НОЛИПРЕЛ А таблетки 2,5 мг / 0,625 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытой пленочной оболочкой, в одной содержится периндоприла аргинин 2,5 мг, что соответствует содержанию периндоприла 1,6975 мг., индапамид 0,625 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, содержащий периндоприла аргинин и индапамид. Фармакологические свойства препарата сочетают в себе отдельные свойства каждого из компонентов. Комбинация периндоприла аргинина и индапамида усиливает действие каждого из них.
Показания
Эссенциальная гипертензия (пациентам, которым требуется терапия периндоприлом в дозе 10 мг и индапамидом в дозе 2.5 мг).
Противопоказания
Ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе, связанный с приемом ингибитора АПФ; наследственный/идиопатический ангионевротический отек; двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; выраженная почечная недостаточность (КК менее 60 мл/мин); выраженная печеночная недостаточность (в т.ч. с энцефалопатией); гипокалиемия; наличие лактазной недостаточности, галактоземия или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, непереносимость лактозы; одновременный прием с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и лития, и у пациентов с повышенным содержанием ионов калия в плазме крови; одновременное применение с лекарственными средствами, способными вызвать аритмию типа "пируэт"; одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к периндоприлу и другим ингибиторам АПФ; повышенная чувствительность к индапамиду и другим сульфонамидам; повышенная чувствительность к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. Из-за отсутствия достаточного клинического опыта препарат Нолипрел® А Би-форте не следует применять у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у пациентов с нелеченной сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации.
Режим дозирования
Назначают внутрь по 1 таблетке 1 раз/сутки, предпочтительно утром, перед приемом пищи.
Если через месяц после начала терапии желаемый гипотензивный эффект не был достигнут, дозу препарата можно удвоить до дозировки 5 мг + 1,25 мг ( Нолипрел А форте табл.п.о. 5 мг/1,25 мг ). Пациентам пожилого возраста. Терапию следует начинать с 1 таб. 1 раз в сутки. При почечной недостаточности. Препарат противопоказан пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин). Для пациентов с умерено выраженной почечной недостаточностью ( КК 30-60 мл/мин) максимальная доза препарата составляет 1 таб/сутки. Пациентам с КК≥ 60 мл/мин, коррекции дозы не требуется. На фоне терапии необходим регулярный контроль уровня креатинина и калия в плазме крови. При печеночной недостаточности. Препарат противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. При умеренно выраженной печеночной недостаточности коррекции дозы не требуется.
Нолипрел А не следует назначать детям и подросткам из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности у больных данной возрастной группы. Необходимо строго следовать рекомендациям лечащего врача.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности. В период лактации необходимо оценить значимость терапии для матери и принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении приема препарата.
Передозировка
Симптомы: наиболее вероятный симптом передозировки - выраженное снижение АД, иногда в сочетании с тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, спутанностью сознания и олигурией, которая может перейти в анурию (в результате гиповолемии). Также могут возникать электролитные нарушения (гипонатриемия, гипокалиемия). Лечение: меры неотложной помощи сводятся к выведению препарата из организма: промывание желудка и/или прием активированного угля с последующим восстановлением водно-электролитного баланса. При значительном снижении АД следует перевести больного в положение лежа на спине с приподнятыми ногами, при необходимости проводить коррекцию гиповолемии (например, в/в инфузия 0.9% раствора натрия хлорида). Периндоприлат, активный метаболит периндоприла, может быть удален из организма с помощью диализа.
Условия и сроки хранения
Специальных условий хранения не требуется. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Препарат отпускается по рецепту.
НОЛИПРЕЛ А
₽1028.00
Описание
2,5мг+0,625мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Servier Laboratoires
НОЛИПРЕЛ А таблетки 2,5 мг / 0,625 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытой пленочной оболочкой, в одной содержится периндоприла аргинин 2,5 мг, что соответствует содержанию периндоприла 1,6975 мг., индапамид 0,625 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, содержащий периндоприла аргинин и индапамид. Фармакологические свойства препарата сочетают в себе отдельные свойства каждого из компонентов. Комбинация периндоприла аргинина и индапамида усиливает действие каждого из них.
Показания
Эссенциальная гипертензия (пациентам, которым требуется терапия периндоприлом в дозе 10 мг и индапамидом в дозе 2.5 мг).
Противопоказания
Ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе, связанный с приемом ингибитора АПФ; наследственный/идиопатический ангионевротический отек; двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; выраженная почечная недостаточность (КК менее 60 мл/мин); выраженная печеночная недостаточность (в т.ч. с энцефалопатией); гипокалиемия; наличие лактазной недостаточности, галактоземия или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, непереносимость лактозы; одновременный прием с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и лития, и у пациентов с повышенным содержанием ионов калия в плазме крови; одновременное применение с лекарственными средствами, способными вызвать аритмию типа "пируэт"; одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к периндоприлу и другим ингибиторам АПФ; повышенная чувствительность к индапамиду и другим сульфонамидам; повышенная чувствительность к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. Из-за отсутствия достаточного клинического опыта препарат Нолипрел® А Би-форте не следует применять у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у пациентов с нелеченной сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации.
Режим дозирования
Назначают внутрь по 1 таблетке 1 раз/сутки, предпочтительно утром, перед приемом пищи.
Если через месяц после начала терапии желаемый гипотензивный эффект не был достигнут, дозу препарата можно удвоить до дозировки 5 мг + 1,25 мг ( Нолипрел А форте табл.п.о. 5 мг/1,25 мг ). Пациентам пожилого возраста. Терапию следует начинать с 1 таб. 1 раз в сутки. При почечной недостаточности. Препарат противопоказан пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин). Для пациентов с умерено выраженной почечной недостаточностью ( КК 30-60 мл/мин) максимальная доза препарата составляет 1 таб/сутки. Пациентам с КК≥ 60 мл/мин, коррекции дозы не требуется. На фоне терапии необходим регулярный контроль уровня креатинина и калия в плазме крови. При печеночной недостаточности. Препарат противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. При умеренно выраженной печеночной недостаточности коррекции дозы не требуется.
Нолипрел А не следует назначать детям и подросткам из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности у больных данной возрастной группы. Необходимо строго следовать рекомендациям лечащего врача.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности. В период лактации необходимо оценить значимость терапии для матери и принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении приема препарата.
Передозировка
Симптомы: наиболее вероятный симптом передозировки - выраженное снижение АД, иногда в сочетании с тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, спутанностью сознания и олигурией, которая может перейти в анурию (в результате гиповолемии). Также могут возникать электролитные нарушения (гипонатриемия, гипокалиемия). Лечение: меры неотложной помощи сводятся к выведению препарата из организма: промывание желудка и/или прием активированного угля с последующим восстановлением водно-электролитного баланса. При значительном снижении АД следует перевести больного в положение лежа на спине с приподнятыми ногами, при необходимости проводить коррекцию гиповолемии (например, в/в инфузия 0.9% раствора натрия хлорида). Периндоприлат, активный метаболит периндоприла, может быть удален из организма с помощью диализа.
Условия и сроки хранения
Специальных условий хранения не требуется. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Препарат отпускается по рецепту.