Фармакологическое действие
Дальнева - комбинированный антигипертензивный препарат. Периндоприл Периндоприл - ингибитор АПФ. АПФ или киназа 2 является экзопептидазой, осуществляющей превращение ангиотензина 1 в сосудосуживающее вещество - ангиотензин 2, кроме того АПФ разрушает брадикинин, обладающий сосудорасширяющим действием, до неактивного гектапептида. Подавление активности АПФ приводит к снижению ангиотензина 2, повышению активности ренина в плазме крови и ослаблению секреции альдостерона. Поскольку АПФ также разрушает брадикинин, подавление АПФ приводит и к повышению активности калликреин-кининовой системы. Периндоприл действует посредством своего активного метаболита, периндоприлата. Другие метаболиты не оказывают ингибирующего действия на АПФ. Периндоприл оказывает терапевтический эффект при любой степени артериальной гипертензии, снижая систолическое и диастолическое АД в положении лежа и стоя. Уменьшает ОПСС, в результате чего усиливается периферический кровоток без изменений частоты сердечных сокращений (ЧСС). Почечный кровоток, как правило, усиливается, в то время как СКФ не меняется. Гипотензивный эффект достигает своего максимума через 4-6 ч после однократного приема периндоприла внутрь и сохраняется в течение 24 ч. Гипотензивное действие через 24 ч после однократного приема внутрь составляет около 87-100% от максимального гипотензивного эффекта. Снижение АД развивается быстро. Терапевтический эффект наступает менее чем через 1 месяц от начала терапии и не сопровождается тахикардией. Прекращение терапии не приводит к развитию синдрома отмены. Периндоприл оказывает сосудорасширяющее действие, способствует восстановлению эластичности крупных артерий и структуры сосудистой стенки мелких артерий, а также уменьшает гипертрофию левого желудочка. Амлодипин Производное дигидропиридина - блокатор медленных кальциевых каналов, оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Блокирует кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты). Антиангинальное действие обусловлено расширением коронарных и периферических артерий и артериол: при стенокардии уменьшает выраженность ишемии миокарда; расширяя периферические артериолы, снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку на миокард, снижает потребность миокарда в кислороде, расширяя коронарные артерии и артериолы в неизмененных и ишемизированных зонах миокарда, увеличивает поступление кислорода в миокард (особенно при вазоспастической стенокардии); предотвращает спазм коронарных артерий (в т.ч. вызванный курением). У пациентов со стабильной стенокардией разовая суточная доза увеличивает толерантность к физической нагрузке, увеличивает время до наступления приступа стенокардии и ишемической депрессии сегмента ST на ЭКГ, снижает частоту приступов стенокардии и потребление нитроглицерина и других нитратов. Оказывает длительный дозозависимый гипотензивный эффект. Гипотензивное действие обусловлено прямым вазодилатирующим влиянием на гладкие мышцы сосудов. При артериальной гипертензии разовая доза обеспечивает клинически значимое снижение АД на протяжении 24 ч (в положении больного лежа и стоя). Ортостатическая гипотензия при назначении амлодипина встречается достаточно редко. Не вызывает снижения фракции выброса левого желудочка. Уменьшает степень гипертрофии миокарда левого желудочка. Не оказывает влияния на сократимость и проводимость миокарда, не вызывает рефлекторного увеличения ЧСС, тормозит агрегацию тромбоцитов, увеличивает СКФ, обладает слабым натрийуретическим действием. При диабетической нефропатии не увеличивает выраженность микроальбуминурии. Не оказывает какого-либо неблагоприятного влияния на обмен веществ и концентрацию липидов плазмы крови и может применяться при лечении пациентов с бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой. Значимое снижение АД наблюдается через 6-10 ч, длительность эффекта - 24 ч. Индапамид Индапамид является производным сульфонамида. По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам (мочегонным). Индапамид ингибирует реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли Генле, что приводит к увеличению экскреции почками ионов натрия и хлора, и в меньшей степени ионов калия и магния, усиливая тем самым диурез и снижая АД. В режиме монотерапии антигипертензивное действие сохраняется в течение 24 ч и проявляется при применении препарата в дозах, оказывающих минимальное диуретическое действие. Антигипертензивное действие индапамида связано с улучшением эластических свойств крупных артерий, уменьшением ОПСС. На фоне приема индапамида уменьшается ГЛЖ. Индапамид не влияет на концентрацию липидов в плазме крови (триглицеридов, общего холестерина, ЛПВП, ЛПНП), на показатели углеводного обмена (в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом (СД).
Показания
Артериальная гипертензия и/или ИБС: стабильная стенокардия напряжения у пациентов, которым требуется терапия периндоприлом и амлодипином.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина, индапамиду и другим производным сульфонамида, периндоприлу и другим ингибиторам АПФ, а также к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата; ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе, связанный с приемом ингибиторов АПФ; наследственный/идиопатический ангионевротический отек; двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки; тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.); шок, в том числе кардиогенный шок; нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала); обструкция выходного тракта левого желудочка (например, клинически значимый стеноз аорты); гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда; почечная недостаточность (КК менее 60 мл/мин); тяжелая печеночная недостаточность, в том числе печеночная энцефалопатия; рефрактерная гипокалиемия; одновременное применение с лекарственными средствами, способными вызывать полиморфную желудочковую аритмию типа «пируэт»; одновременное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и лития, у пациентов с повышенным содержанием калия в плазме крови; одновременное применение препаратов, удлиняющих интервал QT; одновременное применение с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет; учитывая отсутствие достаточного клинического опыта, не следует применять у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у пациентов с нелеченной сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации; с осторожностью: печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, системные заболевания соединительной ткани (в том числе, системная красная волчанка, склеродермия), терапия иммунодепрессантами, аллопуринолом, прокаинамидом (риск развития нейтропении и агранулоцитоза), угнетение костномозгового кроветворения, сниженный объем циркулирующей крови (прием диуретиков, диета с ограничением поваренной соли, рвота, диарея, гемодиализ), ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, цереброваскулярные заболевания, реноваскулярная гипертензия, сахарный диабет, хроническая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по классификации NYHA), гиперурикемия (особенно в сочетании с подагрой и уратным нефролитиазом), одновременное применение дантролена, эстрамустина, хирургическое вмешательство/общая анестезия, лабильность АД, проведение гемодиализа с использованием высокопроточных мембран (например, AN69), перед процедурой афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) с помощью декстран сульфата, одновременное проведение десенсибилизирующей терапии аллергенами (например, ядом перепончатокрылых), состояние после трансплантации почки, аортальный стеноз, митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП), применение у пациентов пожилого возраста и у пациентов негроидной расы
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан
Состав
1 таблетка содержит: действующие вещества: амлодипина безилат (амлодипина бесилат) (13,870 мг), что эквивалентно амлодипину (10 мг), индапамид (2,5 мг), периндоприла эрбумин В субстанция-гранулы (40,824 мг) [действующее вещество субстанции-гранул: периндоприла эрбумин (8,0 мг); вспомогательные вещества субстанции-гранул: целлюлоза микрокристаллическая (31,6 мг), кальция хлорид гексагидрат (2,4 мг)]; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (158,826 мг), крахмал прежелатинизированный (42,0 мг), карбоксиметилкрахмал натрия (16,8 мг), натрия гидрокарбонат (1,520 мг), кремния диоксид коллоидный (0,860 мг), магния стеарат (2,8 мг)
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 таблетке 1 раз в сутки, предпочтительно утром, перед приемом пищи; доза препарата подбирается после ранее проведенного титрования доз отдельных активных компонентов препарата; максимальная суточная доза препарата составляет 10 мг амлодипина + 2,5 мг индапамида + 8 мг периндоприла
Побочные действия
Амлодипин: со стороны системы кроветворения: лейкопения/нейтропения, тромбоцитопения; со стороны иммунной системы: аллергические реакции; со стороны обмена веществ: гипергликемия; психические нарушения: бессонница, лабильность настроения (в т.ч. тревожность), депрессия, спутанность сознания; со стороны нервной системы: сонливость (особенно в начале лечения), головокружение (особенно в начале лечения), головная боль, тремор, гипестезия, парестезия, изменения вкуса, обморок, мышечная гипертония, периферическая невропатия; со стороны органа зрения:нарушение зрения (в т.ч. диплопия); со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах; со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, ощущение приливов крови к коже лица, выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), инфаркт миокарда, возможно, вследствие чрезмерного снижения АД у пациентов группы высокого риска, нарушения ритма сердца (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и мерцательную аритмию), васкулит (в т.ч. геморрагический васкулит); со стороны дыхательной системы: одышка, ринит, кашель; со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, изменения режима дефекации (в т.ч. диарея, запор), сухость во рту, гиперплазия десен, панкреатит, гастрит, гепатит, желтуха, повышение концентрации сывороточного билирубина, активности печеночных ферментов (АЛТ и АСТ); со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд, сыпь, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность, многоформная экссудативная эритема; со стороны скелетно-мышечной системы: артралгия, миалгия, спазмы мышц; со стороны мочевыделительной системы: болезненное мочеиспускание, никтурия, учащенное мочеиспускание; со стороны половых органов и молочной железы: импотенция, гинекомастия; аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, слизистой оболочки языка, голосовых складок и/или гортани; прочие: периферические отеки, увеличение или снижение массы тела, повышенная утомляемость, астения, боль в грудной клетке, боль в спине, боль различной локализации, общее недомогание; при применении амлодипина наблюдались исключительно редкие случаи экстрапирамидного синдрома; периндoприл/индапамид: со стороны системы кроветворения: лейкопения/нейтропения, агранулоцитоз или панцитопения, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, при лечении ингибиторами АПФ в определенных ситуациях (после трансплантации почки, на время диализа) наблюдали развитие анемии; со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности у пациентов, предрасположенных к бронхообструктивным и аллергическим реакциям; психические нарушения: лабильность настроения (в т.ч. тревожность), нарушение сна; со стороны нервной системы: головокружение (особенно в начале лечения), головная боль, парестезия, вертиго; частота неизвестна - обморок; со стороны органа зрения: нарушение зрения (в т.ч. диплопия); со стороны органа слуха и равновесия: шум (звон) в ушах; со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), васкулит (в т.ч. геморрагический васкулит), стенокардия, инфаркт миокарда, возможно, вследствие чрезмерного снижения АД у пациентов группы высокого риска, нарушения ритма сердца (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и мерцательную аритмию), полиморфная желудочковая тахикардия по типу "пирует" (возможно с летальным исходом); со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, боль в эпигастрии, рвота, диспепсия, изменения режима дефекации (в т.ч. диарея, запор), сухость во рту, нарушение вкусового восприятия, снижение аппетита, панкреатит, ангионевротический отек кишечника, желтуха, печеночная энцефалопатия у пациентов с печеночной недостаточностью; со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожный зуд, сыпь, макуло-папулезная сыпь, повышенное потоотделение, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, фоточувствительность; со стороны костно-мышечной системы: спазмы мышц; со стороны мочевыделительной системы: почечная недостаточность, острая почечная недостаточность; со стороны половых органов и молочной железы: импотенция; аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, слизистой оболочки языка, голосовых складок и/или гортани; лабораторные и инструментальные данные: гиперкальциемия; частота неизвестна - повышение концентрации сывороточного билирубина, активности печеночных ферментов АЛТ и АСТ, увеличение интервала QT на ЭКГ, повышение концентрации креатинина в моче и плазме крови, проходящее после отмены терапии, гипокалиемия, гипонатриемия и гиповолемия, приводящие к дегидратации и ортостатической гипотензии, повышение концентрации мочевой кислоты и глюкозы в плазме крови, гиперкалиемия; прочие: астения, возможно ухудшение течения острой формы системной красной волчанки
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение не рекомендуется: препараты лития (может возникать обратимое повышение концентрации лития в плазме крови с развитием интоксикации); одновременное применение с тиазидными диуретиками может способствовать дополнительному повышению концентрации лития и возрастанию риска развития интоксикации; одновременное применение комбинации периндоприла и индапамида с препаратами лития не рекомендуется; одновременное применение, требующее особого внимания: баклофен - возможно усиление антигипертензивного действия; следует контролировать АД и функцию почек, при необходимости провести коррекцию дозы гипотензивных препаратов; одновременное применение, требующее внимания: гипотензивные средства (например, бета-адреноблокаторы) и вазодилататоры: при одновременном применении с гипотензивными лекарственными средствами возможно усиление антигипертензивного эффекта; следует соблюдать осторожность при одновременном применении с нитроглицерином, другими нитратами или другими вазодилататорами, поскольку при этом возможно дополнительное снижение АД; кортикостероиды (минерало- и глюкокортикостероиды), тетракозактид; снижение антигипертензивного действия (задержка жидкости и натрия в результате действия кортикостероидов); альфа-адреноблокаторы (празозин, альфузозин, доксазозин, тамсулозин, теразозин) - усиление антигипертензивного действия и повышение риска развития ортостатической гипотензии; амифостин - возможно усиление антигипертензивного эффекта амлодипина; трициклические антидепрессанты/нейролептики/средства для общей анестезии - усиление антигипертензивного действия и повышение риска развития ортостатической гипотензии (аддитивный эффект)
Передозировка
Симптомы: наиболее вероятными симптомами при передозировке являются выраженное снижение АД с возможным развитием рефлекторной тахикардии и чрезмерной периферической вазодилатации (риск развития выраженной и стойкой артериальной гипотензии, в т. ч. с развитием шока и летального исхода); иногда выраженное снижение АД сопровождается тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, спутанностью сознания, олигурией, которая может перейти в анурию (в результате гиповолемии); также могут наблюдаться нарушения водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия); лечение: меры неотложной помощи направлены на удаление препарата из желудочно-кишечного тракта: промывание желудка и/или прием активированного угля с последующим восстановлением водно-электролитного баланса; при выраженном снижении АД следует уложить пациента с возвышенным положением нижних конечностей, при необходимости провести коррекцию гиповолемии (например, внутривенная инфузия 0,9 % раствора натрия хлорида); периндоприлaт, активный метаболит периндоприла, удаляется с помощью гемодиализа; амлодипин тесно связывается с белками плазмы крови, поэтому гемодиализ неэффективен; индапамид не удаляется с помощью гемодиализа
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС, в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
КО-ДАЛЬНЕВА
₽2401.00
Описание
10мг+2,5мг+8мг N90 таб. КРКА-Рус
Фармакологическое действие
Дальнева - комбинированный антигипертензивный препарат. Периндоприл Периндоприл - ингибитор АПФ. АПФ или киназа 2 является экзопептидазой, осуществляющей превращение ангиотензина 1 в сосудосуживающее вещество - ангиотензин 2, кроме того АПФ разрушает брадикинин, обладающий сосудорасширяющим действием, до неактивного гектапептида. Подавление активности АПФ приводит к снижению ангиотензина 2, повышению активности ренина в плазме крови и ослаблению секреции альдостерона. Поскольку АПФ также разрушает брадикинин, подавление АПФ приводит и к повышению активности калликреин-кининовой системы. Периндоприл действует посредством своего активного метаболита, периндоприлата. Другие метаболиты не оказывают ингибирующего действия на АПФ. Периндоприл оказывает терапевтический эффект при любой степени артериальной гипертензии, снижая систолическое и диастолическое АД в положении лежа и стоя. Уменьшает ОПСС, в результате чего усиливается периферический кровоток без изменений частоты сердечных сокращений (ЧСС). Почечный кровоток, как правило, усиливается, в то время как СКФ не меняется. Гипотензивный эффект достигает своего максимума через 4-6 ч после однократного приема периндоприла внутрь и сохраняется в течение 24 ч. Гипотензивное действие через 24 ч после однократного приема внутрь составляет около 87-100% от максимального гипотензивного эффекта. Снижение АД развивается быстро. Терапевтический эффект наступает менее чем через 1 месяц от начала терапии и не сопровождается тахикардией. Прекращение терапии не приводит к развитию синдрома отмены. Периндоприл оказывает сосудорасширяющее действие, способствует восстановлению эластичности крупных артерий и структуры сосудистой стенки мелких артерий, а также уменьшает гипертрофию левого желудочка. Амлодипин Производное дигидропиридина - блокатор медленных кальциевых каналов, оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Блокирует кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты). Антиангинальное действие обусловлено расширением коронарных и периферических артерий и артериол: при стенокардии уменьшает выраженность ишемии миокарда; расширяя периферические артериолы, снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку на миокард, снижает потребность миокарда в кислороде, расширяя коронарные артерии и артериолы в неизмененных и ишемизированных зонах миокарда, увеличивает поступление кислорода в миокард (особенно при вазоспастической стенокардии); предотвращает спазм коронарных артерий (в т.ч. вызванный курением). У пациентов со стабильной стенокардией разовая суточная доза увеличивает толерантность к физической нагрузке, увеличивает время до наступления приступа стенокардии и ишемической депрессии сегмента ST на ЭКГ, снижает частоту приступов стенокардии и потребление нитроглицерина и других нитратов. Оказывает длительный дозозависимый гипотензивный эффект. Гипотензивное действие обусловлено прямым вазодилатирующим влиянием на гладкие мышцы сосудов. При артериальной гипертензии разовая доза обеспечивает клинически значимое снижение АД на протяжении 24 ч (в положении больного лежа и стоя). Ортостатическая гипотензия при назначении амлодипина встречается достаточно редко. Не вызывает снижения фракции выброса левого желудочка. Уменьшает степень гипертрофии миокарда левого желудочка. Не оказывает влияния на сократимость и проводимость миокарда, не вызывает рефлекторного увеличения ЧСС, тормозит агрегацию тромбоцитов, увеличивает СКФ, обладает слабым натрийуретическим действием. При диабетической нефропатии не увеличивает выраженность микроальбуминурии. Не оказывает какого-либо неблагоприятного влияния на обмен веществ и концентрацию липидов плазмы крови и может применяться при лечении пациентов с бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой. Значимое снижение АД наблюдается через 6-10 ч, длительность эффекта - 24 ч. Индапамид Индапамид является производным сульфонамида. По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам (мочегонным). Индапамид ингибирует реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли Генле, что приводит к увеличению экскреции почками ионов натрия и хлора, и в меньшей степени ионов калия и магния, усиливая тем самым диурез и снижая АД. В режиме монотерапии антигипертензивное действие сохраняется в течение 24 ч и проявляется при применении препарата в дозах, оказывающих минимальное диуретическое действие. Антигипертензивное действие индапамида связано с улучшением эластических свойств крупных артерий, уменьшением ОПСС. На фоне приема индапамида уменьшается ГЛЖ. Индапамид не влияет на концентрацию липидов в плазме крови (триглицеридов, общего холестерина, ЛПВП, ЛПНП), на показатели углеводного обмена (в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом (СД).
Показания
Артериальная гипертензия и/или ИБС: стабильная стенокардия напряжения у пациентов, которым требуется терапия периндоприлом и амлодипином.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина, индапамиду и другим производным сульфонамида, периндоприлу и другим ингибиторам АПФ, а также к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата; ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе, связанный с приемом ингибиторов АПФ; наследственный/идиопатический ангионевротический отек; двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки; тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.); шок, в том числе кардиогенный шок; нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала); обструкция выходного тракта левого желудочка (например, клинически значимый стеноз аорты); гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда; почечная недостаточность (КК менее 60 мл/мин); тяжелая печеночная недостаточность, в том числе печеночная энцефалопатия; рефрактерная гипокалиемия; одновременное применение с лекарственными средствами, способными вызывать полиморфную желудочковую аритмию типа «пируэт»; одновременное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и лития, у пациентов с повышенным содержанием калия в плазме крови; одновременное применение препаратов, удлиняющих интервал QT; одновременное применение с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет; учитывая отсутствие достаточного клинического опыта, не следует применять у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у пациентов с нелеченной сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации; с осторожностью: печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, системные заболевания соединительной ткани (в том числе, системная красная волчанка, склеродермия), терапия иммунодепрессантами, аллопуринолом, прокаинамидом (риск развития нейтропении и агранулоцитоза), угнетение костномозгового кроветворения, сниженный объем циркулирующей крови (прием диуретиков, диета с ограничением поваренной соли, рвота, диарея, гемодиализ), ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, цереброваскулярные заболевания, реноваскулярная гипертензия, сахарный диабет, хроническая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по классификации NYHA), гиперурикемия (особенно в сочетании с подагрой и уратным нефролитиазом), одновременное применение дантролена, эстрамустина, хирургическое вмешательство/общая анестезия, лабильность АД, проведение гемодиализа с использованием высокопроточных мембран (например, AN69), перед процедурой афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) с помощью декстран сульфата, одновременное проведение десенсибилизирующей терапии аллергенами (например, ядом перепончатокрылых), состояние после трансплантации почки, аортальный стеноз, митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП), применение у пациентов пожилого возраста и у пациентов негроидной расы
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан
Состав
1 таблетка содержит: действующие вещества: амлодипина безилат (амлодипина бесилат) (13,870 мг), что эквивалентно амлодипину (10 мг), индапамид (2,5 мг), периндоприла эрбумин В субстанция-гранулы (40,824 мг) [действующее вещество субстанции-гранул: периндоприла эрбумин (8,0 мг); вспомогательные вещества субстанции-гранул: целлюлоза микрокристаллическая (31,6 мг), кальция хлорид гексагидрат (2,4 мг)]; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (158,826 мг), крахмал прежелатинизированный (42,0 мг), карбоксиметилкрахмал натрия (16,8 мг), натрия гидрокарбонат (1,520 мг), кремния диоксид коллоидный (0,860 мг), магния стеарат (2,8 мг)
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 таблетке 1 раз в сутки, предпочтительно утром, перед приемом пищи; доза препарата подбирается после ранее проведенного титрования доз отдельных активных компонентов препарата; максимальная суточная доза препарата составляет 10 мг амлодипина + 2,5 мг индапамида + 8 мг периндоприла
Побочные действия
Амлодипин: со стороны системы кроветворения: лейкопения/нейтропения, тромбоцитопения; со стороны иммунной системы: аллергические реакции; со стороны обмена веществ: гипергликемия; психические нарушения: бессонница, лабильность настроения (в т.ч. тревожность), депрессия, спутанность сознания; со стороны нервной системы: сонливость (особенно в начале лечения), головокружение (особенно в начале лечения), головная боль, тремор, гипестезия, парестезия, изменения вкуса, обморок, мышечная гипертония, периферическая невропатия; со стороны органа зрения:нарушение зрения (в т.ч. диплопия); со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах; со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, ощущение приливов крови к коже лица, выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), инфаркт миокарда, возможно, вследствие чрезмерного снижения АД у пациентов группы высокого риска, нарушения ритма сердца (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и мерцательную аритмию), васкулит (в т.ч. геморрагический васкулит); со стороны дыхательной системы: одышка, ринит, кашель; со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, изменения режима дефекации (в т.ч. диарея, запор), сухость во рту, гиперплазия десен, панкреатит, гастрит, гепатит, желтуха, повышение концентрации сывороточного билирубина, активности печеночных ферментов (АЛТ и АСТ); со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд, сыпь, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность, многоформная экссудативная эритема; со стороны скелетно-мышечной системы: артралгия, миалгия, спазмы мышц; со стороны мочевыделительной системы: болезненное мочеиспускание, никтурия, учащенное мочеиспускание; со стороны половых органов и молочной железы: импотенция, гинекомастия; аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, слизистой оболочки языка, голосовых складок и/или гортани; прочие: периферические отеки, увеличение или снижение массы тела, повышенная утомляемость, астения, боль в грудной клетке, боль в спине, боль различной локализации, общее недомогание; при применении амлодипина наблюдались исключительно редкие случаи экстрапирамидного синдрома; периндoприл/индапамид: со стороны системы кроветворения: лейкопения/нейтропения, агранулоцитоз или панцитопения, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, при лечении ингибиторами АПФ в определенных ситуациях (после трансплантации почки, на время диализа) наблюдали развитие анемии; со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности у пациентов, предрасположенных к бронхообструктивным и аллергическим реакциям; психические нарушения: лабильность настроения (в т.ч. тревожность), нарушение сна; со стороны нервной системы: головокружение (особенно в начале лечения), головная боль, парестезия, вертиго; частота неизвестна - обморок; со стороны органа зрения: нарушение зрения (в т.ч. диплопия); со стороны органа слуха и равновесия: шум (звон) в ушах; со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), васкулит (в т.ч. геморрагический васкулит), стенокардия, инфаркт миокарда, возможно, вследствие чрезмерного снижения АД у пациентов группы высокого риска, нарушения ритма сердца (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и мерцательную аритмию), полиморфная желудочковая тахикардия по типу "пирует" (возможно с летальным исходом); со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, боль в эпигастрии, рвота, диспепсия, изменения режима дефекации (в т.ч. диарея, запор), сухость во рту, нарушение вкусового восприятия, снижение аппетита, панкреатит, ангионевротический отек кишечника, желтуха, печеночная энцефалопатия у пациентов с печеночной недостаточностью; со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожный зуд, сыпь, макуло-папулезная сыпь, повышенное потоотделение, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, фоточувствительность; со стороны костно-мышечной системы: спазмы мышц; со стороны мочевыделительной системы: почечная недостаточность, острая почечная недостаточность; со стороны половых органов и молочной железы: импотенция; аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, слизистой оболочки языка, голосовых складок и/или гортани; лабораторные и инструментальные данные: гиперкальциемия; частота неизвестна - повышение концентрации сывороточного билирубина, активности печеночных ферментов АЛТ и АСТ, увеличение интервала QT на ЭКГ, повышение концентрации креатинина в моче и плазме крови, проходящее после отмены терапии, гипокалиемия, гипонатриемия и гиповолемия, приводящие к дегидратации и ортостатической гипотензии, повышение концентрации мочевой кислоты и глюкозы в плазме крови, гиперкалиемия; прочие: астения, возможно ухудшение течения острой формы системной красной волчанки
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение не рекомендуется: препараты лития (может возникать обратимое повышение концентрации лития в плазме крови с развитием интоксикации); одновременное применение с тиазидными диуретиками может способствовать дополнительному повышению концентрации лития и возрастанию риска развития интоксикации; одновременное применение комбинации периндоприла и индапамида с препаратами лития не рекомендуется; одновременное применение, требующее особого внимания: баклофен - возможно усиление антигипертензивного действия; следует контролировать АД и функцию почек, при необходимости провести коррекцию дозы гипотензивных препаратов; одновременное применение, требующее внимания: гипотензивные средства (например, бета-адреноблокаторы) и вазодилататоры: при одновременном применении с гипотензивными лекарственными средствами возможно усиление антигипертензивного эффекта; следует соблюдать осторожность при одновременном применении с нитроглицерином, другими нитратами или другими вазодилататорами, поскольку при этом возможно дополнительное снижение АД; кортикостероиды (минерало- и глюкокортикостероиды), тетракозактид; снижение антигипертензивного действия (задержка жидкости и натрия в результате действия кортикостероидов); альфа-адреноблокаторы (празозин, альфузозин, доксазозин, тамсулозин, теразозин) - усиление антигипертензивного действия и повышение риска развития ортостатической гипотензии; амифостин - возможно усиление антигипертензивного эффекта амлодипина; трициклические антидепрессанты/нейролептики/средства для общей анестезии - усиление антигипертензивного действия и повышение риска развития ортостатической гипотензии (аддитивный эффект)
Передозировка
Симптомы: наиболее вероятными симптомами при передозировке являются выраженное снижение АД с возможным развитием рефлекторной тахикардии и чрезмерной периферической вазодилатации (риск развития выраженной и стойкой артериальной гипотензии, в т. ч. с развитием шока и летального исхода); иногда выраженное снижение АД сопровождается тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, спутанностью сознания, олигурией, которая может перейти в анурию (в результате гиповолемии); также могут наблюдаться нарушения водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия); лечение: меры неотложной помощи направлены на удаление препарата из желудочно-кишечного тракта: промывание желудка и/или прием активированного угля с последующим восстановлением водно-электролитного баланса; при выраженном снижении АД следует уложить пациента с возвышенным положением нижних конечностей, при необходимости провести коррекцию гиповолемии (например, внутривенная инфузия 0,9 % раствора натрия хлорида); периндоприлaт, активный метаболит периндоприла, удаляется с помощью гемодиализа; амлодипин тесно связывается с белками плазмы крови, поэтому гемодиализ неэффективен; индапамид не удаляется с помощью гемодиализа
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС, в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача