение
Протирать лицо утром и/ или вечером с помощью ватного диска, избегая контура глаз.
8703593 ДЮКРЭ КЕРТИОЛЬ P.S.O. крем против перхоти 100мл Pierre Fabre Dermo-Cosmetique
Коллекция высокоэффективных косметических средств, разработанная специалистами французской компании DUCRAY для ухода за волосами. В основе продуктов линии – целый комплекс активных компонентов, каждый из которых играет свою необычайно важную роль при лечении тяжелых форм перхоти, себорейного дермотита, псориаза, сухих и поврежденных волос. Воспользуйтесь высококачественными косметическими средствами линии и подарите вашим волосам ежедневный необычайно бережный гигиенический уход.
Показания
Жирная перхоть, жирная кожа головы.
Состав
Кертиол, салициловая кислота, оздоравливающая моющая основа, гипоаллергенная отдушка. Флакон 125 мл.
Свойства
Шампунь обладает противогрибковым лечебным эффектом благодаря входящему в состав кертиолу. Оказывает комплексное воздействие на волосы и кожу головы, надолго избавляя от неприятных ощущений типа раздражений, покраснений, и зуда.
Шампунь оказывает себорегулирующее действие, при регулярном применении надолго устраняет жирную перхоть. Шампунь обладает лечебным эффектом, избавляя от грибка, вызывающего перхоть, благодаря веществу кертиолу, входящему в его состав. Данное средство быстро ликвидирует причины и очаги возникновения жирной перхоти, надолго избавляя от этой проблемы. Качественно оздоравливает кожу головы, и, одновременно, придает волосам здоровый блеск и пышность укладке. ДЮКРЭ Кертиоль шампунь от жирной перхоти быстро устраняет покраснения и зуд кожи головы. Волосы чистые, блестящие и здоровые.
Применение
Применять 2 раза в неделю. Оставить на волосах на 3 минуты. Курс лечения 6 недель.
8700926 ДЮКРЭ НУТРИЦЕРАТ эмульсия д/волос сверхпитательная 100мл Pierre Fabre Dermo-Cosmetique
ДЮКРЭ НУТРИЦЕРАТ сверхпитательная эмульсия 100 мл
Состав и форма выпуска
Эмульсия содержит: масло Иллипе 1%, релипидирующий комплекс. Туба 100 мл.
Показания
Сверхпитательная эмульсия для очень сухих и поврежденных кончиков волос.
Действие
Разглаживает и защищает поврежденные кончики волос. Облегчает расчесывание и укладку. Улучшает состояние и внешний вид волос, придавая блеск и жизненную силу.
Сверхпитательная эмульсия Ducray Nutricerat обладает уникальным составом, основанным на растительных компонентах и оказывает комплексное действие на волосы. Рекомендуется для ломких, тусклых или секущихся волос с поврежденными кончиками Обеспечивает волосам восстановление и способствует уменьшению их ломкости. Имеет приятную нежирную текстуру, не требует смывания.
Способ применения и дозы
Нанесите немного эмульсии на сухие или влажные волосы. Помассируйте голову, втирая эмульсию в кончики волос до полного впитывания. Не смывать. Подходит для ежедневного применения.
8608768 ДЮКРЭ НУТРИЦЕРАТ маска д/волос питательная 150мл Pierre Fabre Dermo-Cosmetique
ДЮКРЭ НУТРИЦЕРАТ- для лечения сухих, обезвоженных, поврежденных по всей длине волос.
Состав и форма выпуска
Масло Иллипе 2%, релипидирующий комплекс 1%, эмульгированные воски. В банке 150 мл средства.
Показания
Сверхпитательная маска для очень сухих и поврежденных кончиков волос.
Действие
Маска Дюкрэ Нутрицерат питает и интенсивно восстанавливает глубокие кератиновые структуры волоса. Восстанавливает и защищает кутикулу. Маска Дюкрэ Нутрицерат придает волосам мягкость, блеск, легкость в расчесывании.
Способ применения
После мытья волос шампунем нанести небольшое количество маски на влажные волосы и равномерно распределить по всей длине. Оставить на волосах минимум на 5 минут для обеспечения оптимального проникновения активных компонентов. Тщательно смыть. Частота применения - 1-2 раза в неделю.
411672 ДЮКРЭ НУТРИЦЕРАТ спрей защитный д/сухих волос 75мл Pierre Fabre Dermo-Cosmetique
Состав и форма выпуска
Спрей содержит: масло Иллипе - 0,1%, релипидирующий комплекс - 0,3%, солнечный фильтр: бензофенон. Во флаконе 75 мл спрея.
Показания
Защитный спрей для очень сухих и поврежденных волос.
Действие
Спрей увлажняет и длительно защищает волосы, том числе от UV-излучения.
Масло Иллипа. Обеспечивает волосы необходимыми питательными компонентами.
Релипидирующий комплекс. Комплекс растительного происхождения в сочетании с солнцезащитным фильтром позволяет защитить волосяной стержень от агрессивных внешних воздействий и обезвоживания, разглаживающие компонененты облегчают расчесывание, обеспечивают мягкость, блеск и эластичность волос.
Солнечный фильтр - бензофенон. Обеспечивает защиту от UV-излучения.
Способ применения
Распылять на влажные волосы после мытья волос, купания в море или бассейне (каждый раз, когда возникает риск агрессивного воздействия на волосы). Встряхнуть флакон перед употреблением. Не смывать. Избегать попадания в глаза.
8700221 ВИШИ НЕОВАДИОЛ GF крем ночной 50мл Vichy
ВИШИ НЕОВАДИОЛ GF крем ночной 50 мл
ВИШИ НЕОВАДИОЛ GF - гамма косметических средств, разработанная для ухода за зрелой кожей в период гормонального старения, создана для женщин от 45 лет в период менопаузы.
Совместное действие компонентов этой линии (Proteic Gf+Про-Ксилан) обеспечивает восстановление всех слоев кожи уже через 10 дней. Инновация: уход, восстанавливающий плотность кожи и пропорции лица. Воздействие на 3 основные зоны обеспечивает очерченные скулы, подтянутая шея, четкий овал лица.
Показания
Ночной крем для женщин от 45 лет в период менопаузы. Подходит для всех типов кожи.
Активные компоненты
Proteic Gf + Про-Ксилан, фитодолин, термальная вода Vichy. Банка 50 мл.
Действие
Стимулирует выработку факторов роста - белков, вырабатываемых всеми клетками кожи. Факторы роста отвечают за восстановление кожных тканей, делая кожу плотной и упругой. С наступлением менопаузы факторов роста становится все меньше. Фитодолин, - оказывает дренирующее воздействие, устраняющее отеки и утреннюю "помятость" кожи. Крем дополняет действие дневного крема НЕОВАДИОЛ GF.
Результат. Очерченные скулы. Подтянутая шея. Четкий овал лица. Пропорции лица восстанавливаются. Плотность кожи повышается. Восстановление всех слоев кожи уже через 10 дней применения.
Способ применения
Наносить вечером на хорошо очищенную кожу лица и шеи.
113209 КЕСТИН 10мг N5 таб. покрытые оболочкой Industrias Farmaceuticas Almirall Prodes
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит эбастина 10 мг. В упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие.
Показания
Аллергический ринит сезонный и/или круглогодичный (вызванный бытовыми, пыльцевыми, эпидермальными, пищевыми, лекарственными аллергенами). Крапивница (вызванная в т.ч. бытовыми, пыльцевыми, эпидермальными, пищевыми, инсектными, лекарственными аллергенами, воздействием солнца, холода). Аллергические заболевания и состояния, обусловленные повышенным высвобождением гистамина.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период лактации. Детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 15 лет назначают 10-20 мг (1-2 таблетки) Кестин один раз в сутки.
Детям от 12-ти до 15 лет - 10 мг (1 таблетка) один раз в сутки.
Суточная доза 20 мг назначается по рекомендации врача. Кестин принимают независимо от приема пищи.
Побочные действия
Головная боль, сухость во рту. В редких случаях - диспепсия, тошнота, бессонница, сонливость, абдоминальные боли, астенический синдром, синусит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Кестин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о выделении активного вещества с грудным молоком.
Передозировка
Специального антидота для препарата не существует. В случае передозировки рекомендуется промывание желудка, наблюдение за жизненно важными функциями организма, симптоматическое лечение.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
103320 ДУОДЕНОХЕЛЬ N50 таб. д/рассасывания Biologische Heilmittel Heel GmbH
ДУОДЕНОХЕЛЬ таблетки N50
Состав и форма выпуска
Таблетки подъязычные, одна содержит: Семекарпус анакардиум D4 30 мг, Аргентум нитрикум D6 30 мг, Ипекакуана D4 30 мг, Йодум D6 30 мг, Ляхезис мутус D12 60 мг, Петролеум ректификатум D6 60 мг, Робиния псеудоакация D4 60 мг. В упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Обладает противовоспалительным, гемостатическим, антацидным, спазмолитическим и обезболивающим действием.
Показания
Дуоденохель применяется при гастрите и гастродуодените с повышенной кислотностью (гиперацидный гастрит), диспепсии, при язве желудка и двенадцатиперстной кишки, при спазме привратника желудка, парапилорном синдроме, при заболеваниях желчного пузыря и поджелудочной железы (панкреопатии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата Дуоденохель или к препаратам из йода; беременность и период кормления грудью; десткий возраст до 4 лет.
Способ применения и дозы
Назначают 3 раза в день по 1 таблетке под язык. В острых случаях начинают с 1 таблетки каждые 15 минут в течение 2 ч.
Показан для дополнительной терапии при заболеваниях желчного пузыря (наряду с Хелидониум-Гомаккорд, Хепель, Нукс-вомика-Гомаккорд, Цеанотус-Гомаккорд).
Применяется для терапии панкреопатий (вместе с Диархель С, Спаскупрель, Бриаконель, Цеанотус-Гомаккорд), при комплексе гастрокардиальных симптомов (вместе с Кардиакум-Хель), при язве желудка и двенадцатиперстной кишки (наряду с Гастрикумель, Эриготхель).
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Дуоденохель рекомендуется проконсультироваться с врачом. При заболеваниях щитовидной железы не принимать без консультации с врачом.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности: 5 лет.
114102 ДУОВИТ таб. покрытые оболочкой д/женщин N30 КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, содержат: витамин А - 800 мкг, витамин D 3 - 5 мкг, витамин В 1 - 1,4 мг, витамин В 2 - 2 мг, витамин В 6 - 1,4 мг, витамин В 12 - 1 мкг, витамин С - 50 мг, витамин Е -1 0 мг, ниацин - 18 мг. пантотеновая кислота - 5 мг, фолиевая кислота - 200 мкг, биотин - 30 мкг, цинк - 15 мг, железо - 14 мг, кальций - 450 мг, йод - 150 мкг, магний - 50 мг. Во флаконе 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Дуовит – это: Витамины группы В, витамин А, биотин, железо и цинк – оптимальное сочетание витаминов и минералов для красоты и здоровья кожи, волос и ногтей. Витамины-антиоксиданты (А, С и Е) защищают клетки человеческого организма от вредных окислительных процессов и преждевременного старения. Кальций, магний и цинк в комбинации с витаминами А, В, C и D – необходимы для формирования костей и профилактике остеопороза. Железо и витамины группы В играют важную роль в формировании эритроцитов и необходимы для профилактики и лечения анемии.
Показания
Комбинированный, современный, сбалансированный препарат, который содержит наиболее важные витамины и минералы, необходимые для здоровья женщины (12 витаминов и 5 минералов).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата.
Способ применения и дозы
По 1 таблетке в сутки, после еды, запивая водой.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
101249 ДУОВИТ N40 таб. покрытые оболочкой КРКА, д.д., Ново место
ДУОВИТ драже N40
Состав и форма выпуска
Драже красного цвета содержит: Ретинола пальмитат (вит. А) 2,94 мг, α-токоферола ацетат (вит. E) 10 мг, Колекальциферол (вит. D 3 ) 200 мкг, Аскорбиновая кислота (вит. С) 60 мг, Тиамина мононитрат (вит. B 1 ) 1 мг, Рибофлавин (вит. B 2 ) 1,2 мг, Кальция пантотенат (вит. B 5 ) 5 мг, Пиридоксина гидрохлорид (вит. B 6 ) 2 мг, Фолиевая кислота (вит. B с ) 400 мкг, Цианокобаламин* (вит. B 12 ) 3 мкг, Никотинамид (вит. PP) 13 мг.
Драже голубого цвета содержит: Кальций (Ca 2+ ) 15 мг, Фосфор (P 5+ ) 12 мг, Магний (Mg 2+ ) 20 мг, Железо (Fe 2+ ) 10 мг, Медь (Cu 2+ ) 1 мг, Цинк (Zn 2+ ) 3 мг, Марганец (Mn 2+ ) 1 мг, Молибден (Mo 6+ ) 100 мкг.
В упаковке 20 драже красного цвета и 20 драже голубого цвета.
Фармакологическое действие
Комбинированный поливитаминный препарат с микро- и макроэлементами, содержит комплекс 11 витаминов и 8 минералов, являющихся важными факторами метаболических процессов.
Одно красное и одно голубое драже содержат витамины и минералы в количествах, удовлетворяющих суточные потребности организма. Для лучшего усвоения витаминно-минерального комплекса и сохранения активности основных компонентов, витамины и минералы разделены в драже разного цвета. Витамины содержатся в драже красного цвета, минералы - в драже голубого цвета.
Показания
Рекомендуется в качестве профилактического средства при состояниях, сопровождающихся повышением потребности в витаминах и минералах: повышенная физическая нагрузка (в т.ч. в период активных занятий спортом); беременность; период лактации; при нерегулярном, неполноценном питании или однообразном рационе питания.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать внутрь после приема пищи в утреннее время. Драже проглатывают целиком, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 10 лет - по 2 драже в сутки (1 драже красного цвета и 1 драже голубого цвета).
Курс приема препарата - 20 дней. Курс может быть повторен после перерыва (1-3 мес.) или по рекомендации врача.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, включая реакции гиперчувствительности с астматическим компонентом.
Особые указания
Возможное окрашивание мочи в желтый цвет безвредно и обусловлено наличием в препарате рибофлавина.
Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 драже содержит 800 мг сахара, а дневная доза препарата содержит 1.6 г сахара.
В драже красного и голубого цвета содержится 331 мг лактозы, 1083 мг сахарозы, 270 мг глюкозы, 237 мг сорбитола, поэтому препарат не рекомендован пациентам с врожденной непереносимостью глюкозы и фруктозы, с синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы и дефицитом сахаразы/изомальтазы.
Азо красители Е124 и Е110 могут вызвать реакции гиперчувствительности с астматическим компонентом.
Реакции гиперчувствительности возможны также у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.
Драже красного цвета содержат полиол (маннитол), который в больших дозах может вызвать диарею.
Не рекомендуется превышать суточную дозу. При случайном приеме препарата в высокой дозе пациент должен немедленно обратиться к врачу.
Не рекомендуется принимать Дуовит совместно с другими препаратами, содержащими витамины и минералы.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей, защищенном от света, сухом месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
507911 ДЖОСЕТ 100мл сироп Юник Фармасьютикал
ДЖОСЕТ сироп 100 мл
Состав и форма выпуска
Сироп для приема внутрь, 10 мл сиропа содержат сальбутамола сульфат 1,205 мг, бромгексина гидрохлорид 2 мг, гвайфенезин 50 мг, ментол (левоментол) 500 мкг. Во влаконах по 100 мл.
Фармакологическое действие
Джосет оказывает муколитическое, отхаркивающее, бронхолитическое действие.
Показания
Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся затруднением отхождения мокроты: бронхиальная астма; хронический бронхит; эмфизема легких; ХОБЛ; трахеобронхит; пневмония; пневмокониоз; туберкулез легких.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Джосет; тахиаритмия; миокардит; аортальный стеноз; декомпенсированный сахарный диабет; тиреотоксикоз; глаукома; печеночная и/или почечная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочное кровотечение; беременность; период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Джосет принимают внутрь. Детям в возрасте до 6 лет — по 1 ч.ложке (5 мл) 3 раза в сутки; с 6 до 12 лет — по 1-2 ч.ложки (5-10 мл) 3 раза в сутки. Взрослым и детям старше 12 лет — по 2 ч.ложки (10 мл) 3 раза в сутки.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, сонливость, тремор, судороги.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; очень редко — повышение активности печеночных трансаминаз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД, коллапс. Со стороны мочевыделительной системы: окрашивание мочи в розовый цвет. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, парадоксальный бронхоспазм.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
Гвайфенезин окрашивает мочу в розовый цвет.Не рекомендуется запивать Джосет щелочным питьем.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
109635 ДИАЗОЛИН 100мг N10 драже
ДИАЗОЛИН драже 100 мг №10
Состав и форма выпуска
Драже, одно содержит диазолин (мебгидролина нападизилат) – 100 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Диазолин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает противоалергическое, противозудное, антивоэксудативное, а также слабое седативное действие.
Показания
Аллергический ринит (сезонный, хронический), поллиноз, аллергический конъюнктивит, крапивница, отек Квинке, зудящий дерматоз (экзема, нейродермит и т.д.), кожная реакция на укусы насекомых; аллергические реакции на прием лекарств, пищу и др.; комбинированная терапия зудящих дерматозов и бронхиальной астмы.
Противопоказания
Гипертрофия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ в фазе обострения; повышенная чувствительность к мебгидролину, детский возраст до 2 лет.
Способ применения и дозы
Диазолин назначают внутрь после еды. Взрослым и детям старше 10 лет: по 50-300 мг в сутки. Максимальная разовая доза - 300 мг, суточная - 600 мг.
Детям 5-10 лет: 100-200 мг в сутки.
Детям 2-5 лет: 50-150 мг в сутки.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная утомляемость, замедление скорости реакций, головокружение, сонливость, парестезии.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, изжога, тошнота, боль в эпигастрии.
Прочие: нарушение мочеиспускания, аллергические реакции, гранулоцитопения, агранулоцитоз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и кормлении грудью.
Особые указания
Осторожность необходима также при использовании на фоне заболеваний печени и почек (возможна коррекция дозы и интервалов между приемами).
С осторожностью назначают препарат пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности 3 года.
118148 ЭБЕРМИН 30г мазь д/наружного применения Центр Генной Инженерии и Биотехнологии
ЭБЕРМИН мазь 30 г
Состав и форма выпуска.
Мазь для накожного применения, в 100 г содержится 1 мг эпидермального фактора роста человеческого рекомбинантного (ЭФРчр) и 1 г сульфадиазина серебра. В упаковке 30 г.
Фармакологическое действие
Оказывает комплексное ранозаживляющее и бактерицидное действие.
Показания к применению
Лечение поверхностных и глубоких ожогов кожи различной тяжести; трофических язв (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, сахарном диабете, рожистом воспалении); пролежней; длительно незаживающих ран (включая раны культи, раны при проведении аутодермопластики на участках лизиса и между прижившими аутолоскутами кожи, а также остаточные раны на донорских участках); нарушений целостности кожи при травмах, хирургических и косметологических вмешательствах; отморожений; язв, развивающихся при введении цитостатиков. Лечение и профилактика лучевого (радиационного) дерматита (в т.ч. при проведении поверхностной радиотерапии).
Противопоказания.
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Беременность и лактация. Детский возраст до 1 года.
Дозировка
Может применяться на всех стадиях раневого процесса. Назначается как взрослым, так и детям старше 1 года. Предварительно проводится стандартная хирургическая обработка раны с использованием в случае её инфицирования растворов антисептиков. После высушивания на раневую поверхность шпателем или стерильной перчаткой наносился тонкий слой мази около 1-2 мм. При закрытом методе лечения сверху помещают марлевые салфетки или окклюзирующие пленочные покрытия (заживление во влажной среде). В ряде случаев, например, при поверхностных неглубоких (I-II степень) и частично глубоких (III степень) ожогах, возможно применение мази с атравматичными сетчатыми раневыми покрытиями. При влажном способе заживления, а также выраженной экссудации рекомендуется проводить перевязки 1 раз в день. При умеренной или скудной экссудации перевязки можно выполнять 1 раз в 2 дня. В случае прилипания повязки к ране и для предупреждения нежелательного подсушивания раневой поверхности рекомендуется увлажнение салфетки, наложенной поверх мази, физиологическим раствором или растворами антисептиков. При открытом (бесповязочном) методе лечения мазь наносят 1-3 раза в сутки. Туалет раны перед повторными аппликациями мази проводят с использованием физиологического раствора или растворов антисептиков. Процедуру выполняют аккуратно, избегая травмирования образующейся грануляционной ткани и молодого эпителия при удалении остатков мази. Лечение продолжают до эпителизации или готовности раны к пластическому закрытию кожным лоскутом. Для профилактики радиационного дерматита мазь слоем 1 мм наносят на облучаемый участок кожи 1-2 раза в день, не удаляя с места аппликации в течение 6-8 часов после облучения. Применение мази продолжают в течение всего курса радиотерапии и не прерывают в случае вынужденного пропуска какой-либо из процедур облучения.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Особые указания
Поверхность кожи с нанесенной мазью не рекомендуется подвергать прямому воздействию солнечных лучей, т.к. УФ-излучение может вызвать изменение свойств препарата.
Условия и сроки хранения
При температуре от 15 до 25°C в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 2 года.
108944 ЭФФЕРАЛГАН 90мл р-р д/приема внутрь [для детей] УПСА САС
ЭФФЕРАЛГАН раствор 90 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, для детей, 1 мл содержит 30 мг парацетамола. Во флаконе 90 мл.
Фармакологическое действие
Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
Показания
Боли различного происхождения, повышение температуры при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к парацетамолу, тяжелые нарушения функции печени и почек, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови. Недавнее воспаление или кровотечение в прямой кишке (для суппозиториев).
Способ применения и дозы
Внутрь, либо в чистом виде, либо предварительно разбавив водой или молоком; детям с массой тела 4-32 кг (1 мес — 12 лет) — по 1 мерной ложке (наполнив до метки, соответствующей массе тела ребенка) с интервалом между приемами препарата 6 ч. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг. На мерной ложке нанесены деления, обозначающие разовую дозу (15 мг/кг) для ребенка с соответствующей массой тела: 4, 8, 12 или 16 кг. Необозначенные деления соответствуют промежуточной массе тела: 6, 10 или 14 кг.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отёк Квинке), тошнота, рвота , раздражение слизистой оболочки прямой кишки, тенезмы, тромбоцитопения (крайне редко).
Передозировка
Симптомы: признаками острого отравления парацетамолом являются тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов. Через 1-2 суток появляются признаки поражения печени - болезненность в области печени, повышение активности «печёночных» ферментов в крови, увеличение протромбинового времени. В тяжёлых случаях развивается печёночная недостаточность , гепатонекроз, энцефалопатия и коматозное состояние.
Лечение: при появлении симптомов отравления прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу. Рекомендуется промывание желудка, приём энтеросорбентов ( активированный уголь, полифепан), внутривенное введение антидота N-ацетилцистеина, приём метионина.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
108943 ЭФФЕРАЛГАН 80мг N10 суппозитории ректальные д/детей Bristol-Myers Squibb
ЭФФЕРАЛГАН свечи 80 мг №10
Состав и форма выпуска
Суппозиторий ректальный, содержит 80 мг парацетамола. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
Показания
Для детей от 3 до 5 месяцев (с массой тела от 6 до 8 кг):
В качестве жаропонижающего средства при состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела: Острых респираторных заболеваниях. Гриппе. Детских инфекциях. Постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Как обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к парацетамолу, тяжелые нарушения функции печени и почек, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови. Недавнее воспаление или кровотечение в прямой кишке (для суппозиториев).
Способ применения и дозы
Препарат применяют ректально. Освободив свечу из упаковки, введите в задний проход ребёнка (предпочтительно после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника).
Средняя разовая доза Эффералгана зависит от массы тела ребёнка и составляет 10-15 мг/кг массы тела 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг массы тела.
Детям с массой тела от 6 до 8 кг (возраст от 3 до 5 месяцев) вводят по 1 свече (80 мг) 3-4 раза в сутки через 4-6 часов.
Не следует применять более 4 свечей в сутки. Продолжительность лечения: 3 дня в качестве жаропонижающего и до 5 дней в качестве болеутоляющего средства. При отсутствии терапевтического эффекта прекратите лечение и обратитесь к лечащему врачу.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отёк Квинке), тошнота, рвота, раздражение слизистой оболочки прямой кишки, тенезмы, тромбоцитопения (крайне редко).
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
108942 ЭФФЕРАЛГАН 300мг N10 суппозитории ректальные д/детей УПСА САС
ЭФФЕРАЛГАН свечи 300 мг №10
Состав и форма выпуска
Суппозиторий ректальный, содержит 300 мг парацетамола. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.
Показания
Для детей от 5 до 10 лет (с массой тела от 20 до 30 кг):
В качестве жаропонижающего средства при состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела: Острых респираторных заболеваниях. Гриппе. Детских инфекциях. Постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Как обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе: Головной боли. Зубной боли. Боли в мышцах. Невралгии. Боли при травмах и ожогах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к парацетамолу, тяжелые нарушения функции печени и почек, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови. Недавнее воспаление или кровотечение в прямой кишке (для суппозиториев).
Способ применения и дозы
По 15 мг/кг 4 раза в сутки через каждые 6 ч, максимальная суточная доза — 60 мг/кг. Детям в возрасте 1-5 мес (4-7 кг) — по 1 супп. (80 мг), 6 мес — 3 года (8-14 кг) — по 1 супп. (150 мг), 4 года — 10 лет (15-30 кг) — по 1 супп. (300 мг), при необходимости повторить через 6 ч (не более 4 супп./сут).
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отёк Квинке), тошнота, рвота, раздражение слизистой оболочки прямой кишки, тенезмы, тромбоцитопения (крайне редко).
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
100206 ШАЛФЕЙ N20 таб. д/рассасывания HERKEL B.V
ШАЛФЕЙ таблетки N20
Состав и форма выпуска
Таблетки для рассасывания, в одной содержится сухой экстракт шалфея - 12,5 мг, эссенциальное масло шалфея - 2,40 мг. В упаковке 20 шт.
Клиническая фармакология
Вяжущее, антисептическое, противовоспалительное местное, противомикробное и отхаркивающее действие.
Показания
Комплексная терапия воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей ангины, ларингиты, фарингиты, стоматиты, гингивиты.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения
Держать во рту до полного рассасывания. Взрослые – 6 таблеток в день с интервалом в 2 часа. Дети до 5 лет – 2 таблетки в день с интервалом более 4 часов. Дети с 5 до 10 лет – 3 таблетки в день с интервалом 4 часа.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности: 3 года.
113645 ШАЛФЕЙ N12 пастилки Натур Продукт Фарма
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа:
Антисептическое средство растительного происхождения.
Код АТХ:[R07AX]
Фармакологические свойства:
Оказывает местное противовоспалительное и антисептическое действие.
Показания
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и глотки (фарингит, ларингит, трахеит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 8 лет.
С осторожностью: сахарный диабет, беременность, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Особые указания
При отсутствии лечебного эффекта при приеме в течение 3-х дней необходимо обратиться к врачу.
В одной пастилке содержится 2,382 г сахара, что соответствует 0,1985 ХЕ.
Состав
Состав на 1 пастилку:
Активные вещества:
Левоментол………………………………………………………………………………...6,00 мг
Эвкалиптовое масло…………………………………………………………………..…..5,50 мг
Вспомогательные вещества: декстроза жидкая, сахароза, натуральное масло (масляный экстракт смеси 11 видов лекарственного растительного сырья: корней тысячелистника, листьев мяты перечной, листьев подорожника большого, травы тимьяна обыкновенного, листьев шалфея обыкновенного, плодов фенхеля обыкновенного, цветков василька синего, цветков календулы, цветков коровяка, цветков липы, цветков ромашки аптечной в соевом масле), ароматизатор медовый, краситель растительный из экстракта листьев крапивы и шпината, вода очищенная.
Описание:
Плоские круглые со скошенным краем пастилки с шероховатой поверхностью от зеленовато-желтого до зеленовато-желтого с коричневым оттенком цвета со специфическим запахом. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев.
Способ применения и дозы
Местно. Держать во рту до полного рассасывания, не разжевывая.
Взрослым: по 1 пастилке 3-4 раза в день.
Детям с 8 лет: 1-2 пастилки в день.
Длительность лечения не должна превышать 5 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции, в редких случаях – диспептические явления.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не отмечалось.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25ºС, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности
3 года.
8605402 НИКОРЕТТЕ 4мг N30 жеват. рез. Свежая Мята McNeil AB
НИКОРЕТТЕ жевательные резинки Свежая мята 4 мг N30
Состав и форма выпуска
Резинки жевательные Свежая мята, одна содержит никотина 4 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат для лечения никотиновой зависимости. Никоретте позволяет избежать развития синдрома отмены, который развивается при отказе от курения, сокращении числа сигарет и временном отказе в ситуациях, когда курить нельзя.
При применении препарата обеспечивается поступление в организм никотина; при этом такие ингредиенты табачного дыма, как смола, канцерогены, окись углерода, в организм не попадают.
Необходимо иметь в виду, что пациент сам решает отказаться от курения, а препарат Никоретте только помогает ему в этом, уменьшая физиологическую зависимость от никотина.
Показания
Снятие симптомов отмены, вызванных уменьшением употребления табака (при лечении табачной зависимости): при полном отказе от курения; при уменьшении количества выкуриваемых сигарет; при временном отказе от курения.
Противопоказания
Нестабильная или прогрессирующая стенокардия; стенокардия Принцметала; недавно перенесенный инфаркт миокарда (в течение последних 3 мес); тяжелые нарушения ритма сердца; острая фаза инсульта; повышенная чувствительность к никотину и другим компонентам препарата.
Режим дозирования
Подбирают с учетом степени индивидуальной зависимости от курения.
При применении жевательных резинок Никоретте при очень высокой зависимости разовая доза составляет 4 мг, в других случаях - 2 мг. Не следует использовать более 1 резинки одновременно и более 15 резинок в сутки. Курс лечения - 3 мес; затем дозу постепенно снижают до 2-4 мг/сут. При достижении этой дозы лечение может быть прекращено. Обычно не рекомендуют применять жевательные резинки Никоретте более 12 мес.
Резинки следует жевать до появления резкого вкуса, затем жевание следует прекратить и поместить резинку между десной и внутренней стороной щеки. После исчезновения привкуса возобновить жевание. Эту процедуру необходимо осуществлять в течение примерно 30 мин.
При применении раствора для ингаляций Никоретте доза подбирается индивидуально и может варьировать от 4 до 12 картриджей в сутки. Курс проводят в течение 3 мес, после этого постепенно уменьшают дозу в течение 6-8 недель. Не рекомендуют пользоваться ингалятором более 6 мес. Аппликацию пластыря проводят 1 раз в сутки, курс лечения не более 3 мес.
Побочное действие
Большинство нежелательных реакций отмечается в течение первых недель применения препарата. Побочные эффекты сходны с таковыми при введении никотина другими путями и являются дозозависимыми.
Часто (более 1%): головная боль, тошнота, икота, рвота, боли в жевательных мышцах, болезненность в ротовой полости или в горле. При использовании раствора для ингаляций - кашель, раздражение верхних отделов дыхательных путей.
Редко (1%-0.01%): эритема, крапивница, ощущение сердцебиения.
В отдельных случаях (менее 0.01%): обратимая мерцательная аритмия, аллергические реакции (в т.ч. ангионевротический отек).
Головокружение, головная боль, расстройства сна могут быть проявлениями синдрома отмены, связанного с отказом от курения. При отказе от курения может увеличиваться частота возникновения афтозного стоматита. Связь этих явлений с применением препарата Никоретте не очевидна.
Передозировка
Симптомы: тошнота, слюнотечение, боли в области живота, диарея, потливость, головная боль, головокружение, нарушение слуха и выраженная общая слабость; в тяжелых случаях - артериальная гипотензия, слабый и неритмичный пульс, затрудненное дыхание, крайняя слабость, сосудистый коллапс и генерализованные судороги, т.е. симптомы острого отравления никотином.
Лечение: проведение симптоматической терапии; при тахикардии - бета-адреноблокаторы; при возбуждении и судорогах - диазепам; при необходимости - ИВЛ.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности жевательных резинок - 2.5 года.
8601201 ШАЛФЕЙ таб. д/рассасывания N20 Эвалар
ШАЛФЕЙ таблетки N20
Состав и форма выпуска
Таблетки для рассасывания, в одной содержится сухой экстракт шалфея - 12,5 мг, эссенциальное масло шалфея - 2,40 мг, биофлавоноиды цитрусовых (гесперидин), витамин С. В упаковке 20 шт.
Клиническая фармакология
БАД. Не является лекарством. Экстракт шалфея обладает противовоспалительным действием. Витамин С и биофлавоноиды повышают сопротивляемость организма к инфекционным заболеваниям.
Показания
Комплексная терапия воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей ангины, ларингиты, фарингиты, стоматиты, гингивиты.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения
Держать во рту до полного рассасывания. Взрослые – 6 таблеток в день с интервалом в 2 часа. Дети до 5 лет – 2 таблетки в день с интервалом более 4 часов. Дети с 5 до 10 лет – 3 таблетки в день с интервалом 4 часа.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности: 3 года.
111941 КОЛДРЕКС МАКСГРИПП N5 порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь Лимон GlaxoSmithKline
КОЛДРЕКС МАКСГрипп №5
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, содержит: аскорбиновую кислоту 40 мг, парацетамол 1000 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг. В многослойном пакетике 6.427 г порошка. В пачке картонной 5 пакетиков.
Фармакологическое действие
Анальгезирующее; жаропонижающее; простуды и гриппа устраняющее симптомы; противоконгестивное
Показания к применению
Лихорадочный синдром ("простудные" и инфекционные заболевания).
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст (до 6 лет).
Дозировка
При первых признаках гриппа или "простудного" заболевания внутрь, по 1 пакетику 4 раза в сутки; содержимое упаковки растворяют в 250 мл горячей воды, по желанию добавляют сахар или мед.
Побочное действие
Побочные эффекты, обусловленные входящим в состав препарата парацетамолом.
Аллергические реакции: иногда - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
При длительном применении с превышением рекомендованной дозы может наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Побочные эффекты, обусловленные входящим в состав препарата фенилэфрином.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД; редко - сердцебиение.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница.
Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея.
Побочные эффекты, обусловленные входящей в состав препарата аскорбиновой кислотой.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитоз, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз.
Со стороны мочевыделительной системы: при приеме аскорбиновой кислоты более 600 мг/сут. - умеренная поллакиурия.
Прочие: раздражение слизистой оболочки ЖКТ, гиперпротромбинемия, гипокалиемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
При гипертермии, продолжающейся более 5 дней, требуется консультация врача. Искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Не следует одновременно применять др. ЛС, содержащие парацетамол, а также др. ненаркотические анальгетики, НПВП (метамизол, АСК, ибупрофен и т.п.), барбитураты, противоэпилептические ЛС, рифампицин, хлорамфеникол. Одновременное использование др. ЛС должно быть согласовано с врачом. С осторожностью. Почечная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), беременность, период лактации; пожилой возраст, новорожденные; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия.
Условия и сроки хранения
Препарат рекомендуется хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.
8705674 ОЦИЛЛОКОКЦИНУМ 1 доза N12 гранулы гомеопатические Laboratoires Boiron
ОЦИЛЛОКОКЦИНУМ гранулы 5 мг N12
Состав и форма выпуска
Гранулы гомеопатические белого цвета, почти сферической формы, сладкие, легко растворимые в воде. Содержат экстракт печени и сердца барбарийской утки 1 г (1 доза). В упаковке 12 туб по 1 г.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, применяемый при простудных заболеваниях. Препарат эффективен на любой стадии заболевания при условии соблюдения принятой дозировки. Не имеет побочных эффектов и противопоказаний. При приеме Оциллококцинума можно не опасаться передозировки или несовместимости с другими средствами. Оциллококцинум можно назначать всем, в том числе лицам из группы "риска" (грудным детям, беременным женщинам, людям пожилого возраста).
Препарат прост в употреблении - не требует воды или какой-либо подготовки. Прием препарата не вызывает неприятных вкусовых ощущений.
Показания
Грипп и простудные заболевания.
Способ применения и дозы
Для профилактики простудных заболеваний. Назначают по 1 дозе 1 раз в неделю.
В начальной стадии заболевания следует как можно раньше принять 1 дозу, затем при необходимости повторить 2-3 раза с интервалом 6 ч.
При выраженной стадии заболевания. Назначают по 1 дозе утром и вечером в течение 1-3 дней. Если в течение 24 ч симптомы заболевания нарастают, то необходима консультация врача.
Препарат следует принимать за 15 мин до или через 1 ч после приема пищи; необходимо положить под язык содержимое тубы (1 доза) и держать до полного растворения. Детям содержимое тубы следует растворить в небольшом количестве воды и давать с ложечки или с помощью бутылочки с соской.
Меры предосторожности
Препарат действует тем быстрее и эффективнее, чем раньше начато лечение: желательно начинать прием с первых же симптомов заболевания. Оциллококцинум принимают в промежутках между приемами пищи. Приём Оциллококцинума не вызывает неприятных вкусовых ощущений. Если в течение 24 часов симптомы заболевания нарастают, то следует обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
В сухом месте при температуре 15-25 °C. Срок годности: 5 лет.
2388 ЭХИНАЦЕЯ Д-РА ТАЙСА ТАБ № 12
ЭХИНАЦЕЯ Д-РА ТАЙСА ТАБ № 12
Эхинацеи настойка доктора Тайса
Состав и форма выпуска:
100 мл настойки содержат эхинацеи узколистной 33,3 г; во флаконах темного стекла по 50 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие:
Иммуностимулирующее. Повышает фагоцитарную активность гранулоцитов, макрофагов.
Показания:
Понижение иммунитета, острые инфекционные заболевания (профилактика и лечение).
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т. ч. к сложноцветным), туберкулез, лейкоз, рассеянный склероз, аутоиммунные заболевания, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия:
При повышенной чувствительности к сложноцветным в отдельных случаях могут наблюдаться аллергические кожные реакции, требующие отмены препарата.
Способ применения и дозы:
Внутрь (короткое время держать во рту, не глотая). Для профилактики инфекционных заболеваний - по 20-30 капель 3 раза в сутки, при острых инфекциях - сначала по 5, затем - по 10-20 капель каждый час.
Особые указания:
Перед употреблением флакон следует встряхнуть.
Срок годности:
3 года
6035 ЭХИНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ ампулы №5
ЭХИНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ ампулы №5-инструкция:
Показания к применению:
- Эхинацея композитум применяется при воспалительных процессах различной степени тяжести и локализации, для стимуляции системы защиты организма: лихорадка, интоксикация; грипп, инфекционный мононуклез;воспалительные заболевания органов дыхания; синусит, средний отит; гингивит, стоматит; фурункулы, карбункулы, абсцесс, флегмона, гнойные свищи, остеомиелит; гастроэнтерит, энтероколит; цистит, пиелит, гломерулонефрит; кольпит, аднексит; кожные болезни; мастит
Форма выпуска:
- Упоковка ампулы по 5, 50 или 100 шт
Состав:
- Состав: 1 ампула (2,2мл)содержит: Echinacea angustifolia D3 22 мкл Aconitum napellus D3 22 мкл Sanguinaria canadensis D4 22 мкл Sulfur D8 22 мкл Baptisia tinctoria D4 22 мкл Lachesis mutus D10 22 мкл Bryonia cretica D6 22 мкл Eupatorium perfoliatum D6 22 мкл Pulsatilla pratensis D8 22 мкл Hydrargyrum bichloratum D8 22 мкл Thuja occidentalis D8 22 мкл Phosphorus D8 22 мкл Cortisonum aceticum D13 22 мкл Streptococcus haemolyticus-Nosode D18 22 мкл Staphylococcus-Nosode D18 22 мкл Phytolacca americana D6 22 мкл Zincum metallicum D10 22 мкл Gelsemium sempervirens D6 22 мкл Hepar sulfuris D10 22 мкл Toxicodendron quercifolium D4 22 мкл Arnica montana D4 22 мкл Arsenicum album D8 22 мкл Argentum nitricum D8 22 мкл Euphorbium D6 22 мкл
Описание:
- Гомеопатический комплексный препарат. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее, иммуностимулирующее, антибактериальное, дезинтоксикационное, антигеморрагическое действие.Эхинацея композитум С содержит гомеопатические компоненты, показанные при реактивных фазах, септических состояниях и вирусных заболеваниях, а также нозоды и микроэлементы
Побочное действие:
- В отдельных случаях - обильное слюнотечение, аллергические реакции (рекомендуется отмена препарата)
Способ применения и дозировка:
- Дозы Эхинацея композитум должны быть подобраны индивидуально каждому в зависимости от реакции больного. Для общей стимуляции защитных систем: по 1 ампуле подкожно, внутримышечно, внутрикожно или, при необходимости, внутривенно 1-3 раза в неделю. Для стимуляции защитных систем и для активации функций: 1-ый день - 0,5 ампулы в/в / 2-ой день - 1 ампула в/в / 3-ий день - 1 ампула в/в / 4-ый день - 2 ампулы в/в / 5-ый день - 2 ампулы в/в / 6-ой и 7-ой день - пропустить. После данного курса перейти на 1 внутривенную инъекцию через день; а позже - на 1 инъекцию в неделю. Если после внутривенной инъекции Эхинацея композитум форте С появившаяся лихорадка не спадет до следующего дня, необходимо пропустить один день (не делать инъекций).
Противопоказания:
- Гиперчувствительность к компонентам препарата, прогрессирующие аутоиммунные и системные заболевания (коллагеноз, рассеянный склероз, туберкулез, лейкоз, ВИЧ-инфекция).
Условия хранения:
- В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре
Фирма изготовитель:
- Biologische Heilmittel Heel, Германия
Ваши отзывы о припорате ЭХИНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ ампулы №5 :
Купить препарат в интернет-аптеке, доставка по Москве.
В интернет-аптеке Нова Вита вы можете заказать доставку на дом также ЭХИНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ :
506089 ЛАКТОГОН таб. N50 Леовит
ЭХИНАЦЕЯ ФОРТЕ настойка-инструкция:
Показания к применению:
- Иммунодефицит, острые инфекционные заболевания (профилактика и лечение): «простудные» заболевания, грипп, инфекционно-воспалительные заболевания носоглотки и ротовой полости. Рецидивирующие инфекции дыхательных и мочевыводящих путей (в составе комплексной терапии). Вспомогательное средство при длительном лечении антибиотиками: хронические инфекции, хронические воспалительные заболевания (ревматизм, полиартрит, простатит, гинекологические заболевания). Местное лечение: длительно незаживающие раны
Форма выпуска:
- Флакон 50 мл
Состав:
- Активное вещество:сок, отжатый из свежего цветущего 75,6 мл растения Эхинацеи пурпурнойВспомогательное вещество:этанол 90 % (об.%) 24,4 мл
Описание:
- Растительный биогенный стимулятор, способствующий повышению активности неспецифических факторов защиты организма и клеточного иммунитета; стимулирует костно-мозговое кроветворение, в результате которого увеличивается количество лейкоцитов и клеток РЭС селезенки. Активизирует преимущественно клеточный иммунитет, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов и хемотаксис гранулоцитов, способствует высвобождению большого количества цитокинов, увеличивает продукцию интерлейкина-1 макрофагами, ускоряет трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки, усиливает антителообразование и T-хелперную активность. Повышает неспецифическую реактивность организма
Побочное действие:
- При повышенной чувствительности к сложноцветным в отдельных случаях могут наблюдаться аллергические кожные реакции, требующие отмены препарата
Способ применения и дозировка:
- Внутрь. Доктор тайсс настойка эхинацеи — 5–10 сек держать во рту, не глотая. Для профилактики инфекционных заболеваний — по 20–30 капель 3 раза в день, при острых инфекциях — по 50 капель, затем — по 10–20 капель каждый час. Эхинацин ликвидум — Раствор для применения внутрь: при необходимости достижения быстрого эффекта сначала — 40 капель, через 2 ч — еще 20 капель, затем — по 20 капель 3 раза в день (не более 8 нед). В целях профилактики — по 10 капель 3 раза в сутки или по 1 капсуле (для рассасывания в полости рта) 3–4 раза в день — не более 8 нед. Детям назначают меньшие дозы. Эхинацея Гексал — Взрослым и детям старше 12 лет — по 1/2 мерного стаканчика 4 раза в день (с первых признаков заболевания до их исчезновения), принимать регулярно и длительно. Эхинабене — Взрослым и детям с массой тела более 50 кг при острых заболеваниях в первый прием — 30 капель, затем — каждый час по 15 капель; при хронических заболеваниях и с целью профилактики — по 20 капель 3 раза в сутки. Детям при острых заболеваниях в первый прием — 20 капель, затем — каждый час по 10 капель; при хронических заболеваниях и с целью профилактики — по 10 капель 3 раза в сутки. Продолжительность лечения не должна превышать 8 нед. Капли следует принимать после приема пищи с небольшим количеством жидкости. Иммунал — Для достижения терапевтического эффекта капли иммунала следует принимать не менее одной недели. Суточная доза — 20 капель с небольшим количеством жидкости три раза в день. При острой стадии заболевания начальная доза — 40 капель, затем первые два дня принимают по 20 капель через 1–2 ч, затем продолжают лечение дозами по 20 капель. Детям от 1 года до 6 лет назначают по 5–10 капель три раза в день, а детям от 6 до 12 лет — 10–15 капель три раза в день. Продолжительность одного курса лечения не должна превышать 8 нед. Эстифан — Внутрь, по 1–2 таблетки 3 раза в день после еды. Курс — 10–20 дней, через 2–3 нед возможго повторое назначение
Противопоказания:
- Гиперчувствительность, прогрессирующие системные заболевания: туберкулез, лейкоз, коллагеноз, ревматизм, рассеянный склероз, СПИД, ВИЧ-инфекция, аутоиммунные заболевания, распространенный атеросклероз, сахарный диабет, детский возраст (до 12 лет). С осторожностью — хронические заболеваниях печени, хронический алкоголизм
Условия хранения :
- Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С
Фирма изготовитель:
- Doctor Theiss Naturwaren, Германия
Ваши отзывы о припорате ЭХИНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ ампулы №5 :
Купить препарат в интернет-аптеке, доставка по Москве.
В интернет-аптеке Нова Вита вы можете заказать доставку на дом также ЭХИНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ :
104728 ДОКТОР ТАЙСС ЭХИНАЦЕИ НАСТОЙКА 50мл Dr. Theiss Naturwaren GmbH
ЭХИНАЦЕЯ настойка ДОКТОРА ТАЙСА 50 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 1 мл содержит настойку эхинацеи 33,3 г, этанол 70% 38,0 г, воду 28,7 г. Во флаконе с капельницей 50 мл настойки. В картонной пачке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Растительный препарат оказывает иммуностимулирующее и противовоспалительное действие. Активирует преимущественно клеточный иммунитет, увеличивая число лейкоцитов и повышая фагоцитарную активность гранулоцитов.
Показания
Профилактика ОРВИ и ОРЗ. Лечение простудных заболеваний и гриппа (начальные стадии в составе комплексной терапии). Инфекционно-воспалительные заболевания носоглотки, ротовой полости, рецидивирующие инфекции дыхательных и мочевыводящих путей (вспомогательное средство).
Противопоказания
Туберкулез, лейкозы, аутоиммунные заболевания (в т.ч. коллагенозы), распространенный атеросклероз, рассеянный склероз, СПИД, ВИЧ-инфекция, детский возраст до 4 лет (для лекарственной формы - таблетки), и до 1 года (для лекарственной формы - капли), повышенная чувствительность к эхинацее и растениям семейства сложноцветных.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослые и подростки старше 12 лет: В профилактических целях 3 раза в день по 20-30 капель (короткое время держать во рту, не глотая). При острых состояниях однократно 50 капель, затем по 10-20 капель каждый час-два.
Курс лечения не должен превышать 8 недель. Для проведения повторных курсов лечения необходима консультация врача.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции; при применении в высоких дозах - тошнота, рвота, нарушения стула, бессонница, повышенная возбудимость нервной системы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности и в период лактации.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности: 3 года.
8727517 РУПАФИН 10мг N7 таб. Х Уриях и Сиа С.А
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит: рупатадина 10 мг. В упаковке 7 шт.
Фармакологическое действие
Рупатадин относится ко второму поколению антигистаминных препаратов и представляет собой длительно и избирательно действующий блокатор периферических H1-гистаминовых рецепторов.
Показания
Симптоматическое лечение у взрослых и подростков старше 12 лет: аллергического ринита; хронической идиопатической крапивницы.
Противопоказания
Почечная недостаточность; печеночная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены); редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром недостаточности всасывания глюкозы-галактозы; повышенная чувствительность к компонентам препарата Рупафин.
Способ применения и дозы
Рупафин принимают внутрь, независимо от приема пищи. У взрослых и детей старше 12 лет рекомендуемая доза составляет 10 мг (1 таблетка) 1 раз/сут.
Побочные действия
Чаще всего у пациентов, получавших рупатадин, сообщалось о таких побочных реакциях на препарат, как сонливость, головная боль и усталость.
Со стороны нервной системы: часто - сонливость, головная боль, головокружение, усталость, астения; нечасто - снижение концентрации внимания, раздражительность.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - носовое кровотечение, сухость слизистой оболочки носа, фарингит, кашель, сухость в горле, боли в глотке и в гортани, ринит.
Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту; нечасто - тошнота, диарея, диспепсия, рвота, боли в животе, запор.
Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - повышение аппетита.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - боль в спине, артралгия, миалгия.
Со стороны организма в целом: нечасто - жажда, недомогание, лихорадка, увеличение массы тела.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Рупафин® противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: самой распространенной побочной реакцией является сонливость.
Лечение: при случайном приеме внутрь препарата в очень высоких дозах показано вызвать рвоту у пациента с последующим приемом активированного угля. Если данная манипуляция оказывается невозможной или неэффективной, необходимо промыть желудок изотоническим раствором натрия хлорида.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 3 года.
8719978 МЮСЛИ ТРОПИЧЕСКИЕ 25 г
МЮСЛИ ТРОПИЧЕСКИЕ 25 г
Состав
Овсяные хлопья, рис экструдированный, сушеные фрукты, орехи, глюкоза, фруктоза, микроцеллюлоза, гуммиарабик, лимонная кислота, ароматизаторы идентичные натуральным. Вес 25 г.
Свойства
Основу батончиков "Мюсли" составляют овсяные хлопья, имеющие огромную пищевую ценность для организма человека. Овсяные хлопья богаты клетчаткой, витаминами (В1, В2, В6, РР, Е), минеральными веществами (калий, фосфор, железо, натрий, кальций, магний).
По содержанию клетчатки овсяные хлопья относятся к продуктам с очень большим количеством (в 100г хлопьев - 2,8 г клетчатки). Клетчатка относится к неусвояемым углеводам, которые стимулируют двигательную функцию кишечника, желчеотделение, создают чувство насыщения, способствуют выведению из организма холестерина. Влияние на организм клетчатки следует рассматривать как часть общего действия пищевых волокон. Длительный недостаток в питании пищевых волокон ведет к запорам, способствует возникновению дивертикул, полипоза и рака толстой и прямой кишки, геморроя, является одним из факторов риска в развитии атеросклероза, сахарного диабета, желчнокаменной болезни.
Микроэлементы, содержащиеся в сырьевых компонентах, также играют значительную роль в нормальном функционировании организма.
Калий играет большую роль во внутриклеточном обмене, в регуляции вводно-солевого обмена, осмотического давления, кислотно-основного состояния. Он необходим для нормальной деятельности мышц, в частности сердца. Калий способствует выведению из организма воды и натрия. Он активирует ряд ферментов и участвует в важнейших обменных реакциях.
Соединения фосфора принимают участие во всех процессах жизнедеятельности организма, но особое значение они имеют в обмене веществ и функции нервной и мозговой ткани, мышц, печени, почек, в образовании костей, ферментов, гормонов, активных форм витаминов группы В. Фосфор входит в состав нуклеиновых кислот - носителей наследственности и аденозинтрифосфорной кислоты - накопителя энергии.
Железо необходимо для нормального кроветворения и тканевого дыхания. Оно входит в состав гемоглобина эритроцитов, доставляющего кислород к органам и тканям, миоглобина мышц, ферментов, обеспечивающих процессы дыхания клеток.
Магний активирует ферменты углеводного и энергетического обмена, участвует в костеобразования, нормализует возбудимость нервной системы и деятельность мышц сердца. Он оказывает антиспастическое и сосудорасширяющее действие, стимулирует двигательную функцию кишечника и желчеотделение, способствует выведению холестерина из кишечника.
Кальций формирует костную ткань, участвует в процессах возбудимости нервной ткани, сократимости мышц и свертывания крови, уменьшает проницаемость сосудов. Он является необходимой составной частью ядра и мембран клеток, клеточных и тканевых жидкостей; ему свойственно противовоспалительное действие и уменьшение явлений аллергии.
Показания
Дополнение к ежедневному рациону, как источник пищевых волокон, микроэлементов, витаминов.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре: 18 +3 °С, влажность воздуха не должна превышать 75%. Срок годности: 12 месяцев.
8730104 ПОЛИФЕПАН 200 г
ПОЛИФЕПАН 200 г
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии, в 1 пакете содержится гидролизный лигнин. В пачке 200 г.
Фармакологическое действие
Препарат обладает высокой сорбционной активностью и неспецифическим детоксикационным действием.
Показания к применению
В качестве детоксицирующего средства при экзогенных и эндогенных токсикозах различного происхождения; для оказания первой помощи при острых отравлениях лекарственными препаратами, алкалоидами, солями тяжелых металлов, алкоголем и другими ядами; при комплексном лечении пищевых токсикоинфекций, сальмонеллеза, дизентерии, дисбактериозов, диспепсии, а также гнойно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся интоксикацией; при печеночной и почечной недостаточности; при нарушениях липидного обмена (атеросклероз, ожирение); препарат может использоваться для лечения пищевой и лекарственной аллергии; применяется для выведения из организма ксенобиотиков.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Атония кишечника. Анацидный гастрит.
Способ применения и дозы
Внутрь. Принимают за час до еды и приема других лекарств, размешав в 50-100 мл воды или запивая водой. Доза препарата зависит от тяжести заболевания и составляет 0,5-1,0 г/кг массы тела за сутки в 3-4 приема.
Взрослым по 1 столовой ложке на прием 3-4 раза в сутки.
Для детей: Грудного возраста - 0,5-1 чайная ложка. От 1 до 7 лет - 1 десертная ложка. От 7 лет и старше - 1 столовая ложка на прием 3-4 раза в сутки.
Длительность лечения при острых состояниях 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях до 14 дней. Повторные курсы лечения спустя две недели.
Побочные действия
Аллергические реакции. Запор.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном месте. Срок годности 2 года.
8731420 БИСОМОР таблетки 2,5 мг N30
БИСОМОР таблетки 2,5 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит бисопролола фумарат 2,5 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, антиаритмическое, гипотензивное.
Показания
Артериальная гипертензия, ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии, хроническая сердечная недостаточность.
Противопоказания
Гиперчувствительность, синусовая брадикардия (менее 45–50 уд./мин), синдром слабости синусного узла, синоатриальная и AV блокада II–III степени, кардиогенный шок, острая и рефрактерная к лечению тяжелая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм рт. ст.), тяжелая обструктивная дыхательная недостаточность, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать внутрь, запивая небольшим количеством жидкости утром до завтрака, во время или после него. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.
Во всех случаях режим приема и дозы подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности учитывая ЧСС и состояние пациента.
Лечение артериальной гипертензии и стабильной стенокардии. Как правило, начальная доза составляет 5 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз/ст.
При лечении артериальной гипертензии и стенокардии максимальная рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз/сут.
Пациентам с нарушениями функции печени или почек легкой или средней тяжести, а также пациентам пожилого возраста коррекции режима дозирования, как правило, не требуется.
Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 20 мл/мин) и пациентов с тяжелыми нарушениями функции печенимаксимальная суточная доза составляет 10 мг.
Хроническая сердечная недостаточность. Рекомендуемая начальная доза препарата Бисомор составляет 1,25 мг (1/2 таблетки 2,5 мг) 1 раз/сут. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2,5 мг, 3,75 мг (1?таблетки по 2,5 мг), 5 мг, 7,5 мг (1 таблетка по 5 мг и 1 таблетка по 2,5 мг) и 10 мг 1 раз/ с интервалом не менее 2 недель или более.
Максимальная рекомендованная доза препарата при лечении хронической сердечной недостаточности составляет 10 мг 1 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - брадикардия (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН); часто- усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН), ощущение похолодания или онемения в конечностях, выраженное снижение АД, особенно у пациентов с ХСН; нечасто - нарушение AV проводимости; брадикардия (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией); усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией), ортостатическая гипотензия.
Со стороны ЦНС: часто - головокружение*, головная боль*; редко – потеря сознания.
Психические нарушения: нечасто - депрессия, бессонница; редко - галлюцинации, ночные кошмары.
Со стороны органа зрения: редко - уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз); очень редко - конъюнктивит.
Со стороны органа слуха: редко- нарушения слуха.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе; редко - аллергический ринит.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, запор; редко- гепатит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто - мышечная слабость, судороги мышц.
Со стороны кожных покровов: редко - реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов; очень редко:алопеция; бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь.
Со стороны репродуктивной системы: редко- нарушение потенции.
Общие нарушения: часто - астения (у пациентов с ХСН), повышенная утомляемость*; нечасто - астения (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат следует рекомендовать к применению только в том случае, если польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и/или ребенка. Прием препарата не рекомендуется в период кормления грудью. Если прием препарата в период лактации необходим, грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: AV блокада, выраженная брадикардия, выраженное снижение АД, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность и гипогликемия.
Чувствительность к однократному приему высокой дозы бисопролола сильно варьирует среди отдельных пациентов и, вероятно, пациенты с ХСН обладают более высокой чувствительностью.
Лечение: поддерживающая и симптоматическая терапия.
При выраженной брадикардии: внутривенное введение атропина. Если его эффект недостаточный, с осторожностью можно ввести средство, обладающее положительным хронотропным действием. Иногда может потребоваться временная постановка искусственного водителя ритма.
При выраженном снижении АД: в/в введение плазмозамещающих растворов и вазопрессорных препаратов.
При AV блокаде: пациенты должны находиться под постоянным наблюдением и получать лечение бета-адреномиметиками, такими как эпинефрин. В случае необходимости - постановка искусственного водителя ритма.
При острой сердечной недостаточности: внутривенное введение диуретиков, препаратов с положительным инотропным эффектом, а также вазодилататоров. При бронхоспазме: назначение бронходилататоров, в т.ч. бета2-адреномиметиков и/или аминофиллина.
При гипогликемии: в/в введение декстрозы (глюкозы).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 2 года.
Отпускается по рецепту.
102925 ЭЛОКОМ 0,1% 15г мазь д/наружного применения Шеринг-Плау Лабо Н.В.
ЭЛОКОМ мазь 15 г
Состав и форма выпуска
Мазь, 1 г содержат мометазона фуроата 1 мг; в тубах по 15 г.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное, противозудное. Суживает сосуды, нормализует структуру сосудистой стенки клеточных и лизосомальных мембран.
Показания
Мазь и крем - псориаз, атопический дерматит и др. заболевания кожи, поддающиеся лечению кортикостероидами. Лосьон - поражения кожи волосистой части головы.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Режим дозирования
Местно, взрослым и детям с 2 лет. Мазь и крем наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 раз в сутки. Лосьон. Несколько капель лосьона втирают мягкими движениями (до полного впитывания) в волосистую часть головы 1 раз в сутки.
Побочное действие
Мазь - жжение, зуд, ощущение покалывания или пощипывания, атрофия кожи. Другие побочные реакции (редкие) - раздражение кожи, гипертрихоз, гипопигментация, периоральный дерматит, мацерация кожи, вторичная инфекция; у детей - при передозировке угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, нарушения роста и развития.
Беременность и лактация
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Условия и сроки хранения
При температуре 2-30 °C.
113300 ЭНТЕРОФУРИЛ 100мг N30 капс. Босналек
ЭНТЕРОФУРИЛ капсулы 100 мг №30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит нифуроксазид 100 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия для лечения инфекций ЖКТ.
Показания
Острая и хроническая диарея инфекционного генеза (без признаков глистной инвазии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес), недоношенность.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, взрослым и детям в возрасте от 14 лет - по 200 мг каждые 6 ч. Детям - предпочтительнее в форме суспензии: от 1 мес до 2.5 лет - по 100 мг 2-3 раза в сутки; детям старше 2.5 лет - по 200 мг 3 раза в сутки. Курс лечения - не более 7 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период лактации по показаниям.
Передозировка
Симптомы: специфических симптомов передозировки нет.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.
115303 ЭНТЕРОФУРИЛ 200мг N16 капс. Босналек
ЭНТЕРОФУРИЛ капсулы 200 мг №16
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит нифуроксазид 200 мг. В упаковке 16 шт.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия для лечения инфекций ЖКТ.
Показания
Острая и хроническая диарея инфекционного генеза (без признаков глистной инвазии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес), недоношенность.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, взрослым и детям в возрасте от 14 лет - по 200 мг каждые 6 ч. Детям - предпочтительнее в форме суспензии: от 1 мес до 2.5 лет - по 100 мг 2-3 раза в сутки; детям старше 2.5 лет - по 200 мг 3 раза в сутки. Курс лечения - не более 7 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период лактации по показаниям.
Передозировка
Симптомы: специфических симптомов передозировки нет.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.
113359 ЭНТЕРОФУРИЛ 200мг/5мл 90мл суспензия Босналек
ЭНТЕРОФУРИЛ суспензия 90 мл
Состав и форма выпуска
Суспензия для приема внутрь, 5 мл содержат нифуроксазид 200 мг. Во флаконе 90 мл, в комплекте с мерной ложечкой.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия для лечения инфекций ЖКТ.
Показания
Острая и хроническая диарея инфекционного генеза (без признаков глистной инвазии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес), недоношенность.
Способ применения и дозы
Продолжительность терапии не должна превышать 7 дней.
Взрослым и детям старше 7 лет препарат назначают по 200 мг 4 раза/сут, суточная доза - 800 мг.
Детям от 2 до 7 лет - по 200 мг 3 раза/сут, суточная доза - 600 мг.
Детям в возрасте младше 2 лет препарат назначают только в форме суспензии. Для дозирования используют мерную ложку. Перед применением суспензию необходимо хорошо перемешать.
Для детей в возрасте от 7 месяцев до 2 лет рекомендуемая доза составляет 100 мг (2.5 мл или 1/2 мерной ложки) 4 раза/сут.
Детям в возрасте от 1 до 6 месяцев - 100 мг (2.5 мл или 1/2 мерной ложки) 2-3 раза/сут.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период лактации по показаниям.
Передозировка
Симптомы: специфических симптомов передозировки нет.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.
8728611 ЛЕЙНО интенсивный питательный уход для тела с маслом оливы 500 мл
ЛЕЙНО интенсивный питательный уход для тела с маслом оливы 500 мл
Лаборатории Жильбер, один из крупнейших производителей гигиенических средств во Франции, известный с 1904 года, представляют марку Laino.
Все продукты Laino производятся без использования парабенов, феноксиэтанола и подходят для самой чувствительной кожи, не содержат консервантов, хим.отдушек, силикона и красителей
Состав и форма выпуска
Активные компоненты: масло оливы, глицерин, эноксолон. Флакон с дозатором 500 мл.
Показания
Уход для сухой и очень сухой кожи, склонной к атопии.
Свойства
Интенсивный питательный уход для тела с маслом оливы глубоко питает самую сухую кожу. Успокаивающее, без отдушек, гипоаллергенное, оно подходит очень сухой и атопичной коже и может наноситься на самые раздраженные и чувствительные участки. Благодаря высокой концентрации основных жирных кислот питает, увлажняет и насыщает липидами сухую кожу. Успокаивает кожу и снимает зуд благодаря содержанию эноксолона (0,1%). Защищает кожу от старения. Без парабенов. Без феноксиэтанола. Без отдушек. Гипоаллергенно.
Способ применения
Наносить утром и/или вечером на очищенную кожу тела легкими круговыми движениями. Идеально в сочетании с Алеппским мылом.
8728612 ЛЕЙНО интенсивный питательный уход для тела с маслом оливы 200 мл
ЛЕЙНО интенсивный питательный уход для тела с маслом оливы 200 мл
Лаборатории Жильбер, один из крупнейших производителей гигиенических средств во Франции, известный с 1904 года, представляют марку Laino.
Все продукты Laino производятся без использования парабенов, феноксиэтанола и подходят для самой чувствительной кожи, не содержат консервантов, хим.отдушек, силикона и красителей
Состав и форма выпуска
Активные компоненты: масло оливы, глицерин, эноксолон. Тюбик 200 мл.
Показания
Уход для сухой и очень сухой кожи, склонной к атопии.
Свойства
Интенсивный питательный уход для тела с маслом оливы глубоко питает самую сухую кожу. Успокаивающее, без отдушек, гипоаллергенное, оно подходит очень сухой и атопичной коже и может наноситься на самые раздраженные и чувствительные участки. Благодаря высокой концентрации основных жирных кислот питает, увлажняет и насыщает липидами сухую кожу. Успокаивает кожу и снимает зуд благодаря содержанию эноксолона (0,1%). Защищает кожу от старения. Без парабенов. Без феноксиэтанола. Без отдушек. Гипоаллергенно.
Способ применения
Наносить утром и/или вечером на очищенную кожу тела легкими круговыми движениями. Идеально в сочетании с Алеппским мылом.
105509 ЭНТЕРОСГЕЛЬ 225г гель Силма
ЭНТЕРОСГЕЛЬ 225 г
Состав и форма выпуска
Гель для приготовления суспензии для приема внутрь, в 100 г содержится полиметилсилоксана полигидрат 100 г. Упаковка 225 г.
Фармакологическое действие
Адсорбирующее, детоксицирующее.
Показания
Острые и хронические интоксикации различного происхождения у взрослых и детей: острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, в т.ч. лекарственными препаратами, алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов и др.; острые кишечные инфекции различного генеза (в составе комплексной терапии), включая пищевые токсикоинфекции, сальмонеллез, дизентерию и др.; диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз; гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией; пищевая и лекарственная аллергия; вирусный гепатит и другие желтухи (гипербилирубинемия); хроническая почечная недостаточность (гиперазотемия); профилактика хронической интоксикации у работников вредных производств.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровотечение из ЖКТ, атония кишечника.
Способ применения и дозы
Внутрь, в промежутках между приемами пищи и медикаментов (за 1,5-2 ч до еды и не ранее, чем через 2 ч после еды) до 3 раз в сутки.
Для получения однородной суспензии препарат тщательно растереть по стенкам сосуда в незначительном (до 0,5 ст.ложки) объеме воды и принимать, запивая водой (можно разжевать и запить водой для удобства проглатывания). Разовая доза для взрослых и подростков (с 14 лет) - 1 ст.ложка (15 г), для детей от 7 до 14 лет - 1 дес.ложка (10 г), от 2 до 7 лет - 1 ч.ложка (5 г), от 1 до 2 лет - 2 ч.ложки делятся на 3-4 приема, до 1 года - 1 ч.ложка делится на 3-4 приема.
Суточная доза для взрослых - 45 г, для детей до 7 лет - 15-20 г.
Курс лечения - 7-14 дней.
При тяжелых формах заболевания в течение первых 3-х дней применяется удвоенная доза, в некоторых случаях (механическая желтуха, цирроз печени) возможен длительный (более полугода) прием препарата.
Для полоскания горла при ОРВИ 1 ст.ложку растирают в 1/2-1 стакане воды.
Побочное действие
Не вызывает побочных действий (в т.ч. при максимальных дозировках). При тяжелой почечной или печеночной недостаточности возможно появление чувства отвращения к препарату. В отдельных случаях возможен запор, который купируется приемом соответствующих препаратов и увеличением потребления воды.
Беременность и лактация
Применение препарата не противопоказано.
Условия и сроки хранения
При температуре не ниже 4 °C (не замораживать). Оберегать от высыхания после вскрытия упаковки. Срок годности: 3 года.
114063 ЭНТЕРОСГЕЛЬ 225г паста Силма
ЭНТЕРОСГЕЛЬ паста 225 гр
Состав и форма выпуска
Паста для приема внутрь, содержащая гидрогель метилкремниевой кислоты 70% и очищенной воды 30%. В тубе 225 грамм пасты.
Фармакологическое действие
Адсорбирующее, детоксицирующее.
Показания
Острые и хронические интоксикации различного происхождения у взрослых и детей: острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, в т.ч. лекарственными препаратами, алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов и др.; острые кишечные инфекции различного генеза (в составе комплексной терапии), включая пищевые токсикоинфекции, сальмонеллез, дизентерию и др.; диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз; гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией; пищевая и лекарственная аллергия; вирусный гепатит и другие желтухи (гипербилирубинемия); хроническая почечная недостаточность (гиперазотемия); профилактика хронической интоксикации у работников вредных производств.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата. Детский возраст до 1 года. Атония кишечника. Непереносимость сульфаниламидных препаратов. Беременность. Период лактации.
Способ применения и дозы
Пасту принимают внутрь за 1-2 ч до или после еды или приема других лекарственных средств. Взрослым и детям в возрасте старше 14 лет по 1 стол.л. (15 г) 3 раза/сут (45 г). Детям в возрасте от 1 года до 5 лет по 1 чайн.л. (5 г) 3 раза/сут (15 г). От 5 до 14 лет по 1 десерт.л. (10 г) 3 раза/сут (30 г).
При тяжелых интоксикациях в течение первых трех суток доза препарата может быть увеличена вдвое. Продолжительность лечения составляет 3-5 сут. При хронических интоксикациях и аллергических состояниях продолжительность лечения составляет 2-3 недели. Повторный курс - по рекомендации врача.
Побочное действие
Не вызывает побочных действий (в т.ч. при максимальных дозировках). При тяжелой почечной или печеночной недостаточности возможно появление чувства отвращения к препарату. В отдельных случаях возможен запор, который купируется приемом соответствующих препаратов и увеличением потребления воды.
Беременность и лактация
Применение препарата противопоказано.
Условия и сроки хранения
При температуре не ниже 4 °C (не замораживать). Оберегать от высыхания после вскрытия упаковки. Срок годности: 3 года.
409734 КЛОРАН БЕБЕ крем защитный увлажняющий 50мл
КЛОРАН БЭБЭ крем увлажняющий 50 мл
KLORANE - это знаменитый французский косметический бренд, который получил известность благодаря производству высококачественной продукции для ухода за кожей и волосами. Косметические средства данного бренда отличаются тем, что были созданы с использованием натуральных компонентов и витаминов, которые многократно усиливают эффект.
КЛОРАН БЭБЭ – это линия специальных косметических средств, для ухода за нежной и особо чувствительной кожей младенцев и детей. Основным ингредиентом косметических средств линии является экстракт календулы, обладающий превосходными защитными, противовоспалительными и успокаивающими свойствами. В составе средств линии нет щелочи, красителей, ароматизаторов и различных искусственных добавок. Более того, все мягкие шампуни и гели, мыло, лосьоны, пудры, кремы, лечебная подсушивающая паста и очищающие салфетки Клоран в обязательном порядке проходят офтальмологический и дерматологический контроль, а также тест на проглатывание, а потому являются абсолютно безопасными для здоровья детей.
Состав
Экстракт календулы, масло каритэ, растительный сквалан, гликоли, витамины А, Е, F. Туба 50 мл.
Показания
Для нежной и чувствительной детской кожи.
Свойства
Крем предназначен для защиты нежной кожи малышей во время прогулок. Благодаря смягчающим и увлажняющим природным компонентам он позволяет эпидермису ребенка сохранить природный баланс воды и себиума. Наличие в составе витаминов предупреждает появление и уменьшает покраснения или шелушения, вызванные холодом и ветром. Специальные минеральные экраны защищают детскую кожу от вредного солнечного излучения.
Способ применения
Наносите необходимое количество увлажняющего крема Клоран на открытые участки тела каждый раз перед выходом на улицу и равномерно распределяйте мягкими массирующими движениями до полного впитывания.
106028 ЭРЕСПАЛ 2мг/мл 150мл сироп Servier Laboratoires
ЭРЕСПАЛ сироп 150 мл
Состав и форма выпуска
Сироп, 1 мл содержит фенспирида гидрохлорида 2 мг. Во флаконе 150 мл.
Фармакологическое действие
Противодействует бронхоконстрикции и оказывает противовоспалительное действие в дыхательных путях.
Показания
Заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей: ринофарингит и ларингит; отит и синусит различной этиологии, включая аллергический (как сезонного, так и постоянного характера); ринотрахеобронхит; бронхит (на фоне хронической дыхательной недостаточности или без нее); осложненная или изолированная бронхиальная астма (поддерживающая терапия); респираторные явления при кори, коклюше, гриппе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу и/или какому-либо из компонентов препарата, особенно к красителю сансету желтому CFC, метил- и пропилпарабенам.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают по 3-6 столовых ложек (45-90 мл) сиропа в сутки. 1 столовая ложка содержит 30 мг фенспирида гидрохлорида и 9 г сахарозы.
Эреспал в форме таблеток не предназначен для лечения детей в возрасте до 14 лет. Для применения препарата у детей до 14 лет рекомендуется Эреспал в виде сиропа.
Детям и подросткам в возрасте до 14 лет препарат назначают из расчета 4 мг/кг массы тела/сут. Детям в возрасте от 0 до 2 лет (масса тела до 10 кг) - 2-4 чайные ложки сиропа (10-20 мл)/сут, можно добавлять в бутылочку с питанием (1 чайная ложка содержит 10 мг фенспирида гидрохлорида и 3 г сахарозы). Детям в возрасте от 2 до 16 лет (масса тела более 10 кг) - 2-4 столовые ложки сиропа (30-60 мл)/сут.
Курс лечения 20-30 дней. Повторный курс возможен после консультации с врачом.
Препарат следует принимать до еды. Сироп перед употреблением следует взбалтывать.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в желудке, рвота.
Аллергические реакции: очень редко - эритема, отек Квинке, фиксированная пигментная эритема, сыпь; вследствие наличия в составе сиропа пара-гидроксибензоата возможно развитие крапивницы.
Прочие: сонливость; редко - умеренная тахикардия, исчезающая после отмены препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуют применять Эреспал при беременности. На время приема препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности сиропа - 3 года.
103929 ЭРЕСПАЛ 80мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Servier Laboratoires
ЭРЕСПАЛ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит фенспирида гидрохлорида 80 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Противодействует бронхоконстрикции и оказывает противовоспалительное действие в дыхательных путях.
Показания
Заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей: ринофарингит и ларингит; отит и синусит различной этиологии, включая аллергический (как сезонного, так и постоянного характера); ринотрахеобронхит; бронхит (на фоне хронической дыхательной недостаточности или без нее); осложненная или изолированная бронхиальная астма (поддерживающая терапия); респираторные явления при кори, коклюше, гриппе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу и/или какому-либо из компонентов препарата, особенно к красителю сансету желтому CFC, метил- и пропилпарабенам. Детский возраст до 14 лет.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают по 80 мг (1 таб.) 2-3 раза/сут. Курс лечения 20-30 дней. Повторный курс возможен после консультации с врачом. Препарат следует принимать до еды.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в желудке, рвота.
Аллергические реакции: очень редко - эритема, отек Квинке, фиксированная пигментная эритема, сыпь; вследствие наличия в составе сиропа пара-гидроксибензоата возможно развитие крапивницы.
Прочие: сонливость; редко - умеренная тахикардия, исчезающая после отмены препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуют применять Эреспал при беременности. На время приема препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы. Сонливость или возбуждение. Тошнота. Рвота. Синусовая тахикардия.
Лечение. Промывание желудка. Мониторинг ЭКГ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности сиропа - 3 года.
508379 ТЕНА крем моющий 250мл Cederroth AB
Термометр МТ 1751 Соска

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ.
Предназначен только для орального (через рот) измерения температуры тела у детей до 3-х лет.
По внешнему виду термометр — соска очень привлекательна как для детей, так и для родителей, так как имеет замечательный дизайн и выполнена из высококачественных материалов: мягкая, приятная на вкус силиконовая соска и прочный пластмассовый влагозащищенный корпус. Полностью может подвергаться дезинфекции. Абсолютно безопасен.
Если, включая термометр, вы задержите кнопку в нажатом состоянии несколько секунд, то увидите последнее значение температуры на дисплее. Там же, рано или поздно, появится измеренная температура, сопровождаемая звуковым сигналом. А если вы забудете отключить термометр после измерения, то через 10 минут он сам автоматически отключится.
Термометр предназначен только для орального (через рот) измерения температуры тела у детей возрастом до 3-х лет.
Минимальное время измерений вплоть до появления сигнального тона ("бипа") должно соблюдаться без каких-либо исключений!
Термометр не приспособлен для длительного использования в качестве соски.
Для того чтобы включить термометр, нажмите кнопку, расположенную над дисплеем; короткий звуковой тон сигнализирует включение термометра. Воспроизводится текст дисплея. На дисплее появляется набор символов, подтверждающий исправность прибора. Затем, при температуре окружающей среды менее 32 ºС в правом верхнем углу дисплея появится символ "L" и мигающий знак "С". это означает, что термометр готов к работе.
При определенных условиях (например ребенок плачет или дышит через рот) термометр-соска может показывать слишком низкое значение. Поэтому в случае сомнения при видимых признаках жара (покраснение кожи, потение, нежелание пить и общее беспокойство), а также всегда, когда температура превышает 38,5 С необходимо произвести измерение температуры ректально (через анальное отверстие).
Во время каждого измерения, особенно у младенцев, определенные внешние факторы могут повлиять на точность измерения. После измерения до выключения прибора на дисплее будет высвечиваться максимальная измеренная температура.
Запрещается вскрывать термометр. Замена батарей невозможна по причине безопасности.